漆酶/ABTS介体系统对蒽的降解研究

以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为介体,研究了漆酶/ABTS介体系统对蒽的降解效果,并考察了pH值、ABTS浓度和漆酶添加量对低浓度蒽降解效果的影响。同时,分析了漆酶/ABTS介体系统降解蒽的作用机理。结果表明:实验的最佳条件是pH4.5、ABTS浓度0.3 mmol/L和漆酶加入量1 U/mL,其降解率可达到90%以上;蒽被ABTS的氧化态介体作用,其氧化降解过程符合一级动力学规律。

乳化结晶法制精蒽新工艺的研究

研究了用乳化结晶法从粗蒽制精蒽的新工艺，考察了溶剂种类、乳化剂种类、乳化剂用量、水／粗蒽质量比、助剂加入量以及结晶终温等因素对精蒽质量和收率的影响。实验结果表明：以糠醛作溶剂，采用咪唑啉和Ｓｐａｎ２０复合型乳化剂，经一次乳化结晶所得精蒽纯度大于９５％，符合国家一级精蒽标准，蒽收率大于８０％。

铜催化异噁唑还原开环清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌(英文)

以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反应2 h,底物转化率和目标产物选择性分别可达到97.2%和95%,TON达到38.产品结构经氢核磁谱和质谱得以确证,主要副产为羟基取代的1-氨基-2-乙酰基蒽醌.此外,提出了铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理.

经液-液氧化从蒽制备蒽醌实验研究

目的 研究液 -液氧化法制备蒽醌新技术 .方法 利用单因素实验法 ,考察搅拌转速、反应温度、硫酸浓度等因素蒽醌产率的影响 .结果 实验表明 ,控制硫酸浓度 1 5% ,温度 68℃ ,加入化学计量的重铬酸钾 ,反应 3 h可使蒽醌的产率达 98%以上 .结论 采用重铬酸的水溶液氧化有机相中蒽的反应为快速反应 。

蒽系荧光分子研究进展

综述了近年来蒽系荧光受体的研究现状及其发展趋势,重点介绍了该类物质在功能性分子设计、分子识别方面的研究进展。展望了其广阔的应用前景,期望其能在生命科学、信息科学、环境分析、临床医学和显微技术等领域得到广泛的应用。

精蒽提纯溶剂的选择和应用

精蒽作为生产蒽醌的原料随蒽醌用量的增加显得极为重要。本文论述了精蒽提纯溶剂选择的理论根据和试验依据,研究了以DMF及溶剂A为溶剂提高精蒽收率的方法。通过生产应用试验证明了小试及中试成果,可获得良好的经济及社会效益。

有机电致发光材料9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽的合成及表征

采用9-溴蒽,1-萘硼酸,2-萘硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应制备出9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽(α,β-ADN)。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。利用紫外和荧光光谱对其发光性能进行了研究。研究发现,α,β-ADN紫外可见吸收光谱有2个吸收带,分别归属为E带和B带,E带有2个吸收峰,波长分别为232nm、262nm;B带有3个吸收峰,其波长分别为359nm、377nm、398nm,α,β-ADN的吸收带边为420nm。采用401nm的激发光激发,荧光发射峰值波长为440nm,属于蓝色荧光。

纳米氧化铜催化化学发光性能及其氨基酸检测

用低热固相配位化学反应制得纳米氧化铜并对其进行了透射电镜和X射线衍射表征,得到的纳米氧化铜平均粒径为10nm。用制得的纳米氧化铜催化精氨酸和天冬氨酸的鲁米诺化学发光体系,催化性能较分析纯氧化铜和硫酸铜溶液分别提高了5.65和4.51倍。氨基酸的检出限达10-9mol/L。

蒽和咔唑在有机溶液中溶解度的研究

利用液 -固相平衡装置 ,测定了蒽和咔唑分别在 DMF、吡啶、苯和甲苯中的溶解度并作出溶解度曲线 .发现 DMF对蒽和咔唑的分离具有很好的效果 ,对工业上应用有重大意义 .测温误差为 0 .0 5 K。

高效化学发光材料9，10－二苯乙炔基蒽的合成

以苯乙炔和蒽醌为原料，采用非氨基锂路线，合成了高效化学发光材料９，１０－二苯乙炔基蒽以质谱和荧光光谱鉴定了结构。

9,9'-联二蒽的合成、精制及应用

研究了先由蒽醌合成蒽酮、再合成９，９－联二蒽，以及由蒽醌直接合成９，９－联二蒽的影响因素，产率分别为８６．８％和８７．１％。得出了精制９，９－联二蒽的最佳条件，精制产率为８８．０％，纯度为９９．２％。应用９，９－联二蒽分离出的邻二氯苯纯度高于９９．５％。

ZnO／Nafion／GCE电极电化学发光性能研究

纳米结构的ZnO有很多优点，诸如无毒害、环境友好，生物相容，电子传输速率快，易于制备。近几年，ZnO在传感器、光催化、场致发射、太阳能电池等方面具有很大的潜在应用。本研究使用Nation-乙醇固定ZnO于玻碳电极，对其电化学发光性能进行了研究，并对其发光机理进行初步研究。

紫外分光光度法测定粗蒽中菲的含量

采用环己烷作为溶剂 ,在 0 .0 2 g/L ,2 93nm波长下用紫外分光光度法测定武钢粗蒽产品中菲的含量 ,得到较为理想的结果。该法相对标准偏差 2 .70 % ,平均回收率为 10 1.5 2 % ,RSD为 2 .5 9%。本法简便、快速 ,结果可靠 。

精蒽生产技术进展

介绍了几种蒽精制的生产工艺,重点介绍了法国BEFS公司的精蒽生产工艺,并评述了该工艺的优缺点,指出我国应借鉴国外成熟的焦油加工工艺,建立大型焦油深加工基地,开发符合国情的焦油精制工艺。

精蒽蒽含量测定方法的改进

HG2- 1400- 80 精蒽蒽含量测定过程中滴定终点不明显,结果偏差大,经研究实验,在加指示剂滴定前加适量溶剂,可使滴定终点更明显,与原方法比较蒽含量结果相同。

1,4-环氧-2,3-二亚甲基-1,2,3,4-四氢蒽的合成

1,4-环氧-2,3-二亚甲基-1,2,3,4-四氢蒽(1)是一种有用的中间体,应用于稠环、杂环、特别是蒽环类抗生素的合成,也可作为过渡金属络合物的配体。1的文献制法如下:

Pd/Al_2O_3催化加氢制备1-氨基蒽醌

用Pd/Al2O3作催化剂,在混合溶剂体系催化加氢1-硝基蒽醌制1-氨基蒽醌,并用正交试验讨论了反应温度、搅拌速度、反应物浓度等工艺条件对产品纯度的影响,得出最佳工艺条件:1-硝基蒽醌、混合溶剂、Pd/Al2O3的质量比为10∶100∶0.1,反应温度70℃,反应时间80min,氢压1.0 MPa,搅拌速度1 000 r/min。在此条件下,产品纯度高于98.5%,收率达97.5%。

无溶剂一锅法三氟乙酸铁高效催化合成14-取代-14-氢-二苯并[a,j]氧杂蒽

通过发展一种高效合成14-芳基或烷基取代-14-氢-二苯并[a，j]氧杂蒽的方法，可高收率地合成一系列目标产物。此外，该法具有反应时间短（仅为1～1．5h）、便于操作、环境友好、使用的铁催化剂价廉易得等一系列优点。因而，为合成该类化合物提供了一种切实可行的方法。