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一种3-溴芴酮的合成工艺
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作者 韩蒙蒙 马欣 +4 位作者 李瑞 陈鹏丽 李奎 杨振强 申奥 《化工技术与开发》 CAS 2024年第10期11-13,22,共4页
3-溴芴酮是制备有机电致发光材料、太阳能电池材料等功能性材料的重要中间体。本文以2-氨基芴为起始原料,经溴代反应、重氮化反应和氧化反应合成了3-溴芴酮产物。针对氧化过程中溶剂及碱的种类对收率的影响进行了优化选择。较佳的反应... 3-溴芴酮是制备有机电致发光材料、太阳能电池材料等功能性材料的重要中间体。本文以2-氨基芴为起始原料,经溴代反应、重氮化反应和氧化反应合成了3-溴芴酮产物。针对氧化过程中溶剂及碱的种类对收率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件是:以四氢呋喃作为溶剂,氢氧化钾作为碱时,3-溴芴酮的收率较高,纯度达到99.9%,产品的质量好,生产成本较低,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-氨基芴 3-溴芴酮 合成工艺
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碳基乳滴反应器及其在苯甲醛催化反应中的应用
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作者 王泽波 单媛媛 +2 位作者 吕慧慧 安嘉龙 高丽丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期110-117,共8页
以纳米氧化石墨烯薄片(GO)为基础载体、N,N-二乙基乙二胺(ND)为改性剂,基于酰胺化反应合成GOND并作为稳定Pickering乳液的固体颗粒,以其为Pd负载的载体制备Pd/GOND,将其用于苯甲醇选择氧化制备苯甲醛反应。利用扫描电子显微镜(SEM)、红... 以纳米氧化石墨烯薄片(GO)为基础载体、N,N-二乙基乙二胺(ND)为改性剂,基于酰胺化反应合成GOND并作为稳定Pickering乳液的固体颗粒,以其为Pd负载的载体制备Pd/GOND,将其用于苯甲醇选择氧化制备苯甲醛反应。利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、Zeta电位、X射线光电子能谱仪(XPS)等对GOND进行表征。结果表明,ND的修饰是乳化剂能够在油/水界面稳定吸附的主要原因,当GO/ND质量比为1/4时,材料在pH>7的环境下仍表现出高乳液稳定性。GOND在低质量浓度下(1 mg/mL)即可稳定形成尺寸均匀(140μm)的Pickering乳液。此外,Pd/GOND乳液催化剂可以有效提高苯甲醇的转化率,Pd/GO和Pd/GOND催化苯甲醇的转化率分别为0和76%。 展开更多
关键词 苯甲醛 Pickering乳液 氧化石墨烯 氧化反应
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亚硫酸氢钠甲萘醌中间体2-甲基-1,4-萘醌的绿色合成
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作者 彭诗咏 陈锦蕙 +3 位作者 吴银霞 张秋瑜 刘大成 陈洪 《云南化工》 CAS 2024年第9期48-50,共3页
以2-甲基萘为原料合成了亚硫酸氢钠甲萘醌的中间体2-甲基-1,4-萘醌。使用过硫酸钾为引发剂,过氧化氢为氧化剂,乙酸为溶剂,探究了过硫酸钾与2-甲基萘的质量比、过氧化氢用量、反应温度、时间等单因素对合成中间体2-甲基-1,4-萘醌产率的... 以2-甲基萘为原料合成了亚硫酸氢钠甲萘醌的中间体2-甲基-1,4-萘醌。使用过硫酸钾为引发剂,过氧化氢为氧化剂,乙酸为溶剂,探究了过硫酸钾与2-甲基萘的质量比、过氧化氢用量、反应温度、时间等单因素对合成中间体2-甲基-1,4-萘醌产率的影响。在单因素实验的基础上,进行正交实验,得到最佳合成条件:2-甲基萘1.42 g(0.01 mol)、过硫酸钾与2-甲基萘的质量比为3%、过氧化氢9.3 mL[即n(过氧化氢)∶n(2-甲基萘)为12∶1]、乙酸9.5 mL[即n(乙酸)∶n(2-甲基萘)为15∶1]、反应温度为80℃、反应时间为3 h,其产率达到55.9%。在优化合成工艺的同时,达到了既绿色环保又高效合成的目的。 展开更多
关键词 2-甲基-1 4萘醌 2-甲基萘 过硫酸钾 绿色合成
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可循环Pd/TiO_(2)构筑及其紫外光催化苯甲醛与碘苯偶联合成二苯甲酮
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作者 李洋 王雄 +8 位作者 胡星盛 胡彪 田昇 王丙昊 陈浪 陈广辉 彭超 申升 尹双凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期159-168,共10页
二苯甲酮是有机化学中最重要的结构单元之一,广泛存在于药物、香料、光敏剂以及许多天然产物中.然而,传统的二苯甲酮合成方法通常涉及添加剂或有毒试剂,且产生大量废弃物,不利于环保.苯甲醛与卤代苯的直接偶联反应因原料易得而备受关注... 二苯甲酮是有机化学中最重要的结构单元之一,广泛存在于药物、香料、光敏剂以及许多天然产物中.然而,传统的二苯甲酮合成方法通常涉及添加剂或有毒试剂,且产生大量废弃物,不利于环保.苯甲醛与卤代苯的直接偶联反应因原料易得而备受关注,但苯甲醛C(sp^(2))-H键的高键能(371 kJ mol^(-1))导致其活化困难,反应条件苛刻.此外,常用的Ni或Pd均相催化剂在反应体系中难以分离回收,限制了其应用.因此,构筑多相可回收催化剂成为研究热点.将活性钯金属负载到多相载体上进行酮合成,可以解决催化剂回收问题,但活性金属钯的浸出仍是挑战.本研究旨在探索制备有效的多相可回收催化剂,以推动二苯甲酮的环保合成.本文通过煅烧Pd^(2+)/MIL-125-NH_(2)制备了碳修饰二氧化钛负载的钯纳米颗粒(Pd/C-TiO_(2)),这是一种高效且可回收的多相催化剂.在紫外光照射下,该催化剂能有效催化苯甲醛和碘苯偶联合成二苯甲酮.研究结果表明,苯甲醛活化是该反应过程的控速步骤,而紫外光诱导生成的酰基自由基则是反应进行的关键.在不添加强氧化剂和配体的情况下,二苯甲酮的产率最高可达98%,选择性高达99%.通过电子顺磁共振技术检测到,反应过程中苯甲醛和碘苯均有可能生成碳自由基.利用密度泛函理论计算研究了基于碳自由基生成二苯甲酮的两种可能发生的路径,结果表明,相较于Pd0-PdI-PdIII过程(苯自由基进攻醛基自由基与钯加成的复合物),该反应更有可能通过Pd0-PdII-PdIII催化路径发生,即苯甲醛在紫外光下直接活化生成酰基自由基,然后进攻碘苯与钯氧化加成的复合物,最终通过还原消除生成二苯甲酮.醋酸钯、Pd/SiO_(2)催化剂等一系列对照试验结果表明,钯在反应体系中首先溶解并参与反应,随后在紫外光照射下被二氧化钛光催化剂原位还原,从而实现金属钯的原位沉积,有效抑制了钯金属的流失.催化剂在循环使用10次后,其活性没有明显下降.综上所述,本文利用高能紫外光直接活化苯甲醛与TiO_(2)光催化剂的高氧化还原性能相匹配,实现了紫外光下苯甲醛与碘苯偶联制备二苯甲酮和Pd催化剂的高效回收利用.本研究为在紫外光下活化苯甲醛与其他化合物偶联合成含羰基化合物提供了一种简便的方法,并为设计有机反应中可回收的钯催化剂提供了参考. 展开更多
关键词 碳修饰二氧化钛 多相催化 苯甲醛与碘苯的交叉偶联 二苯甲酮的合成 光催化钯回收
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Pilot Test of Preparing 2-Alkylanthraquinone Using Alkylation-Oxidation Technology
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作者 Zheng Bo Qian Jianguo +6 位作者 Shi Peng Pan Zhiyong Qie Siyuan Zhang Yueqin Fei Jianqi Qiao Liang Zong Baoning 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期88-97,共10页
To expedite the development of industrial technology for producing 2-alkylanthraquinone,a novel pilot test of alkylation-oxidation technology was conducted.The process mainly included anthracene alkylation,separation ... To expedite the development of industrial technology for producing 2-alkylanthraquinone,a novel pilot test of alkylation-oxidation technology was conducted.The process mainly included anthracene alkylation,separation of anthracene and 2-alkylanthracene,oxidation of 2-alkylanthracene,and product purification.Optimal alkylation conditions yielded a 91.1%conversion of anthracene and a 71.73%selectivity for 2-alkylanthracene.To address the separation problem of anthracene and 2-alkylanthracene,solvent-assisted distillation technology was developed,resulting in a 98.9%purity of 2-alkylanthracene and a 91.82%separation yield.When the molar ratio of H2O_(2) to 2-alkylanthracene was 7:1,a 98.96%conversion of 2-alkylanthracene and a 99.94%selectivity for 2-alkylanthraquinone were achieved.A novel composition of 2-alkylanthraquinone,including 2-tert-butylanthraquinone,2-tert-amylanthraquinone,and 2-hexylanthraquinone,was developed.This composition could be effectively separated and purified through a combination of crystallization and washing processes.The elemental composition of the product met the existing standards,and its hydrogenation performance closely matched that of commercially available 2-tert-amylanthraquinone products. 展开更多
关键词 anthracene 2-alkylanthracene 2-alkylanthraquinone ALKYLATION OXIDATION hydrogen peroxide
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Corrigendum to“Anthraquinone derivatives supported by Ti_(3)C_(2)(MXene)as cathode materials for aluminum-organic batteries”[J.Energy Chem.74(2022)174–183]
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作者 Gaohong Wu Cuncai Lv +3 位作者 Wenrong Lv Xiaoxiao Li Wenming Zhang Zhanyu Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期685-685,共1页
The authors regret that the printed version of the above article contained an error reference.We hope to correct it here.[14]B.J.M.Christophe Legein,Franck Fayon,Angew.Chem.Int.Ed.,132(2020)19409–19415.
关键词 MXene CATHODE error
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固体酸用于烷基蒽醌合成的研究进展
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作者 明扬帆 马会强 +2 位作者 毛义田 白立光 赵晓东 《工业催化》 CAS 2024年第10期37-42,共6页
烷基蒽醌主要用于过氧化氢生产工业,近年来随着相关产业的发展,其在工业上需求也越发庞大。目前国内主要采用苯酐法合成烷基蒽醌,在生产过程中会产生大量的废酸和含铝废水,面临着巨大的环保压力。固体酸可以在反应中替代传统的三氯化铝... 烷基蒽醌主要用于过氧化氢生产工业,近年来随着相关产业的发展,其在工业上需求也越发庞大。目前国内主要采用苯酐法合成烷基蒽醌,在生产过程中会产生大量的废酸和含铝废水,面临着巨大的环保压力。固体酸可以在反应中替代传统的三氯化铝和浓硫酸,大大降低了污染物的排放。综述了固体酸在催化合成烷基蒽醌方面的研究进展,介绍了其在催化酰基化,脱水闭环和一步法反应中的应用,指出目前固体酸在使用过程中的优缺点及其未来的研究方向。 展开更多
关键词 精细化工与催化 固体酸 蒽醌 分子筛 酰基化反应 有机合成
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邻(对)氯苯甲醛生产工艺改进
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作者 牛富强 袁志明 +1 位作者 朱文浩 罗卫 《云南化工》 CAS 2024年第5期51-54,共4页
以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,采用塔式氯化催化反应及精馏技术合成了邻(对)氯氯苄和邻(对)氯苄叉二氯。氯化液经碱洗、减压精馏制得邻(对)氯氯苄、邻(对)氯苄叉二氯,经水解、碱解、精制得到高纯度的邻(对)氯苯甲醛。此工艺克服了目前生... 以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,采用塔式氯化催化反应及精馏技术合成了邻(对)氯氯苄和邻(对)氯苄叉二氯。氯化液经碱洗、减压精馏制得邻(对)氯氯苄、邻(对)氯苄叉二氯,经水解、碱解、精制得到高纯度的邻(对)氯苯甲醛。此工艺克服了目前生产中催化剂活性不够、水解反应时间长、物料聚合严重、残液量大、水解收率偏低以及含大量有毒有害废液等问题,氯化反应收率可达98.0%以上,邻氯氯苄产品总收率大于92%,邻氯苯甲醛产品总收率大于92%,氯气利用率可达90.0%以上。与国内同行业相比,具有产品收率高,质量好,环境污染小等特点。 展开更多
关键词 邻(对)氯苯甲醛 邻(对)氯甲苯 氯气
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对甲砜基甲苯的生产工艺及应用研究进展
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作者 唐海嘉 《当代化工研究》 CAS 2024年第10期146-148,共3页
本文介绍了对甲砜基甲苯的物理化学性质、三种合成方法以及工艺优化和应用领域。在合成方法方面,主要介绍了以对甲苯磺酰氯为原料合成法、以对甲基硫甲苯为原料直接氧化法和以甲苯为原料直接甲磺化法。同时,对甲砜基甲苯在医药和农业领... 本文介绍了对甲砜基甲苯的物理化学性质、三种合成方法以及工艺优化和应用领域。在合成方法方面,主要介绍了以对甲苯磺酰氯为原料合成法、以对甲基硫甲苯为原料直接氧化法和以甲苯为原料直接甲磺化法。同时,对甲砜基甲苯在医药和农业领域的应用也得到了详细阐述。随着科学技术的不断发展,对甲砜基甲苯的应用领域还将进一步扩大。 展开更多
关键词 对甲砜基甲苯 合成方法 工艺优化 医药领域 农业领域
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邻氯苯甲醛合成研究
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作者 任建军 张伟 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期61-64,共4页
以邻氯甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在氯化锌作用下滴水进行水解,精馏制备成品邻氯苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度105℃,物质的量n(N-氯代丁二酰亚胺)∶n(过氧... 以邻氯甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在氯化锌作用下滴水进行水解,精馏制备成品邻氯苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度105℃,物质的量n(N-氯代丁二酰亚胺)∶n(过氧化苯甲酰)∶n(邻氯甲苯)=2.3∶0.05∶1;(2)水解反应:反应温度135~145℃,物质的量n(氯化锌)∶n(邻氯二氯苄)=0.05∶1。该工艺条件下,全程反应收率可达到93%,成品纯度可达到99.5%。 展开更多
关键词 邻氯甲苯 N-氯代丁二酰亚胺 过氧化苯甲酰 邻氯二氯苄
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氯铝酸-三乙胺离子液体/P_(2)O_(5)催化合成伊索克酸和2-乙基蒽醌
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作者 王琪 张斌 +3 位作者 张晓昕 武虎建 战海涛 王涛 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第S01期245-249,共5页
为了开发适用于羧酸分子进行分子内酰基化反应的新型酸性催化体系,本研究系统考察了氯铝酸-三乙胺盐离子液体和五氧化二磷(P_(2)O_(5))构成的酸性体系在伊索克酸和2-乙基蒽醌合成中的催化效果,并进行了条件优化实验。研究发现该催化体... 为了开发适用于羧酸分子进行分子内酰基化反应的新型酸性催化体系,本研究系统考察了氯铝酸-三乙胺盐离子液体和五氧化二磷(P_(2)O_(5))构成的酸性体系在伊索克酸和2-乙基蒽醌合成中的催化效果,并进行了条件优化实验。研究发现该催化体系可以有效催化合成伊索克酸和2-乙基蒽醌,伊索克酸的收率最高达82.6%,作为多聚磷酸和发烟硫酸的替代品,该新工艺可以有效减少工业废酸废水,降低生产成本。推测了P_(2)O_(5)在该反应中的作用机理。 展开更多
关键词 氯铝酸盐离子液体 分子内酰化 伊索克酸 2-乙基蒽醌 合成
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连续流微反应器中乙苯的催化氧化工艺研究
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作者 蒲元 张程 +1 位作者 王建芝 喻发全 《化学与生物工程》 CAS 2023年第8期14-19,共6页
以醋酸钴为催化剂、溴化钾为促进剂、氧气为氧化剂,在连续流微反应器中催化氧化乙苯制备苯乙酮,考察了促进剂用量、填充物直径、氧气流量、反应温度、反应压力、停留时间等对反应的影响。结果表明,在原料液流量为0.5 mL·min^(-1)... 以醋酸钴为催化剂、溴化钾为促进剂、氧气为氧化剂,在连续流微反应器中催化氧化乙苯制备苯乙酮,考察了促进剂用量、填充物直径、氧气流量、反应温度、反应压力、停留时间等对反应的影响。结果表明,在原料液流量为0.5 mL·min^(-1)、催化剂用量n(醋酸钴)∶n(乙苯)为1∶9、溶剂用量V(冰醋酸)∶V(乙苯)为10∶1、促进剂用量n(Br)∶n(Co)为2.0∶1、填充物直径为2.0 mm、氧气流量为50 mL·min^(-1)、反应温度为100℃、反应压力为1.5 MPa、停留时间为10 min的最优条件下,反应110 min时乙苯转化率可以达到97.94%,苯乙酮收率为64.47%。与传统的间歇式工艺比较,大幅缩短了反应时间,显著提升了生产效率,可实现苯乙酮连续高效生产和工业化应用。 展开更多
关键词 乙苯 氧化 连续流微反应器 苯乙酮 绿色化学
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可见光诱导苯甲醇选择性氧化制备苯甲醛
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作者 阳华 甘思阳 +3 位作者 蔡雨虬 胡锦峰 向皞月 陈凯 《山东化工》 CAS 2023年第13期14-16,20,共4页
伯醇的选择性氧化是重要的有机合成反应,也是有机化学理论和实验教学的重点内容。现有实验教材中以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)为催化体系,在90℃条件下用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,存在重金属污... 伯醇的选择性氧化是重要的有机合成反应,也是有机化学理论和实验教学的重点内容。现有实验教材中以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)为催化体系,在90℃条件下用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,存在重金属污染和安全性不高等问题。可见光催化反应具有操作简便、条件温和、环保绿色等优点,是当下有机化学的热门研究领域。本实验采用可见光催化策略,以苯亚磺酸钠为催化剂,在LED灯照射和室温常压空气条件下,选择性地氧化苯甲醇为苯甲醛。该改进实验具有催化剂廉价环保、操作简便、用时合理等优点,可以作为化学类本科三年级学生的综合实验。 展开更多
关键词 可见光催化 苯甲醇 苯甲醛 苯亚磺酸钠
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芦荟松衍生物的合成及抗氧化活性研究
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作者 曾婷婷 李友宾 +2 位作者 王雪松 陈煜 崔雪 《广州化工》 CAS 2023年第7期43-45,共3页
芦荟松为芦荟含有的色酮类化合物,具有较强的抗氧化活性。以3,5-二羟基甲苯为起始原料,通过Friedel-Crafts、酯化、重排、环合反应合成芦荟松2-C位被环烯烃取代、7-OH烷基化的衍生物8个,其中6个为新化合物。抗氧化活性测试结果表明用不... 芦荟松为芦荟含有的色酮类化合物,具有较强的抗氧化活性。以3,5-二羟基甲苯为起始原料,通过Friedel-Crafts、酯化、重排、环合反应合成芦荟松2-C位被环烯烃取代、7-OH烷基化的衍生物8个,其中6个为新化合物。抗氧化活性测试结果表明用不同的环烯烃取代2-C位丙酮基后,抗氧化活性显著增加IC_(50)值为0.25~0.32 mM,7-OH甲基化对活性影响不大,乙基化后活性显著下降IC_(50)值0.8~14.88 mM,2-C,7-OH同时修饰活性也会下降IC_(50)值为12.73~43.41 mM。 展开更多
关键词 芦荟 芦荟松衍生物 化学合成 DPPH 抗氧化活性
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碱性助剂对乙苯液相过氧化反应的影响
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作者 庄东霖 《云南化工》 CAS 2023年第1期44-46,49,共4页
PO/SM装置已经逐渐成为国内生产PO和SM的主流装置。乙苯液相过氧化反应生成乙苯过氧化氢(EBHP),是乙苯共氧化法生产环氧丙烷(PO)并联产苯乙烯(SM)的第一步,反应的选择性关系到PO的产量和下游副产物的回收。通过实际操作的角度,从氢氧化... PO/SM装置已经逐渐成为国内生产PO和SM的主流装置。乙苯液相过氧化反应生成乙苯过氧化氢(EBHP),是乙苯共氧化法生产环氧丙烷(PO)并联产苯乙烯(SM)的第一步,反应的选择性关系到PO的产量和下游副产物的回收。通过实际操作的角度,从氢氧化钠的注入浓度、注入点以及注入量等方面,探讨了氢氧化钠对乙苯液相过氧化反应的影响。 展开更多
关键词 乙苯过氧化氢 氢氧化钠 选择性 金属离子 酸性物质
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连续条件下氨基酸的N-苄基化反应研究
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作者 张娇娇 辜顺林 +3 位作者 严生虎 张跃 陶正东 刘建武 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期180-184,共5页
以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数... 以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响。对典型案例进行连续和间歇反应结果的对比,结果表明,连续法能大大缩短反应时间、简化操作、提高装备效率与收率,该研究为氨基酸的连续N-苄基化生产应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 缩合-还原 N-苄基化反应 连续 氨基酸
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紫草中活性成分的体外抗癌作用 被引量:11
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作者 韩洁 翁新楚 毕开顺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期473-476,共4页
对紫草中化学成分进行了抗癌活性研究。以顺氯氨铂(DDP)为阳性对照,通过形态学、MTT实验考察了从紫草中分离得到的7个化合物对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用,并以抑制率和半数抑制浓度(IC50)为指标进行了评价。... 对紫草中化学成分进行了抗癌活性研究。以顺氯氨铂(DDP)为阳性对照,通过形态学、MTT实验考察了从紫草中分离得到的7个化合物对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用,并以抑制率和半数抑制浓度(IC50)为指标进行了评价。结果表明,7个化合物在体外对两株癌细胞有不同程度的抑制作用。去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、异丁酰紫草素(Ⅲ)、紫草素(Ⅳ)、甲基紫草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、咖啡酸脂肪醇酯混合物(Ⅶ)和DDP对胃癌细胞MGC-803的IC50分别为:1.7、1.4、7.0、0.5、1.5、>100、>100和4.4μg/mL;对肝癌细胞BEL-7402的IC50分别为:1.5、1.3、34.0、1.3、1.4、>100、>100和7.6μg/mL。证明从紫草分离得到的萘醌类化合物(Ⅰ-Ⅴ)对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的生长有较强的抑制作用,呈明显的剂量-药效依赖关系,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ的抗肿瘤活性远强于阳性药物DDP。化合物Ⅵ、Ⅶ则没有抑制这两株癌细胞的作用。 展开更多
关键词 紫草 抗肿瘤 去氧紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 异丁酰紫草素 紫草素 甲基紫草素 Β-谷甾醇 咖啡酸脂肪醇酯 中药现代化
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铬循环电解氧化法合成2-甲基-1,4萘醌的中试研究 被引量:11
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作者 徐海升 王留成 +2 位作者 赵建宏 宋成盈 杨家澍 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期39-41,共3页
以 2 甲基萘为原料 ,Cr6+为氧化剂 ,采用Cr循环电解氧化法进行了合成 2 甲基 1,4萘醌 ( 2 MNQ)的中试研究。结果表明 ,使用板框式电解槽、Nafion 4 2 7阳离子交换膜、Pb Sb Sn Se合金阴极和PbO2 /Ti阳极 ,在电流密度 35 0A/m2 和电... 以 2 甲基萘为原料 ,Cr6+为氧化剂 ,采用Cr循环电解氧化法进行了合成 2 甲基 1,4萘醌 ( 2 MNQ)的中试研究。结果表明 ,使用板框式电解槽、Nafion 4 2 7阳离子交换膜、Pb Sb Sn Se合金阴极和PbO2 /Ti阳极 ,在电流密度 35 0A/m2 和电解温度 70℃条件下连续运行 30 0 0h ,其平均电流效率为 73.4 % ,平均槽电压为 3.75V ,2 MNQ平均收率为 6 2 .5 % ,基本重复了小型实验结果。 展开更多
关键词 2-甲基-1 4萘醌 合成 循环电解氧化法
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间甲酚对杂色云芝(Coriolus versicolor)生长及产漆酶能力的影响 被引量:4
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作者 吴坤 徐淑霞 +4 位作者 闵航 吕镇梅 汪伦记 陈红歌 喻子牛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1135-1141,共7页
分别进行了间甲酚浓度为0mg·L-1,166 7mg·L-1和275mg·L-13种情况下的杂色云芝实罐发酵试验,定时测定了3种情况下菌丝干重(DC)、淀粉消耗、间甲酚降解和酶活性随时间的变化.在无间甲酚时,菌丝干重在188h达到最大值2600mg&... 分别进行了间甲酚浓度为0mg·L-1,166 7mg·L-1和275mg·L-13种情况下的杂色云芝实罐发酵试验,定时测定了3种情况下菌丝干重(DC)、淀粉消耗、间甲酚降解和酶活性随时间的变化.在无间甲酚时,菌丝干重在188h达到最大值2600mg·L-1;在120h开始出现酶活,228h达到最大值82 15U·mL-1后,呈现一个稳定态势,不因衰亡期的到来而有较大幅度的变化.在加入166 7mg·L-1间甲酚时,菌丝干重在204h方达到最大值(995mg·L-1),且较无间甲酚时低得多(降低61 73%);在180h开始出现酶活,204h达到最大值(118 36U·L-1),并高出前者44 1%,此后也呈现一个稳定的态势.在加入间甲酚浓度为275mg·L-1时,菌丝干重在372h方达到最大值(320mg·L-1),但仅是无间甲酚的12 31%,间甲酚浓度为166 7mg·L-1时的32 16%;在264h开始出现酶活,396h达到最大值(112 8U·L-1),其酶活水平与间甲酚为166 7mg·L-1情况下的水平相当,这说明间甲酚可以诱导杂色云芝达到较高的产酶水平.研究发现在上述条件下杂色云芝生长的时间统计模型3种情况下的动力学模型可以用Logistic方程来模拟,即间甲酚的加入,并不改变其生长动力学模型;杂色云芝产漆酶的动力学模型在3种情况下可以分别用一级反应动力学方程描述;3种情况下,淀粉消耗均可以用Logistic模型来描述。 展开更多
关键词 间甲酚 消耗 淀粉 代替 酶活 漆酶 稳定态 干重 浓度 菌丝
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2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/NaNO2催化9,10-二氢蒽氧化脱氢 被引量:4
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作者 张伟 马红 +2 位作者 周利鹏 苗虹 徐杰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期86-88,共3页
设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用... 设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究.结果表明,9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应是通过DDQ/DDQH2和NO2/NO两个氧化还原对的电子传递来推动的,以DDQ/NaNO2为催化剂可以有效催化9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽. 展开更多
关键词 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 亚硝酸钠 9 10-二氢蒽 氧化脱氢
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