一种1-吡啶基吡唑酰胺类化合物的制备方法

发明人:罗先福,干兴利,王燕,黄炜,柳爱平,刘卫东,杜升华本发明公开了一种1-吡啶基吡唑酰胺类化合物的制备方法,具体是以取代1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸为原料,加入一定量的有机胺催化剂,在有机溶剂中依次与光气发生酰氯化反应、与取代氨基苯甲酸发生酰胺化反应、再与光气发生酰氯化反应、与烷基胺或烷基胺盐酸盐发生酰胺化反应得到目标产物,收率达91.5%~93.7%。

国外专利文献

(氯羰基)苯乙烯酮与烯胺酮反应制备5-酰基-4-羟基-2-(1H)-吡啶酮在一步程序中,由(氯羰基)苯乙烯酮与某些烯胺酮缩合反应已经制备了一系列取代的5-酰基-4-羟基-2-(1H)-吡啶酮,烯胺酮是由1,3-二酮,如2,4-戊酮,1-苯基-1,3-丁二酮,和乙酰乙酸乙酯,用沸腾甲苯为溶剂制得。报告了产品生成的机理。总的程序提供了3,4,5,6-四取代2-(1H)

烷基硅试剂催化的3,5-二溴-4-碘吡啶的合成

本发明公开了一种卤代吡啶3,5-二溴-4-碘吡啶的合成方法,它是以3,4,5-三溴吡啶、烷基硅试剂、碘化盐为起始原料,经过卤交换反应一步生成3,5-二溴-4-碘吡啶。

一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法

本发明公开了如下述式(I)的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法,其特征在于,以R1-取代吲哚(Ⅱ)与R2-取代苯甲酰甲酸(Ⅲ)为原料,铜盐为催化剂,银盐为氧化剂。

甲基-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯的制备工艺

本发明提供了一种用于制备化学式(Ⅳ)的甲基-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯的改进的工艺,包括下列步骤:(Ⅳ)(i)在醇溶剂存在下,用化学式(Ⅱ)的乙酰乙酸甲酯烷基化化学式(Ⅰ)的1-溴-3-氯丙烷,以制备化学式(Ⅶ)的卤代酮;(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅶ)(ii)用甲醇钠对化学式(Ⅶ)的化合物进行O-烷基化以得到粗产物形式的所需分子,化学式(Ⅳ)

一种四甲基哌啶醇中氨味乙醇的除氨工艺

本发明公开了一种四甲基哌啶醇中氨味乙醇的除氨工艺,包括吸附阶段和洗脱阶段,其特征在于,所述的吸附阶段为:将氨味乙醇混合液以1~1.5L/min的流速,进入强酸性离子交换树脂固定床吸附,液氨被吸附到树脂上,流出液为合格的乙醇溶液,所述的洗脱阶段为:待氨吸附饱和后。

国内文献摘要

4-吡啶苯基醚类化合物及其制备方法与应用本发明公开了4-吡啶苯基醚类化合物,其结构如通式(I)所示:其中,R0为甲基或乙基;R1为取代苯基或异丁基;X为1,3,4-噁二唑、1,2,4-噁二唑或双酰肼基,结构式如上所示。本发明还公开了4-吡啶苯基醚类化合物的制备方法,合成路线如下所示:

二氢吡啶和吡咯类杂环的新合成方法

本发明涉及合成二氢吡啶和吡咯类杂环化合物的新方法,该方法是在有机溶剂中,用亚胺与炔作为底物,在铜(I)催化条件下发生多组分反应,同时得到二氢吡啶和吡咯类杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得,原子经济效益高,杂环产率较高,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。本发明所涉及的两种杂环结构如结构式I,II所示。其中:R1选自:苯环,被C1~C3烷基,OMe,NO2,

新型三唑类抗真菌药物的制备工艺改进

一种用于制备式(I)的伊芬卡唑或其盐的改进工艺可包括将式(III)的三唑化合物或其盐与式(IV)的化合物或其盐反应,其中X表示CH2、O或S,在碱金属卤化物或碱土金属卤化物存在下,得到式(II)化合物或其盐,其中X如上文所定义,并且当X代表O或S时,任选地将式(II)化合物或其盐转化为依芬卡唑或其盐。