6-苄氨基嘌呤的合成

以来源于“三氮唑核苷”生产中副产物的次黄嘌呤为原料，经氯化、氨解两步反应合成６苄氨基嘌呤，总收率为５３３％。

5-甲氧基尿嘧啶的合成研究

以甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯为原料 ,通过硫脲和尿素路线分别合成了化合物 5 甲氧基尿嘧啶 ,经比较 ,尿素路线为比较理想的合成方法。0 .1mol金属钠催化作用下 ,0 12mol甲氧基乙酸甲酯和等物质的量的甲酸乙酯在甲苯中进行克莱森酯缩合 ,控温于 2 0～ 2 5℃ ,所得中间产物在无水乙醇中与 0 12mol尿素加成 ,回流 9h ,得 5 甲氧基尿嘧啶 ,其收率由文献记载的2 6 8%提高到 4 7 9% ,产品质量分数 99%

2-氨基-6-氯嘌呤的合成方法及用途

本文在查阅大量文献的基础上 ,主要介绍 2 氨基 6 氯嘌呤的合成方法及其在医药领域的应用情况。 2 氨基 6 氯嘌呤是一种重要的医药中间体 ,主要用于合成抗病毒、抗癌、消炎和降血压药物。 2 氨基 6 氯嘌呤的合成方法主要包括 :鸟嘌呤氯气喷雾法 ;鸟嘌呤直接氯化法 ;鸟嘌呤先经氨基保护再氯化法 ;嘧啶衍生物先氯化再环合法等。其中后两种方法工艺简单、操作条件温和且产物收率高 ,是较合理的合成路线。

紫外分光光度法测定6-苄基氨基嘌呤的含量

本文探讨了6-苄基氨基嘌呤的紫外分光光度分析方法，测定波长为275um，在0～9mg·kg－1范围内有良好的线性关系，相关系数为0．9997，变异系数为0．72，用高效液相色谱法对紫外法测定样品的可靠性加以确证。

异氰尿酸及其衍生物

介绍了异氰尿酸的制备方法——尿素熔融缩合法,指出尿素溶剂热解法是较先进的合成方法。重点叙述了异氰尿酸及其衍生物的用途。

固体光气法合成对称脲的方法研究

对固体光气合成对称脲的方法(酰氯法和异氰酸酯法)进行了研究。酰氯法,即固体光气先与芳香胺反应生成酰氯,然后再与等量的芳香胺反应生成对称脲;异氰酸酯法是先将固体光气与芳香胺反应生成异氰酸酯,然后再与芳香胺反应生成对称脲。比较了两种方法的优缺点。

氯代嘌呤的加氢脱氯反应研究

采用ｗ（Ｐｄ）＝５％ 的ＰｄＣ为催化剂，Ｖ（水） Ｖ（乙醇） ＝１∶１ 的混合液为溶剂，对６氯９苄基９Ｈ嘌呤、６氯９四氢吡喃２基９Ｈ嘌呤和６氯２氨基９苄基９Ｈ嘌呤等氯代嘌呤衍生物的加氢脱氯反应进行了研究，在反应温度为室温，Ｈ２ 压力为３０３ｋＰａ，催化剂用量为反应物质量的１５％ ，反应时间３ｈ 的较佳工艺条件下，产品收率大于９０％ 。用１ ＨＮＭＲ、１３

三氯异氰尿酸生产新工艺的研究

针对合成三氯异氰尿酸(TCCA)几种主要方法的优缺点,对三氯异氰尿酸生产工艺进行了改进,使该工艺具有生产成本低,产率高,后处理简单的特点;对影响三氯异氰尿酸合成的几个影响因素——反应时间、反应温度、溶液pH和碱用量做了研究与讨论,通过正交实验得最佳工艺条件:n(氰尿酸)∶n(碱)=1∶3.30;反应温度10℃,反应时间1.5h,pH值在3～4之间,该条件下产率达80%以上。

次黄嘌呤中间体2-巯基-4-羟基-5-亚硝基-6-氨基嘧啶的合成

次黄嘌呤是生命体代谢循环中的一种重要物质，它可以用作医药中间体、食品色素和化妆品颜料、保鲜剂及农药中间体。本文以氰基乙酸乙酯为主要原料，经氧化还原过程逐步合成了次黄嘌呤的中间体２－巯基－４－羟基－５－亚硝基－６－氨基嘧啶。

不饱和酰氧乙基异氰尿酸酯的合成与应用

不饱和酰氧乙基异氰尿酸酯(UAEIC)七十年代末在日本和美国首先得到开发和应用。据报导,UAEIC分子结构中含有稳定的三嗪环,故有很好的热稳定性,通常用于热固型涂料、粘接剂、油墨。

6－甲基脲嘧啶的合成

着重介绍了６－甲基脲嘧啶的合成方法。

介绍哌嗪的合成路线

介绍了国外三种以氨基乙醇、N(2—羟乙基)乙二胺、二乙三胺为主原料制备哌嗪的合成路线。哌嗪分子式 C_4H_(10)N_2 结构式该品略带咸味,熔点106℃,沸点146℃,具有强碱性。