HPLC-ICP/MS测定海水中三种有机锡的条件研究

研究并建立了HPLC-ICP/MS联用测定海水中有机锡形态的方法。详细介绍了仪器及仪器附件的配置,仪器的使用,对仪器工作参数、色谱柱、流动相、流速、进样体积、以及样品盐度进行了测定研究。研究表明,该方法具有较好的精密度和准确度,可用于海水及浓盐水中有机锡的形态分析。

混杂纤维增强摩擦材料摩擦磨损性能研究

采用芳纶纤维和钢纤维为增强纤维,通过不同配比制备试样,采用JF151型定速式摩擦实验机进行测试。两种试样的衰退率和磨损率对比分析表明,当钢纤维和芳纶纤维质量配比为4∶1时,高温摩擦系数更稳定,热稳定性能好。利用各温度点的摩擦系数散点图的线性回归曲线斜率比较了摩擦系数的稳定性,在150℃温度点下,两种配方的摩擦系数稳定性最好,在350℃的衰退过程中,配方2比配方1摩擦系数稳定性更好。

PDLLA/PCL共混医用材料的表面形貌和防粘连性能研究

采用熔融共混制备了5种聚乳酸(PDLLA)/聚己内酯(PCL)共混医用材料,并进行挤出流延制备薄片。采用原子力显微镜研究薄片的表面形貌和截面高度曲线,与纯PDLLA相比,共混物的表面相对光滑、截面高度曲线振幅减小,最高凸起从800 nm下降到180 nm以下。PCL的加入提高了共混物的表面平整度,获得更加光滑的外观,原因在于分子量相对较小的PCL产生润滑和增塑效应所致。PCL含量为30%时共混物的柔性较好、半衰期为90 d,与肌腱手术的临床要求相匹配,适合用于制备肌腱吻合器。细胞培养实验表明,成纤细胞在PDLLA/PCL(70/30)共混物薄片表面的数量很少,说明其不容易粘附在材料表面,具有较好的防粘连作用。

PDLLA-PCL共混材料的制备与性能

以聚乳酸(PDLLA)和聚己内酯(PCL)为原材料,采用熔融共混法制备PDLLA-PCL共混物。采用拉伸试验机、差示扫描量热仪(DSC)、毛细管流变仪和原子力显微镜分别对共混材料的力学性能、热力学性能、流变性能和表面微观形貌进行了分析与表征。研究表明:随着PCL含量增加,共混物的柔韧性提高,拉伸强度逐渐降低,熔融峰向高温方向移动,熔融热焓和结晶热焓增加,表观黏度增大;PDLLA-PCL共混物制备的薄膜表面平整度优于PDLLA薄膜,当w(PCL)=30%时达到最好。

光引发接枝聚丙烯及其对聚丙烯/黄麻纤维复合材料性能的影响

采用光引发接枝的方法将乙烯基硅烷接枝到聚丙烯上制备硅烷接枝聚丙烯(VS-g-PP),并用红外光谱对接枝物进行表征.研究单体浓度和光照时间等因素对接枝率的影响.结果表明:随着单体浓度和光照时间的增加,VS-g-PP的接枝率先增大后减小.在单体浓度为0.220mol/L,光照时间3h条件下,接枝率达到了2.3%.随后以VS-g-PP作为界面相容剂,通过转矩流变仪制备聚丙烯/黄麻纤维复合材料,研究VS-g-PP用量及接枝率对聚丙烯/黄麻纤维复合材料拉伸性能的影响,并对加入与不加VS-g-PP的复合材料的耐水性进行了比较.结果表明:加入VS-g-PP后,复合材料的拉伸强度增大,耐水性也提高.在VS-g-PP质量分数为6%时,复合材料的拉伸强度从29.3MPa提高到42.5MPa,提高了45.1%.扫描电镜对拉伸断口进行的分析表明,VS-g-PP使黄麻纤维和聚丙烯之间的界面结合得到了改善;DSC对复合材料进行分析的结果表明,加入界面相容剂后,复合材料的结晶度下降.

聚合物/石墨烯阻气型复合材料的研究进展

介绍了气体小分子渗透理论和气体阻隔模型,综述了聚合物/石墨烯阻气型复合材料的制备方法和气体阻隔性能的表征手段,分析并总结了影响聚合物/石墨烯复合材料气体阻隔性能的主要因素及相应的改进措施,最后对未来研究的方向进行了展望。

可见光响应微晶TiO_2的低温制备与表征

以钛酸四丁酯为原料,在高浓度的硝酸溶液条件下,采用低温水解方法合成微晶TiO2光催化剂,分别采用XRD、FITR、SEM、TEM、PL等测试技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:在低温85℃条件下,加入65 mL硝酸可以制得结构和形貌不同的TiO2微晶,该材料在225 nm波长诱导下表现出420 nm的发光性能。所得TiO2微晶60 min之内可在太阳光照射条件下将25 mg/L的甲基橙完全分解。

钛氧膜表面原位构建树状分子的仿生性能研究

为提高钛氧膜表面官能团密度,改善其血液相容性,特在其表面原位构建多羟基树状分子。本文通过合成11-羟基十一烷基膦酸(HUPA)后在钛氧膜表面进行自组装,通过依次重复利用传统的亲核取代反应等,制备三代端羟基树状表面。选用红外(FTIR)对HUPA的合成进行定性表征,利用扫描电子显微镜(SEM)进一步观察材料表面形貌并检测制备于氧化钛薄膜端羟基树状表面润湿性的改变,通过血小板粘附实验考量改性后钛氧膜的抗血小板粘附与激活的能力。采用纤维蛋白原粘附实验进一步测试改性材料的血液相容性。实验结果表明端羟基树状表面的制备有效改善了氧化钛薄膜的抗凝血性能,同时提高了材料表面的官能团数量,为后续的组装改性提供了条件。

改性淀粉/PVA生物降解塑料膜的制备及表征

以氧化改性过后的马铃薯淀粉为原料,经过交联、增塑、增强后,采用流延的方法制备生物降解塑料膜,研究了改性淀粉、丙三醇、甲醛、尿素、聚乙烯醇、反应温度等因素对模力学性能的影响。结果表明,影响膜强度主要因素为丙三醇的含量,其次为甲醛、改性淀粉、尿素的量、反应时间及聚乙烯醇的量。最佳条件为:水100 mL,改性淀粉3.3 g,尿素1.0 g,聚乙烯醇1.2 g,甲醛1.6 mL,丙三醇0.6 mL,反应时间110 min。在此条件下,制得膜的拉伸强度为20.05 MPa,断裂伸长率为65%。

S_t-g-PDMC/PVA共混薄膜的研究

合成了淀粉-g-聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(St-g-PDMC),并与PVA共混,研究了St-g-PDMC/PVA共混比对共混薄膜的力学性能、抗弯曲性、水溶时间及吸湿率的影响,同时验证其对涤/棉纤维粘合性的影响。结果表明,随着PVA含量的增加,共混薄膜的断裂强度降低,伸长率和抗弯曲性能变好,水溶时间和吸湿率变小,对涤/棉纤维的粘合力先增大后减小,在St-g-PDMC/PVA共混比为60∶40时强力最大。

乙二醛对淀粉/低密度聚乙烯/黄麻纤维复合材料性能的影响

通过熔融共混法制备淀粉/低密度聚乙烯/黄麻纤维复合材料(S/LDPE/F).考察乙二醛的加入对复合材料拉伸性能和耐水性的影响.结果表明:乙二醛的加入有效地提高了复合材料的拉伸强度,当乙二醛的加入量为5%(质量分数)、压片反应时间为5 min时,拉伸强度达到21.5 MPa,比相同条件下制备的未加乙二醛的复合材料拉伸强度(6.25 MPa)提高了244%;加入乙二醛后复合材料的耐水性也有所提高;XRD结果显示:加入乙二醛后淀粉的结晶被进一步破坏.拉伸断口扫描电镜照片表明:乙二醛的加入使黄麻和塑化后淀粉之间的界面结合得到了改善.

新型仿木塑窗异型材的生产和性能研究

介绍了采用着色母料侧向加料 ,控制PVC物料与色料在双螺杆挤出机中的不同步塑化 ,挤出成型新型仿木塑窗异型材的配方及工艺控制 ,并将它与传统白色PVC塑料异型材进行了性能比较。

介孔分子筛MCM-41协效改性聚磷酸铵阻燃性研究

以分子筛MCM-41作为协效剂,采用聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)和三聚氰胺(MEL)复配阻燃剂,用于聚丙烯(PP)的阻燃.研究添加分子筛MCM-41对PP阻燃性能、力学性能和热性能的影响.结果表明:添加少量分子筛MCM-41即可显著提高PP的阻燃性能;当分子筛的添加量为1%(质量分数)时,阻燃PP的氧指数为32.7,比纯PP提高了92.35%.TG、DMA和SEM观察结果表明:添加少量分子筛MCM-41可以催化APP/PER/MEL间的酯化反应,促进体系成炭,形成更紧密的炭层,从而提高材料的阻燃性能.

羟基磷灰石生物陶瓷材料的研究趋势及展望

本文综述羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)生物陶瓷材料的研究进展,通过调控HA形貌以优化其使用性能。用不同方法制备多孔HA,旨在强化骨传导性和诱导性,同时能实现骨的增强与增韧。设计HA复合材料以弥补单一HA力学性能的不足。从仿生学角度提出HA的研究趋势:合成具有类似于自然骨精细结构的仿生学骨组织材料,实现HA生物陶瓷材料与有机体力学相容性和生物相容性尽可能理想地匹配。

聚酰亚胺薄膜热降解动力学研究

聚酰亚胺薄膜是目前已经工业化的高分子材料中耐热性最好的品种,具有优越的综合性能。常规热老化应用已经成熟,但实验周期长。通过热重分析(TG)方法研究聚酰亚胺(PI)薄膜的热老化寿命。利用Popescu方法求出反应动力学机理函数,采用Ozawa法求得PI在空气氛围下的热分解活化能(E),同时计算出相应的碰撞系数(A),最后估算出其长期使用的上限温度。