乳化剂对丙烯酸酯乳液增稠剂影响的研究

研究了非离子型乳化剂和阴离子型乳化剂两者配比及其用量对丙烯酸酯乳液稳定性和增稠性能的影响,并对这两种乳化剂对乳液的钙离子稳定性的影响做了详细的分析。实验结果表明:采用非离子型乳化剂较多的复合乳化剂配比有利于提高乳液的钙离子稳定性,复合乳化剂的配比和用量对乳液增稠剂的增稠能力和耐电解质能力有着明显的影响。

单体溶剂对液相沉降聚合聚3,4-乙撑二氧噻吩分子结构及性能的影响

将吸附有FeCl_3的聚酰亚胺(PI)膜悬于不同溶剂的3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)溶液中,在PI膜表面原位合成了导电聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)涂层。以UV-vis分析溶剂的溶剂化效应,以红外光谱和X射线光电子能谱分析PEDOT的分子结构和氧化态,研究溶剂对液相沉降聚合PEDOT的共轭链长度和掺杂度及导电性的影响。在研究的正庚烷、环己烷、甲苯和氯仿中,溶剂的溶剂化作用依次增强,在其EDOT溶液中沉降聚合产物PEDOT的共轭链长度和掺杂度也依次增大,PEDOT涂层的电导率分别为33.7 S/cm,43.8 S/cm,163.2 S/cm和77.2 S/cm,对PI膜的附着力由0级上升到5B级。溶剂的溶解能力和溶剂化效应增强,液相沉降聚合PEDOT分子的共轭链长度和掺杂度上升,涂层的电导率和附着力增加;溶剂化效应的影响尤为突出。

低沸点溶剂对热敏微胶囊形貌和性能的影响研究

热敏微胶囊制备过程中的低沸点溶剂用量对于微胶囊形貌和热响应特性的影响进行了研究,发现低沸点溶剂的用量不仅影响微胶囊的粒径大小、形貌,而且显著影响到以微胶囊为信息记录单元的热成像记录材料的热响应特性。

催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯

以1,6-己二醇、丙烯酸为原料,强酸性阳离子树脂D072为催化剂,环己烷为带水剂,对苯二酚为阻聚剂,经酯化反应合成1,6-己二醇二丙烯酸酯。实验结果表明,最佳酯化反应条件为:n(丙烯酸):n(1,6-己二醇)=2.2,催化剂用量(与原料总质量比)2.5%,阻聚剂用量(与丙烯酸质量比)0.6%,带水剂用量(与原料总质量比)为70%,反应时间4 h,反应温度80～110℃的条件下,合成了1,6-己二醇二丙烯酸酯。产物收率达93.88%。以强酸性正离子树脂为催化剂,可重复使用,收率高,产物颜色好。

聚乙烯催化剂用链烷烃稀释剂的制备

将切割后的抽余油经脱硫处理后作为原料,采用金属型加氢催化剂,制备出了生产聚乙烯催化剂所用的稀释剂。结果表明,在压力为2.0 MPa,液体空速为1.5 h-1,氢气/原料油(体积比)为100,起始反应入口温度为160℃的加氢条件下,催化剂经过1 000 h的运行,稀释剂芳烃含量小于10μg/g。聚合评价结果表明,所制备的稀释剂用于生产聚乙烯时,其催化效率和产物性能与进口稀释剂相当,完全可以满足聚乙烯生产需要。

白矿油黏度对超高相对分子质量聚乙烯溶解性的影响

采用不同运动黏度的白矿油作为超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的溶剂,研究了不同黏度白矿油对UHMWPE溶解性能的影响。结果表明:白矿油的溶剂化效果随黏度的变化而变化,组分中的含碳饱和烷烃的碳原子数越大,黏度越高,溶剂化效果越好;但同时溶剂黏度的增大会影响溶质分子与溶剂之间的扩散渗透,从而影响溶胀和溶解时间。