含氮酚醛树脂及其对环氧树脂的阻燃改性

简要介绍了环氧树脂的阻燃处理方法，详细说明了新型含氮阻燃剂的特点，合成了含氮酚醛树脂并将其用于对环氧树脂的改性，制得了电性能、阻燃性能均较好的环氧树脂。

环氧树脂增韧改性研究进展

回顾了环氧树脂增韧改性的一些常用方法，详细介绍了以橡胶弹性体、热塑性树脂及刚性粒子增韧环氧树脂的一些重要研究情况。并且对环氧树脂增韧改性的机理进行了比较系统的总结，例举了一些已被人们承认的增韧机理。还介绍了环氧树脂改性的最新方法：液晶聚合物改性、大分子固化剂增韧的一些研究情况。

脂环族环氧化物的合成与应用(1)──脂环族环氧树脂性能及其固化机理

本文论述了（ERL－4221，Unox201，Unox269，Unox206和Unox207等）脂环族环氧树脂的性能、固化机理及应用。与双酚A型和酚醛型环氧对比可以看出，脂环族环氧树脂具有粘度低、耐热性好、电气优良等特点，其可用作稀释剂、粘接剂，并在灌封浇铸料、玻璃钢层压制品，缠绕制品和涂料中广泛应用。

环氧树脂改性研究新进展

就弹性体、热塑性树脂、膨胀单体聚合物改性环氧树脂的研究 。

分散聚合制备有机硅改性环氧树脂

本文以分散聚合方法制备羟基硅油改性环氧树脂，采用化学分析、红外光谱、核磁共振、扫描电镜等方法表征反应过程。分散相粒子尺寸可由调节硅烷偶联剂量控制。

热塑性工程塑料对环氧树脂增韧改性研究

本文综述了近期热塑性工程塑料改性环氧树脂的工作及所取得的成果，并且介绍了在结构分析、改性机理等方面的研究工作。

超声波在制备nm SiO_2/环氧树脂复合材料中的应用

本文通过溶液共混的方法制备了ｎｍ ＳｉＯ_２／环氧树脂复合材料，并利用 ＳＥＭ、 ＴＧ拉伸测试、冲击测试等方法对其结构和力学性能进行了研究。为了改善ｎｍ ＳｉＯ_２在环氧树脂中的分散及其两相间作用，作者在制备该复合材料的过程中运用超声波对分散体系进行了处理，并取得了良好的效果。

有机硅改性环氧树脂(Ⅰ)

本文以嵌段共聚的办法,用氨基封端的聚二甲基硅氧烷与环氧树脂通过官能团反应,合成了有机硅环氧树脂共聚物,用端基滴定法测定了低聚物的分子量,并测定了聚合物的热性能(DSC)和物理机械性能。结果表明,环氧树脂的性能得到了改善。

一种新型环氧树脂的合成及性能研究

以3-氯丙烯和苯酚为主要原料，合成了由1，2－二（2-羟基苯基）丙烷和1-（2-羟基苯基）-2-（4-羟基苯基）丙烷组成的混合物，以下简称为双酚P。然后，用双酚P和环氧氯丙烷为原料合成双酚P型环氧树脂。测定了25～60℃时双酚P型环氧树脂的粘度和固化材料的压缩强度、冲击强度。结果表明，双酚P型环氧树脂的粘度低于环氧值相近的E-44环氧树脂，其固化材料的压缩强度和冲击强度都高于E-44固化材料。

环氧树脂增韧改性研究

本文系统地综述了通过加入无机填料、橡胶弹性体、热塑性塑料等改善环氧树脂韧性的方法。

环氧浇铸体固化过程放热研究

本文研究了环氧树脂在不同固化剂体系时的固化放热曲线和温度差异，测定了树脂的固化度。

脂环族环氧化物的合成与应用(三)环己烯酯环氧树脂

本文阐述了由３，４－环氧基环己基甲酸－３’，４’－环氧基环己基甲酯及３，４－环氧基－６’－甲基环己基甲酯的制备方法、性能及应用，并对合成该类化合物的相关因素进行了探讨。

中温固化环氧树脂基体的研究

本文研制了一种中温固化环氧树脂基体，对其反应性、反应动力学、反应机理以及浇铸体和复合材料的性能进行了研究。

无规羧基丁腈橡胶改性环氧树脂

介绍以无规羧基丁腈橡胶为增韧剂,用三乙醇胺、低分子量聚酰胺等为固化剂改善环氧树脂阻尼性能的方法。利用扫描电子显微镜等研究了环氧树脂/丁腈橡胶体系的微观结构形态以及橡胶种类、用量等对增韧效果的影响。

橡胶改性环氧树脂固化体系诱导相分离机理的研究

作者采用激光光散射、光学显微镜研究了一种新型液体橡胶与环氧树脂的固化反应诱导相分离过程及其两相结构的发展，并用示差扫描量热仪跟踪该体系的固化反应动力学。结果表明，该固化反应经历了不稳相分离过程，相分离过程强烈依赖于固化反应动力学过程。固化反应速度越快，橡胶相尺寸越大；并且当体系固化反应程度达80％时，橡胶相态结构基本得以固定，最终得到双连续相结构。

聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯SIPNs固化动力学 (Ⅰ)环氧树脂固化剂含量对体系固化过程的影响

用化学滴定，粘度测定等方法，研究了环氧树脂固化剂（Ｔ３１）用量对聚醚型聚氨酯改性双酚Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步ＩＰＮｓ体系固化动力学行为的影响。研究结果表明，增加Ｔ３１的用量，可以大大地缩短上述体系的凝胶时间。两个网络固化速度的峰值相对位置未改变。苯乙烯的固化受扩散控制，反应级数为２．０级；ＰＵＤＧＥＢＡ的固化为自动催化机理，反应级数为３．０级。

环氧树脂增韧改性新方法

介绍了环氧树脂增韧改性的一些新方法，包括热塑性树脂增韧、互穿网络增韧、热致性液晶增韧、原位聚合增韧、核壳结构聚合物增韧等，并对其中的增韧机理作了总结分析。

环氧树脂改性氰酸酯树脂复合材料的研究

本文研究了环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂体系的物理性能、反应性以及E－玻璃布和T－300复合材料的力学材料的力学性能和介电性能。

热致液晶聚合物增韧环氧树脂的研究

本文对热致液晶聚合物改性环氧树脂体系进行研究，并讨论增韧机理。在环氧树脂中加入少量的热致液晶聚合物能较大幅度的提高环氧树脂的韧性，同时还有利于提高环氧树脂的模量和耐热性。

改性双氰胺固化环氧树脂研究

用自行研制的改性双氰胺 (MDC - 1 )固化环氧树脂E - 51 ,经自制咪唑盐及双酚A促进和改性后 ,环氧树脂的固化反应得到较大加快 ,可实现较低温度的中温固化。本文考察了组分用量对树脂固化反应特性和性能的影响 ,并优化了树脂的固化工艺参数 ,得到的树脂配方为E - 51 /MDC - 1 /双酚A/咪唑盐 =1 0 0 /8/2 0 /0 .5,固化工艺为 80℃ /1h + 1 0 0℃ /2h ,后处理工艺为 1 2 0℃ /2h。树脂浇铸体具有良好的性能 ,热变形温度 1 1 3℃ ,拉伸强度 80MPa,冲击强度 1 2 .8kJ/m2 。改性树脂在丙酮中溶解良好 ,可湿法制备预浸料 ,玻璃纤维复合材料短梁剪切强度 77.1MPa。