烯基化合物改性BMI树脂性能研究

采用丙烯基苯和烯丙基酚两种化合物改性双马来酰亚胺(BMI)树脂,所得的改性BMI树脂都具有良好的溶解性和耐高温性能。两者相比,烯丙基酚改性的BMI树脂力学性能优良,弯曲强度达128.0MPa;丙烯基苯化合物改性的BMI树脂的耐高温性更好,热分解温度达43O℃,在230℃时弯曲强度保留率达82.4％。

丙烯酰胺-DBMA反相乳液共聚合研究

以ＳＰＡＮ８０作为乳化剂，偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂，进行丙烯酰胺－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－丁基－Ｎ－甲基丙烯酸乙酯溴化铵（ＤＢＭＡ）反相乳液共聚合反应。研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响，考察了该共聚物乳液的流变性能。

PPS／PA－66共混体系的加工条件和性能研究

研究了国产ＳＺＰＰＳ／ＰＡ－６６共混增强体系的加工条件与性能之间的关系，考察了不同配比、不同螺杆转速（ＧＦ含量）以及模具温度对该共混体系性能的影响。结果表明，不同配比和螺杆转速以及模具温度对共混高聚物性能有直接的影响，优化出了综合性能较优异的配方。

尼龙109的热降解过程与动力学的研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙１０９在Ｎ２和空气气氛中以不同升温速率β时的热降解过程和动力学，实验发现，尼龙１０９在空气中的热降解过程为两步反应，在Ｎ２中为一步反应；随着β的增加，其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中高，结合反应热效应，探讨了反应机理；用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理，确定了尼龙１０９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２，反应活化能为１８６ｋＪ／ｍｏｌ和７２０．

石油发酵尼龙1012的合成及表征

用石油发酵方法制备的十碳二元胺和十二碳二元酸合成了石油发酵尼龙1012。红外光谱测定表明合成产物确为尼龙1012。测定了此种尼龙1012的物理力学性能和相对粘度。结果表明,石油发酵尼龙1012是一种性能优良的新型工程塑料。

尼龙-66增韧料的配方研究

采用双螺杆挤出共混工艺,研究了尼龙 6 6增韧料的配方和工艺。并讨论了各种增韧剂对尼龙 6

尼龙69的热降解过程与动力学研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙６９在空气和Ｎ２气氛中以不同升温速率β时的热降解过程和动力学，实验发现，尼龙６９在空气中的热降解过程为两步反应，在Ｎ２中为一步反应；随着β的增大，其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中的高，结合反应热效应，探讨了反应机理；用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理，确定了尼龙６９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２，反应活化能为１３５ＫＪ／ｍｏｌ和５１０ｋＪ／ｍｏｌ。

粘土/尼龙6嵌入化合物的合成与表征

用粘土在水中与＋ＮＨ３（ＣＨ２）５ＣＯＯＨ发生离子交换反应，有机阳离子嵌入到粘土的晶层之间，经处理的粘土与熔融的己内酰胺混合后，己内酰胺与粘土层间的有机阳离子具有一定的亲和性而嵌入粘土晶层之间，但只能以单分子层排列于晶层之间，层间的己内酰胺于２６０℃的条件下在有机阳离子的作用下发生聚合反应生成尼龙６，形成了一种嵌入化合物，在聚合过程中粘土晶层结构发生膨胀，局部区域粘土晶层结构发生分离，我们认为己内酰胺在粘土晶层间发生聚合放出的能量是粘土晶层结构发生膨胀的驱动力。

MC尼龙/蒙脱土复合材料的制备与性能

用改性蒙脱土改性MC尼龙,制得MC尼龙/蒙脱土复合材料,并借助X射线衍射仪、扫描电镜等研究了复合材料的结构与性能。研究表明,当蒙脱土的含量为4％左右时MC尼龙的耐热性和硬度都有较大提高。

尼龙11研究的发展与展望

综述了尼龙11的合成与研究应用情况，并对尼龙11的研究与发展提出了展望。

氮系阻燃剂MCA阻燃尼龙6的机理研究

采用热失重（ＴＧ）、差热分析（ＤＴＡ）等热分析方法和红外光谱热示踪法研究了氮系阻燃剂ＭＣＡ对尼龙６热氧降解行为的影响及其作用本质。结果表明ＭＣＡ改变了尼龙６热氧降解的历程，促进尼龙６直接碳化分解而达到阻燃目的。这一研究结果否定了藤野文雄建立的“升华吸热”的物理阻燃机制，提出了ＭＣＡ凝聚相催化碳化膨胀的阻燃机理，为该ＭＣＡ的深度应用和工业化生产奠定了理论基础。

溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末之溶剂与粉末结构和热稳定性的关系

使用粒度分布仪、白度仪、电子显微镜和差热仪测定四种溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末发现：每种方法所获得的粉末粒径、比表面积、白度均不相同；以乙醇氯化钙混合溶剂制备的粉末内部具有多孔结构；

N－取代马来酰亚胺改性的MMA树脂

Ｎ－取代马来酰亚胺改性的ＭＭＡ树脂李悦生，翁志学，黄志明，潘祖仁（浙江大学高分子科学与工程研究所、杭州：３１００２７）一、前言ＰＭＭＡ是一种重要的有机透明材料，它具有许多优良的性能，如化学稳定性好，物理机械性能比较均衡，耐候性、加工性能和透光率都好于...

分子筛孔道内聚苯胺的微波合成

用微波方法在H型Y、ZSM -5和丝光沸石分子筛孔道内合成了纳米聚苯胺。NaY、ZSM-5和丝光沸石分子筛在NH4 Cl溶液中回流 ,然后经过滤、洗涤、烘干研碎 ,再于 4 50℃下培烧可得到H型Y、ZSM -5和丝光沸石。苯胺分子在正己烷溶液中扩散进入分子筛孔道 ,然后过滤、洗涤、干燥。样品经微波短时间辐射后 ,用氢氟酸除去分子筛骨架 ,再进行过滤、洗涤、干燥 ,然后进行红外光谱测试分析。结果表明 ,微波条件下苯胺可以在合适的分子筛孔道内发生聚合 ,且不同分子筛内合成的聚苯胺的结构有所差别。在分子筛孔道内 ,微波作用合成的聚苯胺与化学氧化法合成的聚苯胺具有相似的结构 ,即本征态的聚苯胺 ,且微波条件下苯胺的聚合机理为自由基聚合机理。

耐磨高强度尼龙6材料的研究

介绍耐磨高强度尼龙６ 材料的制备和性能。采用复合耐磨剂、玻纤和尼龙６ 多元复合共混改性技术制备了耐磨高强度尼龙６ 材料，结果表明，耐磨剂和玻纤对提高材料的力学性能有协同效应、耐磨剂含量对材料的熔点无影响，但能提高材料的结晶度和热变形温度，耐磨剂和玻纤在改性尼龙６ 中的总量比不超过４０ ％ 为宜，其中耐磨剂的含量比不超过１０ ％ 为宜。

玻璃纤维增强MC尼龙复合材料的力学性能

考察了玻璃纤维增强ＭＣ尼龙（ＧＦＲＭＣＮ）中玻璃纤维的表面处理及加入量对力学性能的影响。并用ＳＥＭ对ＧＦＲＭＣＮ材料界面及其对力学性能的影响进行了研究。结果表明：使用ＫＨ５５０作偶联剂对ＧＦＲＭＣＮ复合材料是很有效的；当玻纤加入４０％时，拉伸强度比基体提高３２２％，拉伸模量提高１５２％，弯曲强度提高７４３％，弯曲模量提高了１１７％。而缺口冲击强度提高了１６２％，根据材料的制备工艺特点，玻纤的加入量以３０％～４０％为宜，既保证有良好的综合力学性能，又具有很好的工艺操作性。

挤出法制备尼龙6/蒙脱土纳米复合材料

利用阳离子交换反应在蒙脱土的层间嵌入了长链有机阳离子,将尼龙6和有机改性蒙脱土在双螺杆挤出机中共混制得了纳米复合材料,并对其性能进行了研究。结果表明:蒙脱土晶层在尼龙6基体中达到了纳米级分散,纳米复合材料中尼龙6的结晶行为发生了很大的变化,纳米复合材料的力学性能有了较大的提高。

Kevlar／PF尼龙Ⅱ^#复合体系的界面形态研究

用３种二酰氯和己内酰胺对Ｋｅｖｌａｒ进行了表面化学接枝。考察了纤维表面、结晶温度和基体ＰＦ尼龙Ⅱ＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＃）的γ－辐照等因素对Ｋｅｖｌａｒ／ＰＦ尼龙界面形成横晶的影响。辛二酰氯能够最有效地提高Ｋｅｖｌａｒ诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＃的结晶能力，其界面结晶形态还与结晶温度和基体的性质密切相关。

阻燃抗静电尼龙6中炭黑的选择及处理

为了赋予尼龙６（ＰＡ６）优良的抗静电性，选择了四种结构不同的导电炭黑（ＣＢ）进行研究比较，并筛选了合适的表面处理剂对填充ＣＢ进行表面处理。实验结果表明：由ＴＥＭ观察到的具有空壳结构的导电ＣＢ较实心结构的导电ＣＢ用量少，导电性能更优良；经表面处理的ＣＢ填充ＰＡ６，不仅加工性能得到有效地改善。

填充增强PA6/PP合金的性能

以衣康酸接枝PP(I-PP)作PA6/PP增容剂,将制得的PA6/I-PP/PP合金与滑石、云母、玻纤单独或组合复合,研究了复合材料的力学性能与填充量、组合填充配比的关系。