环氧改性双马来酰亚胺树脂聚集态结构的研究

利用透射电子显微镜（ＴＥＭ）追踪环氧改性双马来酰亚胺树脂在固化过程中聚集态结构的变化，发现环氧与双马来酰亚胺形成了互穿网络结构（ＩＰＮ）。但由于环氧和双马来酰亚胺的固化活性不同，环氧先发生固化，引起两种单体间的溶解度下降而发生相分离，形成了富环氧区域和富双马来酰亚胺区域。互穿与相分离是两个相反的结构发展方向，它们决定着树脂的结构和机械性能。树脂的互穿程度直接受初始固化温度的控制。

5405树脂基体的研究

５４０５树脂是一种改性双马来酰亚胺树脂体系。该树脂具有与环氧体系相当的成型工艺性，固化温度不超过１８０℃，后处理温度２００℃，能与丙酮组成稳定的溶液，浇注体抗拉、抗弯强度分别为８４．７ＭＰａ和１４８ＭＰａ，两者在１５０℃热强度保持率分别为６８％和６４％，与美国Ｎａｒｍｃｏ５２４５ｃ相当。抗断裂韧性Ｇ１Ｃ和冲击强度则分别为５２４５ｃ的１．５倍与２．４倍。５４０５树脂已通过部级鉴定，现已被用作国产某型飞机复合材料机翼全尺寸地面模拟件的树脂基体。

新型马来酰亚胺树脂耐热稳定性研究

采用热重分析（ＴＧ）测试方法对新型马来酰亚胺树脂的耐热性进行了研究。结果表明，用双马来酰亚胺对其改性可取得良好耐热稳定性效果。同时还用红外光谱（ＩＲ）对树脂改性前后进行了分析并探讨了影响马来酰亚胺树脂耐热稳定性的因素。

PI薄膜在炭化过程中热解固态产物结构的X射线衍射分析

用Ｘ射线衍射技术测定了ＰＩ（聚酰亚胺）薄膜在炭化过程中热裂解固态产物结构的演变。据衍射峰随热解炭化温度的变化规律，发现该试样的分子链排列由层状的超分子结构转变为杂乱地无序状态。当加热温度达到７００℃时，观察到代表类似碳六方网面的（００２）衍射峰的出现，其衍射强度随热解炭化温度的升高而加强。同时，依据布拉格公式和谢东经验式所获得的微晶尺寸和面间距与热解炭化温度的依赖关系给予了表征。

用作炭薄膜前驱体的几种高聚物薄膜热稳定性和动力学规律的研究

采用热失重分析法对用作炭薄膜前驱体的几种高聚物薄膜试样在氩气气流中的热裂解反应进行了研究。实验结果表明，这几种聚酰亚胺薄膜热稳定性均很高．在350℃以前没有失重现象。热裂解反应进行得最激烈的温度区间为550～700℃，这也是热解炭化阶段的关键温度区间。研究了试样在该温度区间的热解动力学反应，并对其活化参数进行了一定的讨论。

合成光敏聚酰亚胺的一种改进方法

均苯四酸二酐（ＰＭＤＡ）和二氨基二苯醚（ＯＤＡ）经溶液缩聚得到的聚酰胺酸与异酰亚胺化试剂ＤＣＣ反应制得聚异酰亚胺，进而与光敏剂丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）经开环反应合成了光敏聚酰亚胺树脂．讨论了固含量、反应物摩尔比及引入长链端基对异酰亚胺化反应的影响，采用红外分析手段确定了异酰亚胺化反应和ＨＥＡ开环反应的条件，通过红外、元素分析确定了光敏树脂的结构．此外，紫外吸收光谱表明，本路线合成的光敏树脂较Ｒｕｂｎｅｒ路线合成的光敏树脂单位重量中引入的感光基因多．

聚酰亚胺及其等离子掺硅薄膜的光电导性能研究

本文用SiH_4等离子放电对聚酰亚胺薄膜掺硅,显著提高了光电导性.对掺杂后的薄膜的结构和光电导特征做了x 射线光电子能谱、光吸收谱和光电流谱分析.首次采用光刺激电流法(PSC)分析了聚酰亚胺及其掺硅薄膜的陷阱能级、分布和密度等参数,为分析光电导机理提供了可靠依据.

可溶性聚酰亚胺的链结构设计

本文综述制备可溶性聚酰亚胺的最新方法，并讨论高分子链结构对聚合物溶解性能的影响。

酰亚胺键扩链的胺-马来酰亚胺的合成和表征

合成了４ 种酰亚胺键扩链的胺马来酰亚胺。并采用红外光谱、核磁共振谱、差热分析对其结构和热稳定性进行了研究，结果表明扩链后的胺马来酰亚胺在树脂的固化过程中未出现明显的固化峰。与未扩链的双马来酰亚胺有所区别，所采用二胺结构不同，将在很大程度上影响固化后树脂的热稳定性。

国产新型石墨烯薄膜吸附率创新高

据报道，近日，江苏师范大学李海涛教授课题组率先成功开发了一种石墨烯多功能复合膜。据发表在《自然》杂志子刊《Scientific Reports》上的研究成果显示，这种超轻超薄的石墨烯一活性炭薄膜吸附效率，对包括抗生素在内的颗粒状物体可达99．99％。