羧酸型聚氨酯脲乳液的微相分离结构研究

利用ＤＳＣ，ＳＥＭ，ＷＡＸＤ对羧酸型聚氨酯脲乳液的微相分离结构进行了研究。结果表明，离子基团的引入，有利于软段和硬段的微相分离，随着离子基团含量的增加，微相分离程度增大。同时，适当增加硬段含量，硬段微区的有序性提高，结晶熔融温度升高。加入少量刚性物质ＭＯＣＡ，能够促进软段和硬段的微相分离。

RIM聚氨酯体系锡/胺类催化剂作用机理的研究

用自行研制的绝热流变仪和FTIR方法研究三种催化剂:三乙撑二胺(TD)、辛酸亚锡(SO)、二丁基锡二月桂酸酯(DBTOL),在RIM聚氨酯反应中的作用机理,着重探讨了锡/胺混合催化体系的协同效应。发现DBTDL/TD体系有协同效应,而SD/TD体系不表现协同效应。提出了存在这种差别的原因。

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯结构设计及表征

设计聚氨酯（ＰＵ） 、丙烯酸树脂（ ＰＡ）２ 种树脂的机械共混、化学共混即核－ 壳型聚合过程，及设计该２ 种树脂分子链之间形成的化学键，研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。分析乳胶粒大小及分布、胶膜材料红外光谱及ＤＳＣ 特征曲线表明：设计ＰＵ 分子链硬段与ＰＡ 分子链形成化学键，得到的材料中ＰＵＡ 及ＰＵ／ＰＡ 中ＰＵ 分子链硬段与ＰＡ 分子链具有较高的相容性和共混程度；核－ 壳型聚合得到的ＰＵＡ 及ＰＵＡ′材料ＰＵ 分子链与ＰＡ 分子链之间处于一定的微相分离状态；机械共混物ＰＵ／ＰＡ 中ＰＵ 分子链、ＰＡ 分子链之间的共混主要集中于ＰＵ 乳胶粒、ＰＡ 乳胶粒表层。

SAXS研究聚氨酯的相分离

用小角X射线散射（SAXS）方法研究聚氨酯这种多嵌段共聚物的微相分离现象及其微区结构的变化，指出微相分离程度DPS的变化与软段平均尺寸ls相关。这是由于ls的增大，大分子柔性增加，有利于大分子运动，有助于软硬段的不相容性而各自聚集成相畴的趋势。同时讨论了Porod非均匀长度lp与硬段体积分数φH、DPS及硬段平均尺寸lH之间的变化关系。

不同硬段含量溶液聚合和RIM嵌段聚脲合成及性质的比较

用溶液聚合法和RIM合成了软段为胺端基聚环氧丙烷,硬段为4,4′-二苯甲烷二异氰○用二乙基甲苯二胺扩链的热塑性嵌段聚脲。用凝胶渗透色谱和应力-应变研究了这些聚合物的性质。和溶液聚合相比,RIM聚脲有显著的低分子量部分,但二者力学性能差别不大。

氨酯键和脲键对嵌段聚氨酯和嵌段聚脲性质影响的研究

用溶液聚合法合成了四种聚氨酯、聚脲模型化合物.并用凝胶渗透色谱,应力—应变,广角X射线衍射等手段检验了在相界面或在硬段微区,不同键对聚合物分子量、力学性质和聚合物形态的影响.

酸碱条件下聚氨酯乳胶粒形态结构的TEM研究

用ＨＣｌ、ＮａＯＨ处理阴离子型聚氨酯乳液，使之处于酸碱条件下，并用磷钨酸（ＰＴＡ）作电子染色，用透射电镜（ＴＥＭ）观察染色后的乳胶粒，获得了聚氨酯乳胶粒在酸碱条件下不同的形态结构信息，并与未作处理的进行比较，分析探讨了酸碱条件对乳胶粒形态结构造成影响的原因，并对ＰＴＡ的染色效果进行了分析和评价。

TDI基聚氨酯软段结构与性能的关系研究

用DSC分析了若干种软段对TDI基聚氨酯（PU）微相分离程度的影响，同时还测定了它们的力学性能。结果表明：微相分离程度顺序为HTPB－PU＞POP－PU＞PTMGPU，软段分子量大的较分子量小的微相分离程度大。对于POP－PU体系来说，由于PAS接枝共聚物的介入而影响了软、硬段的相分离程度，同时该体系也呈现出三相结构。

聚酯型聚氨酯结构与性能关系的研究

本文主要研究了在聚酯型聚氨酯中软链段的组成与分子量对聚氨酯物理及机械性能的影响，对聚酯型聚氨酯结构与性能的关系进行了探讨．

聚氨酯稀溶液性质的研究——分级、分子量和分子量分布的表征

以沉淀分级法和体积排斥色谱法(SEC)对聚酯型聚氨酯(PESU)进行了分级和分子量分布的表征,以气相渗透压(VPO)法和小角激光光散射法(SALS)测定了其绝对分子量((0)_w和()_());订定了30℃在二甲基甲酰胺(DMF)中的Mark-Houwinx方程式:[η]=1.61×10^(-4)M^1.36,并由粘度测定结果,讨论了此种高分子在强极性溶液中的分子形态.

蓖麻油型聚氨酯树脂的合成及其结构与性能的关系

介绍了以蓖麻油、聚丙二醇混合物和MDI合成聚氨酯弹性体,以蓖麻油和端羟基聚环氧丙烷合成阻燃聚氨酯弹性体以及合成蓖麻油型聚氨酯弹性粘合剂,并讨论了蓖麻油型聚氨酯的结构与性能的关系。

聚氨酯的形态结构与性能 Ⅰ.硬段模型化合物的合成

以四氢呋喃(THF)或THF/N,N′-二甲基甲酰胺混合液为溶剂,采用直接法合成出100 g以上的硬段模型化合物B(MB)_n。用二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇反应后,可分离出单分散的B(MB)_1,和B(MB)_2;同样,用B(MB)_1与MDI反应,可得到单分散的B(MB)_2和B(MB)_5,也可由B(MB)_2与MDI反应得到单分散的B(MB)_5。用NMR,DSC,GPC法对B(MB)_n的表征证实,本实验所合成的样品确系单分散硬段模型化合物。