耐高温环氧树脂增韧体系的研究

使用双酚A型环氧乙烯基酯树脂 (VER)与双酚F型环氧树脂 (EP)同步固化的方法 ,对环氧树脂进行增韧 ;采用DSC研究了混合体系的固化反应过程 ,对固化材料的力学性能和热机械性能进行了测试 ,并用扫描电子显微镜 (SEM)表征其形态结构。结果表明 ,当m (VER) :m (EP) =90∶10时 ,固化材料的的玻璃化转变温度达到 2 0 7 3℃ ,分别比纯环氧树脂和纯VER树脂高 2 5℃和 75℃ ;当m (VER) :m (EP) =5 0∶5 0时 ,材料的冲击强度达到了 8 0 8kJ/m2 。

聚酰亚胺改性环氧树脂研究进展

用聚酰亚胺改性环氧树脂是得到高性能环氧树脂的有潜力途径。介绍了2种合成聚酰亚胺改性环氧树脂的方法:聚酰亚胺共混改性环氧树脂和聚酰亚胺固化剂固化环氧树脂,以及其树脂的结构和性能,并对其应用前景进行了展望。

丙烯酸改性松香基环氧/聚氨酯IPN的研究

以同步法制备不同配比的丙烯酸改性松香基环氧(ARER)/松节油聚酯型聚氨酯(TPPU)互穿网络体系。傅里叶变换红外光谱分析表明:在ARER/TPPU的IPN中2个网络有序反应的机率大于同时反应的机率;示差扫描量热法分析表明:所有的IPN均只有单个玻璃化转变温度(Tg),且当ARER为13%时,Tg值最高。扫描电镜结果进一步证实在IPN中TPPU和ARER有好的相容性。拉伸剪切强度等力学及物理性能表明:ARER和TPPU的配比对IPN的力学性能有一定的影响,且ARER质量分数为13%时IPN体系力学性能最佳。

环氧树脂的超低温增韧研究

用一种新型含氮杂萘酮结构的聚醚腈酮(PPENK)及其与环氧聚醚的混合体系增韧环氧树脂,测试了增韧树脂体系在室温和液氮温度下的断裂韧性(Kic)和冲击强度。实验结果表明,加入一定量的PPENK及环氧聚醚后可大幅提高环氧树脂的超低温韧性。此外,还研究了PPENK对环氧树脂体系在室温和超低温下弯曲、压缩和拉伸性能的影响。

2002-2003年国外环氧树脂发展动态

介绍了2002～2003年国外环氧树脂工业市场动态及新产品、技术成果,如环氧-纳米复合材料、光固化产品等。

环氧树脂基发泡材料的制备及力学性能研究

主要研究了发泡剂、发泡助剂及纤维增强对一种可诱导骨再生的环氧发泡材料力学性能的影响。结果表明:孔隙率是影响发泡材料力学性能的最重要因素,且存在一临界值;发泡剂及助剂都是通过改变孔隙率从而影响材料的力学性能。随发泡剂用量的增加,环氧基发泡材料的力学性能存在临界转变点。发泡助剂如氧化锌和硬脂酸锌的加入能有效地降低偶氮二甲酰胺(简称AC)的分解温度,改善发泡效果。纤维增强相的加入能明显地提高发泡材料的力学性能。

纳米SiO_2粒子在环氧树脂中的分散工艺研究

研究了纳米SiO2在环氧树脂中的均匀分散工艺,探讨了超声波振荡和超声波分散时间对纳米SiO2/EP复合材料力学性能的影响,确定了最佳分散工艺。SEM表明,采用高剪切与超声波复合分散工艺比高剪切工艺的分散效果好;测试了复合材料的力学性能,进一步证明纳米SiO2具有增韧增强作用。

SO_3掺杂反式聚乙炔导电性能的各向异性

采用量子化学EHMO/CO方法 ,计算了高取向反式聚乙炔本征态及SO3 掺杂态的二维能带结构 ,根据固体能带理论 ,从能隙与带宽角度 ,讨论了聚乙炔经SO3 掺杂呈现的导电性能的各向异性 .研究表明 :平行和垂直于分子链方向的电导率之比 (σ∥/σ⊥)取决于这两个方向上能隙和带宽的大小 ;掺杂后σ∥/σ⊥ 下降 ,其原因是由于掺杂剂在聚乙炔链间架起了一个“浮桥” ,使链间耦合作用增强的结果 ;理论计算与实验结果一致 .