CH_3COBF_4催化四氢呋喃聚合的研究

本文介绍了CH_3COBF_4催化四氢呋喃(THF)的聚合方法,讨论了THF的聚合反应机理和动力学行为。经计算表观活化能为71.68kJ/mol,0℃、6℃和15℃时的表现聚合速度常数分别为1.18、2.35和6.07×10^(-3)L·mol/s;说明反应温度对聚合速度常数有明显的影响.

四氢呋喃均聚醚的制备

本文介绍了四氢呋喃（THF）开环聚合反应用的催化剂体系,并对目前较新的杂多酸和固体超强酸催化剂在均聚醚（PTMEG）合成中的应用做了较详细的阐述。

新型炭材料用糠酮树脂的固化特性

采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了新型炭材料用糠酮树脂的固化过程,分析固化剂含量及升温速率对固化反应的影响,确定磷酸/糠酮树脂固化体系的固化工艺,计算固化反应表观活化能和反应级数,得到了糠酮树脂固化反应动力学方程。并利用热重-质谱联用技术(TG-MS)研究树脂在固化过程中的气态产物。结果表明:糠酮树脂的固化反应是一个复杂的反应过程,升温速率和固化剂含量对固化反应都会产生重要的影响。对于本固化体系,固化剂含量以7%(质量分数)为最佳,该固化体系固化反应起始温度和最佳固化温度分别为102.32和159.07℃,反应活化能为73.33 kJ/mol,反应级数为0.9;糠酮树脂的固化反应气态产物以H2O为主,另有少量的CO、CH4和CO2。

尼龙11在高压下的结晶研究

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＩＲ等对在０．１ＭＰａ～０．６５ＧＰａ压力下尼龙１１（ＰＡ１１）的结晶样品进行了研究。分析了压力对ＰＡ１１结晶的影响。研究了加入１％液晶聚合物对ＰＡ１１结晶的诱导作用。结果表明：压力有助于ＰＡ１１晶形的完善，液晶聚合物对ＰＡ１１的结晶有明显的诱导作用，使ＰＡ１１在较低的压力（０．１ＧＰａ）和较短的时间（１５ｍｉｎ）内即可得到较为完整的结晶。

提高呋喃树脂砂强度的研究进展

归纳了近年来国内外关于提高呋喃树脂砂强度的研究现状,主要概述了呋喃树脂中糠醇含量、水分含量和游离醛量;原砂的粒度、粒形以及表面状态;呋喃树脂附加物等因素对树脂砂强度的影响规律。同时指出了现阶段呋喃树脂发展中存在的问题,并展望了今后的发展前景。

新型低醛高强度呋喃树脂的研究

试验研究了聚乙烯醇改性脲呋喃树脂的配方和制备工艺。结果表明,添加适量的聚乙烯醇改性剂,甲醛和尿素的最佳物质的量配比为3∶1,反应温度控制在75～80℃范围和反应时间为60min时,可制得综合性能较好的低游离甲醛高强度的呋喃树脂。并对改性机理进行了初步探讨。

一种高强度低成本自硬呋喃树脂的研制

以试验制备一种高强度、低成本自硬呋喃树脂为目标,对影响呋喃树脂性能的主要因素进行了分析,确定了影响因素及水平,采用正交试验方法对一种含氮量3%脲醛呋喃树脂的合成工艺进行优化,获得了较高的强度。在此基础上,采用多元醇A、甲醇、木糖醇母液、多元醇B、乙醇等材料对糠醇进行了部分替代,最后选择乙醇和多元醇A对糠醇进行复合替代。复合替代比例达到树脂总量的20%,树脂仍保持了较高的强度,并使原材料成本大大降低,最终采用红外光谱对其替代机理进行了分析。

模拟酸雨环境中聚丙烯酸酯乳胶膜的老化机理的演变

聚丙烯酸酯涂膜在酸雨环境中发生老化时,将经历交联,降解、浸蚀等多种反应历程,这些机理互相交织,非常复杂,为了明确这些机理之间的相互关系,本文采用正电子湮没寿命谱,通过研究聚丙烯酸酯乳胶膜在模拟酸雨环境中自由体积尺寸和浓度分数的变化,从分子原子水平研究这一老化过程,根据自由体积尺寸和浓度分数的突变,提出该过程经历了3种主导反应机理。通过测试试样的分子量、凝胶含量、吸水量等随老化时间的变化及聚丙烯酸酯在模拟酸雨环境中微观结构的变化,证实了由自由体积尺寸和浓度分数发生突变的3个阶段的控制机理,提出模拟酸雨老化过程中聚丙烯酸酯乳胶膜的老化演变规律为:先以交联为主,再以降解为主,最后以浸蚀为主。

高效保温锦纶的研究

采用高效陶瓷粒子ＧＴ－９６与ＰＡ６切片共混纺丝，研究了不同ＧＴ－９６含量对共混纤维的保温性能和其他性能的影响。结果表明：含０．５％ＧＴ－９６的ＰＡ６纤维具有优良的保温性和可纺性，远红外线发射率已达８２％，但其强度。

糠醇邻苯二甲酸单酯的合成

以糠醇和邻苯二甲酸酐为原料，通过控制酯化反应条件，制备了糠醇邻苯二甲酸单酯。有关该化合物的合成及相关数据未见文献报道。

高粘结强度新型呋喃树脂的研制

用糠醇和糠醛缩聚制备了新型呋喃树脂。通过大量实验,优化配方,得到粘结强度高、黏度适宜、防腐性能强、固化时间短的呋喃树脂,该产品经厂方应用已产生明显的经济效益和社会效益。

呋喃脲醛树脂结构组成的分析和推断

从呋喃树脂合成过程的特点出发，结合波谱分析，对呋喃脲醛树脂中糠醇的聚合态、糠醇与脲醛的缩合方式以及树脂的主要链节结构组成进行了分析和推断。

新型聚乙烯醇缩糠醛树脂的制备和性能研究

以聚乙烯醇(PVA)和糠醛(Fu)为主要原料,在酸性介质中通过羟醛缩合反应制得了聚乙烯醇缩糠醛,然后采用氮丙啶交联剂对聚乙烯醇缩糠醛进行改性,并对改性前后聚乙烯醇缩糠醛胶膜的力学性能、动态力学性能、热失重、耐水性和耐腐蚀性等进行了对比试验。研究结果表明,改性后聚乙烯醇缩糠醛胶膜的拉伸强度提高了29.12%,断裂伸长率提高了33.23%,储能模量由11659.25MPa增加到12750.3MPa,玻璃化转变温度提高了3℃左右,并且耐水性和耐腐蚀性都有所提高。

聚氨酯/呋喃树脂互穿聚合物网络性能的研究

用糠醇型呋喃树脂或ＨＦ９２００Ａ环氧型呋喃树脂与聚环氧丙烷醚型聚氨酯制备了互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。通过红外光谱和扫描电子显微镜分析了聚氨酯（ＰＵ）／呋喃树脂（ＦＡ）ＩＰＮ网络形成的动力学和微相分离行为，并考察了不同配比下ＩＰＮ的力学性能。实验结果表明，ＰＵ／ＦＡ达到某一比值时，产生互穿聚合物网络的协同效应，可改善聚氨酯的刚性。

中低氮呋喃树脂的合成

根据实际生产的需要研究合成了含氮3％以下的脲醛改性呋喃树脂，确定了工艺条件，经筛选加入的添加剂不仅降低树脂中游离甲醇的含量，而且使树脂的强度有所增加．

酮脲醛呋喃树脂的合成

酮脲醛呋喃树脂是由丙酮。尿素、甲醛和糠醇缩合而成的新型铸造用呋喃树脂。其氮含量为3％，而糖醇含量最低降至60％，具有粘度低、强度高、生产成本低、合成工艺简单等优点。本文介绍了该树脂的合成方法及主要工艺条件的选择与确定。

马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚制生物降解淀粉塑料树脂的研究

本文以Ｃｅ（ＮＨ４）２（ＮＯ３）６为引发剂，研究了马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接技共聚，制备一种生物降解淀粉塑料树脂的反应规律，其最佳醋酸乙烯脂浓度为２．９２ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度为１５．１９ｍｍｏｌ／Ｌ，反应温度为４５℃，反应时间为１２０～１５０ｍｉｎ，并探讨了反应机理及动力方程。

聚四氢呋喃的生产技术及国内外市场分析(上)

介绍了聚四氢呋喃的生产方法,分析了国内外聚四氢呋喃的生产消费现状及发展前景,提出了发展我国聚四氢呋喃生产的建议。

糠醇的生产与催化剂

对糖醛液相催化加氢和气相催化加氢制糠醇进行分析比较,验证了气相催化加氢的优越性。对自制催化剂和进口催化剂进行测试,经过对两种催化剂转化率、选择性及稳定性的对比,列举了自制催化剂的性能指标。

呋喃树脂的研究与应用

综述了近年来呋喃树脂的研究进展。从呋喃树脂合成工艺的研究进展、应用的研究进展、呋喃树脂自硬砂的研究进展3个方面进行了归纳与评述;展望了呋喃树脂的研究方向和发展前景。