聚醚砜酮树脂基摩擦材料的性能研究

采用固体润滑剂石墨、MoS_2和含二氮杂萘联苯型聚醚砜酮(PPESUK)研制出PPESUK减摩复合材料,所得材料的耐磨性能良好,且具有优异的耐热性能,是一类新型无油润滑的耐高温低摩擦材料。

酞侧基聚芳醚砜/聚苯硫醚共混物的断裂韧性

本文通过有缺口和无缺口冲击试验、断裂韧性测试以及结合扫描电镜分析断面形貌,研究了酞侧基聚芳醚砜/聚苯硫醚共混物的断裂行为,讨论了聚苯硫醚增韧聚芳醚砜的机理.结果表明,共混物冲击强度的改善主要是由于其裂纹引发能的提高;共混物断裂韧性提高的原因是由于外加应力场在PPS微纤附近产生应力集中,促使基体和微纤都发生塑性形变,从而吸收更多的能量所致.

大气压离子化质谱技术研究N-聚氧乙烯醚衍生物

利用大气压离子化质谱技术 ,采用直接进样方式研究了N 聚氧乙烯醚衍生物的氧乙烯链聚合度 (EO数 )分布 ,并对O 聚氧乙烯醚衍生物及壬基酚聚氧乙烯醚进行了测定。当化合物的分子质量小于 1 0 0 0u时 ,采用大气压化学离子源和大气压电喷雾离子源两种离子化质谱技术均可得到正态的EO数分布曲线 ,最大n值与根据环氧乙烷加入量计算出的平均加成数基本吻合。采用直接进样质谱技术可同步分析含氧乙烯链的不同结构化合物的EO数分布曲线。选择大气压化学离子源检测时 ,样品与溶剂间的极性差异越小越好 ;而采用大气压电喷雾离子源时 ,溶剂极性对EO数的正态分布影响较小。对于EO数较大的化合物 ,宜采用大气压电喷雾源离子化 ,并可观察到多电荷体系 ;调节质谱参数将影响多电荷体系的分布。直接进样质谱技术为含氧乙烯链化合物的EO数分布提供了一条快速、简捷的分析途径。

PESU-C/UHMWPE共混合金的力学性能

研究了PESU-C/UHMWPE共混合金的力学性能与其组成及相态结构的关系。实验表明,在PESU-C中加入少量UHMWPE不仅极大地改善了PESU-C的冲击性能,而且对拉伸性能和加工流动性也有明显的改善,而UHMWPE含量超过2％时,共混体系的性能有不同程度降低。相态结构分析表明,UHMWPE作为分散相在低含量时以细微的粒子形态均匀分布于PESU-C基体之中,相态结构稳定,体系的力学性能最佳;随着UHMWPE含量的增加,分散相逐渐聚集为微纤状结构,并最终发展为双连续相结构,相态的不稳定性导致了共混体系力学性能降低。

氨酯改性聚异氰脲酸酯反应注射成型(RIM)──聚醚醇结构对所制材料性能的影响

在DMP－30催化作用下，用反应注射成型（RIM）法研制氨酯改性聚异氰脲酸酯弹性体，并对其聚合反应过程及RIM工艺参数进行研究；同时通过对所制材料组成分析，确定是氨酯改性聚异氰脲酸酯。通过聚酸醇结构对所制材料性能影响的研究表明，在异氰脲酸酯高度交联网络结构中引入改性的氨酯结构，能显著降低材料脆性，但要在保持异氰脲酸酯良好热稳定性的同时降低脆性，则要求氨酯改性所用的聚醚具有：a）含伯羟基官能团；b）羟基官能度为2；c）聚醚醇分子量适中（M＝1000～2000）等结构特点，同时-OH／－NCO配比要适宜。

聚砜/聚苯硫醚共混物性能研究

研究了聚砜/聚苯硫醚共混物流变性能、力学性能及形态。结果表明,共混物的表观粘度与聚砜相比大幅度降低,弯曲强度较聚砜、聚苯硫醚均有提高,其它力学性能介于两者之间,共混物的分散相聚苯硫醚在聚砜中分散较均匀。

聚醚酮酮和磺化聚醚酮酮物理性能的研究

研究了聚醚酮酮(PEKK)和磺化聚醚酮酮(SPEKK)的密度、吸水率、耐溶剂性能和电性能,用X—射线衍射研究了结晶度的大小,用差热分析、差示扫描量热分析和热失重法进行了热性能的研究,并对模压成型条件进行了探讨。与磺化聚醚酮酮相比,聚醚酮酮的密度略大,吸水率较小,耐溶剂性能好,结晶度大,熔点及热分解温度较高。

高回弹聚氨酯泡沫的改进

介绍高分子量低不饱和度聚醚多元醇的优良性能及其对汽车座垫用的高回弹聚氨酯泡沫性能改进和技术进展。

聚醚羟值测定的新方法

介绍了一种新的测定聚醚多元醇羟值的方法。以咪唑作催化剂、苯酐－吡啶为酰化剂，酰化反应时间由1～2h缩短至20～25min。测定结果准确可靠。

PEK－C动态力学松弛性质

ＰＥＫ－Ｃ是我国自行开发的新型聚芳醚酮，其主要力学性能与ＰＥＥＫ十分相近［１］。用多功能内耗仪对ＰＥＫ－Ｃ的变频分析，观察到－２００℃～２５０℃范围内的几个松弛过程，用松弛理论对几个内耗峰及相应模量进行了详细的分析。

聚氧化乙烯的防老化

本文介绍了防止聚氧化乙烯老化的抗氧剂。氢过氧化物分解剂和紫外光稳定剂的应用情况。

浅谈对聚醚色值的影响因素

通过控制原料中的杂质和生产过程中的工艺条件，降低中间品的储存温度和氮气中的氧含量，达到降低聚醚色值的目的。