磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备

以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性.

纳米氧化锌改性纤维筋用环氧树脂的老化性能研究

通过添加一定比例的纳米氧化锌材料与UV-329、UV-531等紫外吸收剂复合改性环氧树脂,研究改性树脂材料的力学性能和抗紫外线老化的性能。实验表明:引入多官能团的酸酐体系有较好的抗湿热老化性能;添加适量的紫外吸收剂和纳米氧化锌能有效降低树脂基体对紫外光的吸收,并且不会影响树脂的固化程度,紫外加速老化360 h后,改性树脂弯曲强度保持率优于未改性树脂。

呋喃树脂对煤沥青流变性能的影响

采用旋转黏度计测定了含有不同比例呋喃树脂的煤沥青的表观黏度.考察了呋喃树脂对煤沥青表观黏度、残炭率及软化点的影响.同时,采用扫描电镜(SEM)研究了添加呋喃树脂后煤沥青的表面形貌.结果表明,添加质量分数为3.6%～9.0%的呋喃树脂使煤沥青在达到相同黏度值时温度下降5℃～15℃,而残炭率不下降;由于呋喃树脂使煤沥青分子隔开从而改善了煤沥青的流动性能;另外加入适量的呋喃树脂可降低煤沥青的黏流活化能,有利于煤沥青在较宽温度范围内进行工艺操作.

聚四氢呋喃生产工艺评述

综述了工业化的聚四氢呋喃 (PTMEG)传统生产工艺 ,重点介绍了美国杜邦和日本旭化成公司的新工艺和新催化剂 ,比传统工艺投资少且环境友好。概述了国内研究开发现状 ,建议国内尽快建立采用新工艺的大型PTMEG工业化生产装置。

HPA/MCM-48催化剂上四氢呋喃开环聚合

根据MCM 4 8可具有纳米尺寸的孔径和孔壁的独特结构特征 ,提出了以这样的MCM 4 8作为无机基体 ,形成纳米网络粒子的设想。并设计了将催化活性中心引入MCM 4 8孔内 ,在孔内原位聚合形成纳米网络粒子的方法。以HPA为催化活性中心 ,在MCM 4 8孔内进行了四氢呋喃的原位开环聚合反应 ,通过对比聚合反应前后HPA/MCM 4 8的FT IR谱图 。

聚乙二醇-2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共聚物摩擦性能的研究

在大分子主链中引入S、N等具有抗磨活性的杂原子,可改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。在四球摩擦试验机上考察了该聚合物作为高水基润滑添加剂的摩擦性能。用扫描电子显微镜对钢球摩擦表面形貌进行分析,结果表明,该聚合物具有较好的极压抗磨性能。

杂多酸—乙酐催化四氢呋喃聚合的反应机理

研究了体系中存在乙酐时，四氢呋喃在杂多酸催化下进行阳离子开环聚合的反应机理。结果表明，杂多酸—乙酐络合物有较高的引发活性，该反应在笼型结构（四氢呋喃与杂多酸络合形成）中的杂多酸表面进行，经历了四氢呋喃与杂多酸络合、乙酐与杂多酸络合引发、四氢呋喃开环聚合及链终止反应等阶段，建立了以笼型结构为中心的机理模型。

聚苯撑苯并二噁唑(PBO)的合成

分别由对苯二甲酸(TPA)、对苯二甲酰氯(TPC)和4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐(DAR)聚合得到了[η]=15.2、10.4 dL/g的PBO聚合物,对聚合物进行了红外光谱及元素分析,用透射电镜观察了聚合物膜的形态,同时比较了两种聚合体系对聚合反应的影响。

氮杂环高性能树脂研究进展

含有全芳环扭曲、非平面结构氮杂环高性能树脂兼具耐高温可溶解特性,综合性能优异,解决了传统高性能工程塑料不能兼具耐高温可溶解的技术难题,加工方式多样,应用领域广泛。总结出"全芳环非共平面扭曲的分子链结构可赋予聚合物既耐高温又可溶解的优异综合性能"的分子设计思想。研制成功含二氮杂萘酮联苯结构的新型聚芳醚砜、聚芳醚酮、聚芳醚腈、聚芳酰胺、聚苯并咪唑、聚(1,3,5-三芳基均三嗪)等系列高性能树脂。本文将重点介绍含二氮杂萘酮结构聚(1,3,5-三芳基均三嗪)、聚苯并咪唑以及可注射成型四元共聚芳醚砜酮等合成、结构与性能,以及其应用技术的研究开发最新进展。

水肥一体化 灌溉全靠它

近年来,在有着＂中国草莓之乡＂美誉的安徽省长丰县,滴灌、喷灌技术在该县20万亩草莓大棚中广泛应用,加快了水肥一体化进程,实现了水肥管理、节水增效的协同互进。据介绍,目前国内节水灌溉设备生产企业已经可以为农业生产提供滴灌系统、微喷系统、喷灌系统和智能化灌溉系统的全套设备;价格上也明显优于进口产品。

含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮的流变行为研究

合成了一种含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮,采用万能电子试验机研究了其流变性能,并对其加工行为进行了分析。

聚乙烯吡咯烷酮的合成研究

介绍用γ－丁内酯为原料合成聚乙烯吡咯烷酮的工艺，讨论了反应时间、温度、原料配比等因素对乙烯化转化率的影响。

苯并恶嗪改性酚醛树脂模塑料的研究

合成了单环苯并恶嗪树脂(BZ),利用不同的维纶短纤维对苯并恶嗪/酚醛树脂(PF)共混体系进行增强。采用傅立叶红外光谱、核磁共振对BZ的结构进行了表征,采用差示扫描量热研究了共混体系的固化行为,并对模塑料的力学性能、热性能等进行了研究。结果表明,PF降低了BZ的固化温度,共混树脂体系具有良好的工艺性,共混树脂体系各项性能比纯PF有明显提高,普通维纶纤维(PVAF)增强模塑料的性能不如高性能维纶纤维(PVAF1),BZ4/PVAF1体系的冲击强度和弯曲强度分别为116.1 kJ/m2和109.3 MPa,马丁耐热温度为153.8℃。

聚乙烯吡咯烷酮的制备研究

研究了以过氧化氢—氨体系引发乙烯基吡咯烷酮水溶液的聚合过程，确定了聚乙烯吡咯烷酮的制备工艺条件。

聚吡咯复合膜材料制备、表征及阳离子交换性能研究

以活性炭纤维(ACF)为基底电极,采用电化学恒电位聚合法制备了掺杂十二烷基苯磺酸阴离子(DBS-)的聚吡咯(PPy)复合膜(ACF/PPy/DBS),分别考察了聚合时间为0.5h和1h的两种复合膜(APD0.5和APD1)对Ca2+的离子交换性能和电流效率,并使用扫描电镜表征和分析了复合膜的形貌。结果表明,复合膜的膜厚随聚合时间的延长而增加,膜厚与Ca2+的交换量成正比,但对离子交换的电流效率没有明显影响。在Ca2+的掺杂过程中,复合膜内Ca2+离子的掺杂量和电流效率随阴极极化电位的负移而增大;在Ca2+的解析过程中,复合膜内Ca2+离子解析的电流效率随阳极极化电位的正移而降低,但解析量的变化不大。

双酚二胺型苯并噁嗪树脂的合成及表征

以双酚、甲醛和二胺为主要原料,以甲苯为溶剂,合成了苯并嗪(BOZ)中间体。采用红外光谱(FT-IR)技术对其结构进行了表征,同时采用差示扫描量热(DSC)法和热重分析(TGA)法对其固化过程及热稳定性能进行了研究。结果表明:双酚二胺类BOZ体系具有较宽的固化峰,其在200℃左右开始开环固化,具有良好的加工性能;700℃时的残炭率均超过40%(其中AFMDA体系为65%),耐温指数为185℃,说明该双酚二胺类BOZ体系是一种良好的耐高温材料,可以用于耐高温胶粘剂的制备。

NVP的交联聚合研究

聚乙烯聚吡咯烷酮 (PVPP)是乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的交联聚合物 ,是一种性能优异的啤酒澄清剂。笔者研究了采用交联剂与NVP交联共聚法 ,在溶液中合成PVPP。实验发现 ,采用某些无机盐的水溶液为溶剂、以AIBN(偶氮二异丁氰 )为引发剂 ,在氮气保护下反应 ,可以得到具有一定吸水能力的PVPP 。

苯并恶嗪树脂的合成及其改性的研究进展

综述了近年来国内外在苯并恶嗪树脂基础研究与应用领域内的最新进展情况;介绍了苯并恶嗪树脂的合成及其改性方法,并对苯并恶嗪树脂的发展趋势进行了展望。

PVP作为保护剂制备Ag纳米粒子

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和保护剂,分别用乙醇和高分子化合物聚乙烯醇(PVA)作还原剂制备银纳米粒子,通过控制反应时间、PVP和PVA的含量及硝酸银的浓度,在90℃回流条件下得到纳米银颗粒。采用红外光谱对聚合物结构进行表征,紫外-可见光谱表征反应物浓度对制备银纳米粒子尺寸分布的影响,扫描电镜观察纳米粒子和聚合物网络形貌,X射线衍射分析银纳米粒子的晶体结构。

聚苯胺的微波掺杂反应

研究了微波辐照下十二烷基苯磺酸(DBSA)对聚苯胺的掺杂反应,得到了可溶性的导电聚苯胺,产物的组成与性能和其他方法相比无明显差异。研究表明,微波掺杂反应受反应时间和温度的影响,高温下反应可以缩短PANI达到最大掺杂程度所需的时间,但高温下微波辐照时间过长,会引起产物的导电率降低。