低中高分子量聚异丁烯技术进展及其应用

开发异丁烯下游高附加值产品聚异丁烯的新技术可以促进相关产业的可持续发展,缓解国内异丁烯上游产品甲基叔丁基醚行业产能过剩的压力。综述了不同分子量聚异丁烯的理化特性,并介绍聚异丁烯的技术研究进展、工业化产品的牌号、产品的特性,以及不同分子量的聚异丁烯在化工各个专业领域中的应用。指出国内聚异丁烯产业存在的主要问题,并对聚异丁烯未来发展方向进行展望。

聚异丁烯基生物弹性体研究进展

近年来聚异丁烯及其共聚物在生物医用材料领域取得了重要进展。本文综述了聚异丁烯基弹性体的表面改性方法、聚异丁烯与生物相容性聚合物的共聚方法,介绍了聚异丁烯基生物弹性体在瓣膜病、输尿管支架、眼科以及药物洗脱支架等方面的应用进展,最后对其未来发展进行了展望。

氢氧化甲基丙烯酸锌/炭黑协同增强氢化丁腈橡胶硫化过程中的形态演变及性能

以氢氧化甲基丙烯酸锌(HZMMA)和炭黑N774为混合补强剂,制备出HZMMA/N774增强的氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料。采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)研究了复合材料硫化过程中的形态结构演变及力学性能的变化。结果表明,在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,HZMMA的不饱和双键的伸缩振动吸收峰和晶体的特征衍射峰迅速消失。随着硫化时间的延长,橡胶复合材料的拉伸强度和100%定伸强度小幅增大,撕裂强度和扯断伸长率逐渐减小。经过二段硫化,其100%定伸强度戏剧性增加,拉伸强度和硬度进一步增加,断裂伸长率和撕裂强度下降。

C_(60)X/BCl_3/AlEt_2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５～－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得聚异丁烯的１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５～５．２）×１０－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发－转移作用有关。

聚异丁烯的应用及市场分析

概述了国内外聚异丁烯(PIB)的生产和市场情况,其中包括产能、产量、进出口量及表观消费量,对PIB的应用领域、用途及市场发展趋势进行了分析和预测,对PIB的研究及生产提出了建议。

我国聚异丁烯生产及市场分析与预测

简述了我国聚异丁烯(PIB)产业生产现状及拟增产能情况。从市场容量、价格走势、进出口情况等角度分析了国内市场供需状况,深度分析了我国PIB的发展态势,并提出了发展建议。

端羟基聚异丁烯液体橡胶的合成与表征(英文)

采用活性正离子聚合与硼氢化氧化的方法合成了端羟基聚异丁烯液体橡胶（HPIB），通过傅里叶变换红外光谱及核磁共振氢谱对HPIB的微观结构进行表征，在波数为3340cm。处出现1个很强的羟基吸收峰，在化学位移为3．62处出现与羟基相邻的亚甲基特征质子峰，说明聚合物中存在端羟基。

相对分子质量及其分布对高反式1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶性能的影响

研究相对分子质量(门尼粘度)及其分布对反式1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)性能的影响。结果表明,TBIR的塑炼、混炼性能随着门尼粘度的减小逐渐改善,门尼粘度大于60的TBIR混炼难度增大、加工性能变差;TBIR的综合物理性能随着门尼粘度的增大而提高,但当门尼粘度大于55之后胶料物理性能和动态性能改善效果不显著,TBIR胶料综合性能在门尼粘度为50～60时达到最佳。相对分子质量分布呈双峰的TBIR生胶和硫化胶的强伸性能、磨耗性能和生热性能较优;相对分子质量分布呈单峰的TBIR硫化胶耐屈挠性能得到很大提高。

低聚异丁烯的应用及遥爪低聚物

概述了低聚异丁烯的应用、国内外状况及遥爪低聚物。

丙烯酸酯有机硅复合改性水性聚氨酯的合成

以聚四氢呋喃二元醇(PTMG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为基本原料,在R值为2.5、DM-PA质量分数为6%、PU/PA质量比为8∶2的基础上,通过进一步变化羟基硅油PDMS的质量分数来研究有机硅改性对水性聚氨酯性能的影响,从而合成出丙烯酸酯有机硅复合改性的水性聚氨酯。探讨了不同质量分数的有机硅对乳液及涂膜性能的影响。结果表明,有机硅质量分数为10%或者13%时,得到的丙烯酸酯有机硅复合改性的水性聚氨酯综合性能较佳。

新型空气静压推力轴承承载能力的实验研究

用弹性薄板实现的可变均压槽与固定均压槽结合应用的新型空气静压推力轴承具有高刚度的优点,本文运用空气静压推力轴承性能测试试验台测试空气推力轴承的气膜间隙,气膜压力分布,承载能力。对新型气体静压推力轴承的承载能力进行了实验研究和分析,结论证明该新型气体静压推力轴承的计方案能够提高轴承的承载能力。

C_6H_(14)-CH_2Cl_2溶剂中异丁烯聚合工艺研究

研究了IB在C6 H1 4 -CH2 Cl2 溶剂中的聚合规律。重点讨论了IB浓度、BF3 用量、BF3 加入方式、溶剂配比、聚合温度、水和甲醇浓度对IB在C6 H1 4 -CH2 Cl2 溶剂中聚合的影响。为BF3 催化体系用于分子量 5 0 0 0 0～ 70 0 0

离子交换树脂催化环氧化低分子聚异丁烯的研究

以H2O_2(过氧化氢)/乙酸为反应试剂、IER(离子交换树脂)为催化剂,采用原位过酸法合成了环氧化LPIB(低相对分子质量聚异丁烯)。考察了反应温度、反应时间、原料配比及IER含量等对产物的双键转化率、环氧值和环氧基团收率等影响,并采用单因素试验法优选出LPIB环氧化的最佳工艺条件。研究结果表明:LPIB的末端双键易被环氧化,并伴有一定量的副反应;LPIB环氧化的最佳工艺条件为n(双键):n(乙酸):n(H_2O_2)=1:0.7:1.65、w(IER)=13.5%(相对于树脂质量而言)、反应温度70℃和反应时间12 h,此时产物的双键转化率为86.5%、环氧值为0.083 mol/100 g和环氧基团收率为79.2%;IER循环使用4次后,其催化效率基本不变。

金属-陶瓷高刚度砂轮接杆设计及性能分析

研制了陶瓷-金属复合结构内圆磨砂轮接杆以提高其静动态特性。对所设计的新型内圆磨砂轮接杆和传统接杆的静动态特性进行了有限元对比分析。计算结果表明,陶瓷-金属复合结构内圆磨接杆较传统接杆的性能有了较明显提高,能够显著提高内圆磨削速度。

吉林石化中相对分子质量聚异丁烯成功实现产业化

中国石油吉林石化公司精细化学品厂2000t·a^-1中相对分子质量聚异丁烯成功实现产业化，这标志着我国对该产品长期依赖进口的历史将被改写。

二甲基双环氧乙烷环氧化低相对分子质量聚异丁烯

采用过硫酸氢钾复合盐（Oxone）/丙酮体系制备二甲基双环氧乙烷（DMD）环氧化LMPIB（低相对分子质量聚异丁烯）。探讨了反应体系中溶剂、n（Oxone）∶n（NaHCO3）比例、V（H2O）∶V（丙酮）比例、反应温度和反应时间等对产物的双键转化率、环氧值和环氧收率的影响。结果表明：采用单因素试验法优选出DMD环氧化LMPIB的适宜工艺条件是＂0~5℃反应0.5 h→25℃反应1.5 h＂、n（Oxone）∶n（NaHCO3）=1∶2.40和V（H2O）∶V（丙酮）=5∶4,即反应体系中水150 mL、丙酮120 mL、Oxone和NaHCO3分别为23.05 g和15.12 g;此时,环氧化LMPIB的环氧值0.138 8 mol/100 g、双键转化率62.68%和环氧收率67.10%。

端羟基遥爪聚异丁烯的制备与表征

使用5-叔丁基-1,3-二(2-氯代异丙基)苯/四氯化钛引发体系,通过可控活性正离子聚合反应制备了含双活性链末端的聚异丁烯,再使用1,3-丁二烯封端制备具有烯丙基氯末端结构的聚异丁烯,并结合四丁基氢氧化铵存在条件下水解的方法制备了双端羟基遥爪聚异丁烯,研究了封端时间对封端反应的影响,探讨了所得聚合物的热稳定性和低温性能。结果表明,在四丁基氢氧化铵存在条件下,由含氯链末端亲核取代方式制备所得聚合物的端羟基转化率高,反应时间短,原料便宜易得且制备工艺简便,所得产物的热稳定性及低温性能优良。

正离子聚合制备异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物及其溴化反应

通过正离子聚合法制备了异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物,考察了单体浓度、聚合温度以及聚合时间对正离子聚合的影响,并通过光照溴化反应对共聚物进行溴化改性,制备出主链结构完全饱和的溴化异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物(BIMS),对其结构与性能进行了表征。结果表明,在-80℃、单体质量分数为25%～28%时,异丁烯与对甲基苯乙烯正离子共聚合,聚合物的数均分子量可达2.1×10~5。随着温度的降低,聚合物的数均分子量增大,分子量分布变窄。随着溴含量的增加,BMIS中苄基溴含量也增加,当溴质量分数为1.9%时,聚合物中苄基溴摩尔分数达到1.38%。BIMS热稳定性较好,在较低的温度下仍能保持橡胶的高弹性,且耐热氧老化性能优异。

低分子聚异丁烯与其运动粘度关系探讨

通过对生产实际数据的归纳，推导出了低分子聚异丁烯产品的运动粘度（１００℃）数均分子量之间的关系，应用于生产过程控制，方便生产。

国内外聚异丁烯生产现状

概述了世界聚异丁烯(PIB)的生产现状,介绍了国外PIB产品主要生产商的产品牌号及性能,指出国内产品与国外高性能产品相比,具有产品质量不稳定、牌号少等劣势,并提出应加强功能化和高附加值新产品的研发。