辐射乳液聚合羧基型丙烯酸酯橡胶的性能评价

评价了辐射乳液聚合羧基丙烯酸酯橡胶的加工性能、力学性能、耐热空气老化性能、压缩永久变形以及耐油性能,并与国外牌号的丙烯酸酯橡胶进行性能对比。结果表明,辐射法丙烯酸酯橡胶加工性能优异,焦烧时间合适,硫化速度快,相对分子质量大,交联网络完整,其硫化胶力学性能和耐油性能优异;其热空气老化性能和压缩永久变形能与国外品牌丙烯酸酯橡胶媲美。

核壳结构钛酸钡对CN9021NS复合材料性能的影响

采用非均相成核法制备了BaTiO_(3)@Al_(2)O_(3)核壳结构填料粒子;将其引入到丙烯酸酯类介电弹性体CN9021NS中,测试了BaTiO_(3)@Al_(2)O_(3)/CN9021NS复合材料介电性能和抗击穿性能。结果表明,与BaTiO_(3)/CN9021NS复合材料相比,BaTiO_(3)@Al_(2)O_(3)/CN9021NS复合材料介电损耗和抗击穿性能均有较佳表现;在填料粒子同一体积分数下,BaTiO_(3)@Al_(2)O_(3)/CN9021NS复合材料介电损耗降低了35%,抗击穿电压提高了33%。

纳米钛酸钡对CN9021NS介电弹性体致动器介电性能的优化

将高介电材料钛酸钡颗粒(BaTiO_(3))掺入到聚氨酯-丙烯酸酯(CN9021NS)中以提高复合材料介电性能;研究了BaTiO_(3)用量对聚氨酯-丙烯酸酯介电性能的影响。结果表明,掺入BaTiO_(3)可有效提高复合材料介电常数,还可有效减小致动器能量损耗;这一成果可有效提高各类软体机器人的机电性能。

热可逆交联丙烯酸酯橡胶的合成

合成了含呋喃基的功能性丙烯酸糠酯单体,通过自由基乳液聚合实现了丙烯酸糠酯-乙烯-丙烯酸乙酯三元共聚物橡胶(FA-EEA)的合成。以N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺为交联剂与三元共聚物中的呋喃发生Diels-Alder反应实现了橡胶的热可逆交联。采用1H NMR,FTIR,DSC等方法研究了共聚物的组成和可逆交联结构,并对材料进行了力学性能测试。实验结果表明,FA-EEA中呋喃含量可在1.7%~7.5%(x)调节,从而能对聚合物交联程度进行设计;可逆交联FA-EEA的力学性能优于未交联试样,可通过调控交联密度实现对聚合物力学性能的调节;交联FA-EEA具有可重复加工性,加工3次后材料仍保持较好的力学性能。

环保型增塑剂对羧基型丙烯酸酯橡胶性能的影响

研究4种增塑剂(RS107,RS735,TP95,TP759)对羧基型丙烯酸酯橡胶(ACM)性能的影响。结果表明:添加增塑剂可以明显改善羧基型ACM胶料的加工性能,同时有延迟硫化的效果;当增塑剂用量相同时,4种增塑剂对羧基型ACM硫化胶物理性能的影响差异较小,硫化胶在1#油中浸泡后体积变化率差异不大;随着增塑剂用量的增大,硫化胶的硬度和拉伸强度降低,拉断伸长率和压缩永久变形增大,热空气老化后的拉伸强度变化率和拉断伸长率变化率均增大,在1#油中浸泡后体积变化增大,在3#油中浸泡后体积变化减小,脆性温度降低。增塑剂RS735和TP759因其硫化胶的耐热空气老化性能优异而更适合在油、高温工况下使用。

聚硅氧烷改性苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究

采用共混和共聚两种改性方法制备了不同聚硅氧烷含量的苯乙烯一丙烯酸丁酯（ＳＴ－ＢＡ）共聚乳液，测定了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的表面性能、吸水率及力学性能，并用ＳＥＭ对膜断面的形态结构进行了观察。结果表明：与共混改性相比，共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜具有互穿网络结构，从而明显抑制了聚硅氧烷向膜表面的迁移以及两相间的相分离过程，提高了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的耐水性及耐污染性。共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜中聚硅氧烷含量在１０％～１５％，改性效果明显，而对力学性能无明显影响。

自硫化型丙烯酸酯橡胶的合成

在负离子型乳化剂的存在下，实现了丙烯酸（或甲基丙烯酸）／丙烯酸乙酯／烯两基缩水甘油醚（或甲基丙烯酸缩水甘油酯）的三元乳液共聚合，制得了主链上既带有羧基又带有环氧基的自交联型丙烯酸酯橡胶。用IR、1H—NMR表征了共聚物的结构，用盐酸－丙酮法测定了共聚物中环氧基保留率。考察了多种金属离子、络合剂EDTA用量、交联点单体配体对共聚物凝胶质量分数的影响。

新型自催化氰基树脂的制备及其初步热性能

合成了两种分子主链结构上含有氨基和酰亚胺结构的自催化氰基单体,采用1H-NMR对单体结构进行了表征,运用DSC对其固化行为进行研究,并与其他可自催化氰基单体进行对比,运用FTIR和TGA对固化物的结构和热稳定性进行了初步表征。DSC测试结果表明,含酰亚胺结构的自催化氰基单体熔融后,250～300℃给出明显的固化放热峰。FTIR验证了氰基固化形成的结构。TGA测试表明其具有较好的热性能,空气和N2中的Td5均高于510℃,且N2中残重高于60%。

甲基丙烯酸甲酯与NR的接枝共聚综述

介绍了甲基丙烯酸甲酯接枝ＮＲ的制备原理（包括引发体系和反应介质）以及接枝共聚物的结构、性能、测试方法和主要用途。甲基丙烯酸甲酯与ＮＲ接枝共聚的引发体系可分为化学引发、辐射引发和光引发；反应介质可分为有机溶剂、水介质和无介质三种体系。甲基丙烯酸甲酯接枝ＮＲ 可用作粘合剂、补强剂、相容剂、增韧剂以及用于共混和胶乳制品等。

环保醚酯类增塑剂RPL-1与其他增塑剂对丙烯酸酯橡胶性能的影响对比

对比研究了环保醚酯类增塑剂RPL-1和几种常用增塑剂对丙烯酸酯橡胶(ACM)门尼黏度、硫化特性、物理机械性能、耐热性、耐低温性及耐油性的影响。结果表明,当增塑剂用量均为15份时,RPL-1比邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的增塑效果更佳,添加RPL-1的ACM胶料的门尼黏度低,硫化胶的邵尔A硬度和100%定伸应力小,扯断伸长率和弹性高,耐低温性能优良;与己二酸二辛酯(DOA)相比,添加RPL-1的ACM硫化胶的耐热稳定性高,热空气老化后的物理机械性能变化率小,压缩永久变形大;RPL-1、己二酸二(丁氧基乙氧基乙)酯(TP 95)与ACM的相容性优于DOA和DOP,添加前两者的ACM硫化胶无喷油现象,且性能相当。

丙烯酸酯橡胶阻尼材料研究进展

分析了高聚物材料的阻尼机理,简要介绍了阻尼性能的评价方法,重点阐述了丙烯酸酯橡胶的共混、共聚、IPN、添加小分子及填充改性制备高性能阻尼材料的研究进展,指出对丙烯酸酯橡胶阻尼材料应用于耐高温环境的阻尼性能缺乏研究,还有待深入,研制集绿色和多功能为一体的新型阻尼材料将是未来高聚物阻尼材料又一个重要的发展方向。

阻燃型聚丙烯酸酯橡胶的制备和性能

用共聚法和共混法制得了2种阻燃环氧型聚丙烯酸酯橡胶 (EP -ACM ) ,研究了含磷共聚单体及添加无机阻燃剂对EP -ACM阻燃性能和力学性能的影响。结果表明 ,阻燃剂的引入虽可有效地提高胶料的阻燃性 ,但力学性能均有不同程度的下降。

甲基丙烯酸锌在聚丙烯酸酯橡胶中的应用研究

研究了甲基丙烯酸锌 [Zn(MAA) 2 ]对聚丙烯酸酯橡胶 (ACM)硫化特性、力学性能、热空气老化性能以及耐热油性能的影响。结果表明 ,Zn(MAA) 2 使得 ACM胶料的正硫化时间延长 ,硬度明显提高 ,力学性能得以改善 ,热空气老化性能以及耐热油性能仍可保持较高水平。X射线电子能谱和差式扫描量热分析表明 ,硫化过程中 Zn(MAA) 2 参与了

活性氯型丙烯酸酯橡胶的热可逆共价交联及力学性能

利用环戊二烯在常温下自动二聚成双环戊二烯(DCPD)和在高温下DCPD又可解聚成环戊二烯的热可逆Diels-Alder反应,将双环戊二烯二甲酸钾犤DCPD(COOK)2犦引入活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)中,使其与活性氯原子反应形成热可逆共价交联结构,制备了可高温热塑加工而低温下又具有较好力学性能的新型热塑性弹性体,研究了交联剂种类及用量、交联温度、交联时间、相转移催化剂四丁基溴化铵、加工次数等对活性氯型ACM力学性能的影响。结果表明,DCPD(COOK)2对活性氯型ACM具有较强的反应活性;四丁基溴化铵的加入有利于DCPD(COOK)2在活性氯型ACM中的分散,并显著提高胶料的力学性能;活性氯型ACM热可逆共价交联胶料可重复加工,且经过三次加工后力学性能变化不大。

丙烯酸酯橡胶的合成及其结构表征

介绍了以过硫酸盐为引发剂,以十二烷基苯磺酸盐为乳化剂的自由基乳液聚合法合成丙烯酸酯橡胶;讨论了单体配比、单体加入方式、活性单体加入量、聚合反应时间、聚合反应温度、引发剂用量、乳化剂用量等对聚合反应及产品性能的影响。通过红外光谱、X-射线衍射、热失重分析、玻璃化转变温度等对丙烯酸酯聚合物结构进行了表征。

微波作用下的甲基丙烯酸甲酯的本体聚合(英文)

以甲基丙烯酸甲酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在频率为2450 MHz 的微波作用下进行本体聚合。在反应4-10 min 时可获得聚合物,转化率随微波功率的增大而增大,诱导期及反应时间则随之减少。聚合产物的[η]和。与常规加热产物相比无明显差异。

TCY交联ACM渗透汽化膜对水中乙酸乙酯的分离

以三聚硫氰酸(TCY)为交联剂对丙烯酸酯橡胶(ACM)进行交联制得ACM/聚四氟乙烯(PTFE)渗透汽化复合膜。用红外光谱(FT-IR)研究了交联反应机理,用扫描电镜(SEM)表征ACM/PTFE复合膜微观结构。考察了交联剂用量、交联温度、料液浓度和料液温度对复合膜渗透汽化法分离乙酸乙酯/水性能的影响。FT-IR表明,TCY的-HS基和ACM的-CH2Cl基之间发生了脱HCl反应。当m(TCY)∶m(ACM)为5∶100,在150℃交联2h所制的复合膜在50℃时,对7%的乙酸乙酯/水溶液渗透通量为3631 g/(m2.h),分离因子为239。升高温度至70℃时,渗透通量可达7918g/(m2.h),分离因子降低到195。

耐热性乳液型丙烯酸酯压敏胶的合成

采用种子乳液聚合法合成丙烯酸酯压敏胶,利用自交联单体N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)提高其耐热性能,并采用反应型乳化剂DNS-86进一步提高压敏胶综合性能。研究了不同软硬单体用量比和功能单体配比对压敏胶性能的影响,探讨了自交联功能单体用量压敏胶耐热性能的影响,讨论了反应性乳化剂用量对压敏胶性能的贡献。结果表明:以最佳配方所制备出的乳液型压敏胶,其180°耐热剥离强度达到220N/m,耐热初粘力为11号钢球,耐热持粘力大于36h,固体质量分数为50%,粘度为460mPa·s。

丙烯酸酯橡胶的加工与性能

以三聚硫氰酸（ＴＣＹ）作为丙烯酸酯橡胶的硫化剂，研究了润滑剂、补强剂、酸受体等配合剂对丙烯酸酯橡胶加工及其硫化胶性能的影响。结果表明：分别添加１～３ｐｈｒ聚乙二醇和ＭｇＯ或ＺｎＯ，能够有效提高ＡＣＭ的加工性、硫化反应速度和硫化胶的性能及热稳定性。ＨＡＦ是丙烯酸酯橡胶的良好补强剂。

丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯乳液共聚过程中凝胶的形成及控制

通过不同金属离子对环氧型丙烯酸橡胶凝胶含量的影响，得出几种金属离子催化开环的顺序，探讨了高价金属离子对环氧基的催化开环机理；依据交联点单体对共聚物凝胶含量的影响数据，通过近似计算得到共聚物的凝胶含量超过１％时的环氧基开环数的临界值．