支持向量机结合近红外光谱法测定杉木木质素的含量

采用支持向量机(SVM)结合近红外光谱(NIR)技术建立测定杉木中木质素的定量分析模型。以47个杉木样品作为实验材料,用常规方法测定了样品中木质素的含量,用近红外光谱仪采集相应的光谱,对光谱数据进行平滑、求导、小波压缩以及归一化,结合支持向量机,以径向基(RBF)作为核函数,建立了测定杉木中木质素含量的模型。校正相对误差的平方和为0.007433,预测相对误差的平方和为0.001219。结果表明,该方法测量比较准确,可以用于杉木中木质素含量的预测。

接枝改性木质素磺酸钙的制备及应用

以H2O2-Fe2+为引发剂,通过自由基溶液共聚反应,在木质素磺酸钙表面接枝丙烯酸、马来酸酐等单体,合成了接枝改性木质素磺酸盐减水剂,并用红外光谱法测定了木质素磺酸钙及其改性产物的结构特征参数;研究了改性木质素磺酸盐减水剂对水泥净浆流动度、凝结时间、抗压强度和减水率的影响,并进行了对比实验。结果表明:改性木质素磺酸钙具有较好的减水性能,减水率可达22.26%,水泥净浆7 d、28 d的抗压强度分别可达空白实验的110%和113%。

麦草碱木质素聚氨酯薄膜的合成条件优化

以麦草碱木质素、聚乙二醇(PEG)及多苯基甲烷多异氰酸酯(PAPI)为原料,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,使用溶液固化成型法制备了碱木质素聚氨酯薄膜。采用差示扫描量热法(DSC)表征了薄膜的热性能,并测定了木质素聚氨酯薄膜的弹性模量、拉伸强度和拉伸率。试验结果表明:当使用PEG300、异氰酸酯指数为2.2、木质素加入量为11%(质量分数)时,聚氨酯薄膜的弹性模量为0.52GPa、拉伸强度69.1MPa、拉伸率15.6%,且成膜性能良好。

毛白杨木材乙二醇醇解过程中木质素结构的FT-IR、^1H NMR分析

为探讨木材乙二醇醇解过程中木质素结构的变化机理,以毛白杨磨木木质素(MWL)为研究对象,采用红外光谱和核磁共振等手段对醇解前后的木质素结构变化进行了分析。发现毛白杨木质素属于典型的愈创木基-紫丁香基型(GS型)木质素,G/S比值为1.37。醇解过程中木质素单元间β-O-4连接键大量断开,共轭羰基减少,甲基芳基醚键部分断开,产物中发现了大量新的酚羟基结构。醇解产生的低分子组分有芳香醚类、脂肪醚类、酚类、芳香酸类、不饱和酮类等物质。木质素大分子断裂的同时也有缩合反应发生。

工业木质素氧化氨解反应研究

对麦草碱木质素和木材硫酸盐木质素的氧化氨解反应进行研究。对反应产物pH值的变化及氮化物的组成分析结果表明 ,改性木质素的总氮含量分别可达 1 0 .7%和 1 3.43% ,总氮中有近一半是无机氮。在 1MPa氧压和 1 40℃条件下麦草和木材碱木质素的最佳反应时间分别为 30min和 45min。

氮源浓度和芳香化合物对白腐菌Panus conchatus产木素降解酶的影响

白腐菌Panusconchatus只分泌锰过氧化物酶和漆酶，不分泌术素过氧化物酶，该菌分泌这两种酶的能力大大高于同样培养基条件下的Pleuronssajor-caju。氮源浓度对Panusconchatus分泌术素降解酶的能力有显著影响，高氮条件可能是这种类型的白腐菌生产木素降解酶的必要条件。研究不同芳香化合物对Panusconchatus木素降解酶分泌情况的影响发现，紫丁香醇和香豆酸对其锰过氧化物酶和漆酶分别起显著的诱导作用。

XPS测定减水剂吸附层厚度

通过XPS谱图和XPS信息深度的计算方法测定了减水剂在胶凝颗粒表面的吸附层厚度。结果显示,木质素磺酸盐减水剂(LS)、改性木质素磺酸盐减水剂(GCL1-T)、萘系减水剂(FDN)和氨基磺酸盐减水剂(ASP)在水泥颗粒表面的吸附层厚度分别为8.70、10.87、1.50、7.26 nm;GCL1-T和FDN在粉煤灰表面的吸附层厚度分别为6.76 nm和0.95 nm。此方法可较准确描述减水剂在胶凝颗粒表面吸附层厚度的相对大小。由测定结果可进一步推断,FDN的分散机理以静电斥力效应为主;而空间位阻效应在LS、GCL1-T和ASP的分散机理中不可忽略。

改性木质素磺酸盐GCL2-D1的缓蚀机理

采用凝胶渗透色谱、化学滴定法、紫外差示光谱法、环境扫描电镜、交流阻抗谱、俄歇能谱等方法研究了改性前后木质素磺酸盐的结构特征和缓蚀性能,揭示了缓蚀作用机理。改性后木质素磺酸盐的分子量从11048提高到29381,磺酸基含量从9.04%提高到11.2%,羧基含量从5.81%提高到15.84%,在溶液中的构型由球状变为直链状,在金属表面吸附膜层S、Ca、C含量均增加,表明改性木质素磺酸盐在金属表面吸附点增多,吸附量增大。电化学测试结果表明改性木质素磺酸盐(简称GCL2-D1)属于混合抑制型缓蚀剂,腐蚀介质中掺加100mg·L-1 GCL2-D1能使腐蚀过程电荷传递电阻从564Ω增加至20680Ω,金属/溶液界面电容从2.84mF降低至0.041mF,说明改性后的木质素磺酸盐能够在金属表面形成致密的膜层,从而抑制金属腐蚀。

工业木质素的氧化氨解改性研究

用氧化氨解方法对工业木质素进行改性，探讨了氧化氨解的最佳反应条件，并比较研究了三种不同的木质素磷酸盐的氧化氨解反应性能。制备出含氮量较高、C／N比较低的氧化氨解产品，具有很好的生物降解活性，可作为一种缓慢释放的氮资源应用于相应的领域，尤其是作为长效缓释氮肥具有很好的应用前景。

用过氧化氢作氧化剂的木质素化学加氨

用过氧化氢作氧化剂对草浆黑液木质素进行化学加氢。最佳原料配比为：木质素：氨水：过氧化氢：水=1kg：25mol：10mL：4L，最佳反应条件为：反应温度100℃，反应时间60min，与用氧气作氧化剂相比具有不需耐压设备，反应时间缩短，反应温度降低，氨利用率提高的优点。

改性木质素磺酸钙高效减水剂的制备和应用

用H2O2先对木质素磺酸钙进行氧化,然后将木质素碳酸钙氧化产物在过硫酸铵引发下与丙烯酰胺共聚,合成了一种改性木质素磺酸钙高效减水剂(AMCL)。通过红外光谱表征了氧化和共聚反应,并对AMCL进行了水泥净浆性能测试。结果表明,AMCL的分散性、缓凝性和引气性较木质素磺酸钙有明显改善,水化产物结构更加密实;在AMCL掺量为水泥质量的0.5%、水灰比为0.35时,水泥净浆流动度达245 mm;标准稠度下,AMCL掺量为0.5%时,水泥净浆减水率达到15.7%,3 d、7 d和28 d硬化水泥浆体的抗压强度比分别为119.7%、126.7%和121.0%,抗折强度比分别为109.5%、126.7%和123.4%。

木质素在合成聚氨酯中的应用

木质素作为一种天然可再生资源,其研究和应用日益活跃。在材料中引入木质素,不仅可提高材料的性能,还能降低成本,产生可观的经济效益。文章综述了国内外以木质素、改性木质素代替多元醇为原料合成聚氨酯材料的一些探索性研究和应用,对木质素在聚氨酯泡沫、聚氨酯薄膜、聚氨酯黏胶剂以及聚氨酯涂料等方面进行了阐述;并针对木质素的结构和性能,提出了改性木质素将成为木质素基聚氨酯的研究重点。

木质素制备香草醛的研究进展

香草醛是全球产量最大、应用最为广泛的香料之一。从香荚兰等植物中提取的天然香草醛不仅数量少而且成本较高,而利用木质素制备香草醛则原料价格低廉,而且可为木质素的高附加值利用提供一条有效的路径。目前,利用木质素制备香草醛的方法被广泛地研究并应用于工业化生产。文章综述目前国内外利用木质素制备香草醛的工艺路线和研究进展,重点介绍利用硝基苯碱性氧化、Cu(Ⅱ)氧化和氧气催化氧化制备香草醛的机理及工艺路线,并对今后利用木质素制备香草醛的发展方向作了预测和展望。

不同分子质量木质素磺酸钙缓蚀性能研究

采用渗析超滤法将木质素磺酸钙(木钙,CL)分为不同相对分子质量(Mw)的4个级分,测定了不同级分中羧基、酚羟基、磺酸基的含量,用失重法和电化学交流阻抗谱研究了不同Mw级分的缓蚀性能及作用机理.研究表明,随着Mw增大,羧基、酚羟基、磺酸基的含量减小.Mw＜5 000级分对碳钢有缓蚀性能,Mw＞5000级分对碳钢无缓蚀性能.对电极系统等效电路的拟合结果表明,掺加不同Mw级分溶液的等效电路不同,在Mw1 000～5 000级分溶液中出现两个时间常数,说明低Mw的级分能够在金属表面成膜抑制金属腐蚀.

不同相对分子质量木质素磺酸钙在盾构砂浆中的应用

在对木质素磺酸钙进行超滤分级,并对其不同相对分子质量(M)的级分进行红外光谱表征的基础上,实验研究了不同M的级分对盾构砂浆工作性能的影响。结果表明,中高M级分对砂浆性能的影响最大,掺量为0.4%(质量分数)时,其减水率达9.4%,砂浆的流动度从193mm提高至243mm,3h内砂浆的流动度损失率由71.6%降为43.0%,2h内砂浆的泌水率由5.1%下降到1.0%。在实验的基础上,提出了可以通过适当增大M的方法提高木质素磺酸钙的应用性能。

麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解Ⅰ.影响过氧化氢氧化氨解反应的主要因素

用过氧化氢和氨水对麦草碱木质素进行氧化氨解 ,分析了氨水用量、过氧化氢用量、反应温度、时间和木质素浓度对产物总氮及有效氮含量的影响。结果表明 ,过氧化氢用量对工业木质素的氧化氨解反应的影响最大 。

兴安落叶松木素化学结构特性的研究

从兴安落叶松的边材、心材和经0．1mol／NaOH抽提过的心材中分离出二氧六环木素，用化学分析和光谱分析研究了分离木素的化学结构特性．结果表明兴安落叶松的边材和心材术素都是典型的针叶材木素，三种分离木素的元素组成、官能团含量和光谱性质没有显著差异，心材多酚类化合你又少与木素存在化学连接，只是心材木素的缩合程度略高，分子量低于边材术素．兴安落叶松边材、心材和经0．lmol／NaOH抽提的心材的二氧六环木素C9单元式分别为C9H8.80O3.06（OCH3）0.96C9H8.80O3.14（OCH3）0.93和C9H8.55O3.03（OCH3）0.96，与马尾松二氧六环木素十分相似。

麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解 Ⅱ.氧化氨解对木质素主要官能团的影响

研究了麦草碱木质素的过氧化氢氧化氨解对主要官能团的影响。结果表明过氧化氢用量、反应温度和时间对氧化氨解木质素的甲氧基、酚羟基和羧基含量均有明显的影响 ,在反应中甲氧基和酚羟基含量下降 ,而羧基含量呈上升趋势。木质素的甲氧基、羧基含量与总氮、有效氮含量均呈较好的线性关系。

竹材木质素在细胞壁中的微区分布

对12个月的毛竹和茶秆竹进行了木质素微区分布的研究,实验运用光学显微镜和激光共聚焦扫描显微镜鉴定了木质素的存在,并且利用组织化学染色方法及其可见光显微分光光度计半定量测定竹材纤维?薄壁组织和导管的细胞壁各微区木质素含量。毛竹竹茎各组织细胞壁各微区的木质素含量均大于茶秆竹相应部位的。木质素在各组织中均有分布,其含量因组织类型及其细胞壁不同微区而有差异,其结构中存在愈创木基(G)和紫丁香基(S)两种木质素组成单元。竹壁径向和纤维帽不同位置的木质素含量未有明显的规律性变化。纤维次生壁具有薄厚层交替的多层结构,薄层的木质素含量大于厚层的。

木质素聚醚非离子表面活性剂的合成与性能研究

以造纸废液中回收的碱木质素为原料通过与环氧丙烷和环氧乙烷的烷氧化反应,合成了木质素聚醚非离子表面活性剂。得到的产物在不同pH值条件下均具有较好的溶解性,使用红外光谱分析对产物的结构进行了表征,使用紫外光谱定量分析方法测定了产物中木质素的含量,并对其表面活性、亲水亲油平衡(HLB)值、浊点、增容性等性能进行了测试。当n(木质素羟基)∶n(环氧丙烷)为1∶10,产物对苯的增容性能为0.75mL/g,泡沫高度110mm,HLB值为14.7,浊点为42.7℃,木质素聚醚质量分数2.5%时,表面张力可达到37.0mN/m,测试数据证明合成的木质素非离子表面活性剂具有良好的表面活性。