药用聚丙烯酸酯乳液的合成与表征

利用衣康酸二正丁酯（DBI）与丙烯酸乙酯（EA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及丙烯酸（AA）为单体,选择十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙二醇辛基苯基醚（OP-10）为复合乳化体系,过硫酸钾（KPS）为引发剂,通过种子乳液聚合方法制备了固含量约为31.48%的EA/MMA/AA/DBI四元共聚物乳液。系统考察了反应条件对单体转化率和平均粒径的影响,借助于粒度分布仪、差示扫描热分析仪（DSC）、凝胶色谱（GPC）、透射电镜（TEM）和红外光谱仪（IR）表征了EA/MMA/AA/DBI共聚物乳液的特性：玻璃化转变温度Tg为6.27℃,共聚物的相对分子质量Mn^-=7.8428×10^5,Mn^-=3.3373×105,分散性Vp=Mn^-/Mn^-=2.35,乳胶粒呈球形,平均粒径为100nm。确定了较佳的反应条件为：乳化剂用量为4.5%-5.5%,引发剂用量为0.45%-0.55%,AA用量为1.0%,DBI用量为0.5%。此时,粒径分布较窄,乳液性能优良。实验结果表明,加入极少量的衣康酸二正丁酯可使共聚物膜的吸水率明显降低。

丙烯酸酯共聚乳液水性涂料增稠剂的研制

以丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸为原料,采用种子聚合方法制备了平均分子量为12000~15000的25%丙烯酸酯共聚乳液。产品的性能受乳化剂用量、引发剂用量、反应温度和反应时间的影响明显,最佳的反应条件为乳化剂用量4.5%(单体计质量分数),引发剂用量0.2%(以混合单体质量分数计)、种子聚合温度(45±2)℃,核壳聚合反应温度(80±2)℃,反应时间为3h为最佳。产品用于水性涂料增稠剂效果良好,储存稳定性超过同类产品。

DMS溶液法合成苯乙烯-马来酸酐无规共聚物

以环保型溶剂丁二酸二甲酯(DMS)为溶剂、苯乙烯(St)和马来酸酐(MAn)为共聚单体,采用溶液聚合法合成了苯乙烯/马来酸酐无规共聚物(R-SMA)。分析了溶剂浓度、单体摩尔比等反应条件对共聚物的影响,并且将其与传统常用溶剂丁酮进行对比。利用红外光谱(FTIR)表征R-SMA化学结构,采用凝胶气相色谱(GPC)测定其分子量及分子量分布,采用差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)分析了R-SMA的热性能。实验结果表明,在溶剂DMS质量分数为70%、St/MAn摩尔比为75/25、反应温度为120℃条件下,R-SMA收率为82.9%、数均分子量(Mn)为18111,分子量分布指数(PDI)为2.0。与丁酮作溶剂相比,当DMS作为溶剂时,产物的相对分子质量及马来酸酐含量较好,耐热性相近。