新型电力材料的制备方法与应用研究

文章首先介绍了新型电力材料的概念和分类,然后探讨了新型电力材料的制备方法,最后分析了新型电力材料的应用现状,并提出了优化新型电力材料应用的措施,旨在研究新型电力材料的制备方法与应用。

组织保护剂对病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA的保存效果探究

病毒核酸和生物组织样本RNA容易受到外部环境的影响,极易发生降解,造成实验结果产生严重偏差。以病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA为研究对象,探究组织保护剂保存它们在不同温度放置不同时间后,对病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本中RNA的保护效果。结果发现,在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与初始病毒核酸量相比较,组织保护剂中保存的病毒载量未发生明显变化(P>0.05)。在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与液氮储存组相比较,组织保护剂组与市售RNA later组均可以保持豚鼠皮肤组织中样本RNA的提取量和纯度,差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明,组织保护剂可作为科研或临床组织样本的储存保存液,在4℃、25℃以及37℃条件下放置一定时间,不影响病毒核酸的病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本RNA的提取量和纯度,使样本保存更简便高效。

堵水剂的研究现状及发展趋势

介绍了国内外堵水剂的研究现状 ,论述了各种堵水剂的结构及作用机理 ,并结合国内地质状况介绍了堵水剂的应用情况 。

从废感光材料中制备硝酸银的新方法

研究了从废感光材料中制备硝酸银的工艺。废料经硫化沉淀 ,水洗去杂 ,加铁置换 ,得到的银粉用HNO3 溶解后转化成AgNO3 。结果表明HNO3 ∶H2 O =1∶4时样品溶解效果较好 ,银的回收率达 98%以上 ,AgNO3纯度为 99 8%。该工艺合理、还原速度快、反应完全、原料成本低、操作方便 。

从废感光胶片中回收银

研究了以Fe3+-乙二胺四乙酸二钠-N a2S2O3体系为浸取剂从废感光胶片中回收银的方法,考察了浸出银的最佳工艺条件。实验表明,当浸取剂中FeC l3.6H2O质量浓度为35g/L、N a2S2O3.5H2O质量浓度为150g/L、pH为7、固液质量比为3∶10时,浸取剂可重复使用6次,胶片上银的浸出率可达99%以上;浸取液中的银采用硼氢化钠还原回收,粗银粉配以熔剂高温熔炼可得到纯度达99.78%的银,银回收率达96.88%,回收银后的浸取液可循环使用。

高分散Ru-PEG_x/NaY催化对硝基甲苯加氢制对甲基环己胺

以聚乙二醇[PEG（400）]为分散剂、（NH4）2CO3水溶液为沉淀剂,采用浸渍沉淀法,制备了高分散的Ru-PEGx/NaY催化剂,利用XRD、TEM、H2-TPR、ICP-AES及XPS等手段对样品进行了表征。结果表明：适量的（7.5 mL）PEG可以包裹住Ru^（3＋）,增大Ru^（3＋）之间的排斥力,从而有效地阻止Ru^（3＋）的团聚。以对硝基甲苯液相（PNT）加氢制对甲基环己胺（PMC）为探针反应,以PNT转化率和PMC选择性为指标考察了不同Ru催化剂的催化性能。结果表明：Ru-PEG7.5/NaY的催化性能最优,在催化剂0.50 g、反应时间35 min、H2压力3.5 MPa、反应温度160℃、对硝基甲苯5.00 g、搅拌速率900 r/min、异丙醇300 mL的条件下,PNT的转化率为100%,PMC的选择性高达95.0%。此外,发现Ru-PEG7.5/NaY催化剂重复使用5次后,活性未明显降低,说明其稳定性良好。

超支化大分子RAFT试剂的制备及应用

由于独特的分子结构,超支化聚合物具有许多特殊性能和应用.基于可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合在制备复杂结构聚合物上的独特优势,本研究通过双官能团的二(二甲基乙酰氯)三硫代羰基酯(BDACT)和三官能团的三羟甲基丙烷(TMP)的缩聚反应,得到了超支化大分子RAFT试剂(H-RAFT-A),并利用核磁(1H-NMR)、红外(FTIR)和高效凝胶渗透色谱(GPC)等手段对H-RAFT-A进行了表征.研究结果表明,BDACT和TMP在合适的反应条件下,能够避免凝胶现象,制备出较高分子质量的H-RAFT-A,其相对分子质量分布系数约为2.78,支化度约为0.41.随后,以所制备的H-RAFT-A为RAFT试剂,苯乙烯为单体,制备出超支化的聚苯乙烯(H-PSt).该研究为利用成本低廉的烯类单体制备超支化聚合物提供了新思路.

烯基聚醚型聚羧酸超塑化剂的合成与分散性能

以丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸（MAA）、马来酸酐（MA）3种不饱和单体和不同EO（环氧乙烷）聚合数（n=9~75）的烯丙醇聚氧乙烯醚（APEG）大单体聚合成了烯基聚醚型聚羧酸共聚物,考察了聚合反应中APEG转化率的影响因素,研究了烯基聚醚型聚羧酸共聚物的分子结构及其对水泥净浆的分散能力.结果表明：当不饱和单体为AA或MA时,APEG（n=50）转化率较高;当不饱和单体为MAA时,APEG（n=50）转化率较低;APEG转化率随其摩尔质量的增大而减小.n为27,50的AA-APEG共聚物具有良好的分散性能,而带中等长度主链（13.6~15.9 nm）的AA-APEG共聚物则具有良好的分散稳定性;AA-APEG共聚物初始分散性能在一定范围内随不饱和酸（AA）单体量的增大而提高,而分散稳定性则随不饱和酸（AA）单体量的减小、侧链化程度的增大而提高.

微波辐射蒙脱土固定三氯化铝催化合成草酸二丁酯

采用微波辐射技术,制备蒙脱土固定AlCl3固体酸催化剂。在密封灌内,通过微波辐射方法,用草酸与正丁醇为原料合成草酸二丁酯。研究结果表明,蒙脱土固定AlCl3固体酸催化剂具有良好的催化活性,当草酸用量0.02 mol,醇酸摩尔比为3.5∶1,催化剂用量为0.08 g,微波输出功率700 W,辐射时间11 min时反应的酯化率可达84.2%。

固体磷钼酸催化合成草酸二丁酯

研究了以杂多磷钼酸催化草酸与丁醇的液相酯化反应，探讨了醇酸比、催化剂用量、带水剂、催化剂重复使用性能四个因素的影响，得到了较适宜的酯化反应条件。

以不同沥青焦为原料制备活性炭的特性分析

以沥青焦、煤沥青以及氧化沥青为原料,采用KOH活化法制备高比表面积活性炭.试验分别考察了不同原料及预处理工艺对活性炭孔径分布与比表面积的影响.发现采用不同原料所制备活性炭的孔径分布呈现出正态分布的特点,孔径分布范围介于0～5.0 nm之间,峰的位置介于1.0～1.5 nm附近.活性炭主要由1～1.5 nm范围的微孔构成,大于2 nm的中孔很少.在煤沥青不熔化处理过程中,其挥发分与H/C原子比要适中,挥发分过高与过低均不利于制备高比表面积活性炭.

新试剂4-MAsA-I和4-MAsA-8Q5S性能研究

本文详细地研究了试剂4-甲基偶氮胂-I(简称4-MAsA-I)和7-(2-胂酸基-4-甲基)偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称4-MAsA-8Q5S)的光度性能,并将其与二种同类试剂5-羧基偶氮胂-I(简称5-CarAsA-I)和7-(2-胂酸基-5-羧基)偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称5-CarAsA-8Q5S)进行了比较,从中找出了一些有关试剂结构与性能之间关系的规律,为今后设计新试剂提供了一定的参考作用。

Dawson结构杂多酸盐催化合成碳酸丙烯酯

In the presence of Dawson-type polyoxotungstate, α 2-[(n-C 4H 9) 4] (11-n)P 2W 17O 61(M n+·Br)[abbreviated as P 2W 17M·Br, M=Co(Ⅱ), Mn(Ⅲ), Cu(Ⅱ)] and saturated [(n-C 4H 9) 4N] 6P 2W 18O 62(abbreviated as P 2W 18), cycloaddition reaction of carbon dioxide to propylene oxide were studied under moderate reaction conditions without any additional organic solvents. The experimental results indicated that the synthesis of propylene carbonate was completed in 98% yield and 100% selectivity by using {P 2W 17Co·Br} as the catalyst, while the P 2W 18 complex showed the lowest catalytic activity with less than 1% yield of propylene carbonate. The dependency of the catalytic activity on transition metal of mono-substituted polyoxometalate, P 2W 17M·Br, as well as the nucleophilicity of the bromide ion was concluded from the process analysis.

VNS试剂三甲基肼碘化物(TMHI)的合成与应用

以四氢呋喃为反应介质,偏二甲基肼、碘甲烷为原料,合成了进行异常亲核取代氢(VNS)反应用VNS试剂三甲基肼碘化物(TMHI),用红外、核磁共振、元素分析等手段对其结构进行了表征。优化的最佳反应条件为:反应介质四氢呋喃,偏二甲基肼与碘甲烷的物质的量比为1:1,反应时间1.5h,反应温度20℃,收率达到91.2%。将自行合成的VNS试剂TMHI应用于新型含能材料4-氨基-3,5-二硝基吡唑(LLM-116)的合成,获得良好的效果。

HBMPPT的合成及其对铀(Ⅵ)的萃取机理研究

合成了４－苯甲酰基－２，４二氢－５－甲基－２－苯基－３Ｈ－吡唑硫酮－３（ＨＢＭＰＰＴ），研究了ＨＢＭＰＰＴ在硝酸介质中对铀（Ⅵ）的萃取行为，其萃取分配比随萃取剂浓度、ｐＨ值的升高而增大。

三烷基氧膦成分的气相色谱研究

三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）用于做放射性废液和化学分离过程的萃取剂。本文用气相色谱技术研究和测量其组成。气相色谱条件为：ＦＦＡＰ毛细管色谱柱；Ｎ２载气；氢火焰离子化检测器。结果表明，不同厂家生产的ＴＲＰＯ其组成不同。

六甲基二硅氮烷合成新工艺

本工艺选用惰性有机溶剂为稀释剂，采用特殊的水洗条件，抑制了产品的水解，明显提高了产品的收率。

卟啉类试剂合成的进展

综述了近十几年来卟啉试剂合成的进展，收集的卟啉试剂共１５２ 种，分成４ 类，即对称型、非对称型。

氯化二苯基膦制备方法的改进

采用一步法合成氯化苯基膦,用二氧六环破坏配合物,石油醚(60～90℃)和二氯甲烷混合溶剂提取20次,常压、减压蒸馏,在04kPa下收集140～142℃馏分。

新试剂3，5－二溴－4－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法，研究了试剂与铜（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，在盐酸介质中及表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与钼（Ⅵ）形成红色胶束配合物，在５４２ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为１．６８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·Ｌ￣－１，铜（Ⅵ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，大多数常见金属元素的存在不干扰铜的测定，拟定方法用于铜样中微量钼的测定，结果满意。