一种阴离子Gemini表面活性剂的合成及在皮革工业中应用进展

磺酸盐Gemini表面活性剂是一种含有磺酸基亲水基团的新型阴离子表面活性剂,具有成胶束能力强、润湿性好、水溶性优良、表面吸附性能强、乳化分散性能好、抗菌和杀菌性等显著特点,可作为乳化剂、脱脂剂、加脂剂、印染助剂和涂饰剂等应用于制革工业,磺酸盐Gemini表面活性剂在日用化工、石油开采、纺织造纸、食品工业等领域也具有广泛的用途。研究分析总结了磺酸盐Gemini表面活性剂的合成及在制革工业方面的应用,对磺酸盐Gemini表面活性剂的发展进行了展望。

快速渗透剂T的制备新工艺（Ⅰ）——相转移催化剂的选择

该文报道了由马来酸酐制备琥珀酸二异辛酯磺酸钠过程中产生的产物和副产物作磺化反应的催化剂的研究。对马来酸单酯钠盐，马来酸双酯的磺酸钠盐和磺化废水的相转移催化作用进行了研究对比。结果表明，采用单酯钠盐作催化剂具有很好的相转移催化作用，磺化废水也具有一定的相转移催化作用。由此可得到一种在敞开体系中和无外加相转移催化剂条件下，磺化废水可循环利用。

多氧乙烯脂肪醇醚磺酸盐的合成和表面活性

多氧乙烯脂肪醇醚硫酸盐（AES）是优良的阴离子表面活性剂,分子中的末端基是硫酸酯基（C-O-SO3-）,在水溶液中会慢慢水解,而磺酸基（C-O-SO3-）则不易水解,Dahanyake等制备了含有一个氧乙基的脂肪醇醚磺酸盐并研究了它们的表面活性,本文研究了引入多个氧乙基的同类化合物R（OCH2CH2）,SO3Na(R=C12-16烷基;n=1,2,3)的合成和表面活性。

磺基琥珀酸二己酯钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成磺基琥珀酸二己酯钠的新方法(Ⅰ)。得到最佳工艺条件为 :n(己醇 )∶n(顺酐 ) =2 .2 0∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 1.5h ,得到酯化率为 95 %的酯化产物。n(亚硫酸氢钠 )∶n(顺酐 ) =1.0 5∶1.0 0 ,加热介质温度为 12 0℃下磺化反应2h。测定了所得产物的表面活性与应用性能 :表面张力、临界胶束浓度、乳化力和渗透率分别为3.35× 10 - 2 N m、1.2 9× 10 - 2 mol L、1.33min和 4.1s。与外加相转移催化剂方法 (Ⅱ)制得产物进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的主要表面活性和应用性能相近。而方法 (Ⅰ)比方法 (Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 ,故具有较大的应用前景。

羊毛脂琥珀酸酯磺酸盐加脂剂的制备及性能

将等物质的量的羊毛脂和马来酸酐在 6 0℃加热 2 0min ,加入催化剂对甲苯磺酸 ,在 10 0℃反应 3h ,可得到羊毛脂琥珀酸酯。调节pH值至 6～ 7,加入NaHSO3 饱和水溶液 ,反应 1h ,85℃时反应 2h ,最后升温并在减压下除去水分。向产物中加适量的过氧化氢 ,将未反应的亚硫酸氢钠氧化成硫酸钠 ,得羊毛脂琥珀酸酯磺酸盐。将其与氯化石蜡、硬脂酸聚氧乙烯酯及非离子表面活性剂复配 ,制得AS结合型加脂剂。透射电镜照片显示加脂剂乳液粒子尺寸为 0 5 μm以下 ,且分布均匀 ,产品具有良好的水分散性、耐酸性。

琥珀酸二辛酯磺酸钠合成工艺研究辛基对合成工艺的影响

报道了一种无外加相转移催化剂 ,在敞开体系中制备琥珀酸二辛酯磺酸钠的简易工艺。对于不同辛醇做原料时的合成条件进行了研究对比。结果表明 :对于酯化反应 ,不同辛醇作原料时反应条件有较大不同 ;对于正辛醇合成的酯的磺化反应 ,需加助溶剂 。

壬基酚聚氧乙烯醚(n)磺基琥珀酸单酯二钠盐系列表面活性剂的合成、结构与性能

系统研究了对壬基酚聚氧乙烯 (n)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 (n =4、7、10、14 )的合成工艺和表面化学及应用性能。讨论了产物分子结构与其性能的关系。结果表明 ,随乙氧基聚合数n的增加 ,壬基酚聚氧乙烯醚的酯化反应所需温度升高 ;产物临界胶束浓度减小 ,临界表面张力增大 ,钙皂分散力和乳化力增强。其中 ,乙氧基聚合数n =10时 。

由AES合成脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的研究

探讨了一种新的合成脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的方法。该法以亚硫酸盐为磺化剂 ,在高温高压下由 AES转化而来。主要讨论了反应时间、反应温度、磺化剂用量和不同类型磺化剂对产品收率及原料水解率的影响。结果表明 ,在反应温度 1 96℃、反应压力 1 .2 MPa下 ,以亚硫酸钠和亚硫酸氢钠为混合磺化剂效果最好 ,产品收率可达 60 % ( w)以上 ,原料 AES的水解率低于 8% ( w)。以亚硫酸钾作磺化剂则得不到磺酸盐产品。最后初步确证该磺化转化反应过程不是简单的平衡反应。

可分解型磺酸盐阴离子表面活性剂的合成研究

0 .3mol脂肪醛与 0 .4mol原甲酸三乙酯在 1g硝酸铵催化下于 8～ 10℃反应 8h得到脂肪醛缩二乙醇 (Ⅰ) (收率 >5 0 % ) ;Ⅰ在磺基水杨酸的催化下于 110℃与丙三醇反应〔n(丙三醇 )∶n(Ⅰ) =3∶1〕并蒸馏除去生成的乙醇 ,得到 2 烷基 4 羟甲基 1,3 二氧杂环戊烷 (Ⅱ) (收率 >80 % ) ;最后等物质的量的Ⅱ、1,3 丙基磺酸内酯和氢氧化钠于 60～ 65℃反应 8h ,得到系列可分解磺酸盐阴离子表面活性剂 [3 (2 烷基 1,3 二氧杂环戊烷基 4 甲氧基 )丙磺酸钠 ](Ⅲ) ,收率 >90 %。

固体超强酸催化合成琥珀酸酯磺酸钠

合成了新型的无机固体超强酸替代硫酸、对甲苯磺酸催化剂用于合成马来酸酯,与硫酸、对甲苯磺酸的催化结果比较,显示了高的活性和选择性。探讨了马来酸双酯的合成条件,使含有少量单酯的马来酸双酯一步合成琥珀酸酯磺酸钠,提高了反应速度,简化了工艺过程。分别用气相色谱和液相色谱对酯化及磺化产物进行了分析鉴定。

树脂基复合材料的分解防热效率

为了提高树脂基复合材料烧蚀中的热阻塞效应,同时避免因为加入过量树脂引起的复合材料脆性较大的问题,本文提出了引入可分解纤维改性的方法来解决这一矛盾。通过比较,筛选出了分解性质与酚醛树脂相似的可分解纤维,制备了改性纤维/酚醛复合材料。电弧风洞烧蚀试验结果显示2,0 mm厚的改性纤维/酚醛在最高热面温度1 300℃、总加热时间600 s的条件下背面温升比相同条件下高硅氧/酚醛低约40℃,表现出很好的烧蚀防热性能,与材料设计的初衷相符。因此,引入可分解纤维的方法是一种有效改善复合材料性能的方法。

琥珀酸二(2-乙基丁酯)磺酸钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 ( 2乙基丁酯 )磺酸钠的新方法( )。得到的最佳工艺条件为 :2乙基 1丁醇与顺酐的摩尔比为 2 .2 6∶ 1 ,于 1 30℃条件下酯化反应 1 .5h,得到酯化率为 95%的酯化产物。亚硫酸氢钠与顺酐的摩尔比为 1 .1 0∶ 1 ,加热介质温度为 1 30℃下磺化反应3.2 5h。测定了所得产物的表面活性与应用性能 :表面张力、临界胶束浓度、乳化力和渗透率分别为 3.2 4×1 0 - 2 N/m,3.72× 1 0 - 2 mol/L,1 .2 5min和 9.6 s。与外加相转移催化剂方法 ( )制得的产物进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的主要表面活性和应用性能相近。而方法 ( )比方法 ( )减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 。

脂肪醇聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠的表面活性

合成了一系列脂肪醇聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠，并研究了脂肪醇碳原子数及氧丙烯聚合数对其表面活性的影响。结果表明，随脂肪醇烷基碳原子数或氧丙烯聚合数增加，临界胶束浓度减小而最低表面张力增大。当氧丙烯聚合数小于１０时，烷基碳原子数为１２时润湿力最佳；当氧丙烯聚合数大于１０时，润湿力随烷基碳原子数的增加而降低；润湿力随氧丙烯聚合数的增加有一最佳值，对应的氧丙烯聚合数随烷基碳原子数的增加而减小；起泡力和泡沫稳定性随烷基碳原子数的增加而增强。

可降解型磺酸盐阴离子表面活性剂的表面活性

用环法测定了系列含 1 ,3二氧杂环戊烷基团的可降解磺酸盐阴离子表面活性剂 HDMPS、NDMPS和 UDMPS在水溶液中的表面张力浓度对数曲线 ,并由此得到了其他一些表面性质如临界胶束浓度 (cmc) ,临界胶束浓度时的表面张力 γcmc和表面活性剂水溶液的吸附等温线 ,进而得到了饱和吸附超量(Γ∞)和饱和吸附时分子截面积 A。这些表面活性剂具有较高的表面活性和相同的亲水基 ,1 ,3二氧杂环戊烷基团也有一定的亲水性。

十四醇琥珀酸单酯磺酸钠的合成条件优化及性能研究

用正交试验法对十四醇琥珀酸单酯磺酸钠的合成条件进行了优化研究,对其表面活性进行了分析测定,并探讨了应用前景。

磺基琥珀酸单酯二钠盐的异构体分析

用核磁共振谱测定了两种磺基琥珀酸单酯二钠盐中磺基的位置，确定磺基以α－位为主。

玉米油酸酰胺磺基琥珀酸单酯盐的合成研究

介绍了以精制玉米油经甲酯化、酰胶化、酯化和磺化四步合成脂肪酸胺磷基琥珀酸单酯盐的研究。在酰胺化、酯化反应中采用自制的复合抗氧催化剂C及HU，可在100℃下使转化率分别达到94.2％和95，4％。产品表面张力为3.523×10-2N／m，去污值为58.41％；脱胀率为38.29％。

表面活性剂合成中的磺乙基化反应

磺烷基化反应可向分子中间引入强亲水性阴离子磺酸基,是合成阴离子型或两性离子型表面活性剂的重要手段之一。本文详细介绍磺乙基反应在表面活性剂合成中的应用。

氯磺酸制备脂肪酸甲酯磺酸盐的研究

介绍了一种以氯磺酸为磺化剂，在无溶剂下制备棕榈酸甲酯磺酸盐的方法。其方法是：以棕榈酸甲酯为原料，氯磺酸为磺化剂，经无溶剂磺化反应、老化反应，中和、干燥后处理制备得到棕榈酸甲酯磺酸盐。经正交优化试验和重复性试验得到最佳的制备条件为：物质的量之比1：1．2、磺化时间60min、老化时间35min、氮气流量42L／h，得到的活性物含量为62％～65％。

用质谱法分析磺化琥珀酸二烷基酯钠盐类表面活性剂

用快原子轰击质谱法分析磺化琥珀酸二烷基酯钠盐类表面活性刘,可以得到丰富的正、负准分子离子,nm±Na,但是缺乏碎片离子对其烷基提供有价值的结构信息。为此,先将磺化琥珀酸酯盐通过水解转化为相应的醇,然后用电子轰击质谱法鉴定该产物,这样可以得到烷基的特征结构。用以上方法证明Aerosol MA是磺化琥珀酸二(1—甲基戊酯)钠盐,而不是如文献所述是相应的2—甲基戊酯化合物。