Span80与丙烯酸酯化反应制备聚合型乳化剂

以H2SO4为催化剂、硅胶为吸水剂(S)进行丙烯酸(AA)和Span80的酯化反应,合成了聚合型乳化剂Span80丙烯酸酯。考察了催化剂用量、反应温度、吸水剂用量等反应条件对酯化反应酯化率的影响,确定了较理想的合成工艺条件:n(H2SO4)∶n(AA)∶n(Span80)=0.28∶1∶1、m(S)∶m(AA)=1.1∶1、酯化温度110℃。研究了该酯化反应动力学,确定该酯化反应为二级反应,表观反应活化能为57.83 kJ/mol。

丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究

以松香为原料 ,经丙烯酸改性后与聚甘油反应 ,合成一种非离子表面活性剂丙烯酸改性松香聚甘油酯 (PGARE)。对产品结构进行了红外光谱分析。测定了产品的表面物理化学性能 ,合成产品临界表面张力为 4 1 7～ 4 4 6mN/m ,临界胶束浓度在 10 -3 ～ 10 -4数量级 ,钙皂分散指数是 9 4 %～ 19 6 % ,界面张力为 9 3～ 12 6mN/m ,对松节油乳化力为 5 6～ 10 8s ,泡沫性能是7～ 5 6mm ,润湿力为 6 5～ 92s。对甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响进行系统研究。结果表明PGARE是一种性能优良的非离子表面活性剂 ,可作为乳化剂、破乳剂、缓蚀剂等使用。

间苯二酚催化加氢制备1,3-环己二醇的研究

通过间苯二酚的多相催化加氢制备得1,3-环己二醇,探讨了不同反应条件:溶剂、催化剂、反应温度和反应时间等对间苯二酚转化率及1,3-环己二醇收率的影响.反应结果表明:稳定镍的催化加氢作用明显强于超细还原铁粉和钯;催化加氢反应在非极性溶剂中几乎不反应,而在乙醇反应体系反应良好;由于1,3-环己二醇能进一步被转变为环己醇等副产物故反应时间不宜过长,反应温度,不宜过高.

松香聚甘油酯非离子表面活性剂的合成与性能

以松香和聚甘油为原料,合成出一种非离子表面活性剂松香聚甘油酯,对产物结构进行了红外光谱分析,并测定了产物的表面物理化学性能。结果表明,合成产物的表面张力为44 2～49 6mN/m,临界胶束浓度为8 4×10-4～2 6×10-3mol/L,钙皂分散指数为13 5%～21 5%,界面张力为11 7～18 9mN/m,对松节油的乳化力为44～85s,泡沫性能为6～46mm,润湿力为87～121s。考察了甘油平均聚合度对产物的表面物理化学性能的影响,实验结果表明,随着平均聚合度的增加,表面张力先下降后有所上升;临界胶束浓度减小;钙皂分散指数先增加后减小;界面张力降低,但变化幅度不大;乳化力增强;润湿力增强。

蔗糖酯研制技术进展及其需求动向

本文综述了国内外合成蔗糖酯(SE)的各种方法,并对每种方法的特点、产品分布进行分析。同时概述了蔗糖酯的研制历史,产销现状及需求动向。文献收到89年9月止。

脂肪酶非水相转化失水山梨醇油酸酯

失水山梨醇单油酸酯（Ｓｐａｎ８０）可在非水相中用脂肪酶酶促转化合成．比较不同来源的脂肪酶和不同的非水相系统后发现：来源于假丝酵母的脂肪酶Ｎｏｖｏｚｙｍ４３５在无溶剂系统中有较高合成Ｓｐａｎ８０的能力．同时考察了水分对酯化反应的影响，并对酯化反应的条件如底物摩尔比、用酶量等进行了研究．与化学合成的产品比较，各项指标基本接近，但酶法合成的产品单酯含量较高。

Span 80合成及其在乳化炸药中应用的研究进展

对Span 80的化学合成方法(主要包括一步法、二步法)和生物合成方法研究现状及基本原理进行了介绍,对使用不同方法所得的产品性能进行了比较,对其在乳化炸药中的应用进行了较全面的总结和评述。指出先醚化后酯化的二步法是提高Span 80质量的一种有效的方法,生物合成具有反应条件温和,有害副产物少,单酯含量较高等优点。

油酸单甘酯的合成及其在毛纺中的应用研究

采用油酸为原料，通过甲酯化和酯交换反应合成油酸单甘酯，并从各项影响因素综合考虑，确定了一条在低温下合成单甘酯的新路线。然后，以油酸单甘酯为主要润滑剂，复配烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯钠盐和ＯＰ－１０，得到一种新型的和毛油，并测试其在毛纺应用中所需的各项性能指标。

氟烷基和聚醚共改性硅油的制备及表征

以含氢硅油、含氟丙烯酸酯和烯丙基聚醚为原料,在卡斯特催化剂的作用下,合成了一种有机硅表面活性剂——含氟丙烯酸酯、聚醚共改性聚硅氧烷,并用红外光谱对其进行了表征。通过单因素实验确定较佳反应条件为:n(Si—H)∶n(CC)=1∶1.15,催化剂用量10μg/g,反应温度90℃,反应时间5h,在此条件下转化率可达88.5%。含氟丙烯酸酯和聚醚摩尔比为1∶5,共改性硅油水溶液质量浓度为0.6g/L时,表面张力为23.7mN/m。

山苍籽核仁油合成烷醇酰胺的研究

山苍籽是广泛生长于我国江南各省的野生乔木,其核仁油含丰富的月桂酸,是代替椰子油合成表面活性剂的重要原科。本文论述了甲酯法和脂肪酸法合成山苍籽油烷醇酰胺的两种工艺路线,并经正交试验获较佳工艺条件。产品性能指标达到以椰子油为原料生产的同类产品。

聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的合成及应用

研究了聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的合成工艺及乳化力。以聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠作乳化剂的乳液稳定性都显著优于以十二烷基硫酸钠为乳化剂的乳液，其中以氧乙烯与氧丙烯分段聚合而得的乳化剂的效果最好。

植物油脂肪酸烷醇酰胺的合成与性能表征(Ⅰ)──植物油脂肪酸甲酯的合成与工艺优化

以植物油和甲醇为原料合成了植物油脂肪酸甲酯，通过正交实验方法优化了合成工艺条件，产品 收率达８５％以上．

直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷

报道了以葡萄糖和十二醇为原料直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷的生产工艺，对其影响因素和动力学模型进行了讨论，并确定了最佳反应条件：醇糖物质的量比为3－5，反应温度为110－130℃，反应压力4kPa，反应时间3－5h。

聚氧乙烯月桂酰醇胺的研究

本文采用月挂酸与氨气反应,制备月桂酰胺,又应用正交试验法确定了月桂酰胺与环氧乙烷加成的较佳工艺条件,并进行了不同加成数聚氧乙烯月桂酰醇胺的制备。通过测定,找出了环氧乙烷加成数与表面物性间的关系。

烷基聚葡糖苷的生态评价

在所有的环境条件下都观察到烷基聚葡糖苷有极好的生物降解性。研究表明烷基聚葡糖苷具有出色环境适应性，代表综合良好生态和重要特征性质的新一代表面活性剂。

碳基固体酸催化合成月桂醇聚氧乙烯醚(7)异辛基磺基琥珀酸混合双酯钠

采用碳基固体酸为酯化反应催化剂,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(7)异辛基磺基琥珀酸混合双酯钠,对各步反应进行考察,得到最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(聚醚7)=1.10∶1.00,ω(碳基固体酸)=1%(以顺酐质量计),反应温度130℃,反应时间2.5 h,在此条件下得到产率为98.16%的单酯化产物;双酯化反应:n(顺酐)∶n(异辛醇)=1.00∶2.00,反应温度200℃,反应时间5.0 h,在此条件下得到产率为93.94%的双酯化产物。测定了产物的表面性能和应用性能,并与对甲苯磺酸作催化剂进行了比较。结果表明:碳基固体酸做催化剂时异辛醇用量少了一半;产物性能一致。

癸基葡糖苷的合成与性能研究

在酸性介质中，采用直接催化法合成了淀粉基表面活性剂癸基葡糖苷，确定了合成工艺条件，产物收率≥９３．５％．性能测试结果表明，癸基葡糖苷具有表面张力低、起泡和润湿性能优良等优点。

多元醇葡萄糖苷及其衍生物的制备和性能

综述了以淀粉、多元醇、脂肪酸等为原料制备多元醇葡萄糖苷及其行生物的方法，并介绍了这类产品的性能和应用。

高纯度单硬脂酸甘油酯的制备与应用

综述单硬脂酸甘油酯的各种制备方法及应用

脂肪醇聚氧乙烯醚与柠檬酸的酯化及其产物性能

将脂肪醇聚氧乙烯醚和柠檬酸进行部分酯化反应,生成脂肪醇聚氧乙烯柠檬酸酯,再中和成钠盐。该产物温和无刺激性,可用作面部洗涤品的主要成分,特别适于卸除眼妆。