油相性质对水相中混合表面活性剂协同效应的影响

通过不同碳链长度的正构烷烃与石油磺酸盐 非离子表面活性剂和石油磺酸盐 十二烷基苯磺酸钠体系之间动态界面张力的研究 ,发现混合表面活性剂在降低界面张力能力方面的协同效应不仅与表面活性剂分子之间的相互作用有关 ,而且与油相性质密切相关。

海藻酸辛酰胺协同纳米二氧化硅稳定Pickering乳液

采用辛胺疏水改性海藻酸钠合成了具有两亲性的高分子表面活性剂海藻酸辛酰胺(OAAD),并将其与SiO2纳米颗粒协同制备了稳定的Pickering乳液。通过FTIR、1HNMR、表面张力、荧光光谱、动态光散射、接触角测量、光学显微镜分别对OAAD、OAAD/SiO2纳米颗粒水分散体系和Pickering乳状液的性能进行了表征。结果表明,辛胺氨基成功接枝到海藻酸钠(SA)分子链上,OAAD界面张力较SA降低、临界聚集质量浓度为0.60 g/L,表现出良好的两亲性。将OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面形成的水分散体系用于稳定Pickering乳液时,发现随着OAAD质量浓度增加,SiO2纳米颗粒润湿性增加,Zeta电位减少,粒径增加;而乳液的粒径则逐渐减少,稳定性增强,其机理经初步分析为,当一定浓度的OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面,可导致颗粒间絮凝,从而在油水界面形成网络结构式界面膜,有利于提高Pickering乳液的稳定性。

一种新型松香基季铵盐Gemini表面活性剂的合成与性能

合成了一种环保高效的松香基Gemini表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应,合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ与二乙醇胺反应,制得3-松香酰氧-2-羟丙基二乙醇胺(Ⅱ),Ⅱ再与1,4-二溴丁烷反应,制得目标产物松香基季铵盐Gemini表面活性剂二氯化-N,N'-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)四羟乙基丁二胺(Ⅲ),用FT-IR1、HNMR对各产物的结构进行了表征,并用TG/DTG对目标产物进行了热性能分析.另外,对目标产物水溶液的性能进行了研究,结果表明:其分解温度约为289℃,表面张力法所测的临界胶束浓度(cmc)为3.8×10-5 mol/L(电导率法所测的cmc为3.6×10-5 mol/L),相应的临界表面张力为36.8 mN/m.测定乳化能力时分出10mL水的时间为27 min.

阴阳离子表面活性剂复配体系的聚集行为

用芘(Py)荧光探针法测定了添加少量十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)后,十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数(Nm)。在一定范围内,SDS的CMC与CTAB的添加量〔x=c(CTAB)/c(SDS)〕有如下定量关系:ln〔CMC/(mmol/L)〕=0.69-10.48x。当x=1/80时,SDS的胶束聚集数为92。x=1/40时,SDS的胶束聚集数为122。SDS的胶束聚集数随着CTAB的添加量迅速增加。因此,阴阳离子混合表面活性剂作为合成介孔催化剂的模板剂,可以调控介孔催化剂的孔径大小。

不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响

通过表面张力法和荧光探针法研究了含有不同反离子的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸镁〔Mg(DS)2〕分别与头基结构不同的非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)、十二烷基聚四氧乙烯醚(Brij30)组成的二元混合体系的协同作用以及胶束性质。结果表明,各混合体系均存在较强的协同效应,且协同效应强弱顺序为:Mg(DS)2/DDM<NaDS/DDM<Mg(DS)2/Brij30<NaDS/Brij30。Mg(DS)2与非离子之间的吸引作用较NaDS的弱,Mg2+使MDS偏离标准值程度小于Na+。利用Maeda模型得到的相互作用结果与Rubingh理论所得结果一致。此外,相对于具有刚性头基结构的DDM,具有易弯曲柔性头基结构的Brij30更能促进混合胶束形成,反离子对混合体系的胶束聚集数和微极性影响较小。

062/TX-100混合体系在水中的溶液行为

研究了琥珀酸二异辛酯磺酸钠(062)和异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)复配物(062/TX-100)在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团cmcideal和混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算。结果表明,复配物在n(062)∶n(TX-100)为0.4∶0.6与0.6∶0.4时,在胶束形成方面存在正加和增效,TX-100的加入明显降低了062的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中062与TX-100分子具有较弱的相互作用,两种分子在气/液界面的吸附能力差不多,混合胶团中富含非离子表面活性剂TX-100。

新型阴离子表面活性剂与十二烷基三甲基溴化铵的相互作用

本文研究了新型阴离子表面活性剂二氧乙基月桂醇醚羟丙基磺酸钠(C_(12)EOPS)与十二烷基三甲基溴化铵(DDTAB)的复配体系,通过测定表面张力γ和cmc计算了在这些体系中分子间的相互作用参数β~m和β~n及标准自由能ΔG^0mic、ΔG^0ad.进而讨论了这些复配体系的增效作用.

复配表面活性剂的生成及对热力学函数的探讨

本文应用环法对阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠以下用C_(12)示)和非离子表面活性剂(Triton-10分子式为C_8H_(17)(?)O(C_2H_4O)_(10)H以下用TX-10示)所形成的复配体系的表面性质进行了研究,并通过有关数据处理得到一系列的热力学函数值.应用物理化学的基本原理,对一些现象作了解释.

脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸聚氧乙烯酯共混物鉴定方法初探

研究了水解－气相色谱法与裂解气相色谱法相结合鉴定脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸聚氧乙烯酯共混物的方法,用氢氧化钠水解表面活性剂混合物,利用气相色谱和裂解色谱,对水解产物进行分析,依据气相色谱数据和裂解气相色谱数据对共混物进行鉴定．该方法可用于常见脂肪醇、脂肪酸聚氧乙烯混合物的鉴定．

三氧乙基化十二醇醚磺酸盐与某些阳离子表面活性剂复配体系的表面活性和分子间相互作用

本文研究了三氧乙基化十二醇醚磺酸钠〔Ｃ１２Ｈ２５ＯＣ２Ｈ４）３ＳＯ３Ｎａ，简称Ｃ１２ＥＯ３Ｓ〕与十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ），十二烷基三甲基溴化铵（ＤＤＴＡＢ）复配体系在纯水溶液中的表面活性，计算了１＝１复配体系胶束形成和表面吸附的标准自由能ΔＧ＾０ｍｉｃ、ΔＧ＾０ａｄ，及分子间相互作用参数β＾ｍ、β＾ｓ，揭示了两组分相互作用的强度和混合体系表面相及胶团的组成。

N,N-二乙基脱氢枞基氧化酰胺表面活性剂合成及其性能研究

利用纯度99%的脱氢枞酸为原料经酰氯化、酰胺化和氧化三步反应合成了一种含松香基三元菲环结构的新型氧化酰胺-N,N-二乙基脱氢枞基氧化酰胺。采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1 H NMR)对其结构进行表征,并通过L4(4)正交试验,对双氧水氧化法合成氧化叔胺的工艺条件进行了优化研究,制备反应的最佳工艺条件:反应温度80℃,反应时间12h,双氧水与叔胺的物质的量比为1.5:1,催化剂用量1.5%。在优化的工艺条件下重复试验,氧化叔胺的转化率产率均大于72%。产物的临界胶束浓度(CMC)为0.005g·L-1,表面张力为36.75mN·m-1。

混合溶液中石油羧酸盐和磺酸盐含量的测定

利用石油羧酸盐与磺酸盐在不同酸碱性条件下不同的存在形式 ,研究并建立了石油羧酸盐 磺酸盐复配体系中两种表面活性剂含量的测定方法 ,即分步滴定的方法。用溴甲酚绿碱性分相滴定法测定体系中表面活性剂的总含量 ,用百里酚蓝 次甲基蓝酸性分相滴定法测定体系中磺酸盐的含量 ,从总含量中扣除磺酸盐的含量即为羧酸盐的含量。该方法操作简便、快速、可靠性强 ,已成功运用于室内驱油实验研究。

Υ—C关系在X—Ⅱ型金属清洗剂研究中的应用

本文利用表面活性剂水溶液的表面张力与其浓度的关系确定了复合表面活性剂——X—Ⅱ型金属清洗剂的组分配比与最佳使用浓度。

以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液的研究

本文研究了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液的形成。用电导率测定方法 ,分析了多种因素对W /O(油包水 )型微乳液最大增溶水量的影响 ,探明了微乳液形成的较适宜条件。进一步通过DLS测试 ,分析了W /O型微乳液的“水池”直径与增溶水量的关系。

二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

用二步法合成了季铵盐阳离子单体N ,N 二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)。第一步 ,向反应瓶中加入 1mol二甲胺的水溶液 ,控制温度 40℃以下 ,滴加 1mol氯丙烯和 1molNaOH水溶液 (其质量分数为 40 % )。滴加完后再反应 2h,分取上层有机相 ;第二步 ,将有机相加入反应瓶中 ,同时加入适量的丙酮 ,控制温度在 30℃以下 ,滴加 1mol氯丙烯 ,反应 4h。过滤、洗涤、干燥得阳离子单体DMDAAC ,总转化率为 63%。以n(DMDAAC)∶n(丙烯酸胺 ) =1∶3在水溶液中共聚 ,合成了阳离子共聚物 [P(DMDAAC AM) ]。反应以分别占单体总质量的 0 5 %的过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂 ,反应温度 40℃ ,反应时间 6～ 8h。并利用IR、1HNMR对单体和共聚物进行了结构表征。

复配表面活性剂对煤焦油-重油调合特性研究

以煤焦油和重油为原料,进行了乳化燃料油的研究。详细考察了不同乳化剂、乳化剂添加量、水分添加量对乳化油黏度的影响。研究结果表明,复配乳化剂A+B所制备的乳化油产品具有较低的黏度,在50℃时,复配乳化剂A+B制备的乳化油黏度值比添加单种乳化剂A和B制备乳化油的黏度分别低41.7%、25%;在90℃时分别低9.3%、4.7%;A+B复合乳化剂的添加量与试样黏度值存在极值关系,乳化剂的最佳添加量为3‰,在90℃时黏度为430mPa.s;乳化油中最佳水分添加质量分数为10%,当水分添加质量分数为8%、10%、12%时,乳化油的黏度分别为485、430、495mPa.s。

AM/AEO_nA/NaMAA三元共聚物的结构、水溶液表面活性及流变性能

对分子量＞１０５的丙烯酰胺／脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯／甲基丙烯酸钠共聚物的结构与性能之间的关系进行了研究。探讨了共聚物组成、分子量、两亲性支链数和支链长度对共聚物水溶液表面活性及特性粘数的影响，考察了共聚物水溶液在不同温度、ｐＨ值、浓度和时间的物理化学性质及流变行为。研究结果表明：这是一类高分子量、高表面活性、流变剪切稳定、有一定抗盐性的高分子表面活性剂。

脂肪醇与烷基酚醚硫酸盐混合物活性物含量的测定

本试验探索了用十六烷基溴化吡啶作滴定剂、亚甲基兰为指示剂，用两相滴定法对脂肪醇与烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐混合物中活性物的含量进行测定，并导出公式。结果表明该法原料易得，操作方便，重复、再现性好。

烷基酰胺基丙基—N,N—二甲基—2,3—二羟丙基氯化铵的合成

合成了新型阳离子表面活性剂－烷基酰胺基丙基－Ｎ，Ｎ－二甲基－２，３－二羟丙基氯化铵，研究了其最佳合成工艺条件。初步的应用实验表明，该类化合物在与阴离子表面活性剂复配时，表面出很好的相容性。

一种新型松香基表面活性剂在芳香醇常温水相氧化反应中的应用（英文）

以松香为原料合成的表面活性剂具有良好的生态性能,符合"绿色化学"的要求。笔者设计合成了一种新型松香基表面活性剂(脱氢枞醇-聚乙二醇-550-琥珀酸单甲醚,DAPGS-550-M)。合成反应以脱氢枞醇为原料,分两步进行:脱氢枞醇在碱性条件下与琥珀酸酐反应得到脱氢枞醇琥珀酸酯,再与甲基聚乙二醇-550(PEG-550-M)进行酯化反应生成所需DAPGS-550-M。再利用DAPGS-550-M在水溶液中形成纳米胶束,分析各种芳香醇于室温水中的氧化反应,筛选获得最佳反应条件:室温下催化量为摩尔百分比2%的AgNO_3和摩尔百分比0. 5%的Bi(OTf)3,相同物质的量的K_2S_2O_8,以及2%DAPGS-550-M的水溶液为反应介质。试验结果表明,在此反应条件下,反应底物适用性广,14种芳香醇顺利氧化得到较高产率的酮或醛产物,且均通过核磁共振进行了鉴定。此外,进一步对该新反应体系的E因子(废物与期望产物的质量比和原子经济性)以及催化体系的可循环性进行了研究,结果表明:E因子较低,且包括水、表面活性剂和催化剂在内的整个催化剂体系均易于回收利用,符合绿色化学要求。