基于复合熔盐低温制备片状α-氧化铝的研究

基于KCl^(-)NaCl^(-)AlF_(3)熔盐体系,采用氢氧化铝为铝源、以氯化钾(KCl)和氯化钠(NaCl)复合熔盐为反应介质、以氟化铝(AlF_(3))为添加剂制备片状α-Al_(2)O_(3)。通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征方法研究了氟化铝含量、煅烧温度和保温时间对片状氧化铝形貌和晶型的影响。结果表明,当氟化铝添加量(氟化铝与氢氧化铝的质量比)为5%、煅烧温度为750℃、保温时间为180 min时,可获得片状α-Al_(2)O_(3),其径向尺寸约为5.1μm,径厚比达18,分散性良好。

活性氧化铝的制备与改性研究进展

综述了活性氧化铝的制备方法及改性研究进展。指出:制备薄水铝石的方法有中和沉淀法、溶胶-凝胶法、溶剂热法和水热法、碳化法、醇铝水解法、热解法等,其中碳化法经济实用,是目前工业领域生产活性氧化铝的主流方法;采用金属催化剂,通过催化剂调控的工艺手段制备不同结构的活性氧化铝,应对加氢催化等不同条件的催化反应,是有前景的研究方向;负载氧化铜后的改性氧化铝对催化脱硫的效果更好,不同酸碱改性的氧化铝也有不同的催化效果。

活性氧化铝除磷吸附作用的研究

研究了活性氧化铝对水中磷的等温吸附特征,考察了初始溶液浓度、吸附时间和pH对吸附作用的影响,并在各因素最适吸附条件下,进行了静态吸附的试验,确定了活性氧化铝的最佳投加量。用准二级动力学对试验数据进行了模拟分析。结果表明,初始溶液的浓度越高、吸附时间越长,活性氧化铝对磷的吸附量越大。用Langmuir吸附等温线来描述活性氧化铝的吸附性能更为准确。活性氧化铝对水溶液中的磷的吸附动力学符合准二级动力学模型,可估算出平衡吸附量和准二级动力学速率常数值,相关系数高达0.9999。

耐温抗盐HPAM/Al^(3+)弱凝胶调剖体系的研制及评价

针对深部调剖对化学剂耐高温抗高盐的要求,采用水解聚丙烯酰胺与实验室自制的交联剂和稳定剂以及一些助剂组成耐温抗盐弱凝胶体系。实验表明,该体系能够耐温100℃,抗盐250 g/L[其中ρ(Ca2+)=4 g/L];对高低渗透层的吸水剖面调整能起到明显的作用,高低渗透层的级差越大,则剖面改善效果越明显;在室内实验条件下,该种调剖剂可以较大幅度地提高采收率(平均提高采收率程度为16.1%)。该体系已经在现场调剖施工中成功应用,效果明显。

铝土矿除氟吸附剂制备及其性能研究

以天然铝土矿物为原料,经高温煅烧活化制备高效除氟吸附剂。XRD图谱显示,该除氟剂主要成分为水铝石脱水生成的氧化铝。采用响应曲面法,对煅烧温度和煅烧时间与除氟剂吸附容量的关系曲线进行二次多项式拟合,结果表明煅烧温度对除氟剂吸附氟离子容量的影响程度高于煅烧时间,而两者的交互作用并不明显。在煅烧温度为840.8℃,煅烧时间为316.2min的最优制备条件下,其吸附容量约达1.7mg/g,是一种高效低廉的除氟吸附剂。

磷改性拟薄水铝石的性能研究

在碳化(分)法拟薄水铝石生产过程中加入磷改性剂制备出磷改性拟薄水铝石.在实验室考察了磷含量对拟薄水铝石和模式载体的物理性质和酸性质的影响.结果表明,随着磷含量的增加,拟薄水铝石和模式载体的孔体积、比表面积增大,但到一定程度后孔体积、比表面积下降,磷存在一最佳加入量.磷改性后的拟薄水铝石和模式载体随着磷含量的增加,弱酸量增加,中强酸量降低,总酸量减少.

外加剂对可水合氧化铝水化行为的影响

分别以柠檬酸、乳酸铝和硫酸铝为外加剂,配制可水合氧化铝料浆,并进行水化热测试和水化处理。对终止水化后的试样进行干燥处理,测试其质量变化率,分析其物相组成和显微结构,研究不同外加剂对可水合氧化铝水化行为的影响。结果表明:无外加剂的料浆水化75 h时水化累积放热量为85 J·g-1,水化24 h时水化质量增加率达11%,水化产物以薄片状拜耳石为主。引入外加剂的料浆水化累积放热量明显降低,水化质量增加率明显减小,水化产物以凝胶状勃姆石为主。乳酸铝对水合氧化铝水化行为和水化产物的影响更为明显。

改性γ-Al_2O_3的制备及其对苯并噻吩吸附的性能

采用过量浸渍法制备负载不同金属组分的改性γ-Al2O3吸附剂,并对其进行XRD、扫描电子显微镜和N2物理吸附-脱附表征。在常温常压下,利用小型固定床实验考察该系列吸附剂对由苯并噻吩溶于正庚烷中配制而成的模拟汽油的吸附脱硫性能,着重考察了负载金属种类(Ag、Ce、Cu、Fe、Ni)对吸附剂吸附脱硫性能的影响,以及硝酸银溶液浓度、焙烧温度和焙烧时间对Ag-γ-Al2O3吸附剂吸附脱硫性能的影响及其再生性能。结果表明,在5种不同金属改性γ-Al2O3吸附剂中,Ag-γ-Al2O3吸附剂的吸附脱硫性能最好;在最佳制备条件,即在硝酸银溶液浓度0.2mol/L、焙烧温度450℃、焙烧时间5.5h下制备的Ag-γ-Al2O3对模拟汽油的处理量可达46mL/g。Ag-γ-Al2O3再生吸附剂对模拟汽油的处理量为39mL/g,达到新鲜吸附剂的84.8%。

咪唑或三乙胺模板合成磷酸铝表征

用固相合成方法 ,咪唑或三乙胺存在下 ,以结晶氯化铝和磷酸二氢铵为原料 ,180℃合成磷酸铝化合物 ,并对合成的产品通过化学分析和ICPS测定。

用溶胶-凝胶法形成氧化铝硬质涂层的研究

讨论了溶胶-凝胶法制备铝胶的影响因素及A l2O3的相变规律。探讨了A l2O3涂层的涂层情况,总结出制备膜过程中消除发生团聚的方法,同时针对本实验提出了有效抑制团聚的方法。实验表明,用溶胶-凝胶法能够成功制备出均匀的A l2O3涂层,当反应体系pH值为5,反应温度为30℃和溶液浓度为2.34mo1.L-1时,加入3(wt)%PV溶液,采用自然干燥再经过1400℃高温煅烧能制得较为均匀连续的α-A l2O3涂层。

立方形氧化铝的合成与表征

1.0 g碱式碳酸镁为碱源,在110℃加入15 mL氨水,通过20 g过量硫酸铝的均匀共沉淀反应,制备出了粒径约为500 nm的立方形Al（OH）3。对获得的Al（OH）3在不同温度进行焙烧,结果发现,450～600℃焙烧出的样品为无定形氧化铝;850℃焙烧的样品为κ-、θ-和η-Al2O3的混合物;当温度高于1 200℃时,得到纯相的α-Al2O3。通过SEM和TEM对焙烧前后的样品进行观察显示,样品的形貌不受温度的影响,均为立方形。

颗粒赤泥吸附剂对重金属离子的吸附性能研究

以氧化铝生产产生的工业固废——赤泥为原料,采用生石灰熟化后煅烧造粒方法,制备了颗粒状赤泥吸附材料。将制得的吸附材料用于水体中Cu2+、Pb2+、Cd2+的去除。研究了吸附时间、溶液pH值、吸附剂投加量对吸附效果的影响,在吸附作用时间、pH值、投加量相同的情况下,颗粒赤泥对3种金属离子的去除效果的大小顺序为Pb2+、Cd2+、Cu2+。颗粒赤泥吸附材料对3种金属离子的等温吸附规律可分别用Langmuir等温式、Langmuir等温式和Freundlich等温式较好地进行描述。颗粒赤泥吸附剂对3种重金属离子吸附饱和容量大,达平衡时间短,具较好的吸附性能。

硫氮化合物在磷改性NiW/Al2O3加氢催化剂上的吸附行为研究

采用等体积浸渍法制备了一系列以γ-Al_(2)O_(3)及磷改性γ-Al_(2)O_(3)为载体,Ni、W为活性金属组分的加氢催化剂,以N2物理吸附-脱附、XRD、NH_(3)-TPD、Py-IR等技术对Al_(2)O_(3)及P/Al_(2)O_(3)系列催化剂进行了表征,考察了磷改性对加氢催化剂理化性质的影响,探究了喹啉、吲哚和二苯并噻吩(DBT)吸附行为与催化剂理化性质以及吸附质本身性质的关系。研究发现,喹啉最易于吸附在Al_(2)O_(3)及P/Al_(2)O_(3)系列催化剂上,吲哚和DBT的吸附能力较为接近;磷的引入会降低催化剂的比表面积和孔体积,但是能够提高喹啉、吲哚及DBT的吸附能力;硫氮化合物在催化剂上的吸附能力随着催化剂表面酸性的增强或酸中心数量的增多、活性金属分散度的增大以及硫氮化合物杂原子电子云密度或分子极性的增大而增大。

氧化铝自配合溶液中吸附Zn^(2+)及SCN^-的初探

研究了在不同pH、浓度、时间、温度、离子强度和螯合剂的条件下,用不同浓度的硝酸预处理的氧化铝吸附剂自锌(Ⅱ)-硫氰酸根配合水溶液中吸附Zn^(2+)及SCN^-的特性,并与自简单锌盐、硫氰酸盐水溶液中的吸附特性相比较,结果表明配合物体系中的吸附作用不同于非配合物体系,除了主要以离子交换机理进行外,还可能在氧化物/水界面上发生配位吸附作用。

影响烧结法生产氧化铝的溶出因素

我国铝土矿的质量比较差。其中加工困难、耗能大的一水硬铝石型矿石占全国总储量的98%以上。其中铝硅比大于7的只占总矿藏的21.8%,而铝硅比小于7的矿石则适宜用烧结法进行生产。我国生产氧化铝主要是采用拜耳-烧结混联法。此种方法主要是采用拜耳法的赤泥作为烧结法的原料进行烧结生产。近年,内蒙古地区粉煤灰中还有大量的氧化铝,经证实可以大量的生产氧化铝。提取粉煤灰中的氧化铝的主要方法便是烧结法。烧结法中的氧化铝的提取一定程度上取决于溶出过程。溶出过程中,二次反应损失是造成溶出率降低的主要因素,这篇文章主要是研究如何减少二次反应的发生,提高溶出率。

非表面活性剂模板法合成中孔氧化铝

研究了一种非表面活性剂模板法合成中孔氧化铝的新路径,以SB粉制备的溶胶为铝源,柠檬酸为结构导向剂,一步合成得到大比表面积、孔径分布高度集中的中孔氧化铝.结果表明,干燥条件对产物的孔结构影响很大.在100℃直接干燥得到的试样比表面积为342.0 m2/g,孔径4.1nm,半峰宽仅1 nm.由TEM照片发现产物的孔道为蠕虫状.柠檬酸通过和铝物种生成稳定的配位化合物,控制了溶胶在干燥过程中骨架孔道结构的形成.

P123辅助SB粉溶胶制备大孔径介孔γ-Al_2O_3及其对甲基蓝的强化吸附性能

以硝酸解胶的工业拟薄水铝石SB粉溶胶为铝源、三嵌段共聚物P123为结构调节剂,采用溶剂蒸发诱导自组装法成功地制备了甲基蓝吸附性能显著增强的大孔径介孔γ-Al2O3。运用XRD、N2吸附-脱附、TEM和UV-Vis对比研究了水热预处理SB粉溶胶与否对产物结构、织构性质、形貌和甲基蓝吸附性能的影响。结果表明,所制备的大孔径介孔γ-Al2O3具有优异的甲基蓝吸附性能并满足Langmuir吸附等温式,吸附300mg.L-1的甲基蓝溶液60min和3000mg.L-1的甲基蓝溶液150min时,其平衡吸附量分别高达267、1500mg·g-1,远高于同一条件下SB粉焙烧产物γ-Al2O3的平衡吸附量150、1080mg·g-1;水热预处理能增加产物的比表面积并提高其对甲基蓝的吸附速率,但对其均匀的介孔结构和平衡吸附量无显著影响。本研究为介孔氧化铝用于废水中甲基蓝等染料的吸附提供了新的契机。

利用Pen a 1表位抗体亲和纯化目标蛋白的研究

以虾致敏蛋白Pen a 1（Tropomyosin）抗原表位为研究对象,建立了利用Pena 1表位抗体亲和纯化致敏蛋白的新方法.Fmoc法合成致敏Pen a 1蛋白的C端含有3个抗原表位的第247 ～284位氨基酸对应的多肽片段,应用马来酰亚胺法将多肽与KLH（匙孔血蓝蛋白）、BSA（牛血清白蛋白）偶联制备人工免疫抗原（Pep-tide-KLH）和人工包被抗原（Peptide-BSA）,免疫人工抗原免疫纯种新西兰白兔,获得多克隆抗血清,抗血清经辛酸-硫酸铵及特异性血清纯化预装柱（HiTrap rProtein A FF）纯化后与溴化氰活化琼脂糖凝4B（CNBr-Activated Sepharose 4B）进行偶联.ELISA（酶联免疫吸附试验）测定该多克隆抗体效价为2.05×106,多肽对抗体的IC50（50％抑制浓度）为0.21 mg/L,交叉试验表明该抗体与虾中非Pena 1蛋白无交叉反应性;Bradford法测定CNBr-Activated Sepharose 4B与抗体的偶联率为90.76％.间接竞争ELISA测定1 mL偶联介质的吸附容量为2.84 mg Pen a 1,免疫亲和柱的加标回收率为89.6％～93.6％,亲和柱使用寿命为4次.

活性氧化铝除磷性能及机理研究

分别通过静态吸附和动态吸附的方法来研究活性氧化铝对水中磷酸根的吸附行为及其再生特性,并探讨了活性氧化铝的除磷机理。结果表明,降低溶液p H、增大溶液初始磷含量有利于活性氧化铝的吸附;在25℃、p H=7的条件下,活性氧化铝吸附磷酸根符合Langmuir和Freundlich吸附等温线,其拟合饱和吸附量约为14.43 mg/g。增大流速和磷酸根初始磷含量均会缩短穿透时间。

多孔氧化铝及其前躯体的制备与表征

γ-Al2O3主要来源于其前驱体勃姆石(AlOOH),由于具有高的比表面积,常作为催化剂载体和吸附剂。该文以Al(NO)3·9H2O和NaOH为原料,采用溶胶凝胶法制备出了高比表面积的AlOOH,经过热处理得到丛状的多孔性γ-Al2O3。并利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)和N2吸附-脱附技术对所得的产物进行表征。