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N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性
被引量:
6
1
作者
李科
张万年
+3 位作者
吕加国
周有俊
杨济秋
万维勤
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期925-931,共7页
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20...
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2~10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichumschenckii及Aspergillusfumigatus的活性为clotrimazole的8~15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptoccocusneoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31~1.25μg·ml-1。
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关键词
取代苄胺类
抗真菌活性
合成
苄胺类化合物
下载PDF
职称材料
题名
N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性
被引量:
6
1
作者
李科
张万年
吕加国
周有俊
杨济秋
万维勤
机构
第二军医大学药学院药化教研室
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期925-931,共7页
基金
总后卫生科研基金
文摘
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2~10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichumschenckii及Aspergillusfumigatus的活性为clotrimazole的8~15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptoccocusneoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31~1.25μg·ml-1。
关键词
取代苄胺类
抗真菌活性
合成
苄胺类化合物
Keywords
Substituted benzylamines
Antifungal activity
分类号
TQ43.5 [化学工程]
R978.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性
李科
张万年
吕加国
周有俊
杨济秋
万维勤
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
6
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职称材料
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参考文献
引证文献
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