可天然降解的聚己内酯基农药缓释微球

传统农药使用效期短,有效利用率低。为了实现“减施增效”的目标,提出了“农药缓释”的概念。目前市场上的微胶囊农药缓释剂产品,其囊材多为不可天然降解的合成高分子材料,完成活性成分释放后仍留在环境中,对环境污染严重。针对该问题,以可天然降解的高分子材料聚己内酯为载体、高效氯氰菊酯为药物模型,采用O/W溶剂挥发法,制备可天然降解的聚己内酯载高效氯氰菊酯缓释微球,研究溶剂挥发时间、离心速率、药物投放量对微球制备的影响。制得载药微球,载药量最高为49.60%、包封率最高为97.13%。药物缓释的整个过程没有明显的突释,且缓释时间较长,缓释效果明显。用Ritger-Peppas模型分析药物缓释动力学,结果表明该微球释放机理为药物扩散和骨架溶蚀扩散的结合。

杀灭菊酯的微生物降解及酶促降解

测定了降解菌ＹＦ１１及其胞内酶对杀灭菊酯的降解特性．在纯培养系统中，菌量为ＯＤ４１５ｎｍ０．２０时，ＹＦ１１对大于３０ｍｇ／Ｌ的杀灭菊酯的降解呈零级动力学特征，浓度为３０－１００ｍｇ／Ｌ时，降解速率为１．８７６—２．１２４ｍｇ／（Ｌｈ）；浓度大于２００ｍｇ／Ｌ的杀灭菊酯对降解菌ＹＦ１１的降解产生抑制作用．降解速率与菌量近似成正比关系；１０ｍｇ／Ｌ杀灭菊酯的降解曲线呈一级动力学特征．从ＹＦ１１提取的粗酶液在３２．５℃、ｐＨ８．０时对杀灭菊酯显示最大的降解活性，其最大降解速率为２１１．８ｎｍｏｌ／（ｍｉｎｍｇ蛋白）、米氏常数（Ｋｍ）为４１．

羽毛蛋白/海藻酸钠复合载药微球及其缓释性能

以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模型药物,CaCl2为交联剂,采用挤压法制备了2,4-D-羽毛蛋白/海藻酸钠复合微球;借助傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了复合微球的形貌和结构特征;探讨了羽毛蛋白和海藻酸钠的主要交互作用力;同时考察了不同比例羽毛蛋白对复合微球载药量、包封率以及缓释性能的影响。结果表明,所制得的复合微球的粒径约为1 mm;2,4-D以非晶态较为均匀地分散在复合微球中;羽毛蛋白与海藻酸钠主要通过静电作用力、氢键结合;羽毛蛋白的加入可以改变海藻酸钠载药微球的微相结构,有利于调节复合微球的载药量、包封率以及缓释性能;复合载药微球释药规律符合Korsmeyer-Peppas动力学方程。

毒死蜱/改性膨润土/海藻酸钠复合微球的制备及其缓释性能

采用盐酸处理膨润土原土得到酸化膨润土,再用十六烷基三甲基溴化铵进行有机化改性,制备有机膨润土。利用挤出-外源凝胶法制备毒死蜱/膨润土/海藻酸钠微球,研究改性膨润土对载药微球的载药量、包封率、溶胀性能及缓释性能的影响。结果表明,有机膨润土复合微球的载药量和包封率均高于相应的酸化膨润土微球;加入膨润土有利于降低复合微球溶胀率和提高微球缓释性能,有机膨润土在抑制微球溶胀和增强缓释效果方面优于酸化膨润土。

交联淀粉囊材对含羧基类除草剂的缓释性能研究

A new way for preparing crosslinked starch matrix for slow release of carboxylic containing herbicides had been investigated and proposed. The matrix was crosslinked by formaldehyde in encapsulation process in order to reduce the swellability and release rates, and to raise the performance of slow release and resistance to water. By using 2,4,5 T and 2,4 D as model herbicides, the improvement on swellability, encapsulation efficiency and release characteristic of the crosslinked matrix as compared with native starch had been evaluated. The effects of formaldehyde amount, herbicide contents, and particle sizes on the matrix behavior and release rates were also investigated.

缓释酸体系的研究进展

阐述了缓释酸的缓释机理,介绍了缓释酸体系的性能,总结了稠化酸、乳化酸、泡沫酸、自生酸、包封酸的配方及优势,详细介绍了体系中所用的聚合物、表面活性剂。

农药缓释剂研究进展

介绍了农药缓释技术及农药缓释剂相对于传统制剂的优点,综述了农药缓释剂的剂型,并详细论述了物理型和化学型农药缓释剂的原理、制备技术,同时指出缓释剂目前存在的问题及发展前景。

农药降解的GM（1,1）模型

重点介绍了一种农药降解的ＧＭ（１，１）模型，实你分析表明，ＧＭ（１，１）模型的预测精度高于经典的指数函数模型。

氨基化凹凸棒土/毒死蜱/海藻酸钠复合微球的制备及缓释性能

以毒死蜱为模型药物,通过挤压法制备了氨基化凹凸棒土/毒死蜱/海藻酸钠复合微球。利用FTIR和TG对复合微球的结构进行了表征,考察了海藻酸钠用量对复合微球载药性能的影响,并探究了海藻酸纳、离子浓度、温度和pH对复合微球缓释性能的影响。结果表明,KH550已成功接枝于凹凸棒土。当KH550-HATP∶海藻酸钠的质量比为1∶1时,复合微球的载药量最大,为21.0%。此外,载药复合微球的释药行为表现出对离子浓度、温度和pH的响应,释药曲线符合Higuchi动力学模型,其药物释放主要是以Fickian机理进行。

大蒜素/海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球的制备及性能

以大蒜素为模型药物,采用复凝聚法制备了海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球,考察了不同条件对微球溶胀性、载药性能和缓释性能等指标的影响。结果表明,明胶和海藻酸钠(质量比为1∶3)为2%,大蒜素投入量与混合胶比为1∶2时,制备的载药微球(DSGCM)外形规则,粒径分布在0.8~0.9mm之间,载药量为24.3%,包封率为69.4%,复合微球具有p H敏感性,在p H=7.4介质中微球溶胀率达到450%,药物释放过程符合Higuchi方程,明胶的加入可以延缓DSGCM复合微球的药物释放性能。

球形扩散控制体系中药物释放的建模及优化

针对球形扩散控制体系中的药物释放,通过建立数学模型,借鉴反问题求解思路,利用混合Newton-Tikhonov正则化方法,优化体系中初始药物浓度分布以及扩散系数分布,实现不同的目标药物释放。在固定扩散系数条件下,优化了实现拟恒速、速率线性降低及先增后恒速的非线性释放目标的初始药物浓度分布;还优化了不同初始药物浓度分布条件下的体系扩散系数分布,以期达到拟恒速释放。研究表明:通过优化球形基质体系中药物的初始浓度分布或扩散系数分布,体系的药物释放可达到释放的目标要求;通过简单的外层无/少药物负载的初始浓度设计,优化扩散系数的体系可有效解决"突释"问题。