磺酰脲类除草剂的高效液相色谱分析

氯磺隆,甲磺隆,乙磺隆和亚磺隆等是一类新型、高效、低毒、广谱性的磺酰脲类超高效除草剂。本文报道磺酰脲类除草剂的高效液相色谱分析法。色谱分离柱为Lichrosorb Si-60,20×0.3cm I.D.不锈钢柱;流动相为石油醚/异丙醇/甲醇/乙腈/氯仿(70:10:10:5:5,V/V)混合溶剂,1ml/min;紫外检测波长254nm;样品峰的保留时间值:6～15min;最低检出浓度:2～10PPb;回收率达91.92～97.68％,适合于工业产品及水、土壤、稻苗和稻米中残留量的分析测定。

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲戊乐灵进行分析。该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０６７，变异系数为０６８％，回收率为９８９２～１００３１％。

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｌｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相色谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙草胺的气相色谱分析方法。在３４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０～１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶（Ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ，ＣＧＡ１２３４０７）、内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数为０８７％，回收率为９９５％，线性相关系数为０９９９８。

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法。在４％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好的分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。

莎稗磷-苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。

氰氟草酯的合成

以(S)-乳酸甲酯为原料,与对甲苯磺酰氯反应制备(S)-对甲苯磺酰乳酸甲酯,再与对苯二酚反应制备(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯,然后与3,4-二氟苯腈反应制备(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯,经水解、酯化合成氰氟草酯,总收率49%,化学纯度95%,光学纯度98%。

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍａｓｅｒｂＷＨＷＤＭＣＳ（８０～１００目）色谱柱，以癸二酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。

50%麦草净高效液相色谱分析

本文报道采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６５∶３５（ｐＨ＝３）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为１．１４％和０．５０％。回收率分别为：９９．０％～１０１．４％和９８．３％～１００．６％

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

报道采用高效液相色谱法在HypersilBDS -C18反相柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 =6 5:35:0 .4 (V/V/V)作流动相 ,紫外检测对苯磺隆 -异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为0 .4 8%和 0 .79% ,回收率分别为 98.9%～ 10 1.8%和 99.2 %～ 10 2 .3%。

嘧黄隆-草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究

介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法。该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１２０％和０８７％，回收率分别为９８２６％～１０１．２５％和９７３５％～１０２．５４％。

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。

草除灵酯的液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－Ｃ８色谱柱，以水和甲醇为流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量分析草除灵酯的方法。方法的标准偏差为０２８，变异系数为０２９％，回收率为９９６６～１００２４％。

苯唑灵的合成及其除草活性评价

介绍了以邻氯苯胺和硫氰酸铵为起始原料，经中间体邻氯苯基硫脲，２－羟基－４－氯苯并噻唑合成苯唑灵的方法。田间药效试验结果表明，苯唑灵对油菜，谷物和豆类田中的各种阔叶杂草防除效果显著。

丁-西颗粒除草剂气相色谱定量分析

首次报道了丁草胺和西草净在同一色谱条件下的气相色谱定量分析。丁草胺和西草净的变异系数分别是 0 .77%和 1 .2 5% ,其加样平均回收率分别是 99.37%和 97.57%。为工业产品“丁西”颗粒剂的质量标准控制提供了一个简便、准确。

反相高效液相色谱法分析豆草隆

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了豆草隆的含量 ,标准偏差为 0 .12 ,变异系数为 0 .59% ,平均回收率 99.9%

唑禾草灵的安全剂解草唑的气相色谱分析

本文介绍了安全剂解草唑的气相色谱法定量分析，变异系数为０３６％，回收率９９６９～１００２６％，方法简便，结果令人满意。

反相高效液相色谱法监测莠去津合成反应

本文提出用反相液相色谱法监测莠去津合成反应进程及莠去津含量。最佳色谱条件是选用反相Ｃ１８柱６０％甲醇－４０％水为流动相，紫外２５４ｎｍ监测。反应过程中可能存在的六种化合物可同时定性定量，并就六种化合物分离机理进行了初步探讨。

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱，以邻苯二甲酸二戊酯为内标物。本方法的标准偏差为０２０，变异系数为０２８％，扑草胺的回收率在９９５～１００２％之间。

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。