药用与食用二氧化钛中砷的测定

钛白粉试样在 4mol·L-1HCl酸度下沸水浴 30min ,经SnCl2 KI预还原、AsH3 发生、DDT CAg溶液吸收。产生的红色新生态胶体银 ,用 2cm比色皿 ,在 5 4 0nm波长处测定吸光度。方法测定限为 0 .5 μg·g-1。

自对硝基氯苯制备氟哌酸的工艺研究

以对硝基氯苯为起始原料,经氯化、氟化等八步反应合成了氟哌酸,其中数步采用一锅合成法而不必单独制备乙氧亚甲基丙二酸二乙酯,总收率达8％以上。本工艺具有原料易得,操作方便等特点。

双(β-烷氧羰乙基)二澳化锡的合成

本文以β-溴丙酸甲酯和锡直接反应合成了双甲氧羰乙基二溴化锡,并通过熔点测定、红外光谱和~1HNMR谱确认了该化合物。

对-(二甲氨基)苯基锗倍半氧化物的合成、结构及其对体外培养癌细胞的作用

在常压下,由N,N′-二甲基苯胺和GeCl_4合成了对-(二甲氨基)苯基锗倍半氧化物,研究了它的红外光谱、光电子能谱及热分析性质,讨论了化合物的结构.用体外细胞培养法,观察了它对人乳腺癌细胞分裂的抑制作用。

二环戊二烯基钛(IV)配合物的合成及表征Ⅰ——水杨酸和阿斯匹林茂钛配合物的合成及表征

选择具有抗菌、抗氧化或抗炎镇痛的药物———水杨酸（ＨＬⅠ）、阿斯匹林（ＨＬⅡ）与具有抗癌活性的二氯二茂钛（Ｃｐ２ＴｉＣｌ２）在非水介质中反应，得到两种具有潜在药理活性的茂钛配合物：Ｃｐ２Ｔｉ（ＬⅠ）２，Ｃｐ２Ｔｉ（ＬⅡ）２．经过元素分析、摩尔电导、核磁共振氢谱与碳谱、红外及紫外光谱等测试，表明水杨酸。

联苯乙酮缩氨基硫脲合铅(Ⅱ)配合物的合成表征和抗菌活性

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与铅（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱和电子光谱等手段进行表征，证明Ｐｂ（Ⅱ）与配体的摩尔比为１：２，配合物为六配位的八面体结构，配体联苯乙酮缩氨基硫脲处在平面位置，两分子水占据八面体的两个对角。

[2-(2-羟基苯基)亚氨甲基苯硫酚根(2-)-N,O,S](2-甲氧羰基乙基-C,O)氯化锡的合成及性质

利用 2 -甲氧羰基乙基三氯化锡与硫代水杨醛缩邻氨基苯酚 (H2 L)进行反应合成了标题配合物 [2 -(2 -羟基苯基 )亚氨甲基苯硫酚根 (2 -) -N,O,S](2 -甲氧羰基乙基 -C,O)氯化锡 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl L(L=2 -SC6 H4 CH NC6 H4 O-2 ) ,该配合物与二甲基亚砜 (DMSO)、六甲基磷酰胺 (HMPA)等单齿配体反应生成混配配合物 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl LL′(L′=DMSO,HMPA) ,与醇 (ROH)反应生成相应的 2 -烷氧羰基乙基锡配合物 ROCOCH2 CH2 Sn Cl L.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射测定了标题配合物的晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,Z=2 ,晶胞参数 a=0 .870 4(2 )nm,b=0 .93 93 (3 ) nm,c=1 .45 1 1 (3 ) nm,α=98.0 5 (3 )°,β=1 0 3 .0 3 (3 )°,γ=96.99(3 )°.该配合物具有分子内羰基氧原子和配体 L的硫、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构 .

有机锗的制备及应用

1 前言金属锗作为半异体材料早已为人们所熟知,但锗的金属有机化合物——有机锗(organo—germanium)的应用开发却是近些年来才在世界范围内蓬勃兴起的。在本世纪50年代,科学家们发现,中国等一些东方民族的各贵中药及滋补剂,如人参、当归、枸杞子、甘草、蘑菇、大蒜等。

抗癌药物3——苯基——3——氮桥环三氧化锗基丙酸的合成及分析

从原料锗氯仿与肉桂酸开始合成了３ —苯基—３ —氯锗基丙酸、３ —苯基—３ —三甲氧基锗基丙酸及３ —苯基—３ —氮桥环三氧化锗基丙酸．用 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 及１３ Ｃ Ｎ Ｍ Ｒ

氧化石墨烯的制备及其对大肠埃希菌的抑菌性能研究

本研究以石墨粉作为制备的主原料,通过改良的hummers法合成石墨烯,采用超声法剥离的技术制备氧化石墨烯,并且运用XRD、DA-GTA等表征手段对合成产物进行表征,最后采用抑菌圈法考察了氧化石墨烯对大肠埃希菌的抑菌活性。本研究结果表明,氧化石墨烯对大肠埃希菌有显著的抑制作用。

锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性

锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性张之江，姜凤超同济医科大学药学院无机化学教研室，武汉４３００３０关键词锗春；β－锗代α－氨基酸衍生物；抗肿瘤药中图法分类号Ｒ９７９－１前文［１］中作者发现β－锗代α－氨基酸倍半氧化物具有抗肿瘤活性，对小鼠Ｓ－１８０...

β-羧基乙基锗倍半氧化物的微波合成(简报)

β-羧基乙基锗倍半氧化物(简称Ge—132)具有广谱生物活性和药理活性,是一种有前途,而且毒性很小的抗癌新药,还具有明显的治疗高血压、放射增敏作用及促进毛发生长等作用。七十年代初,首先由日本学者人工合成。之后,人们不断改进其合成路线。

氧化石墨烯的制备及其对枯草杆菌的抑菌性研究

通过改进Hummer法制备氧化石墨烯粉末材料,应用XRD、FT-IR等检测手段对所得产物进行了化学表征,采用抑菌圈法考查了所得的氧化石墨烯对枯草杆菌的抗菌活性。实验结果表明,氧化石墨烯对枯草杆菌的繁殖有明显的抑制作用。

碳分法制取药用氢氧化铝

以铝酸钠为原料采用碳分工艺，通过控制碳分工艺条件及洗涤、烘干条件。