七烯甲萘醌合成过程中关键蛋白的定位分析

七烯甲萘醌作为维生素K 2的重要亚型,在细胞中主要存在于细胞膜上,在氧化磷酸化的过程中起到电子载体的作用。作为七烯甲萘醌合成过程中的关键酶,1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid prenyltransferase,MenA)和甲基转移酶(methyltransferase,MenH)目前研究较少,其在细胞中的分布还未被研究,这也限制了七烯甲萘醌产量的进一步提高。该研究重点关注MenA和MenH在细胞内的分布问题,首先构建MenA、MenH和eGFP的融合蛋白,利用荧光定位的方法确定MenA和MenH在细胞中的定位。然后,使用表面活性剂Triton-100破坏细胞膜的结构,发现随着表面活性剂浓度的增加,七烯甲萘醌的合成受到明显抑制。该研究表明细胞膜结构的完整性是七烯甲萘醌合成的前提条件,并且揭示了七烯甲萘醌是在细胞膜上直接被合成,不是被转运到细胞膜中。研究结果为深入探索七烯甲萘醌合成机制提供了方向。

维生素K_3合成的工业化研究

确定了 2 -甲基萘氧化制 2 -甲基 - 1,4-萘醌 ,Cr( )电氧化制 Cr( )和由 2 -甲基 - 1,4-萘醌制维生素K3 的最佳工艺条件。结果表明 ,该新工艺生产过程稳定 ,原料消耗成本显著降低。

K系维生素中间体β-甲基萘醌合成的研究进展

综述了K系维生素中间体β 甲基萘醌(2 甲基 1,4 萘醌,维生素K3)的合成方法及其研究进展,并就当前工业生产技术中存在的问题,提出了适宜而合理的发展方向。

稳定型维生素K_3(MNB)的合成

以亚硫酸氢钠甲萘醌 (MSB)和烟酰胺为原料 ,在常温下合成了稳定型维生素K3 (MNB)并对影响反应的因素进行了考察。得到的优化反应条件为 :n(MSB)∶n(烟酰胺 ) =1∶1 5 ,m(MSB)∶m(H2 O) =1∶4,反应时间 2h ,MNB的收率大于 96 %,质量分数大于 94%,经实验验证 ,MNB比MSB有较好的稳定性。用IR对产品进行了确证。

维生素K_1合成的改进

The Ruettimnann’ s method[5] for vitamin K1 synthesis has been improved by usingphase transfer catalyst in Diels-Alder condensation and using mixed trans-cis phytyl chlorideinstead of natural phytol as starting material in the synthesis. The vitamin K1 then obtainedby a retro-Diels-Alder reaction has a cis-trans isomer ratio of 20. 35 to 79. 65 which meets theChinese pharmacopia standard. Phytyl bromide in this case gave vitamin K1 with cis-trans ratio of 26. 30 to 73. 70.

混合碳源发酵对纳豆芽孢杆菌生产甲萘醌-7的影响

为了提高纳豆芽孢杆菌发酵生产甲萘醌-7的能力,以葡萄糖和甘油作为碳源进行深入研究。结果表明,葡萄糖作为碳源时有利于维持营养体形态,甘油作为碳源时有利于甲萘醌-7合成。结合了2种碳源的优点,采用葡萄糖/甘油混合碳源发酵策略。当葡萄糖与甘油混合质量比例为75∶25时,芽孢形成率比以甘油为单一碳源时下降了61.71%,且发酵产甲萘醌-7水平比以葡萄糖和甘油为单一碳源分别提高了34.61%和23.87%。该方法弥补了菌体易形成休眠体芽孢和甲萘醌-7产量低等问题,在甲萘醌-7工业生产上具有重要价值。

维生素K_3合成工艺研究

采用新的氧化体系——过氧乙酸氧化 2 -甲基萘成 2 -甲基 - 1,4 -萘醌 ,得率为 4 0 .7% .考察了各种因素对反应的影响 ,得到了较佳合成条件 .该法具有无环境污染 ,技术简单 ,合成时间短 ,辅料回收等优点 .

维生素K_3的单扫描示波极谱法和新极谱法研究

单扫描示波极谱法和新极谱法(卷积伏安法)都可检测维生素K_3,且不经分离就可以达1×10^(-8)mol·L^(-1)(3.51ng/ml),适用于临床分析。用0.1mol·L^(-1) NaClO_4+0.01mol·L^(-1) HClO_4为底液时,浓度1×10^(-8)～5×10^(-5)mol·L^(-1)(3.51ng/ml～17.5μg/ml),可作定量分析。25℃时,前法的Ep=-0.78V(SCE),检测限为5×10^(-9)mol·L^(-1)(1.75ng/ml);后法则为-0.76V(Ag/AgCl)及4×10^(-9)mol·L^(-1)(1.40ng/ml)。将本法应用于检定针剂和动物血浆中的V_(K3),得到满意的结果。还通过多种方法和试验证明其电极过程为扩散控制的不可逆的连续单电子的还原过程(n=2)。

微生物法生产维生素K_2(MK)

维生素K是一种重要的生理物质,在凝血和骨骼代谢中都有重要的作用,因此在医药等方面具有重要的应用.近年来国外有学者对以发酵法生产维生素K2作了研究.总结了国外以发酵法生产维生素K2的研究进展,并对维生素K2的提取及分析方法进行了探讨.

水解法制取L-胱氨酸的研究

目的 以羽毛粉为原料提取胱氨酸。方法 通过羽毛粉的酸水解,中和等电点沉淀的方法提取胱氨酸并以标 准品为对照,通过纸层析、旋光度法定性检查。结果 L-胱氨酸的Rf=0.28,旋光度为-217°,产品收率达 5.8％。结论 水解工艺提取的L-胱氨酸收率和纯度较好。

维生素K_3的合成研究

利用 2 -甲基 -1,4萘醌和亚硫酸氢钠为原料 ,合成维生素K3,考察了原料物质的量比、温度、时间对反应的影响。对结晶母液进行了重复利用试验。产品收率可达 75 %以上。

二磷酸甲萘氢醌钠的合成工艺研究

报道了维生素 K3的水溶性衍生物二磷酸甲萘氢醌钠的改进合成法。以甲萘醌为原料 ,经连二亚硫酸钠还原、磷酸酯化、成盐 ,总收率 76 %。

过硫酸铵引发法制备维生素K_3的合成研究

以过硫酸铵为引发剂,双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,将2-甲基萘氧化为2-甲萘醌,进而制得亚硫酸氢钠甲萘醌.研究了反应时间、反应温度、引发剂的用量及反应物与氧化剂、溶剂的物料比等因素对产品收率的影响.确定了最佳的反应条件是2-甲萘醌的合成条件为:反应时间3h,反应温度85℃,引发剂的用量为反应物总量的2%,n(2-甲基萘)∶n(冰乙酸)∶n(双氧水)=1∶15∶11.5.亚硫酸氢钠甲萘醌的合成条件为:反应温度45℃,反应时间1h,n(2-甲萘醌)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶1.5.在以上条件下,2-甲萘醌的收率为54%,亚硫酸氢钠甲萘醌的收率为70%.

维生素K_1中主要光解产物的分离和结构鉴定

目的确定维生素K1中一主要光解产物的结构。方法采用硅胶柱层析法分离制备了该杂质,通过测定其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振光谱(NMR)进行光解产物的结构分析。结果光解产物的结构为2-甲基-3-(3-羟基-3,7,11,15-四甲基-1-十六碳烯基)-1,4-萘醌。结论确定了光解产物的结构。

β-甲基萘氧化合成维生素K3(1,4-甲萘醌)的研究进展

综述近年来国内外氧化合成1,4-甲萘醌(维生素K3)的研究发展,目的是寻求绿色高效的合成方式。作为目前较热点的过氧化氢的氧化方式,探索最佳的氧化剂/催化剂体系以及反应类型是关键,希望通过综述方法能对1,4-甲萘醌合成的研究起到一定的帮助。

维生素K的生产及应用研究

综述了维生素K的生理功能、应用领域及生产工艺,并介绍了维生素K在国内外的生产现状及发展方向。

维生素K_3合成研究

以间甲酚为原料,经加压氧气催化氧化得到2-甲基苯醌,再在加压和二甲基亚砜溶剂条件下与1,3-丁二烯进行Diels-Alder加成反应,并在一锅中直接氧化脱氢生成维生素K3,产品总收率为75%。本方法具有原料廉价易得,产品收率高,污染排放较少,反应条件温和,容易工业化等优点。

维生素K_3水溶性席夫碱的合成与表征

制备了4种维生素K3水溶性席夫碱,其结构用元素分析、MS、IR、1HNMR进行了表征.

维生素K2(35)关键中间体的合成研究

以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香叶醇为起始原料,经偶联反应和烯丙位末端氧化反应得到维生素K_2（35）关键中间体,总收率为64.9%,其结构经MS、^1H NMR、^13C NMR确证。

维生素K的合成及其废液处理

介绍了维生素Ｋ的合成路线，重点介绍了合成中含铬废液的处理方法。