相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

苦荞麦茎及籽壳中黄酮类化合物(芦丁)的提取及其鉴定

采用索氏抽提法、乙醇浸提法、热水浸提法和碱提酸沉法对苦荞麦茎和籽壳中黄酮类化合物（芦丁）进行了提取并筛选出一种可行的提取方法。乙醇提取物的定性鉴定表明苦养麦茎及籽壳中的黄酮类化合物主要为黄酮醇类的芦丁。

d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)

1,3-二苄基咪唑啉 -2 -酮 -顺 -4 ,5 -二羧酸经脱水、单酯化 ,拆分成 ( 4S,5 R) -顺 -1 ,3-二苄基 -5 -甲氧基羰基 -2 -氧代咪唑啉 -4 -羧酸 ,再经还原环合 ,硫代成 ( 3a S,6a R) -1 ,3-二苄基 -四氢 -4 H-噻吩并 [3,4 -d]咪唑 -2 ,4( 1 H) -二酮 ( 7) ,后者经格氏反应、脱水、还原、裂解环合一锅合成 ( 3a R,8a S,8b S) -1 ,3-二苄基 -2 -氧代 -十氢咪唑 [3,4 -d]噻吩并 [1 ,2 -a]锍溴化物 ( 1 1 ) ,继而经缩合、开环、水解、脱羧、脱苄而得 d-生物素 ( 1 ) ,总收率为 1 4 .5 % .

米糠油物理精炼过程中脱臭对其谷维素含量的影响

研究了脱臭温度和脱臭时间对米糠油中谷维素含量的影响。结果表明:脱臭温度和脱臭时间对米糠油中谷维素的裂解、汽流夹带损失有不同程度的影响,随着脱臭温度升高和脱臭时间的延长,米糠油中谷维素的裂解、汽流夹带损失量呈增大趋势;在米糠油脱臭的实验条件范围内,脱臭温度为210℃,脱臭时间为20 min时,米糠油中谷维素留存量最多,其含量为1.73%;脱臭温度为270℃,脱臭时间为120 min时,米糠油中谷维素留存量最少,其含量为1.28%。

苦荞麦中提取芦丁的工艺研究

目的 考察苦荞麦中芦丁的含量 .研究溶剂用量、溶剂浓度、温度、浸取时间、液固比等因素对提取芦丁的影响 .方法 比较不同操作条件得到产品的纯度和提取收率 .结果与结论 最佳工艺条件为 :以60 %的乙醇作为提取溶剂 ,在 60℃左右、液固比为 3 0 (m溶剂 / m原料 )、浸取 2 h的提取效果最佳 .整个工艺过程中保持了芦丁产品有机活性成分 ,所得产品产率和纯度较高 .

合成药用重酒石酸胆碱

本研究提出一种新的原料路线,即用氯化胆碱与氢氧化钠反应以制备胆碱,然后再与d-型酒石酸反应制得产品。进行了较详细的条件实验和重复实验,产品质量达到药用标准,产率达90％以上。

烟酸和烟酰胺的合成和应用

介绍了烟酸和烟酰胺的性质、合成方法及其在食品、医药和作为饲料添加剂等方面的应用。目前世界烟酸的产能约为4万t/a,而我国需求量为5000t。

d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ)

以二异丁基氢化铝使 (3 a S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -四氢 -4H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 ,4(1 H) -二酮 (1 )高立体选择性地还原成 (3 a S,4S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -4-羟基 -四氢 -1 H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 (3 H) -酮 (2 ) ,再经缩合 ,Witting烯化成 (3 a S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -四氢 -1 H-噻吩并 [3 ,4-d]咪唑 -2 (3 ) -酮 -4-烯戊酸 (4 ) ,后者经催化氢转移还原、脱苄即得 d-生物素 ,以化合物 1计算总产率为 42 % .

复合维生素胶丸一次成型工艺的研究

本文报导将复合维生素与微量元素分别溶于油相和水相中,采用滴制法一次成型制备了均一透明的复合胶丸,这一工艺成功地解决了复合维生素间的配伍禁忌和药物填充不匀的问题,产品经室温保存二年,外观良好。

生物素中间体:(6aR)-1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)二氢噻吩并[-3,4-d]咪唑-2-酮的合成

以L 半胱氨酸盐酸盐为起始原料,依次以苯甲醛,氰酸钠为关环试剂环化合成(7aR) 3 苯基 1H,3H 咪唑并[1,5 C]噻唑 (6H,7aH)5,7 二酮(Ⅲ),然后于50℃下利用溴苄对N原子苄基保护,继而以锌为还原剂于80℃下开环合成N,N′ 二苄基 L 巯基海因(Ⅴ),经与己二酸单甲酯酰氯于5℃下的酯化反应引入侧链,在氩气保护下以钛为还原剂还原环合生成(6aR) 1,3 二苄基 4 (4 甲氧羰基丁基) 二氢 噻吩并[3,4 d]咪唑 2 酮(Ⅶ),成功地建立了生物素的立体化学骨架,收率达37%。

生物素的全合成

本文综述国外学者在生物素合成方面所作的工作，简述生物素的生化功能，并指出在我国进行生物素合成开发研究的必要性和迫切性。

相溶解度法研究6种环糊精衍生物对褪黑激素的增溶作用

采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、取代度为1的磺丁基醚-β-环糊精(SBE1-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)对褪黑激素(MLT)的增溶作用。结果表明,在水溶液中,褪黑激素的浓度均随6种环糊精衍生物浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型,6种环糊精对褪黑激素均有增溶效果。

微波法提取番茄红素的研究

以番茄为原料,采用微波法提取番茄红素,考察了提取溶剂、微波功率、微波时间、料液比、pH、提取级数对番茄红素提取率的影响,利用正交实验和单因素实验确定番茄红素微波提取的最佳工艺:以乙酸乙酯为提取剂,提取功率400 W,提取30 s,料液比1:2,pH为7.0,提取3次。在此条件下,番茄红素提取率可达0.593 mg/g。

α-硫辛酸合成方法及其衍生物的研究进展

α-硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有多生物活性的重要化合物,综述了近几年来α-硫辛酸、(R)-α-硫辛酸及其衍生物的合成方法的研究进展,并对各方法的发展前景进行了展望。

国内外生物素的生产及应用

综述了当前国内外生物素的生产技术——生物发酵法和化学合成法,重点介绍了生物发酵法的基本原理、条件优化及生物素的应用前景。

叶酸的制备及市场前景

本文综述了叶酸的制备和应用,并对该产品的发展前景进行了简要分析。

生物素的工业全合成

本文综述国内外学者在生物素合成方面所作的研究 ,筛选出两条适合工业合成的路线 ,即生物素的Sternbach生产技术和生物素的立体专一性全合成 ,为我国生物素的生产合成指明方向。

(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成

以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法 .

生物素高产菌株摇瓶发酵条件优化研究

介绍了在摇瓶水平上对高产生物素菌株SporobolomgcesrosellsHK301进行摇瓶发酵条件优化,并获得S.cesrosellsHK301合成生物素的最佳发酵条件:葡萄糖为碳源,尿素为氮源,K2HPO41g/L;MgSO40.1g/L;FeSO40.01g/L。培养基初始pH值为7.2,接种量5%,最佳转速为230r/min。在此发酵条件下,生物素最高可达到540mg/L,生物素类物质产量为630mg/L,最终细胞干重为18.4g/L。

番茄中番茄红素提取工艺的比较研究

以番茄为原料,丙酮-正己烷(2∶1)混合液为提取溶剂,分别采用水浴搅拌提取法、微波辅助提取法和超声波辅助提取法提取番茄红素,利用正交实验优化了3种提取方法的提取工艺,即水浴搅拌提取法:提取温度35℃,时间90 min,固液比1∶7 g/mL,丙酮-正己烷(2∶1)混合液浓度70%,提取率为0.146 mg/g;微波辅助提取法:微波功率400 W,时间40 s,固液比1∶3 g/mL,丙酮-正己烷(2∶1)混合液浓度70%,提取率为0.593 mg/g;超声波辅助提取法:超声波功率200 W,时间15 min,固液比1∶5 g/mL,提取温度40℃,提取率为0.489 mg/g。微波辅助提取法的提取率最高。