可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。

染料电极的光电转换效应研究

应用一种简便的旋转涂布方法,制备了卟啉/SnO_2,酞菁/SnO_2以及卟啉/酞菁/SnO_2单层和双层电极,在双层电极研究中发现,卟啉和酞菁层的涂布次序对形成的双层电极是否出现叠加现象有很大影响。对所出现的现象进行了初步的讨论。

取代苯乙烯基吡啶并[1,2—a]吲哚盐的合成及^1H NMR研究

8,10,10-三甲基-10H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐与取代苯甲醛在六氢吡啶催化下缩合得到12种新的8-取代苯乙烯基-10,10-二甲基-10H吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐,经元素分析和波谱确定其结构。讨论了取代基对各类质子化学位移的影响,找出了δ与取代基常数间定量关系。

内敏乳剂的ESR研究

本文制备了具有化学结构缺陷以及具有物理晶格缺陷的两种内敏核壳乳剂，并研究了它们的电子自旋共振波谱．随着化学增感时间的增加，ＥＳＲ信号强度增强，达到一最大值后又下降．ＥＳＲ信号强度随核壳比的下降而下降；随灰化程度的上升而下降．不同减感染料由于其减感机理的不同，对内部感光性能和ＥＳＲ信号强度的影响也不同．上述结果可以用空穴在颗粒内部的行为来解释．

含硫光引发剂的进展

综述了国内外近３０年含硫光引发剂或称光增感剂的进展。对其中性能较好、实用价值较大的硫杂蒽酮系、硫醚二苯甲酮系、锍盐或盐系，以及我们新研究开发成功的新型含硫光引发剂作了重点介绍。

二烷基(4-羟基苯基)硫鎓盐的电荷转移络合物及其敏化光降解

二烷基(4-羟基苯基)硫鎓盐作为一类新型的光引发剂由于其合成方法简便以及具较宽的光谱范围(可延伸至300nm)。因而近年来颇受重视。由于该引发剂在光照激发后生成了共振一稳定的内鎓盐(Ylide)结构和质子酸。如下式:

感红外乳剂的研究

采用微机控制的双注设备 ,制备出可与红外光谱增感剂配合使用的不同结构的感红外乳剂 ,其灰雾低、反差高 ,照相性能达到实用水平。

高效液相色谱法分离和测定α—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯

本文用反相ＨＰＬＣ法分离了工业产品α—重氮—１—萘醌—５—磺酰氯，并测定其含量。分析条件如下：柱ＹＱＧ—ＳＧ１８：流动相甲醇；紫外检测波长２５４ｎｍ。该法简单快速、数据可靠、重现性好。

光引发阳离子聚合反应的研究——Ⅱ.硫鎓盐DPTS引发乙烯基正丁醚光聚合动力学

以二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐(DPTS)为光引发剂,研究了乙烯基正丁醚的本体和溶液光聚合。在本体聚合中,聚合速率(R_p)与引发剂浓度成正比;在15～35℃范围内,聚合活化能几乎为零。分别以CHCl_3(CH_2Cl)_2和C_6H_5Cl作溶剂的溶液聚合,其R_p均比本体聚合者大,同时单体浓度对R_p的影响则表现出复杂的关系。根据普遍接受的硫鎓盐光解机理并假设溶剂和单体均可不同程度地参与引发反应,解释了溶液聚合中单体影响的动力学规律。

带不同取代基氧鎓盐化合物电子光谱的研究

本工作对几种不同取代氧鎓盐化合物的荧光光谱和荧光猝灭进行研究,发现在液氮温度下,激发的氧鎓盐分子能和作为猝灭剂的电子给体分子在光谱的长波方向发出激基复合物的荧光。在基态条件下,氧鎓盐能和电子给体生成稳定的电荷转移络合物(CTC)。在冻结的条件下,由于激发的络合物不容易解离或减少了某些无辐射衰减的途径,有可能明显地观察到激发的CTC的发光。

光谱增感剂对AgBr微晶光电子衰减时间特性的影响

本工作利用高时间分辨的微波吸收薄膜介电谱测量技术,测量了菁染料光谱增感后的AgBr晶体在35ps超短脉冲激光曝光后产生的自由光电子和浅俘获光电子随时间衰减的光电子衰减时间分辨谱,分析了不同的染料增感条件对材料光电子时间特性的影响关系,实验验证了吸附在T-颗粒(111)晶面上的染料比吸附在立方体(100)晶面上的染料更有效、更有助于形成潜影的论据。

光谱增感染料798的聚集效应与在AgBr上的吸附

用吸收光谱和反射光谱技术研究了黑白片感红染料 798( 3,3′—二羟乙基— 5,5′—二甲氧基— 9—乙基—噻碳菁氯盐 )在甲醇、水及KBr水溶液中的聚集效应和吸附于AgBr表面的吸附态性质 .其在甲醇中以单分子态存在的最大吸收波长λmax为 560nm .在 2 5℃水溶液中 (浓度范围 5× 1 0 - 6～ 2 .5× 1 0 - 5 mol/dm3) ,存在二聚平衡 (λD=52 0mm) ,其标准平衡常数K—O( 2 98K) =1 .2 8× 1 0 - 5ΔrG—Om( 2 98K) =2 7.9kJ/mol、ΔrH—Om( 2 98K) =35.2kJ/mol、ΔrS—Om( 2 98K) =2 4 .5J/(K·mol) .2 5℃的吸附等温线表明 798在AgBr上为多层吸附 ,第一吸附层的饱和吸附量是 0 .73μmol/g(按单分子染料单元计算 ) ,吸附态的表面反射光谱表明 ,只在第一层中存在J—聚集状态。

DS系列碱感染料的合成

本文设计合成了菁和氮菁七个减感染料,并用元素分析、紫外—可见光谱和红外光谱进行了表征。

菁染料与溴化银相互作用性质的研究

本文用计时电位法及电位滴定研究了十六种不同染料与溴化银之间的相互作用,进一步证明了具有离域π-电子的菁染料才能与卤化银形成络合物的论点。从得到的平衡常数K表明,固体表面上的卤化银-染料与溶液中银离子-染料具有相同键性质,都是银离子与染料离域π-电子作用的结果。

HNC-1新型光敏剂的合成与表征

合成了一种光敏剂2-三氯甲基-5-[β-(2-苯并呋喃)乙烯基]-1,3,4-噁二唑(HNC-1)。并用紫外光谱、红外光谱、核磁共振(氢、碳)谱,对产物进行了结构表征。

有机过氧化物光引发剂体系的新发展

综述了有机过氧化物先引发剂的发展概况；介绍了有机过氧化物光引发剂和增感剂的主要结构类型、光谱吸收特性以及它们的光解与光谱增感机理。

硫杂蒽酮光敏分解重氮盐及其用作光引发体系的研究

本工作对几种新型硫杂蒽酮化合物敏化光解重氮盐问题进行了研究。工作表明:敏化反应是通过电子转移过程实现的,重氮盐所带取代基以及溶剂对重氮盐的光解有较大影响。十分有趣的是该体系对甲基丙烯酸甲酯进行光敏自由基引发聚合的速率和其光解反应速率有很大的不同,本文对此现象进行了讨论。

用于He/Ne激光感光材料的感红光谱增感剂

介绍了用Ｈｅ／Ｎｅ激光感光材料的感红增感染料的类型、合成路线、２１种合成染料的部分理化数据及照相性能．

用于红外激光感光材料的红外光谱增感剂

综述了适用于半导体红外激光感光材料的增感染料类型，介绍了５种合成的红外光谱增感剂的熔点、含量、最大吸收波长及应用。

有机硼化物光引发剂体系的新发展

综述了有机硼化物光引发剂的发展概况；叙述了这类光引发剂的组成和结构类型以及它们的光谱吸收特性；介绍了一些增感剂和抗氧化剂的结构类型。