光致变色双螺萘并嗪的合成

合成了３个由—ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ—链连接的双螺萘并嗪光致变色化合物，经红外光谱，核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构，并对它们在聚苯乙烯薄膜中的吸收光谱和光致变色性能进行了测试。结果表明：双螺嗪化合物有色态的吸收光谱明显红移，其稳定性显著提高，８°Ｃ下螺嗪化合物有色态的暗退色反应遵循两种不同的动力学过程。

超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成

在超声辐射条件下,以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛为原料,以甲醇为溶剂,合成了光致变色化合物1,3,3-三甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃,以甲醇为溶剂,在有机碱六氢吡啶存在下,将1-羟乙基-2,3,3-三甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛通过"一锅煮"的方式,合成了光致变色化合物1-羟乙基-3,3-二甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃。实验证实,超声辐射显著的加快了螺吡喃类化合物的合成过程。

5-取代吲哚啉螺萘并嗪恶嗪染料的合成与表征

以苯肼、对甲基苯肼盐酸盐、对氯苯肼盐酸盐、3-甲基-2-丁酮、碘甲烷、2,7-二羟基萘、Merck试剂为原料,合成了3个5-取代吲哚啉螺萘并嗪染料,通过元素分析1、HNMR和IR确证了目标产物的结构.讨论了温度对1-亚硝基-2,7-二羟基萘合成的影响.目标化合物的丙酮溶液在滤纸上经太阳光照射由无色变为蓝色,显示了良好的光致变色性能.

介电微球对oxazine溶液荧光的调制

研究了染料嗪 (oxazine 1 )溶液中掺有高折射率玻璃微球时 ,微球表面附近染料荧光的荧光光谱特性 ,发现微球外表面附近染料分子的荧光光谱也会象球内情况一样形成结构共振。用Mie散射理论和微腔理论对此实验现象进行了分析 。

三苯二噁嗪化合物的研究与应用进展(二)——三苯二噁嗪系染料的研究进展

综述了三苯二噁嗪化合物作为染料的合成工艺与性能特点,对三苯二噁嗪类活性染料的研究及应用技术进行了评述。有50篇参考文献。

三苯二(口恶)嗪化合物的研究与应用进展(二)——三苯二(口恶)嗪系染料的研究进展

综述了三苯二(口恶)嗪化合物作为染料的合成工艺与性能特点,对三苯二(口恶)嗪类活性染料的研究及应用技术进行了评述。有50篇参考文献。

三芳二嗪类荧光染料的研究

以四氯苯醌和芳胺为原料，合成了四只三芳二嗪荧光染料，其中三只为新化合物，测试了这些染料的可见吸收光谱和荧光光谱，这些染料可用于涤纶的染色。

由4-氨基二苯醚合成三苯二噁嗪荧光染料

以4-氨基二苯醚为原料合成了10个新结构三苯二噁嗪型荧光染料，测定了它们在甲苯、氯仿、DMF、丙酮和乙醇中的吸收光谱和荧光光谱。结果表明，这些染料发色强度大（εmax〉7×10^4），荧光强度高（在甲苯中Ф=0.4．3～0．78），染料的摩尔消光系数、荧光量子产率和Stokes位移与溶剂极性参数ET之间呈线性变化关系。

CPA矩阵法同时测定镉汞铅

本文用逆最小二乘矩阵法（ＣＰＡ法）解析高灵敏ＴＰＰＳ４－Ｃｄ（Ⅱ）、Ｈｇ（Ⅱ）、Ｐｈ（Ⅱ）混合显色体系的吸收光谱，提出了同时测定痕量镉、汞、铅的计算分析方法。

国外三芳二噁嗪染料的技术进展

三芳二噁嗪是大家已熟知的一种结构类型。著名的永固紫RL,便是典型的本结构类型的代表。从已公布的文献来看,这种母体不仅可以衍生有机颜料,还能衍生直接、酸性、阳离子、硫化、分散和活性染料,可合成的染料类别较多,应用面也较广泛。因这类结构的染料、颜料兼有色泽鲜艳,牢度优异的特点,特别是由于活性染料方面的开发前景,引起了世界各著名公司的研究兴趣。已知的有ICI、BASF、Sandoz、FBy、NSK以及法国的Kuhlmann公司等。

超声波在碱式氯化镁结晶中的应用研究

将频率为33KHz,功率为250W的超声波引入Mg_3(OH)_5Cl·4H_2O的结晶过程中,使过饱和溶液的诱导期缩短,结晶过程由12小时转变为4小时。超声波的频率愈高,成核速度越快,诱导期越短,结晶完全所用的时间也愈短。

螺噁嗪光致变色分子抗疲劳性影响因素研究

光致变色材料因其独特的变色机制而受到研究者关注。螺噁嗪光致变色体系性能较为优异,但抗疲劳性仍难以满足应用需求。本文从温度、光照条件、氧含量及氧存在状态等角度入手,探究螺噁嗪光致变色分子抗疲劳性的影响因素,并确定单重态氧是导致其失活的关键因素。