高分子染料在纤维染色中的研究进展

在纤维染色中,染料可以分为反应性高分子染料,分散高分子染料及酸性高分子染料等。这些染料具有各自鲜明的染色性能特点,如反应性高分子染料可与纤维以共价键结合而染色,分散性高分子染料与纤维有很好的相容性,酸性高分子染料可与相应的单体染料具有相同的染色性能但热稳定性更好。本文介绍了各类高分子染料的结构特点及在纤维染色中的应用情况。有24篇参考文献。

高分子染料的合成途径及其在纤维着色方面的应用

高分子染料是一种新型染料 ,它在很多高技术领域和纤维着色方面有着广泛的应用前景 。

比值光谱-导数分光光度法同时测定纤维上的二组分混合染料

研究了用比值光谱－导数分光光度法同时测定两组分混合染料体系中分散大红ＢＷＦＬ和分散红玉ＺＧＦＬ的方法。回收率在９５．６％～１０７．５％。方法已用于分析纺织纤维上分散大红和分散红玉二元混染体系。

日光照射对荧光增白剂VBL顺-反异构现象影响的研究

用紫外光谱和荧光光谱法对目光照射荧光增白剂VBL溶液进行了研究。结果表明,随日光照射时间的延长,VBL 溶液在432nm处荧光强度下降;而在267nm处有所增强,低浓度溶液对目光照射更加敏感。1mg/l在避光时测得吸光度 为0.449,而在目光照射15分钟后,其吸光度下降至0.141,证明日光照射使VBL溶液中的顺式异构体增加。

阳离子染料匀染剂的合成与应用研究

本文对阳离子染料的上染特性曲线以及加入匀染剂TAN(1227)的上染特性曲线进行对比研究,合成了两种阳离子匀染剂十二烷基二甲基羟乙基氯化胺(LHAC)和十二烷基二甲基乙基溴化铵(LEAB),其匀染性能较为理想。另外,分别对阳离子匀染剂的复配物以及阳离子匀染剂与非离子匀染剂的复配物进行应用实验。结果表明,复配物的匀染性能都明显优于单独使用的阳离子匀染剂。从而为高性能阳离子匀染剂的研制和开发提供了依据。

涤纶纺前着色用染料的研究

采用差热分析、红外光谱和毛细管流变仪等方法,研究了涤纶纺前着色纤维染料的结构对热稳定性、无油丝粘度降以及熔体流变性能的影响.研究结果表明:染料热分解温度应大于300℃,不含偶氮及极性基的(?)醌、杂环和酞菁类染料使无油丝粘度降较少,熔体流动性能接近于本体,其非牛顿指数和粘流活化能分别为0.9和80—90kJ/m。国产染料如黄102、红 M-BI,(B)、塑料蓝503等可以代替进口染料应用于生产涤纶纺前着色丝.

毛/腈混纺一浴染色用染料的发展

腈纶与其它纤维混纺后具有许多优良性能。目前,腈/涤、腈/毛、腈/棉、腈/锦以及三合一等产品的产量大约占腈纶织物的60％。毛/腈混纺兼具羊毛和腈纶的优良品质。例如,毛/腈混纺产品其手感和吸湿性能优于腈纶(羊毛在标准条件下的回潮率为14％,而腈纶仅有1.2～1.7％);它的防收缩和耐机械拉伸性能又比羊毛好,使得毛腈混纺产品具有机可洗性;又由于这两种纤维的染色性能迥异,在印染上可获得“夹花”效果;而且其价格低于纯羊毛产品,因此,毛/腈混纺得到迅速发展。其染色用染料和工艺的研究也颇为活跃。

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究胡建立（郑州大学化学系郑州４５００５２）ＳｔｕｄｙｏｎＩＲＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＭａｌｅｉｃ－ｍｏｎｏａｍｉｄｅＤｙｅｓ￥ＨｕＪｉａｎｌｉ（ＣｈｅｍｉｓｔｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔ...

合成纤维及其混纺织物用染料的研究（Ⅳ）：偶氮型活性分散染料...

本文合成了以对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺、2-氨基-6-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑为重氮组分,以不同取代端氨基苯胺为偶合组分的2个系列偶氮型活性分散染料.探讨了这些染料的分子结构与其在涤-棉混纺织物上分配的关系;与染料吸收光谱的关系;与涤、棉两组分上颜色的关系及与染色织物耐晒牢度的关系.

合成纤维及其混纺织物用染料的研究(Ⅳ)偶氮型活性分散染料结构与性能的关系

本文合成了以对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺、2-氨基-6-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑为重氮组分,以不同取代端氨基苯胺为偶合组分的2个系列偶氮型活性分散染料.探讨了这些染料的分子结构与其在涤-棉混纺织物上分配的关系;与染料吸收光谱的关系;与涤、棉两组分上颜色的关系及与染色织物耐晒牢度的关系.

阳离子染料匀染剂的合成与应用研究

本文对阳离子染料的上染特性曲线以及加入匀染剂TAN(1227)的上染特性曲线进行对比研究,合成了两种阳离子匀染剂十二烷基二甲基羟乙基氯化胺(LHAC)和十二烷基二甲基乙基溴化铵(LEAB),其匀染性能较为理想。另外,分别对阳离子匀染剂的复配物以及阳离子匀染剂与非离子匀染剂的复配物进行应用实验。结果表明,复配物的匀染性能都明显优于单独使用的阳离子匀染剂。从而为高性能阳离子匀染剂的研制和开发提供了依据。

超细纤维用分散染料

从超细纤维的特点出发，分析了超细纤维在染色时出现的问题．从染料分子设计出发，介绍了可用于超细纤维染色的典型分散染料结构，并从偶氮、蒽醌以及杂环类染料结构的特点，讨论了改进超细纤维用染料的途径．对超细纤维用染料的后处理、染色助剂及染色工艺也进行了讨论．

含长碳链蒽醌型聚丙烯用红色染料的合成与应用

本文以正丁胺、正辛胺、正十二胺、正十八胺和1-硝基蒽醌为原料,分别合成了1-烷氨基蒽醌红色染料:并以1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌和壬基酚为原料合成了1-氨基-2-壬基苯氧基-4-羟基蒽醌红色染料。合成的1-正丁氨基蒽醌、1-正辛氨基蒽醌、1-正十二氨基蒽醌和1-正十八氨基蒽醌、商品染料分散红3B和1-氨基-2-壬基苯氧基-4-羟基蒽醌染料的熔点分别为:81.2℃,98.7℃,81.6℃,84.0℃,161.0℃,热分解点分别为:318.2℃,323.2℃,324.6℃,361.5℃,394.5℃和311.5℃。最大吸收波长分别为504.4nm,504.2nm,505.6nm,504.6nm,516.0nm和514.3nm。在染色条件下,经过120分钟染色,六只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为42.1％、69.1％、72.2％、76.6％、20.7％和51.0％。

3，6─二乙氧基荧烷的合成

报道了在无水氯化锌催化剂存在下，以３－乙氧基苯酚与邻苯二甲酸酐反应，制取３，６－二乙氧基荧烷的合成方法．采用柱层析分离与重结晶相结合的方法分离并提纯合成产物，可进一步提高产品纯度，产物经ＭＰ，ＩＲ，ＵＶ，１Ｈ－ＮＭＲ，ＥＡ严格表征。

两相体系选择性合成间－乙氧基苯酚的研究

研究了碱性条件下，间苯二酚与硫酸二乙酯在四氯化碳－水两相体系中选择性合成间－乙氧基苯酚的反应，考察了时间、温度。

丙纶用染料的研究Ⅰ.1,4-双对正烷基苯胺基蒽醌的合成

本文以１，４－二羟基蒽醌为原料合成了五个分子结构含长碳链烷基的丙纶用染料，研究了反应条件，测试了染料的吸收光谱和热稳定性，初步应用表明用于丙纶染色效果较好。

6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的合成

在甲基磺酸溶剂中,间苯二酚和偏苯三甲酸酐反应,得到6-和5-羧基荧光素异构体的混合物,反应产物与特戊酰氯,二异丙胺反应,分离得到带有二特戊酰基保护的6-羧基荧光素二异丙胺盐,水解后酯化,得到6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯。

100%和98%硫酸对酸性媒介黑T质量影响的对比研究

研究了以100%和98%的硫酸为底酸的两种硝化工艺对合成酸性媒介黑T质量的影响.结果表明,采用100%硫酸为底酸比以98%硫酸为底酸合成的酸性媒介黑T的质量更好、收率更高.

染料分散大红S-BWFL生物降解特性研究

在好氧、厌氧、厌氧/好氧条件下,采用活性污泥法降解染料分散大红S-BWFL。实验结果表明分散大红S-BWFL在厌氧条件下降解效率最高,厌氧/好氧交替条件次之,好氧条件下降解效率最低。进水染料浓度100 mg/L时,染料12 h去除率最高为94.45%;随着染料浓度的增加,微生物对染料的降解效率逐渐下降,进水染料浓度500 mg/L时,染料12 h去除率最高为75.03%;分散大红S-BWFL降解最佳初始p H为8。GC-MS测得分散大红S-BWFL生物降解中间产物有对硝基苯胺、邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯和对硝基苯甲醚。

光稳定型9,10-二苯乙烯基蒽类变色材料的合成及性能

设计合成了6个9,10-二苯乙烯基蒽(DSA)化合物,其中DSA-CnP(n=2,6,12)为含有受阻哌啶结构单元的新化合物。对其进行荧光性能测试,结果表明这3个新化合物均具有聚集诱导发光性能,且其对压力的刺激响应与烷基链长度紧密相关。X射线衍射分析表明样品在研磨前后发生了由晶态向无定形态的转变,这可能是其产生压致变色现象的内因。与DSA-Cn化合物对比,发现当改变烷基链长度时,其压致变色性能表现出相反的变化趋势,这表明受阻哌啶的引入对DSA化合物的压致变色性能产生了重要影响。同时,光稳定性能测试表明,光照后DSA-CnP和DSA-Cn均发生了一定程度的降解,但与DSA-Cn相比,受阻哌啶的引入的确使DSA-CnP具有更好的光稳定性能。以上结果表明受阻哌啶基团对调控DSA化合物堆积模式和光稳定性能确有一定作用,有必要对其进行进一步的研究。