钴蓝基纳米球形粒子(SiO_(2)-CoAl_(2)O_(4))的制备条件及电泳性能研究

通过牺牲模板法,以Ps@SiO_(2)核壳结构粒子作为模板,成功制备了具有中空结构的SiO_(2)-CoAl_(2)O_(4)蓝色电泳粒子;研究了改性剂3-氨丙基三乙氧基硅烷、醇水比对Ps@SiO_(2)粒子形貌的影响;对升温速度、Co/Al比对蓝色中空电泳粒子的影响进行研究,当升温速度为1℃/min、Co/Al=0.8∶2时所制备粒子呈亮蓝色、结构完整,将所制备的蓝色粒子与带正电白色粒子进行复配后进行电泳显示测试,在20 V/mm的电场强度下,显示器件的响应速度在280 ms以内。

软化学法制备尖晶石结构的钴蓝颜料的研究

研究了以尿素为沉淀剂 ,采用软化学法合成具有尖晶石结构的钴蓝颜料的制备方法 ,尿素在不同条件下的水解行为及水解率的表征 ;探讨了煅烧温度与颜料的光学性能、晶型转化、以及粒径大小的关系 ;并将本法与干法所制颜料进行了对比。结果表明 ,本方法较干法煅烧温度低 10 0～ 2 0 0℃ ,晶型好 ,粒度均匀 ,晶界清晰 。

固相法合成铜酞菁的研究

以苯酐、尿素、氯化铜、钼酸铵为原料,用固相法合成了铜酞菁.通过加入添加剂NS,使其产品质量达到溶剂法生产的水平,并且大大降低了可溶性铜的含量.该法具有工艺简单,生产稳定、质量好。

聚酰胺包覆酞菁绿颜料微胶囊的制备及其粒径分析

以对苯二甲酰氯和二乙烯三胺为壁材、改性酞菁绿G颜料分散于四氯乙烯中作为囊芯,采用界面聚合法制备了聚酰胺包覆酞菁绿的微胶囊。考察了乳化剂种类及用量、芯壁质量比、pH、搅拌速度对聚酰胺微胶囊粒径的影响。实验结果表明,与Span80、Tween80和SDS相比,OP-10乳化剂更适合用于聚酰胺微胶囊的制备,且当OP-10用量从0.5%增加到2.5%时,微胶囊的平均粒径从834.5nm降低到258.2nm。随着芯壁质量比从1∶6减小到1∶14,聚酰胺微胶囊的平均粒径从267.4nm增大到554.4nm。微胶囊的平均粒径随着pH及搅拌速度的增大而减小。从TEM可以看出,所制备的聚酰胺微胶囊粒径处于纳米级,颗粒圆整,囊壁较厚。

单凝聚法制备酞菁铜颜料纳米微胶囊的研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为壁材,通过单凝聚法制备酞菁酮颜料纳米微胶囊。结果表明,PVP质量、分离剂的加入方式以及搅拌速度等工艺条件对微胶囊粒径和分散性有影响,其中较佳的制备条件为:芯壁比为1.07,分离剂Na_2SO_4按10 m L/min的速度加入,搅拌速度为1 000 r/min。此时,可以制得粒径分布窄,平均粒径小于100 nm的酞菁酮微胶囊,分散体系稳定性良好。

群青颜料呈色机理的电子顺磁共振研究

研究了阿富汗青金石矿石、敦煌石窟青金石颜料、合成群青的呈色机理.实验表明三者均有g=2.029m峰,前两者多一个g=2.047峰.400℃时.g=2.047峰变平.600℃时消失.g=2.029 峰随温度升高而增强,800℃时增强放慢,颜色也随温度变深.在M_0O_3/Si0_2和M_0O_3/Al_2O_3表面上,S_2^-的FPR有g_1=2.047,g_2=2.028,g_3=1.998三个分量.因此,群青、青金石和合成群青的EPR信号应是两种硫自由基信号的重叠.

固相法合成钴铝蓝色颜料的研究

以工业纯氧化钴和氧化铝为原料,通过固相法合成CoAl2O4尖晶石型钴蓝颜料。采用色度分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、微型光谱仪等测试手段,研究煅烧温度、保温时间以及矿化剂等工艺参数对样品呈色、反射强度、晶相结构及CoAl2O4尖晶石晶粒大小和发育程度的影响。

微乳液法制备单分散的Cr_2O_3超微粒子及其表征

用微乳液法制备了经十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）和硬脂酸（ＳＴ）表面修饰的Ｃｒ２Ｏ３超微粒子。讨论了影响超微粒子粒度和萃取率的因素，并用ＴＥＭ，ＩＲ，ＴＧ，ＤＴＡ，ＸＲＤ，ＸＰＳ及紫外吸收光谱进行了表征。

利用含钴工业废料生产钴蓝色料

将含钴废催化剂用于陶瓷颜料的研制,探索出了合理的工艺路线及烧成条件,制得钴蓝颜料。为固体含钴废催化剂找到一条可以利用的途径,对节能减排有一定的积极意义。

用低价值矿物制备高附加值产品—人造玉的方法

介绍了以低价值矿物为主要原料制备的高附加值产品——人造玉的原理、工艺及产品特点。人造玉的成分和性能与天然玉石材料接近,可用于珠宝、工艺品等领域,是一种高附加值产品,而且生产成本低,制备工艺简单。本项目具有自主知识产权,有广阔的应用前景,能够产生良好的经济效益、社会效益和环境效益,,从而具有重要的推广价值。

微乳液法制备纳米钴蓝颜料及粒径控制(英文)

利用动态光散射 (DLS)法 ,研究了纳米钴蓝颜料微乳液制备过程中 ,增溶水量对微乳液滴的影响 ,并讨论了微乳液滴对最终制得的粒子粒径的影响 .结果表明 ,调节增溶水量可控制纳米粒子的粒径大小 .对制得的纳米钴蓝颜料进行了XRD和TEM表征 ,并通过颜色测定与分析 ,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应 .

预烧法制备ZrO_2-SiO_2-V_2O_5绿色颜料

利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO_2-SiO_2-V_2O_5绿色颜料,并用XRD和UV-V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜料的主晶相,其结晶越完整,颜料的色度越好;V_2O_5是该颜料生成反应的矿化剂,其加入极大的降低了硅酸锆的生成温度,原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。

湿法制备钴蓝颜料中尿素水解行为的研究

研究了在液相中制备钴蓝颜料所用沉淀剂的选择 ,分析了用尿素为均匀沉淀剂在制备钴蓝前驱体过程中的水解行为、影响因素及表征方法 ,通过对水解速率测试及数据处理计算出尿素水解反应活化能为 12 1.0 8k J/ mol.钴蓝前驱体制备过程中的成核过程 ,即Al(OH) 3沉淀的形成为均相成核 ,而 Co(OH) 2 沉淀的形成既有均相成核 ,也有非均相成核 。

一种钇铟锰蓝色颜料的制备

本文以氧化钇、氧化铟和氧化锰为原料,采用固相法1 200℃合成钇铟锰蓝色颜料,从Mn含量的变化、烧成温度的变化以及合成助剂的引入三个方面来探讨影响该色料呈色的因素。

纳米钴蓝颜料的微乳法制备及其表征

利用油包水微乳法 ,进行了纳米尖晶石类颜料的制备研究 .通过 XRD和 TEM测试 ,证明制得了此类颜料的纳米钴蓝粒子 .对纳米颜料进行了 UV及颜色特性的测定与分析 ,探讨了纳米尖晶石颜料的形成机理及纳米粒子的量子尺寸效应 .

液相法制备钴蓝颜料的性能及动力学研究

研究了液相法制备钴蓝所用沉淀剂 ,探讨了主要工艺参数诸如CoO与Al2 O3 的摩尔比 ,阴离子SO2 - 4 的引入及浓度、煅烧温度等与钴蓝光学性能、粒径、形貌以及晶型转化的关系 .实验结果表明液相法制备钴蓝不仅较常规固相法煅烧温度低 2 0 0℃左右 ,颜料色泽鲜艳 ,而且颜料不用粉碎就很松散 ,粒径均匀 ,性能优异 ,具有尖晶石结构 .通过热重分析研究了由钴蓝前驱体到钴蓝热分解过程的反应动力学 ,提出了反应动力学模型 .

低温固相法制备CdS_(1-x)Se_x颜料的研究

C dS1-xSe x所需要的Se粉量比间接沉淀煅烧法和水热法所需的Se粉量少,且发现在室温研磨生成C dS1-xSe x的过程中,过量的N a2S。起着决定性的作用,并对其反应机理作了初步性的探讨。经X射线衍射证实有C d10S5.71Se4.29产生,Ls601-激光粒度仪测得其粒子的平均尺寸为120nm。该工艺简单,为C dS1-xSe x的合成提供了一种价廉而简易的全新方法,也为室温固相化学反应合成固熔体在材料化学中的应用提供了可行性实例。

预烧法制备ZrO_2-SiO_2-V_2O_5绿色颜料

利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO_2－SiO_2－V_2O_5绿色颜料，并用XRD和UV－V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜料的主晶相，其结晶越完整，颜料的色度越好；V_2O_5是该颜料生成反应的矿化剂，它的加入极大的降低了硅酸锆的生成温度，原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。

酞菁兰B后处理工艺改革探索

探讨了后处理碱煮工艺指标对有机颜料酞菁兰Ｂ的着色力和分散性的影响。通过实验室小试，用正交试验筛选出提高这两项指标的最佳工艺条件，其产品鉴定结果表明，着色力和分散性有较大提高。