甲酚红-硼酸体系可逆热致变色颜料的研究

以甲酚红为发色剂,硼酸为显色剂,选择不同的无机填料,制备出系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,采用Al2O3作填料,当m(甲酚红)∶m(硼酸)∶m(Al2O3)=1∶100∶50时,制备得到的热致变色颜料在65℃时由黄色变为橙红色,加热到110℃时又变为桃红色,变色敏锐,可逆性好,复色时间短;DSC检测热变色过程得出该系列变色颜料均有两个变色峰,以Al2O3作为填料的变色颜料变色温区窄,变色敏锐性好;结合红外图谱探讨得出该系列热致变色颜料的变色机理为:室温时,甲酚红为内酯环结构;温度升高后,甲酚红变为醌式结构。

结晶紫-硼酸复配物的固相合成及其热变色性能

采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,m(结晶紫)∶m(硼酸)=1∶(200～600),研制的颜料在60～65℃时由紫红色开始变为蓝色,加热到95～100℃时变为黄色,冷却时恢复为紫红色,复色时间小于3min。重复进行20次实验,颜料的色泽、变色温度和复色时间保持不变。还研究了MgO、Al2O3、硅藻土、硅胶、CaCO3等无机填料对颜料变色性能的影响,结果表明:以Al2O3和硅胶为填料,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(填料)=1∶200∶(100～200),颜料的两个变色温度降低到56℃和85℃,复色时间为105s。DSC检测颜料的热变色过程得出:该系列变色颜料在40～60℃、100～130℃、130～150℃出现3个吸热峰。

机械化学法制备高岭土复合颜料

采用机械化学法制备高岭土-二氧化钛复合颜料,在不同试验条件下探索出合理的制备工艺:m(钛白粉)∶m(高岭土)为3∶5,研磨转速700 r/min,研磨50 min,宜采用经煅烧处理并有较高表面活性的高岭土为原料,经机械化学法制备的产品白度由原矿90.0%提高到92.5%,吸油量由54.0 mL/100 g降低到23.0 mL/100 g.SEM测试表明,高岭土复合颜料颗粒均匀,性能稳定,规则的颗粒形状已被改变,棱角变圆滑,粒度更小的二氧化钛粒子粘附在高岭土颗粒中间,复合颜料吸油量明显降低.

运用PEG相转移催化剂合成β受体阻滞剂Metoprolol酒石酸盐

提供了一种具有应用前景的合成M etoprolol酒石酸盐新工艺.产品以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为原料,在相转移催化剂聚乙二醇400的作用下发生缩合反应合成2-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]环氧乙烷中间体,中间体再经过胺化反应合成M etoprolol,M etoprolol与酒石酸成盐生成了M etoprolol酒石酸盐.产物由红外光谱(IR)、核磁光谱(1HNMR)、物理及化学分析等方法证实与目标产物基本一致,总收率达50%.

强碱性条件下的相转移催化合成美多心安

以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为原料,强碱KOH为催化剂,PEG400(聚乙二醇400)为相转移催化剂,通过醚化反应和胺化反应合成了美多心安。本工艺路线简单,原料易得,反应的整体收率达到50%。研究了不同反应条件对反应的影响。对中间体和目标产物进行了IR、1HNMR、HPLC定性定量分析。确定了较好的合成反应条件。

浅色云母导电颜料制备工艺研究

用化学共沉积方法在微细云母基片上包覆一层ＳｎＯ＿２－Ｓｂ＿２Ｏ＿３半导体化合物，经煅烧制得一种新型浅色导电颜料，克服了纯ＳｎＯ＿２或Ｓｂ＿２Ｏ＿３导电颜料易聚集、难分散的缺点，且大大降低成本。研究了影响颜料性能的各种因素。

固相法合成孔雀石绿-硼酸复配物及其热变色性能的研究

采用固相法合成了孔雀石绿-硼酸系列可逆热致变色颜料。考察了孔雀石绿和硼酸的配比、无机填料的种类与用量以及环境温度对热变色性能的影响。结果表明:孔雀石绿和硼酸的质量比例在1∶(100～400)范围内,颜料在85℃时开始由兰绿色变为黄绿色,加热到110℃时全部变为黄色,冷却时恢复原色,复色时间小于3min;以Al2O3为填料,m(孔雀石绿)∶m(硼酸)∶m(填料)=1∶100∶(100～200),颜料变色敏锐,变色温度降低到75℃,复色时间为小于70s。降低环境温度可以减少复色时间。DSC检测颜料的热变色过程发现70～80℃开始吸热,100～110℃吸热峰达到最大值。

氧化铁颜料浆的制备与质量控制

采用颜料浆配料有利于提高彩色水泥制品的生产效率和质量 ,介绍了氧化铁颜料浆的制备与质量控制。讨论了制备过程中影响颜料浆质量的因素 ;指出生产过程中主要要控制颜料浆的固体含量和

一步法合成3-(α-萘氧基)1,2-环氧丙烷

3-(α-萘氧基)1,2-环氧丙烷是心血管疾病药物心得安重要的中间体.本文研究了α-萘酚与环氧氯丙烷在碱性条件下,以聚乙二醇 400为相转移催化剂,用强碱作催化剂.一步法合成 3-(α-萘氧基 )1,2-环氧丙烷.合成路线缩短,反应条件温和,操作简便,产物容易获得.较适宜的反应条件是相转移催化剂用聚乙二醇 400,碱催化剂用 15%的氢氧化钠水溶液,在 95℃反应 10h.通过化学分析方法、红外光谱鉴定了产物的组成及性质.总收率为 83%,纯度为 98%.

金属络合颜料

本文综述了金属络合颜料的品种、性能、制备方法以及应用。

Ca^(2+)、Y^(3+)共掺杂CeO2对其发射率性能影响

本文通过共沉淀法,以草酸为沉淀剂,Ca^(2+)、Y^(3+)共掺杂CeO_2来降低其高温下红外发射率,并且Ce_(0.8)Y_(0.15)Ca_(0.05)O_(2-δ)粉体发射率最低,最小值为0.271。再用两种不同沉淀剂KOH及NH_4HCO_3分别合成Ce_(0.8)Y_(0.15)Ca_(0.05)O_(2-δ)粉体,所得结果可知,KOH为沉淀剂所合成的Ce_(0.8)Y_(0.15)Ca_(0.05)O_(2-δ)粉体发射率最低,最低值为0.223。通过γ射线辐照处理Ce_(0.8)Y_(0.15)Ca_(0.05)O_(2-δ)粉体,可使其最低发射率由0.271降至0.187。

高含固量易分散水性颜料浆制备技术

高含固量易分散水性颜料浆制备技术顾达，王松，干路平（华东理工大学技术化学物理研究所）水性油墨、涂料用的颜料色浆生产是将颜料滤饼经烘干、粉碎，然后加入一定量的助剂、水，再经长时间砂磨而成。由于合成颜料的初级粒子小，表面能高，在干燥过程中相互聚集成较硬的...

屏蔽电磁波干扰的导电颜料(Ⅰ)——特性与性质和颗粒表面改性与保护

本文主要介绍了屏蔽电磁波干扰的方法;导电涂料屏蔽方法的优点和导电涂料中使用的有关材料的导电性能以及导电颜料颗粒的生产方法及其产品特性和性质。同时还介绍了导电颜料颗粒表面的改性与保护及其效果。

悬浮共聚合色调剂荷电特性的研究

本文介绍了色调剂荷电的基本原理及有关的荷电模型，系统分析了影响色调剂荷电量的主要因素并考察了试验所制备的聚合型色调剂的荷电性能。试验结果表明：采用适当的荷电添加剂可以使悬浮共聚合所制得的色调剂具有合适的电性。

5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究

以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,即反应时间为18～19h,反应温度为130～140℃,用环丁砜作溶剂,反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)∶m(DIPEA)∶m(碘代异丙烷)=1∶2.73∶3.57时,收率可达70%.

原位聚合法制备酞菁绿G颜料微胶囊

用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,酸化时间 4h ,终点 pH值为1 5 ,固化温度 70℃ ,固化时间 2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于 5 μm的流动性固体微胶囊。

结晶紫-硼酸体系的热变色性能研究

选用羧酸类溶剂,采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色材料。考察了结晶紫和硼酸的配比、羧酸类溶剂的种类与用量以及环境温度对其热变色性能的影响。结果表明:以草酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(草酸)=1∶350∶100时,颜料变色敏锐,变色温度降低到58℃,复色时间为16s,可逆性好;以丙二酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(丙二酸)=1∶350∶1000时,颜料加热到68℃时,开始由浅绿色逐渐变为浅黄色,颜料色彩鲜艳,变色敏锐,复色时间仅为8s,可逆性好。DSC检测颜料的热变色过程发现2个样品在55～75℃之间都有很大的吸热峰。

屏蔽电磁波干扰的导电颜料(Ⅱ)——涂层电阻率的影响因素

本文主要介绍涂层电阻率的影响因素。不同的有机成膜基料的导电油漆涂层有不同的体积电阻变化率,不同的导电颜料颗粒粒径的油漆涂层有不同的体积电阻率和表面电阻率,在同量、相同的有机成膜基料中,导电颜料的用量不同对油漆涂层导电能力的影响。同时还介绍了不同类型的防沉降剂对颜料颗粒沉降率的影响情况。

颗粒疏水聚团制备碳酸钙-TiO_2复合颜料实验研究

以通过改性获得表面诱导疏水性的碳酸钙(CaCO_3)和二氧化钛(TiO_2)颗粒为原料,对采用异质颗粒疏水聚团方法制备CaCO_3-TiO_2复合颜料进行了实验研究,对主要影响因素进行了考察和优化,对其性能和结构进行了表征。结果表明,CaCO_3-TiO_2复合颜料具有和钛白粉相当的颜料性能及表面疏水性,含TiO_2 60%复合颜料的遮盖力最高达到钛白粉的93.50%。CaCO_3-TiO_2复合颜料由CaCO_3表面包覆TiO_2为特征复合颗粒所组成,TiO_2在CaCO_3颗粒表面的包覆均匀、致密,二者结合方式为各自表面碳氢链之间的缔合。

水热合成条件对CeO_2粉体红外发射率性能的影响

通过水热合成法合成CeO2粉体，设计水热合成条件的正交实验。通过研究发现：当水热合成条件为反应温度160℃、反应时间18h、热处理温度1400℃时，氧化铈粉体的发射率性能最好；从常温升温至600℃时，粉体3～5μm波段发射率从O．359降至0．270。