阿司匹林合成的研究进展

评述了硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、草酸、强酸性阳离子交换树脂、无水碳酸钠、碳酸氢钠、吡啶、无水乙酸钠、苯甲酸钠、氧化锡、三氯化铝、稀土氯化物、复合无机离子交换剂、氟化钾/氧化铝、磷酸二氢钠、一水硫酸氢钠、酸性膨润土、固体超强酸、杂多酸、分子筛和维生素C等催化剂催化合成阿司匹林的方法.

苯丙醇胺的合成工艺改进

以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合和催化加氢反应合成苯丙醇胺 ,制备时作了一些工艺改进 ,缩短了反应时间 ,提高了产率 ,总收率为 64.8% .

固体超强酸催化异丁苯酰基化反应研究

制备了SO42-/ZrO2、SO42-/TiO2等一系列固体超强酸催化剂,并将催化剂用于以异丁苯和氯代丙酰氯为原料催化合成布洛芬中间体——对异丁基氯代苯丙酮,其中SO42-/ZrO2型固体超强酸的催化活性最高。引入一定量的氧化铝对SO42-/ZrO2固体超强酸进行改性,探讨了Al引入量的不同对催化剂活性的影响,并采用XRD、BET等方法对改性后的催化剂进行表征。结果表明,Al的引入不仅增加了催化剂的比表面积,而且使活性四方相ZrO2更加稳定。当Al摩尔掺杂量为4%时制得的SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂活性最高,且具有较好的重复使用性。

阿司匹林合成研究进展

阿司匹林又名乙酰水杨酸,是一种常用的解热、镇痛药和抗炎药。本文对近年来阿司匹林的合成进行了简要的综述,评价了各种工艺的优缺点,认为维生素C、草酸等渴望成为较好的绿色环保催化剂。

含金刚烷胺的杯[4]芳烃衍生物的合成及抗菌活性研究

对叔丁基杯[4]芳烃与对甲苯磺酸酯基乙氧基对苯甲醛反应生成对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1,对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1与金刚烷胺进行分子间缩合反应得到含金刚烷基的新型杯[4]芳烃衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步的抗菌试验表明,该化合物表现出较好的抑菌活性。

联苯双酯合成改进

联苯双酯在研究中药五味子过程中发现的一种新药,DDB中,单甲醚先环合后溴化,溴化收率仅有30%,五步总收率20%,本文选择单甲醚先溴化后环合,用溴化锌作催化剂,做L4(23)正交,得到合适工艺参数,催化剂溴化锌量为0.1 g,反应温度40℃,保温时间1 h,收率88%,含量98%以上,五步总收率30%,提高10%,其结构由红外、紫外、光谱、氢谱、质谱确认。