天然樟脑重结晶纯化研究

采用重结晶方法对天然樟脑粗品进行纯化研究,以无水乙醇作为天然樟脑粗品重结晶溶剂。分别研究了料液质量比、溶解温度、重结晶温度、重结晶时间等因素对重结晶收率和产品中天然樟脑纯度的影响。优化工艺条件:无水乙醇为重结晶原料,m(天然樟脑粗品)∶m(无水乙醇)=1.0∶1.8,溶解温度55℃,重结晶温度5℃,重结晶时间30 min。优化工艺条件下重结晶收率达73.5%,产品中天然樟脑含量97.6%。

野生和人工栽培缬草香精油的GC/MS分析对比研究

应用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ分析对比研究野生和人工栽培香料植物缬草香精油，分别鉴定出３４个和２８个化合物，两种香精油其相同组分２１个。占总精油组分的９１％～９６％，主成分基本相同，占精油总量的７８％～８５％，其成分上的差异对其在香料工业、日化、食品、饮料、医药工业上的应用没有影响，为缬草开发利用建立家种缬草原料基地，保证缬草香精油工业化生产提供依据。

人工栽培缬草生长发育期精油及化学成分的变化规律研究

研究了人工栽培中国缬草生长发育各阶段的根精油含量及GC/MS/DS测试其化学成分变化规律 ;同时对不同部位、不同根龄、不同存放期与精油量及主成分关系进行研究 ,对缬草的开发研究、种植、生产都具有重要的实际意义。

邻苯二甲酸二异辛酯和邻苯二甲酸二正辛酯的合成

采用对甲苯磺酸作催化剂合成了邻苯二甲酸二异辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP),探讨了原料配比、催化剂用量、反应时间及带水剂对酯化产率的影响,并确定了最佳工艺条件.研究结果表明,当邻苯二甲酸、异辛醇、对甲苯磺酸的摩尔比为1∶3∶0.125,带水剂甲苯10 ml,反应时间1.5 h时,酯收率可达97.43%;当邻苯二甲酸、正辛醇、对甲苯磺酸的摩尔比为1∶2.5∶0.142,带水剂甲苯10 ml,反应时间1.5 h时,酯收率可达98.46%.

超临界CO_2提取桑叶中总黄酮的工艺研究

本文以总黄酮得率为指标,依次用单因素试验和正交试验考察了萃取压力、温度、时间以及夹带剂用量对超临界萃取的综合影响,优选出桑叶黄酮类化合物的超临界CO2最佳萃取工艺。最佳萃取条件是:萃取压力30 MPa,萃取温度40℃,萃取时间3.0 h,夹带剂无水乙醇用量4.0 mL/g,总黄酮得率是3.2%。研究表明超临界萃取的效率远优于传统提取方法,适用于桑叶黄酮类化合物的大规模提取。

双点电位滴定法测定油脂的酸价

改进了林文如酸碱双点电位滴定方法，导出了不作近似的计算公式，并对该方法准确度进行了探讨。用于鱼油酸价测定，其相对误差皆小于１％

紫苏籽精油提取工艺及其脂肪酸构成的研究

为研究紫苏籽精油提取工艺及其脂肪酸构成,采用微波辅助提取工艺,Box-Behnken设计方法对实验影响因素进行评价,通过二次多项式模型对微波辅助提取工艺予以优化,并对所得脂肪酸进行GC-MS分析。最终优化所得各实验影响因素参数:体积分数70%乙醇/水混合溶液为提取溶剂,预浸提处理45 min,微波时间8 min,微波功率523 W,料液比1:9 g/ml,紫苏籽精油实际提取率为38.02%与预期理论值38.66%吻合度较好,气相色谱可知:该种紫苏籽精油不饱和脂肪酸含量较高,α-亚麻酸含量为64.41%。结论 :响应面优化微波辅助提取紫苏籽精油工艺,能够较好地模拟和预测实验结果。