基于红外光谱与多种预处理组合的柴油纯度检测方法

利用红外光谱技术采集51种不同体积分数的柴油光谱数据,采用主成分马氏距离法剔除异常样本,通过71种预处理组合及偏最小二乘法建立了柴油纯度性质模型。结果表明:合理预处理后的建模效果明显优于未经预处理的效果,预测均方根误差(RMSEP)降到了0.0400以下,相关系数(R_(p))达到了0.9900以上,且预处理组合方法的顺序不同,其建模效果即模型评价指标RMSEP、R_(p)也不同;1stderivative+SNV、1^(st) derivative+SNV+center、1^(st) derivative+center+SNV、center+1stderivative+SNV这4种预处理组合方法的模型预测效果最好,RMSEP可达0.0187,R_(p)可达0.9978,可适用于柴油纯度光谱数据的处理,实现柴油纯度的检测。

不同品种产地麻黄的FTIR快速分析鉴别研究

目的对不同品种产地麻黄进行快速鉴别，为其正确使用提供科学依据。方法采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）测定了6个不同品种产地的36个麻黄样品的红外光谱。选择1000—1400cm^-1范围内的光谱数据进行了主成分聚类分析和径向基神经网络预测。结果主成分分析（PCA）表明，前3个主成分的累积可信度已达96．44％，能够表征出麻黄在不同品种产地的多样性分化。建立概率径向基神经网络模型对12个麻黄样本进行了预测，正确率达83．33％。结论傅里叶变换红外光谱技术结合化学统计学方法可用于麻黄药材品种产地的分类和鉴别，可为麻黄药材的质量控制提供一个快捷、准确、可行的方法。

微波灰化-火焰原子吸收光谱测活性炭中铁含量

将微波技术应用于火焰原子吸收光谱法中 ,建立了活性炭中无机元素测定的快速分析方法。将样品用微波灰化炉处理后 ,制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,用工作曲线法测定 ,成功地测定了活性炭中铁含量 ,与分光光度法 [1] 结果一致 ,方法快速 ,简便 。

比值导数法对乙二醛和乙醛酸的二元混合物分析

用紫外光谱的比值导数法对乙二醛与乙醛酸的二元混合物进行分析,该方法能将乙二醛和乙醛酸重叠光谱分开并消除互相干扰,从而方便的完成两组分混合体系中各组分的测定。并对比值导数法的影响因素进行了分析说明。确定了最佳检测条件：肟化反应中乙二醛和乙醛酸的质量比〉0.58,反应温度50℃,反应时间20 min,肟化剂用量1.0 mL。乙二醛、乙醛酸的检测下限分别为0.209,0.890 mg/L。乙二醛和乙醛酸的回收率分别达到96%～99.5%和97%～103%。

杂果薄荷型中草药牙膏用香精的研制

报道了杂果薄荷型中草药牙膏香精的研制,所得配方解决了单纯橙味香精、酯类水果香精对中草药味道掩盖力不强、亲合性差的问题,可为中草药牙膏香精的开发提供借鉴。

紫外光谱法对核黄素与金属离子及氨基酸络合的研究

采用紫外-可见光谱法在不同温度、相同的给体初始浓度、不同的体积配比下,通过测定吸光度从而确定了核黄素二元体系络合的规律及核黄素与金属离子和氨基酸络合的情况。温度分别为室温、25、30、37、40、45、50℃;给体与受体的体积比分别为1∶1、2∶1、3∶1。

FOX-7的热分解研究

使用原位热红外光谱技术对FOX-7热分解全过程的气相和凝聚相产物进行了原位在线检测,通过非等温热红外动力学处理技术,获得了热分解过程中各特征官能团的断裂分解活化能(kJ·mol-1)如下:C—N键:181.66,—NO2键:235.77,N—H键:170.65。提出了FOX-7可能的两步热分解机理:第一阶段是分子共轭键、分子间(内)氢键的断裂、硝基和亚硝基重排“脱硝”释放出NO,第二阶段是残余碎片分解释放出HCN和NH3。结合TG-DSC-IR联用技术提出了FOX-7热分解的局部化学特性。

紫外分光光度法测定双酚S(英文)

建立了测定双酚S的紫外分光光度法。在pH值为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,双酚S浓度在4.8×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内与其吸光度值呈显著线性相关,相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.12%,检测限为4.0×10-7mol.L-1。该方法快速、灵敏,可用于常见样品中双酚S的测定。

全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱测定苦荞麦矿物元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),分析测定了苦荞麦中的矿物元素,共检出P、S、K、Mg、Ca、Si、Al、Fe、Na、Zn、Mn、B、Cu、Se、Ti、Cr、Ba、Sr等18种矿物元素。分析结果的RSD值在0.45%～9.09%之间,其中15种元素在5%以内。苦荞麦中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.21%、0.21%、0.17%、0.098%、0.019%、0.0017%;微量元素Fe、Zn、Cu、Se、Cr、Si、Mn、B、Ti、Ba、Sr、Al等的含量(mg.kg-1)分别为37.4、16.5、3.67、1.38、0.44、121.6、6.90、4.88、0.63、0.22、0.12、49.9。

尿素中和法制备云母钛珠光颜料过程中钛的测定

为了更好地了解尿素中和法制备云母钛珠光颜料过程中钛水解的机理，指导高档次云母钛珠光颜料的制备，需要对该过程中钛的含量进行准确快速的测定，本文对过氧化氢分光光度法测定钛的方法进行了实验研究.得出钛离子含量的线性范围（0～3mg）／100mL，回归方程为：A=-7．75831E^-4＋0．28384C（mg／100mL），相关系数r=0．9994，摩尔吸光系数ε=755．7L／（mol·cm）．

离子色谱法测定牙膏中的锶

〔目的〕采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。〔方法〕选择 2 0mmol L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 60ml min ,IonPacCS12阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。〔结果〕本法线性范围大于 0 .0 0 5～13 .0mg L ,相关系数大于 0 .9972 ,方法检出限为 0 .0 41mg L ,相对标准偏差小于 1.0 %,加标回收率为 82 %～ 10 9%。〔结论〕本法操作简单 ,灵敏度较高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。

高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法研究

研究制定了高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法,采用氢氟酸溶解样品,以饱和硼酸掩蔽氟离子。加入钼酸铵使硅酸根离子与钼酸铵形成黄色的硅钼杂多酸络合物,在酒石酸介质中用1-氨基-2萘酚-4磺酸还原成硅钼蓝,测量其吸光度并进行回收率测试。试验结果表明:该方法操作简便,方法稳定性、重现性、准确性好,能满足铪中微量硅的分析检测要求。

微波消解-原子吸收光谱法测定汽油中的铁

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,放在微波消解系统内进行消解.用正交试验研究了压力、消解时间、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了微波消解的最佳工作参数.对铁元素的测定进行了背景吸收干扰及化学干扰影响的研究.建立了用微波消解-原子吸收光谱法测定汽油中铁的方法.研究结果显示:该法测定精度高,相对标准偏差(n=5)≤1.45%,加标回收率为96.3%～104.4%,具有取样量少、消解用酸量少、操作简单、减少环境污染等优点.

新型瓜环化合物的合成及应用

简要介绍了瓜环化学的产生、发展、应用及瓜环化合物的结构特征。详细综述了:新型瓜环化合物的制备研究;新型瓜环化合物在金属离子的萃取与分离方面的应用;新型瓜环聚合物的合成及在医药学和环境科学中的应用。并对瓜环化学的发展进行了展望。

医用网纹易撕胶带基材结构研究

采用中红外(MIR)光谱,开展了医用网纹易撕胶带基材的分子结构研究。实验发现:医用网纹易撕胶带基材的红外吸收模式主要包括:νasCH3-医用网纹易撕胶带基材、νasCH2-医用网纹易撕胶带基材-、νsCH3-医用网纹易撕胶带基材、νsCH2-医用网纹易撕胶带基材、νC=O-医用网纹易撕胶带基材、δCH2-医用网纹易撕胶带基材、δasCH3-医用网纹易撕胶带基材、δsCH3-医用网纹易撕胶带基材和ρCH2-医用网纹易撕胶带基材。医用网纹易撕胶带基材去卷积MIR光谱质量要优于相应的一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱及四阶导数MIR光谱。医用网纹易撕胶带基材的主要化学结构为乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物。拓展了MIR光谱在重要的医用器材(医用网纹易撕胶带基材)结构研究的应用研究范围。

植根深远的瓜环化学

简要介绍了瓜环化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型瓜环化合物的合成、分离及应用;(2)瓜环金属离子配合物的合成及应用;(3)新型葫芦脲化合物的合成自组装及应用。并对瓜环化学的发展进行了展望。

新型瓜环化合物的合成自组装及应用

简要介绍了瓜环化学的产生、发展、应用及结构特征,详细综述了:(1)新型瓜环化合物的合成及应用;(2)新型瓜环化合物的合成及超分子自组装;(3)用"一锅法"合成瓜环化合物及其应用。并对瓜环化学的发展进行了展望。

高效液相色谱法测定牙膏中的氨甲环酸

建立了丹磺酰氯柱前衍生/高效液相色谱测定牙膏中氨甲环酸(TA)的方法。牙膏经甲醇提取、氮吹至干,再用丹磺酰氯进行衍生。衍生物通过X-Bridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,在紫外波长250 nm条件下进行定量测定。系统考察了缓冲溶液p H值、衍生温度和衍生时间对氨甲环酸衍生效率的影响。结果表明,在优化实验条件下,氨甲环酸衍生物与基体杂质达到有效分离,在1~425 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5;在20,200,1 600 mg/kg 3个加标浓度下的回收率为98.7%~102%,相对标准偏差为0.85%~2.5%,方法检出限为2.0 mg/kg。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于各类牙膏中氨甲环酸的测定。

钼酸铵分光光度法测定副产盐酸中的总磷酸盐

采用钼酸铵分光光度法测定副产盐酸中的总磷酸盐含量,该分析方法相对简便,易于操作,准确度高,能够满足检测分析的要求。

新型葫芦脲衍生物的合成及应用

葫芦脲又名瓜环,属大环家族中的重要成员,是第四代新型超分子大环主体化合物。葫芦脲化合物是具有外亲水、内疏水的高度对称的葫芦状结构,具有选择性络合金属离子、中性分子的能力,故用途广泛。该文简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及应用;(2)新型瓜环衍生物的合成及应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。