NiFe-LDH@Cu_(2)O/PAN光催化纤维的制备及性能研究

针对Cu_(2)O光催化活性较低,粉末光催化剂不易回收及重复使用性差等问题,采用静电纺丝方法制备NFC/PAN光催化纤维;通过引入可在其夹层中容纳阴离子的层状双氢氧化物,用NiFe-LDH对Cu_(2)O进行改性,并将其负载于PAN纤维,使用扫描电子显微镜、能谱仪、万能试验机、紫外可见吸收光谱等测试方法,评价不同Ni_(3)Fe_(1)-LDH@Cu_(2)O添加量对光催化纤维的性能影响。指出:在可见光照射60 min后,NFC质量百分比为5%的Ni_(3)Fe_(1)-LDH@Cu_(2)O/PAN对亚甲基蓝的降解效果最佳,达到91.7%,且其比表面积为76.3 cm^(2)/g,具有一定力学稳定性,重复使用5次后其降解率依旧达85%以上;5%Ni_(3)Fe_(1)-LDH@Cu_(2)O/PAN光催化效果在短时间可达到高效率,其光催化纤维降解速率常数最大,为0.0226,拉伸断裂强力提高3.35倍。

山羊绒纤维的拉伸性能

研究了山羊绒纤维的拉伸性能以及单纱的拉伸松弛性能,并与细支羊毛纤维进行对比。研究结果表明：山羊绒纤维的比强度、拉伸模量,松弛时间高于羊毛;在较小定伸长条件下,山羊绒纱线拉伸应力松弛速率慢于羊毛纱线,即山羊绒纱线比羊毛纱线难定形,这些力学性能的差异是由于山羊绒纤维α-结晶度高于羊毛;在80~130℃干热条件下,山羊绒纱线的拉伸应力松弛速率及其定形率均随温度的提高而提高;当温度高于120℃时,提高不显著。

静电纺丝法制备PAN/PVDF-HFP超级电容器隔膜及其力学性能分析

静电纺丝技术制备PAN/PVDF-HFP复合纳米纤维膜,对PAN/PVDF-HFP/PAN三层结构复合膜进行热压处理,对其力学性能进行分析评价,最后组装纽扣型超级电容器,并对其电化学性能进行分析测试.结果表明:静电纺PAN纺丝溶液中DMF/丙酮溶剂体系的最佳配比为7∶3;PAN/PVDF-HFP热压复合最佳温度和时间为120℃和60 s,此时复合膜的断裂强度为13.5 MPa;PAN/PVDF-HFP复合膜作为超级电容器隔膜,其等效串联电阻(ESR)为0.57Ω,小于商品膜Celgard2400的0.64Ω;,CV曲线在5 m V/s扫速下仍保持较好的矩形特征,GCD曲线在0.05 A/g电流密度下比容量为79.55 F/g,高于商品膜Celgard2400的62.78 F/g.

织物介电常数影响因素的研究

对织物介电常数影响因素进行研究,包括织物介电常数的测试,织物组织结构、经密和纬密、纱线细度对织物介电常数的影响.结果表明:当频率较低时,织物的组织结构、经密和纬密、纱线细度对织物的介电常数有较大的影响,介电常数值差别较大;当频率较高时,织物的介电常数值减小,其极化能力和损耗能力减弱.

PA6/UHMWPE/HDPE共混物的热性能研究

采用差示扫描量热仪(DSC)和动态热机械分析(DMA)研究了由不同配比的尼龙6(PA6)与超高分子量聚乙烯/高密度聚乙烯(UHMWPE/HDPE)所形成的共混物的热性能.结果表明,共混物中PA6和UHMWP/HDPE组分的结晶和熔融是独立的,但相互影响较大.PA6和UHMWPE含量的增加对共混物的初始模量有显著影响.

再生竹纤维素纤维热学和拉伸性质的研究

利用DTG和DSC技术对再生竹纤维素纤维的热学性质进行了测试和分析,测试结果显示,再生竹纤维素纤维的DTG和DSC曲线与其他纤维素纤维相似,随着温度升高,纤维因水分蒸发而损失质量,约120℃时达到稳定;230-240℃时,纤维中的油剂开始分解;空气中,再生竹纤维素纤维305.7-330.2℃发生热裂解;氮气中,竹纤维素纤维的热裂解从310.5℃开始,到351.1℃结束。竹纤维素纤维在升温过程中没有出现熔融现象,其湿润状态下的断裂强力和断裂伸长率均较干态为低。

热处理对山羊绒纱线性能及纤维微观结构的影响

采用高温染样机及假捻变形纱机的热箱,分别研究了山羊绒纱线在松弛状态、张紧状态下高温蒸纱、煮纱处理以及干热空气处理对山羊绒纱线强伸性能、颜色及长度的影响,并进一步采用DSC技术,分别研究了山羊绒纱线经(120℃,5 min)、(120℃,25min)张紧蒸纱处理以及(130℃,10min)松弛煮纱处理后,其纤维熔融峰的变化。结果表明,山羊绒纱线在热处理过程中,含水率越高,损伤越严重;与松弛蒸纱相比,张紧蒸纱后的山羊绒纱线的强伸性能下降较多,尤其是断裂伸长率;(130℃,10 min)松弛煮纱使山羊绒纤维的绝大部分结晶熔融,纱线发生过缩。

双蛋白纤维的耐干热性能

在恒温条件下对大豆蛋白/牛奶酪素蛋白/聚乙烯醇共混纤维(简称双蛋白纤维)进行干热处理,探讨了干热处理温度和时间对双蛋白纤维白度、黄度、质量损失率的影响,并通过染色试验测定了干热处理条件对酸性深蓝5R染色双蛋白纤维性能的影响。研究表明,双蛋白纤维能够耐受一定的高温,随着干热处理温度的升高和时间的延长,纤维的白度逐渐下降而黄度和质量损失率逐渐增大,205℃干热处理2 h或220℃干热处理0.5 h后,纤维黄度和质量损失率均急剧上升,染色纤维的表观色深K/S值下降明显,220℃干热处理0.5 h后再延长处理时间,纤维开始燃烧。干热处理一定温度和时间后,纤维的染色特征值有所变化,纤维的彩度C和色相角H随干热处理温度的升高和时间的延长而降低。

3种高性能纤维的热学性能(英文)

对比研究Kevlar129、PBO和Kermel等3种高性能纤维热学性能.通过在氮气中的热重分析(TGA),发现PBO有较高的降解温度,初始降解温度为556.5℃,比Kevlar129和Kermel高出了约100℃.根据它们的降解特征温度,选择100, 200,300,400℃热处理1.5h,3种高性能纤维的强度和断裂伸长率都发生了下降,模量随温度变化是先增加后降低.PBO总体上显示了较好的力学保持性能.从它们断裂拉伸形貌可以看到各自的皮芯分布,但Kermel没有出现如PBO和Kevlar那样的带状原纤.

海藻酸钙纤维电磁屏蔽性能的探究

采用比电阻仪、介电谱仪和矢量网络分析仪等不同测试手段对海藻酸钙及其混纺织物的体积比电阻、电导率、屏蔽效能等方面进行测试,并对海藻酸钙纤维的电学性能及其混纺织物在不同频率下的屏蔽效能进行测试表征.结果表明:海藻酸钙纤维的体积比电阻为971.04Ω·cm,具有良好的电学性能,不同含量的海藻酸钙纤维/棉混纺织物的防电磁辐射性能也优于普通粘胶纤维和棉纤维织物.

夜光纤维的热学性能研究

夜光纤维是一种经特种纺丝工艺加工而成的新型功能性纤维。通过对夜光纤维和涤纶纤维的热学性能测试,包括热分解阶段测试、热转变温度测试、热处理后的强伸度变化测试、热收缩性测试,分析并研究夜光纤维在受热过程中内部结构和物理性能的变化规律。结果表明,夜光纤维与涤纶纤维的热稳定性相似,玻璃化温度较高,耐热性能较好,热收缩率较大。实验为今后该纤维的合理利用提供了实验基础和理论依据。

环境温度对纤维材料导热性能的影响

讨论了纤维材料的传热机理,分析了纤维材料的导热性能的测试指标和测试技术。探讨了环境温度对纤维材料导热性能的影响,阐述了在常温、较高温度、高温和低温环境下,纤维材料内部的热对流、热辐射和热传导机理及其所引起的导热系数的变化规律。

纺织材料的热性能测试分析

近年来,纺织业迅速发展,纺织品也从民用、装饰用、产业用纺织品逐渐应用到航空、军事、火箭等高科技领域。为了生产出适合不同热防护场所的纺织品,往往需要测试纺织品的阻燃隔热等性能,很多时候还需要进一步分析材料的热裂解过程,测试材料所释放气体的毒性等。随着科技的进步,各类测试纺织材料热性能的仪器设备快速发展。从纺织材料的热分析、阻燃性能、热防护性能、隔热性能等几个方面归纳总结了纺织材料的热性能的测试机理、方法及标准等,为今后热防护纺织材料的制备和性能评估提供依据。

简述发热保暖纤维的发热机理及开发应用

文章论述了发热保暖纤维的发热机理,以及目前市场上发热保暖纤维的开发应用,展望了其发展前景和趋势。

玉米纤维抗紫外线及耐日晒的研究

将聚酯纤维与玉米纤维悬挂在阳光下曝晒,测定照射时间不同后纤维的重量变化;采用紫外线杀菌灯管对纤维进行照射,测定照射时间不同后纤维断裂强度变化。结果表明,与涤纶长丝相比,玉米纤维对紫外线的耐受力强,但容易光降解。

玄武岩等几种高性能纤维的耐高温性能研究

选取聚酰亚胺(PI)纤维和芳纶1414与玄武岩纤维(BF)进行耐高温性能对比研究,分析3种纤维经过高温处理后的表面形貌、颜色、强度及韧性的变化。结果发现,经250℃以上的高温处理后,BF的颜色及表面形貌无明显变化,PI纤维在350℃条件下颜色稍微加深,而芳纶1414在250℃处理时就有明显的颜色变化,且纤维表面有融滴;250℃以上高温处理后的芳纶1414有明显的热重损失;350℃高温处理后,BF的强度保持情况较好;250℃以上温度环境,PI纤维的伸长损失较小。

纤维的电学性质与化纤的抗静电整理

本文从纤维静电的产生、测量、表征等基本理论入手,对影响纤维三种电学特性的因素进行分析,分析了现行的化纤制品抗静电整理方法的原理和效果。

聚偏二氟乙烯δ_(CH2)三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展聚偏二氟乙烯的分子结构研究.实验发现:聚偏二氟乙烯分子红外吸收模式主要包括:ν_(asCH2)、ν_(sCH2)、δ_(CH2)、ν_(asCF2)和ν_(sCF2).进一步开展了聚偏二氟乙烯分子变温中红外(TD-MIR)光谱研究.实验发现:随着测定温度的升高,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变.采用二维中红外(2D-MIR)光谱,进一步开展了聚偏二氟乙烯热老化性研究.相变前,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变前对应的吸收频率包括:1430 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变前)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变前)、1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变前)和1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变前).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变前吸收峰变化快慢信息为:1430 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变前)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变前)>1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变前)>1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变前).相变过程中,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变过程中对应的吸收频率包括:1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变过程中)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变过程中)、1407 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变过程中)、1400 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变过程中)和1382 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-5-相变过程中).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变过程中吸收峰变化快慢信息为:1400 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变过程中)>1382 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-5-相变过程中)>1407 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变过程中)>1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变过程中)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变过程中).相变后,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变后对应的吸收频率包括:1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变后)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变后)、1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变后)和1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变后).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变后吸收峰变化快慢信息为:1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变后)>1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变后)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变后)>1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变后).实验发现:聚偏二氟乙烯的红外吸收峰(δ_(CH2))对热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性.拓展了三级MIR光谱在重要的纺织材料(聚偏二氟乙烯)结构及热老化性的研究范围.

聚乙烯醇中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱研究了聚乙烯醇的分子结构,实验发现:聚乙烯醇分子的红外吸收模式主要包括:νOH-聚乙烯醇、νasCH2-聚乙烯醇、νsCH2-聚乙烯醇、δCH2-聚乙烯醇和νC-O-聚乙烯醇.采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了聚乙烯醇分子热稳定性的研究,实验发现:随着测定温度的升高(303 K~523 K),聚乙烯醇分子主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,并进一步进行了机理的研究,拓展了MIR光谱和TD-MIR光谱在重要的纺织材料(聚乙烯醇)结构及热稳定性的研究范围.

粘胶纤维分子结构及热稳定性研究

采用中红外(MIR)光谱开展了粘胶纤维分子结构研究。粘胶纤维分子中红外吸收模式主要包括:O-H伸缩振动模式(ν_(O-H-粘胶纤维)),CH_(2)不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2)-粘胶纤维))和C-O伸缩振动模式(ν_(C-O-粘胶纤维))。采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了温度变化对于粘胶纤维分子结构的影响。在303 K~393 K的温度范围内,随着测定温度的升高,粘胶纤维分子ν_(O-H-粘胶纤维)、ν_(asCH_(2)-粘胶纤维)和ν_(C-O-粘胶纤维)对应的红外吸收频率和强度均发生明显改变,分子热稳定性进一步降低,并进一步进行了相关机理的研究。研究拓展了MIR光谱及TD-MIR光谱在重要纺织原料(粘胶纤维)分子结构及热稳定性的研究范围。