取绒方式对山羊绒纤维品质的影响

针对不同年龄的山羊绒纤维特点及采绒方式对羊绒纤维品质的影响,分析了不同采绒方式(抓绒和剪绒)对山羊绒纤维平均长度和平均细度的影响。试验结果表明:随着生长旺盛期绒山羊年龄的增加,3年内山羊绒纤维平均长度增加了2.43~3.52 mm,平均细度增加了1.50~1.53μm。瓜子绒比套子绒平均长度偏长2.77 mm,平均细度偏细0.27μm。通过光学显微镜和扫描电子显微镜分析皮退绒和自然脱落山羊绒纤维根部状态,可鉴别出二者的区别,对鉴别自然脱落的山羊绒和皮退绒具有参考价值。

羊毛毡工艺在现代家居空间装饰中的运用

在科学技术迅速发展的当下,人们对于物质生活之外的精神需求越来越丰富多样。羊毛毡工艺在家居空间中的运用需要综合考量当代家居装饰的工艺材料、外观造型和人文理念,从而扩展羊毛毡工艺在现代设计中的表现形式和应用范围。

新疆吉尔赞喀勒墓地出土骆驼毛纤维使用情况研究

本文通过对新疆吉尔赞喀勒墓地出土的毛织物科学检测分析,首次发现了距今2600~2400年大比例使用骆驼毛的现象、驼毛与羊毛混织混纺的多样织造方式,以及纯净驼绒的使用。为了解该墓地所在时期新疆乃至我国西北地区骆驼毛的使用历史、畜牧业发展情况、社会生活方式、技术发展水平等提供了难得的实物资料。

特种动物纤维检测技术研究进展

针对外观形态相似的特种动物纤维难以鉴别的现象,简述了近年来特种动物纤维定性定量检测技术的进展,分析和比较了显微镜/电镜方法、DNA检测法、蛋白分析法以及自动智能图像检测法的检测原理、步骤、成本、优缺点和适用性等,分析表明某些特别难区分的检测样品需综合利用主客观检测方法才能得到较为准确的结果。文章可为相关检测机构、检测人员了解和选择合适的方法提供参考。

基于近红外光谱和深度学习算法的羊毛混纺废旧纺织品定性分析

从废旧纺织品中回收羊毛纤维并重新制成羊毛纱线或其他羊毛纺织品是一种经济又环保的废旧纺织品回收方式。为了实现废旧纺织品中羊毛纤维开环或闭环的机械回收,需要使用分拣设备和分类算法对不同羊毛纤维含量的废旧纺织品进行自动分拣。为了完成自动分拣,使用近红外光谱仪对不同混纺比例的羊毛废旧纺织品进行扫描,获得对应废旧纺织品近红外光谱的数据集。对数据集进行预处理后,采用深度学习算法对数据进行建模,并对获得的模型进行测试,以验证其准确率和效率,结果证明该模型在废旧纺织品的近红外光谱数据集上有良好的准确率。

羊毛角蛋白的提取及其成膜性

为了提高角蛋白的提取率和应用性能,针对当前羊毛角蛋白提取和应用的有关问题,采用氧化—还原两浴两步法溶解羊毛,从中提取角蛋白,羊毛溶解率达87%,同时提取的角蛋白有较高的分子质量,主体分布在45～60 kDa。红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)测试结果表明,提取所得角蛋白的特征官能团与羊毛基本相同,热稳定性亦无明显变化。将壳聚糖按不同比例加入角蛋白中,可制得具有一定力学强度的复合生物膜。对生物膜进行接触角和强力测试发现,断裂强度随着壳聚糖含量增加而增大,但其亲水性随之降低。

基于光镜条件下绵羊毛与山羊绒的鉴别

文章对Axioskop 2 MAT光学显微镜图像系统采集的不同产地的山羊绒、绵羊毛和绵羊绒的纤维图像,使用径高比、径轴参数和鳞片直角高度3个识别模式进行测量,经统计分析得到山羊绒与绵羊毛和绵羊绒的误判概率。结果表明,在实验范围内,3个误判概率相乘后,山羊绒和绵羊毛总误判率均低于2%;对于拉伸羊毛和绵羊绒的总误判率均低于5%。

还原法与离子液体溶解法制备羊毛角蛋白膜

为提高羊毛角蛋白的提取率和应用性能,采用离子液体和羊毛预处理-还原C法2种途径溶解羊毛,并且通过不同方法获得再生羊毛角蛋白膜,对比了2种方法得到的再生角蛋白的性能和溶解率。研究发现利用改进的还原C法提取角蛋白,羊毛溶解率超过86%。再生角蛋白膜的红外测试结果表明,离子液体溶解再生羊毛角蛋白膜分子的部分二硫键被氧化而断裂;X射线衍射测试结果表明,离子液体溶解法所获取的再生羊毛角蛋白膜分子构象由α-螺旋结构转变成β-折叠结构,而改进的还原C法再生羊毛角蛋白膜保留了部分α-螺旋结构。

扫描电镜法鉴别丝光羊毛的研究

应用纤维形态学鉴别方法 ,在观察大量丝光工艺处理羊毛和其他羊毛处理工艺 (防缩、细化 )及普通洗净毛纤维的纤维外观形态结构基础上 ,研究了丝光羊毛、防缩羊毛、细化羊毛和普通洗净毛的外观特征 ,建立了它们的典型扫描电镜照片 ,利用该特征照片可准确区别丝光羊毛与其他羊毛。

羊毛拉伸细化中的结构理论

目前羊毛细化加工工艺和理论仍采用早期的纤维湿态拉伸中的结构模型和理论 ,主张细化拉伸是因肽链大分子由α螺旋到 β折叠的转变所引起。为此提出羊毛纤维“滑移细化”的机理 ,并做了实验验证。

用蛋白酶对羊毛改性处理综述

为解决毛纺行业产生的环境污染问题,提出一种羊毛的生态改性方法,即蛋白酶改性技术。首先,介绍了蛋白酶的化学性质和对羊毛改性的机理。其次,详细叙述了羊毛或织物经蛋白酶处理后各项性能的变化,其中包括防毡缩性、抗起毛起球性、柔软性、染色性、仿山羊绒改性等。最后提出羊毛的蛋白酶改性技术将为企业带来巨大的经济效益。

兔绒、山羊绒氧化/酶改性处理对比研究

对兔绒、山羊绒和绵羊毛的结构、性能进行了对比分析,通过对兔绒、山羊绒进行适当的改性处理后,使纤维具有良好的可纺性,在大大减少兔羊绒纺织品的脱绒现象的同时,又保持了兔羊绒纺织品优异的风格特征。

拉细羊毛的结构形态与性能

以3种不同拉细羊毛为研究对象,对其表面鳞片结构形态、强伸性能、摩擦性能、热水收缩率进行了测试,并与细度相当的细支羊毛(100支)及山羊绒进行对比研究。研究表明:拉细羊毛表面鳞片高度增加,密度减小,且有脱落、翘起的现象。同时,拉细羊毛横截面呈多边形状,呈现不同的反射光。与细度相当的细支羊毛和山羊绒相比,拉细羊毛纤维断裂强度大,缩绒性小,具有山羊绒和细羊毛无法比拟的一些特性。但是,拉细羊毛具有较高的热水收缩性能,在实际加工中要注意掌握低温原则。

山羊绒与细支绵羊毛纤维的鉴别

概述了鉴别山羊绒纤维与细支绵羊毛纤维的四种方法：光学投影显微镜法、扫描电镜法、计算机图形分析法、溶液法，并分析了这四种方法的优缺点。

羊毛溶解可行性及其溶液的制取

文章介绍了羊毛角朊的溶解性质及其理想溶解方法。通过分析溶剂的选择,详细描述了羊毛角朊溶解助剂、工艺过程及制备步骤。对溶解液进行了粘度测量,并采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)技术对羊毛和角朊溶液膜作了对比测试和分析。实验得出,羊毛溶解后得到的角朊膜在分子结构上变化不大,但其无序结构明显,大分子构象形式发生了变化。

淀粉醚化变性对羊毛纤维黏附性能的影响

采用轻浆粗纱法,以粗纱条的最大强力、断裂功及断裂伸长为量化指标,研究了淀粉羧甲基变性、季铵阳离子化变性以及羧甲基-季铵阳离子化双重变性对羊毛纤维黏附性能的影响。实验结果表明:上述3种醚化变性方式都能改善淀粉对羊毛纤维的黏附性能;3种醚化变性方式以羧甲基-阳离子双重变性方式的效果最为显著;随着淀粉变性程度的增大,黏附性能也随之提高。

羊毛仿羊绒工艺研究

采用氯化镍作催化剂,次氯酸钠氯化处理羊毛纤维.羊毛经40～45mg/L氯化镍溶液处理10min,水洗,挤干,再经次氯酸钠4%(有效氯浓度对织物重)、pH值6～7溶液中处理10～20min,亚硫酸氢钠脱氯,水洗,烘干后羊毛鳞片被剥离,纤维细度、强力、伸长率等各项性能指标与羊绒基本接近。

羊毛、羊绒微观组织结构分析

羊毛、羊绒微观组织结构分析赵金茹于新霞许宏飞史利军李岩（中国兵器工业第五二研究所，包头０１４０３４）本文用透射电镜、扫描电镜分别观察分析了阿盟羊绒、锡盟羊毛及阿盟驼毛、驼绒的组织结构，用扫描电镜主要观察了毛和绒的外观特征，利用透射电镜观察了毛和绒的内...

电子显微镜下羊毛的溶解模式

掌握羊毛的溶解模式有助于羊毛资源的再生利用,为此,采用电子显微镜观察羊毛在溶解过程中的表面形貌结构变化,提出了羊毛的鳞片剥落破坏和主干萎缩塌陷2种溶解模式。鳞片剥落破坏模式是指羊毛鳞片经溶剂溶胀后产生皱痕或被部分溶解,最终破裂或脱落;主干萎缩塌陷模式是指溶剂由羊毛本身固有的孔洞及破损缺陷渗入皮质层与皮质层内的角蛋白大分子发生反应,使大分子溶解,羊毛主干萎缩塌陷,仅剩下难以溶解的鳞片残余物的溶解模式。羊毛的整个溶解过程就是这2种模式的不同组合,其组合情况取决于羊毛的鳞片结构和纤维的固有结构缺陷以及外部损伤,不同羊毛或同一羊毛的不同部位也会存在差异,但主干萎缩塌陷模式是溶解的主体模式。

山羊绒和细绵羊毛纤维的形态特征分析

采用扫描电镜计算机图像系统采集山羊绒和细支绵羊毛纤维的实时图像,经过灰度变换、滤波等图像预处理后,将图像转换成二值图。分析山羊绒和细支绵羊毛纤维表面的形态特征,测量相关的鳞片参数,经对测试数据的统计分析,认为综合山羊绒和细支绵羊毛纤维鳞片标准周长和标准面积这样两个特征参数,运用这些参数的计算结果可有效地区分上述两种纤维。