除草剂阿特拉津的多介质环境行为

以白洋淀地区农田为现场 ,在土壤表征、环境中阿特拉津含量测定和阿特拉津吸附、生物降解、水解和光解研究的基础上 ,利用多介质环境逸度模型对土壤、地下水和玉米中 30年间阿特拉津的含量进行了预测 .

不同基因型水稻吸镉差异及其与根表铁氧化物胶膜的关系

采用琼脂培养方法 ,模拟铁在不同基因型水稻根表的氧化与淀积 ,研究了不同水稻吸镉的差异及其与根表铁氧化物胶膜的关系 .结果表明 :不同水稻基因型其根表淀积的铁氧化物数量存在显著性差异 ,根表富集的镉量及根部、地上部含镉量均存在显著性差异 ,且镉在不同水稻植株体内转移运输能力不同 ;不同水稻基因型根膜中的含铁量与根表铁氧化物富集的镉量、根部的含镉量、地上部的含镉量存在显著性直线相关 .

多效唑在土壤中降解、吸附和淋溶作用

本文研究了植物生长调节剂多效唑(MET)在土壤中的环境引为,MET在土壤中降解较缓慢并随土壤环境条件而异,淹水厌氧条件比旱地好氧条件降解更缓慢,灭菌土壤中未见明显降解,微生物培养试验表明,MET对真菌有明显抑止作用,以MET为唯一营养源的培养基上能生长出几种放线菌,在三种供试土壤中,MET在高有机质含量的黑土中吸附常数远大于黄棕壤和潮土;MET的淋溶则在砂粒含量较高和有机质含量较低的潮土中最快,黑土最慢,黄棕壤居间.

有机磷农药广谱活性降解菌的分离及其生理特性研究

从污泥中分离筛选到１株以共代谢方式可广谱降解有机磷农药的芽孢杆菌，初步鉴定为地衣芽孢杆菌（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。该菌对农药甲胺磷、敌敌畏、对硫磷的最高耐受浓度分别为：３５００，５００，３００ｍｇ／Ｌ。在３０°Ｃ，１００ｒ／ｍｉｎ培养条件下，７２ｈ内对５００ｍｇ／Ｌ甲胺磷、２００ｍｇ／Ｌ敌敌畏、１００ｍｇ／Ｌ对硫磷的降解率分别为７５．８％，５０．３％和２５．４％。降解酶（或酶系）可诱导产生，外加易利用的碳源影响其降解活性。

高尔夫球场土壤和水中毒死蜱农药残留的测定

介绍了土壤和水样中毒死蜱农药残留的测定方法 ,并应用该方法调查了某地高尔夫球场使用毒死蜱农药后对周围土壤和地表水的污染影响。测定结果表明 ,在调查区范围内 ,地表水中毒死蜱农药的浓度小于 0 .4μg/L。参照国外有关标准 ,它低于美国健康与福利部 (MHW)制定的高尔夫球场饮用水中允许的残留值 (毒死蜱 :4μg/L )。

QuEChERS-GC/μECD法测定土壤中毒死蜱与氯氰菊酯残留

为同时准确定量检测土壤中毒死蜱和氯氰菊酯残留量,建立了一种通过Qu ECh ERS样品预处理方法和气相色谱/微池电子捕获检测器法（GC/μECD）快速测定土壤中这2种农药残留的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈超声提取,适量N-丙基乙二胺（Primary secondary amine,PSA）和C18填料净化,GC/μECD检测,外标法定量。结果表明,毒死蜱和氯氰菊酯的响应分别在0.005~5.000 mg/L、0.01~5.00 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,在0.01~0.50 mg/kg添加水平范围内,平均回收率在79.52%至96.30%之间,相对标准偏差（RSD,n=5）为2.03%~7.67%,检出限（信噪比大于3）分别为0.000 4 mg/kg、0.007 0 mg/kg,定量限（信噪比大于10）分别为0.005 mg/kg、0.010 mg/kg。基质效应对定量结果的影响可忽略不计。该方法操作简便、灵敏度高、干扰少,分析成本低,节省溶剂,适合于毒死蜱与氯氰菊酯在土壤中的残留分析与检测。

环境激素污染研究进展

环境激素污染,使生物与人类的持续生存和繁衍受到威胁,有关环境激素的研究在整体上尚属起步阶段。该文通过以下3方面:环境激素物质快速筛选的方法研究;环境激素对生物与人体的毒理影响研究;环境激素的表生行为和环境效应研究;综述了国内外有关环境激素的研究及进展。有机污染在我国相当严重,已发现许多有机物具雌激素作用,故开展环境激素污染的研究势在必行。

辛硫磷、甲氰菊酯及其混剂对蚯蚓的毒性及安全性评价

以赤子爱胜蚯蚓（Ｅｉｓｅｎｉａ，ｆｏｅｌｉｄａ）和自然蚯蚓为试材，通过土壤法和滤纸膜片法测定了辛硫磷、甲氰菊酯及其混合剂三种农药对蚯蚓的ＬＤ５０影响。结果表明：辛硫磷、甲氰菊酯及其混剂土壤法和滤纸法对蚯蚓的ＬＤ５０分别为８．０，１．０８，２．６３ｍｇ／ｋｇ和１８．１６，７．４６，１１．６９ｍｇ／ｋｇ。

五种农药对三唑酮光解的影响

本文研究了氯氰菊酯、溴氰菊酯、多菌灵、r-六六六及辛硫磷等五种农药对杀菌剂三唑酮光化学降解的影响.当三唑酮分别与这五种农药以等剂量混合光照后,三唑酮的光解速度加快1.44—2.42倍,表现了较强的光敏降解效应,其敏化光解效率随光照时间延长而逐渐提高;当三唑酮分别与这五种农药以2:1剂量比混合光照后,仅溴氰菊酯、多菌灵表现敏化降解效应,而氯氰菊酯、r-六六六及辛硫磷则显示光猝灭降解效应.五种农药对三唑酮的光敏降解效率与其剂量成正相关.

除草剂灭草烟在土壤中的吸附、脱附

对咪唑啉酮类除草剂灭草烟在８种土壤的吸附、脱附进行了研究，对振摇时间、温度、土壤ｐＨ值的影响作了探讨，并对吸附、脱附常数与土壤的理化性质的相关性进行了分析。结果表明，灭草烟在土壤中吸附常数和土壤〔Ｈ＋〕（ＯＭ％）呈正相关。

土壤中残留对硫磷和甲基对硫磷的高效液相色谱分析

本文介绍一种简便、快速的前处理和反相高效液相色谱法对土壤样品中残留的对硫磷和甲基对硫磷进行定量分析,样品添加回收率分别为82%和86%,最小检测浓度为0.1mg·kg^(-1).

涕灭威在土壤中残留与移动行为的动态模拟

详细描述了模拟涕灭威在土壤中残留与移动的计算机模型,并应用试验地区的土壤资料、气象资料、作物耕作资料以及涕灭威农药的理化性质与使用情况进行了模拟计算,结果表明与试验地区的实测结果相吻合,即在试验区的环境条件下,涕灭威在土层中的最大淋溶度不超过60cm棉田施用涕灭威不会造成对地下水的污染.因此可以用该模型来模拟涕灭威在其他地区土壤中的行为和对地下水的影响.

水和土壤中3种拟除虫菊酯类农药残留的分析方法

为准确分析土壤和水样品中氯菊酯、胺菊酯和联苯菊酯的残留量，建立水和土壤样品中氯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯3种拟除虫菊酯类农药的残留检测方法。水样经石油醚提取，正己烷定容后可直接检测农药残留（GC—ECD）；土壤样品经石油醚／丙酮（2：1，体积比）提取，用弗罗里硅土柱进行净化，丙N／正己烷（1：9，体积比）进行洗脱，正己烷定容后可直接检测农药残留（GC—ECD），采用外标法定量。试验结果表明：3种拟除虫菊酯在水中的添加回收率为92．54％-101．74％（RSD：0．21％～5．92％），在土壤样品中的添加回收率为97．87％。105．51％（RSD：2．75％～10．67％）。该检测方法具有操作简单、灵敏度高、净化效果好等特点。

季粦盐三丁基十四烷基氯化粦(TTPC)的测定

研究了以硝酸和高氯酸为氧化分解剂，将ＴＴＰＣ中的有机膦转化为正磷，用磷钼酸喹啉容量法测定ＴＴＰＣ中磷的方法，确定了最佳分解条件和测定条件，用于实际样品测定。

HPLC-VWD法测定猪粪中喹乙醇的残留

建立了猪粪中喹乙醇残留的高效液相色谱检测方法，猪粪经蒸馏水提取震荡后，加入硼砂和硫酸锌等净化剂净化样品，离心，过0．22μm滤膜，HPLC检测，以ZORBAXSB—C18色谱柱为固定相，12％甲醇水溶液为流动相，在波长382nm状态下进行检测。喹乙醇浓度为0．05—10．0μg／ml时与色谱峰面积呈线性关系，绝对系数R^2=0．9999。在0．6—3．0mg／kg浓度添加范围内，回收率为70．07％-83．44％，日内变异系数为1．20％-4．38％，日间变异系数为4．64％-9．62％，样品的检出限为0．4μg／kg。

气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中甲基立枯磷残留量

应用气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中的甲基立枯磷农药残留量。丙酮提取甲基立枯磷，液－液分配法去除提取液中的水分和水溶性杂质，酸洗活性碳去除叶绿素等杂质，得到纯净的甲基立枯磷提取液，供气相色谱测试。选用ＯＶ－１固定相及ＦＰＤ检测器分离和测定甲基立枯磷残留量。添加回收率为９０．５％～１０６．０％，变异系数１．１０％～５．８３％；最小检测量７．０×１０－１４ｇ；最小检测浓度（３×１０－５）～（２×１０－４）ｍｇ／ｋｇ。

农药残毒速测箱的研制和应用

近年来,因食用受农药严重污染的蔬菜水果而造成的急性中毒事故屡有发生.为了保障消费者健康,必须加强农药残留的检测.目前普遍使用的气相色谱法是一种较好的分离测试技术.但因耗费的时间长,不能及时得出结果,难以起到保护消费者健康的作用.因此,迫切需要解决快速检测的问题.文献[1],[2]报道了用化学显色试纸法测定蔬菜中六六六和DDT,但此法不能测定有机磷(OPs)和氨基甲酸酯类农药.美国1985年研制出一种称之为农药检测器(Detector)的酶片(Enzyme Ticket),用来检测水中OPs和氨基甲酸酯农药,其灵敏度在0.1—10ppm范围.在国内尚未见到有类似报道.

超声波－蒸汽蒸馏萃取技术富集沉积物样品中的氯代农药和多氯联苯

为方便快速分离沉积物中含氯农药和多氯联苯，将超声波技术和蒸汽蒸馏萃取技术相结合，萃取沉积物中的微量含氯农药和多氯联苯，所得萃取物不需进一步的净化和浓缩，可直接用于色谱分析．实验表明，在进行蒸汽蒸馏萃取之前，使用辅助的超声波技术可将大部分待测物的回收率提高２０％－３０％，较好地解决了由于沉积物的吸附作用而导致的蒸汽蒸馏萃取回收率偏低的缺陷．该法使沉积物样品中的氯代农药和多氯联苯的蒸汽蒸馏萃取富集成为可能．

环境试样中有机磷农残的预处理及检测

环境试样中甲胺磷、乐果及甲基对硫磷等有机磷农殊用ＦＰＤ，ＮＰＤ及ＥＣＤ检测可准确定性．用甲醇水溶液萃取固体试样及直接进水样技术既简化了预处理步骤，又有足够的精确度．甲醇／水溶液萃取土壤样品的加标回收率在９３％－９８％范围内．３种检测器对水样中乐果的检测限（ｍｇ／Ｌ）分别为０．０５（ＦＰＤ）．０．００１（ＮＰＤ）及０．００２（ＥＣＤ）．

功夫在大豆及土壤中的残留动态研究

为了制订功夫在大豆上安全使用标准,采用田间试验方法研究了功夫在大豆茎叶和土壤中的残留动态,应用GLC法测定了功夫在青豆、成熟大豆和土壤中的残留量。2年的试验结果表明,功夫在大豆茎叶和土壤中消失较快,其半衰期分别为6.6—7.1 d和6.7—11.6 d.施药量(有效成分)为15g/hm^2,施药2次,收获时土壤中的残留量为0.008 mg/k8;在青豆和成熟大豆中残留量均低于最低检测浓度(0.004 mg/kg)。功夫属易降解农药(T1/2<30 d),按推荐剂量(7.5 g/hm^2)使用2次是安全的。