长江口-杭州湾生态环境监测点位优化布设及水质分析

河口海湾位于陆海交错带,受径潮流作用的双重影响,具有物质输运格局复杂、生态环境变化梯度大等特点。生态环境监测点位布设与优化是科学、客观评估河口海湾生态环境状况的前提。采用空间平衡抽样法开展监测点位增设和优化方案研究,将2020年5月上海市海洋环境趋势性监测布设的142个监测点位,增设至200个,并进一步优化至170个,对优化前后的点位数据进行显著性检验、方差分析和空间自相关分析。结果显示:2组数据之间无显著性差异,并且优化后点位的方差和空间自相关值更小,说明空间平衡抽样法适用于河口海湾生态环境监测点位布设和优化,点位布设和优化结果可客观反映河口海湾的生态环境状况。随后,采用泰森多边形法确定了优化所得的170个离散点位的海域代表面积,克服现有空间插值法的缺陷,为河口海湾生态环境总体状况评价提供技术参考。

沉积物中多环芳烃和有机氯农药定量分析的质量保证和质量控制

以美国EPA方法为基础,进行了沉积物中多环芳烃和有机氯农药分析方法的质量保证和质量控制实验,采用回收率指示物控制回收率,用内标法定量.结果表明,多环芳烃的指示物回收率为50.67—97.33%,目标化合物的回收率为58.67—96.33%,方法检测限为3.30—9.26μg·kg^(-1);有机氯农药的指示物回收率为97.15 —99.39%,目标化合物的回收率为60.9-1O2.1%,方法检测限为0.11—0.35μg·kg^(-1).

关于As和Hg在环境中的形态及其监测分析

叙述了水中重金属形态分析的含义及形态分析工作进展情况 ,并以 Hg、As在环境中的存在形态、动态变化及其监测分析为例 ,说明随着新仪器的开发研制及前处理技术的发展 ,现代化的分离技术和检测手段相结合已成为重金属形态分析的主要方法。

石油以油滴形式向水下扩散的研究

对油滴的成因及其在水中的扩散机理进行了分析讨论,建立了油滴扩散微分方程.作为典型例子,对大规模海洋溢油条件下和含油污水向河流排放条件下的油滴扩散问题给出了解析解,其结果与实测资料吻合较好.

胶洲湾海水中二甲基硫的测定

对胶州湾海域二甲基硫（ＤＭＳ）进行了两年的季节监测．海水中ＤＭＳ浓度在０．０６—８．９７ｎｍｏｌ／Ｌ范围内，春季最大，而冬季最小，呈明显的季节变化．春季最大值（平均值为５．８５ｎｍｏｌ／Ｌ和６．５８ｎｍｏｌ／Ｌ）与冬季最小值（平均值为１．４０ｎｍｏｌ／Ｌ）之比约为４．胶州湾海域ＤＭＳ海气排放通量在１．７０—７．９７μｍｏｌ／（ｍ２ｄ）范围内。

废水COD_(Cr)排污总量控制监测

为实现我国对ＣＯＤＣｒ排污总量控制，提出了ＣＯＤＣｒ现场监测的实施方法及总量监测方法。各排污单位必须配备污水流量计、自动采样器或ＣＯＤＣｒ在线连续自动监测仪等，对污水中ＣＯＤＣｒ的排放总量实施监测。同时着重介绍了ＣＯＤＣｒ在线连续自动监测仪。

固相萃取-电感耦合等离子体质谱测定自然水体痕量钍和铀

自然水体中Th和U的浓度极低,尤其Th的浓度单位仅为ng/L,定量测试非常困难。该研究建立了一种NOBIAS PA1螯合树脂萃取结合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定自然水体中痕量Th和U的分析方法。该方法首先使用UV/H_(2)O_(2)法消解水样30 min,去除水体中的有机物,然后在pH=3.00±0.05条件下,将水样以2 mL/min流速通过树脂对Th和U进行富集,使用NH 4AC-HAC溶液去除树脂上吸附的盐类,最后用1 mol/L超纯硝酸对样品进行洗脱,用ICP-MS测试。分析结果显示:Th和U的流程空白值分别为0.47、0.22 ng/L,检出限分别为2.9、2.3 ng/L,测定下限分别为11.46、9.11 ng/L。将该方法应用于不同有机物浓度的咸水和淡水中,结果显示:Th和U的回收率分别为97%~104%和98%~103%,相对标准偏差分别为3%~6%和1%~3%。说明该方法具有较高的回收率、精密度和准确度,适用于自然界各种不同水体中Th和U的定量分析。

在线富集流动注射-火焰原子吸收法中样品空白值的测定

提出了在线富集 -FAAS法中样品空白值测定的方法 ,讨论了不正确的样品空白值对测定结果准确度的影响。

用自制消解液替代进口试剂测定化学需氧量

用美国进口试剂在 HACH仪器上测试 CODcr,具有准确度高、方法简便、安全、快速、节省试剂、防止有机物挥发等优点 ,但存在的问题是试剂价格昂贵、样品测试成本很高 .为解决这一问题 ,经过多次试验 ,自行研制出了消解液试剂 ,经与进口试剂对比试验 ,结果令人满意 。

气相色谱法测定长江水体悬浮物和沉积物中有机氯农药的残留量

采用GC/MS定性 ,GC/ECD定量 ,对长江南京段悬浮物和沉积物中 8种有机氯农药 (OCPs)进行了分离测定 ,结果表明悬浮物中OCPs的含量分布按DDTs>HCB HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 5 2— 1 15ng·L-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 11— 0 48ng·L-1和 0 14— 0 47ng·L-1.沉积物中OCPs的含量分布按DDTs >HCB >HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 2 1— 4 5 0ng·g-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 14— 3 96ng·g-1和 0 18— 1 6 7ng·g-1.但总的来说 ,长江悬浮物和沉积物中有机氯农药在各采样点的分布特征较相似 .

厦门西港及闽江口表层沉积物中多环芳烃和有机氯污染物的含量及分布

参考美国EPA标准方法对厦门西港和闽江口的表层沉积物样品中持续性有机污染物PAHs、PCBs、和DDTs的含量及分布进行分析和考察 ,并对若干污染特征及成因进行探讨 .结果表明 ,厦门西港沉积物样品中总PAHs含量 (ng/ g(干重 ) )较闽江口海域为高 ,其中厦门样品测值范围是 42 5 3 - 15 2 2 4,大多高于 10 0 0 ,推断主要来源于石油类污染 ;闽江口为 316 8-12 6 0 7,大多低于 10 0 0 ,化石燃料燃烧可能是其主要来源 .PCBs和DDT的分析结果表明 ,PCBs并非两海域的主要污染物 ,其含量 (ng/ g(干重 ) )测值范围是厦门西港 9 72— 33 72 ,闽江口 8 71— 30 5 5 ;DDT类含量测值 (ng/g(干重 ) )厦门西港高于闽江口 ,范围分别为 8 6 1— 73 70和 6 17— 30 70 (河口高值站位为 6 3 88) ,空间分布呈近岸高于远岸趋势 .同时表明 ,在厦门海域表层沉积物中DDD是主要降解产物 。

活性碳纤维固相微萃取/气相色谱-质谱联用测定水中苯系物

对直接进样、二硫化碳萃取和活性碳纤维固相微萃取 (ACF SPME)分别与气相色谱 质谱联用测定水中的苯系物的方法进行了比较研究。对 3种方法的线性、重复性、最小检出限等进行了试验测定。测定结果表明 ,固相微萃取在灵敏度方面优于其他方法 ,但在重复性方面还有待提高。利用固相微萃取方法进行了实际废水样的检测及回收率试验 ,结果令人较为满意。

壳聚糖絮凝剂处理水源水中有机物的试验研究

研究了壳聚糖絮凝剂的絮凝特性,进行了壳聚糖絮凝剂跟无机絮凝剂复合絮凝对水源水中浊度和有机物去除的试验。实验结果表明,复合絮凝能够相互促进各自的絮凝性能,显著提高有机物的去除效果,并使除浊和去除有机物得到了统一。在壳聚糖絮凝剂分别与三种常用无机絮凝剂(硫酸铝、氯化铁和聚合铝铁)的复合絮凝的效果的实验表明,其中聚合铝铁跟壳聚糖的复合絮凝剂的效果最好,在最佳条件下,其浊度、CODMn和UV254的去除率分别达到了97%、44%和55%。

固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯

使用Ｃ１８固相萃取柱，系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法，考虑影响回收率的４个主要因素，即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率，利用正交试验进行萃取条件的优化．最后确定最佳萃取条件为：水样流速４ｍ ｌ·ｍ ｉｎ－ １，洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量２ｍ ｌ，洗脱速率２ｍ ｌ·ｍ ｉｎ－ １．并探讨了其它影响萃取效果的因素，除邻苯二甲酸二辛酯（ＤＥＨＰ）外，邻苯二甲酸二甲酯（ＤＭＰ）、邻苯二甲酸二乙酯（ＤＥＰ）、邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）的固相萃取回收率在９６．５％ ～１２０％ 范围内，相应化合物的液－液萃取回收率为９２．９％ ～１２０％ ． 表明固相萃取，在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液－液萃取． 同时，进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验．

杭州西湖底泥释磷的初步研究

为了探讨杭州西湖底泥的释磷状况，通过对钱塘江引水前后西湖水体中总磷浓度的测定，根据物质平衡原则，求得西湖底泥平均释磷速率为３．４９ｍｇ／ｍ２·ｄ，全湖年释磷量达７．２２ｔ。此外用实验室模拟法对底泥释磷的影响因素进行研究，结果表明，温度、ｐＨ值和扰动均能不同程度地对底泥释磷产生作用，其中尤以ｐＨ值的改变和扰动影响较大；结果还显示，微生物在底泥释磷过程中具有重要的作用。

固相微萃取与气相色谱质谱联用快速监测水中的萘及硝基萘

采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘，再利用气相色谱的气化室温度热解析纤维上的待测物。方法简单、灵敏，不需要使用任何有机萃取溶剂。该种类型纤维可较好地吸附茶及硝基萘。加入硫酸钠可改善样品的基质，增加纤维吸附量。监测水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘的方法检出限可分别达０．２５、０．３０、０．２０μｇ／Ｌ。

天然抗氧化剂木犀草素抗氧化活性的研究

研究了木犀草素的抗氧化活性及其影响因子。采用TBA快速测定法和烘箱贮存法进行测试,结果表明木犀草素的添加量以0.02%为宜,其效果与同剂量的BHT相当,比同剂量的茶多酚抗氧化效果好。还原能力和清除羟自由基能力均比茶多酚和BHT强。在酸性介质下,pH3～4时,抗氧化活性最大;同时木犀草素也是一种耐热性很好的抗氧化剂,在180℃下处理2h,基本上不影响其抗氧化性能。表明木犀草素作为天然抗氧化剂具有开发潜力。

淀山湖夏季微囊藻毒素分布状况及其影响因素

为了解淀山湖夏季微囊藻毒素的昼夜、区域、垂直分布状况及其影响因素，在淀山湖上选择１１个采样点，每个采样点设４个采样深度，进行２４ｈ的４次采样．测定水样中总氮（ＴＮ），总磷（ＴＰ），微囊藻毒素（ＭＣ）浓度，同时记录采样时的水温（ＴＥＭ）、ｐＨ值、可见度（ＶＤＷＢ）、风向、风速．结果表明，ＭＣ分布具有明显的昼夜、区域差异，早晨和下午最高，西南水域明显低于其他区域，体现了光照、空气流动对ＭＣ分布的影响，同时ＭＣ的分布与总磷、ｐＨ值、可见度呈正相关（Ｐ＜０．０５），多因素分析显示，除光照、空气流动外，影响湖水ＭＣ分布的最主要因素为湖水可见度和水中总磷的含量．表明光照、空气流动、水体总磷含量是影响夏季淀山湖水体ＭＣ分布的主要原因．

水中邻苯二甲酸酯类化合物的预富集

首次采用国产新型Ｄ４０２０大孔吸附树脂吸附水中邻苯二甲酸酯类化合物．结果表明，Ｄ４０２０树脂具有吸附速度快、吸附容量大、省时、费用低、操作简便等优点；用自制的玻璃富集柱研究了各因素对吸附率及洗脱率的影响．柱长、流速、ｐＨ值及洗脱速率影响显著．当柱长为１１６ｍｍ，流速为５ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ值为７．０，洗脱剂流速为０．５ｍｌ／ｍｉｎ时回收率最佳；而溶液的盐度影响不大，ＤＢＰ与ＤＥＨＰ回收率分别为９３．６％和８３．０％，重现性好．

环境水样中邻苯二甲酸酯固相膜萃取预富集方法

使用Ｃ_（１８）键合硅胶固相萃取膜，研究了环境水样中邻苯二甲酸酯（ＰＡＥｓ）类化合物的固相膜萃取预富集方法，探讨了影响萃取效果的因素；并以环境水样为介质，比较了固相膜萃取与液－液萃取的富集效果．结果表明，４种ＰＡＥｓ膜萃取回收率均高于８５％，与液－液萃取结果相近；同时还给出了实际水样中４种ＰＡＥｓ固相膜萃取结果．