超声提取-离子色谱法测定常见土壤中的高氯酸盐

建立了测定土壤中高氯酸盐的离子色谱法,通过前处理条件优化和色谱条件优化形成准确高效的测定方法,并采集实际土壤样品进行实验验证。称取1.00 g土壤样品,用20 mL超纯水混合均匀,超声提取40 min,离心后采用水系微孔滤膜过滤的前处理方式,土壤中高氯酸盐的加标回收率最稳定;在淋洗液浓度和流速都满足测定条件的前提下,为了缩短高氯酸盐的保留时间,避免复杂基质干扰,延长淋洗液发生器的使用寿命以及保护色谱柱,选择淋洗液浓度为40 mmol/L,流速为1.0 mL/min。在优化条件下,高氯酸盐的方法检出限为0.04 mg/kg。实际样品加标中高氯酸盐的相对标准偏差为1.9%~8.8%,加标回收率为91.0%~106%,结果表明离子色谱法测定土壤中高氯酸盐简单、灵敏、快速。

重金属污染物在下包气带饱水条件下迁移转化的研究

不同的重金属污染物进入饱水的下包气带土层之后,由于其形态和价态变化差异较大,在土壤中的迁移、转化特征有明显差别,其迁移顺序为Cr_2O_7^(2-)>AsO_2^->>Hg^(2+)>Cd^(2+)>Pb^(2+).不同土质对重金属污染物迁移的影响为:在砂土中迁移最快,亚砂土中次之,亚粘土中最慢.

中国土壤中钼的含量与分布规律

中国土壤的全钼含量为0.1—6ppm,平均为1.7ppm.钼含量因土壤类型而异,且受成土母质的影响.中国许多土壤具有缺钼和低钼特征.绘制了中国土壤中有效态钼分布图.根据土壤和农作物的钼供给情况,对缺钼土壤和地区进行区划,绘制了缺钼土壤分区图.

固体进样-电热蒸发-原子吸收法测定土壤中的镉

采用固体进样原子吸收法直接测定土壤中的镉,可以避免传统酸消解预处理过程耗时长、试剂消耗大、操作步骤繁琐等缺点,提升镉的检测效率。通过优化测镉仪的仪器参数,确定了固体进样-电热蒸发-原子吸收法的优化仪器条件。采用优化条件测定了不同浓度的土壤样品,研究了该方法的检出限、正确度、精密度。研究结果表明:镉质量范围为0~200 ng时与峰面积的线性相关系数优于0.9995,空气流下优化的灰化温度和热解温度均为800℃,优化的热解气体氢气流量为300 mL/min,当样品进样量为0.1 g时,检出限为0.009 mg/kg,7次连续测定相对标准偏差为1.4%~5.0%,加标回收率为96.2%~102.1%,分析时间小于4 min。该方法操作简便,用时短,无需高压气源,可以用于土壤中镉的高效检测。

微波萃取土壤中PAHs的研究

研究了ＭＫ－１型光纤压力自控微波溶样系统用于微波萃取的可行性．以合成土样为对象，比较系统地研究了微波萃取ＰＡＨｓ的条件、萃取效率以及溶剂、水分、土壤基体物质等因素的影响．在微波作用下丙酮－正己烷（体积比为１∶１）和二氯甲烷对ＰＡＨｓ的萃取能力相近；试样中小于２０％的水分使丙酮－正己烷（体积比为１∶１）的萃取能力提高，而水分高于５％则使二氯甲烷的萃取能力略有降低．在选定条件下，萘、苊烯、芴、菲、蒽、、苯并（ａ）芘的回收率在８２．２％～９４．１％之间．

流动注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %～ 10

华北典型冬麦区农田氧化亚氮通量

本工作在华北典型冬麦区测定了小麦返青后各生育期间的氧化亚氮通量。在施肥和不施肥的小麦地和苜蓿地进行了通量测量,初步考察了施肥、浇水、地温等对通量的影响。在土壤相同的条件种植苜蓿和小麦的农田通量值相近似。施肥、浇水和地温增高都增大通量值。而小麦生长后期,尽管地温增高,通量值却逐渐下降,这与土壤速效氮耗竭有关。同时,讨论了土壤中产生氧化亚氮的机制和实验结果,并提出今后工作设想。

蚕豆(vicia faba)细胞微核技术监测农业土壤污染的研究

本文报道了利用蚕豆叶尖和根尖细胞微核技术,监测湖北省洪湖、应城两市近郊农业土壤污染的情况,获得明显效果。经统计学分析,棉麦地、水稻田、菜地各采样点土壤,用盆栽法和浸提法处理的叶尖和根尖细胞微核千分率(MCN‰)均明显高于林地对照组(F>F_(0.01),P<0.01),表明洪湖、应城市郊农业土壤均存在不同程度的污染。

应用遥感技术监测土壤侵蚀动态的研究

本文阐述了应用遥感技术进行土壤侵蚀动态监测研究的机理，建立了我国南方地区土壤侵蚀程度解译标志。根据兴国县和岳西县三个时相的土壤侵蚀动态监测图和调查统计资料分析表明，建国以来南方山地丘陵区土壤侵蚀的动态变化，基本上呈抛物线形发展态势；江西、福建、湖南、广东等省的土壤侵蚀面积，均有明显下降趋势。

石油污染物在土壤中运移的数值模拟初探

针对大庆石油管理局宋芳屯油田开发建设的实际情况 ,分析了石油污染物在土壤中运移的规律 ,并建立了非饱和带污染物迁移和地下水运动模型 .通过求有限元数值解 ,利用该模型对石油污染物在土壤中的迁移情况进行了模拟预测 ,结果显示了石油污染物可能对土壤造成污染的范围和影响程度 .

木本植物对土壤镉污染物吸收蓄积能力及其种间差异

木本植物以其自己特有的生物学特性,对土壤镉污染物具有一定的吸收蓄积能力,并使树木本身仍然正常生长,为今后镉污染土地的治理与改造开辟出一条新途径。通过对10个树种的单因子盆载试验和镉污染现场试验林的分析结果表明,在不同土壤镉浓度条件下,盆载树木在—个生长期内对土壤镉的吸收蓄积置可超过对照植株的2～32倍。在镉含量为4.5～5.2ppm 的污染现场,树木吸镉量最高可达35.8ppm。木本植物因树种不同,对土壤镉的吸收蓄积能力存在明显的种间差异。分析结果表明,杨柳科树种均有较强的吸收蓄积能力,刺槐、紫穗槐等豆科植物和榆树、桑树则是吸收蓄积土壤镉能力较弱的树种,它们的蓄积系数一般在0.5以下。以上可为木本植物为主体的生态工程治理镉污染土地提供树种选择依据。

2,4-二氯酚降解菌的分离及其特性

从３个不同地点采集的混合土壤中，分离到２株可利用２，４二氯酚为唯一碳源和能源的假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ．）ＤＣＰ１和ＤＣＰ２．在此基础上，研究探索了菌株ＤＣＰ１降解２，４二氯酚的影响因素和降解过程以及其遗传特性．结果表明：菌株ＤＣＰ１可降解２，４二氯酚，并有氯离子、邻氯酚和醌积累；经检测该菌株中有一条迁移速率比ｐＵＣ１８小的质粒．

黔中岩溶地区草地土壤CO_2的稳定碳同位素组成

黔中岩溶地区草地土壤 CO2 的δ1 3C值在地 -气界面层上随土层深度的增加而降低 ,在地 -气界面层以下 ,土壤 CO2 的δ1 3C值基本不变 .土壤 CO2 的 δ1 3C值存在季节变化与昼夜变化的特征 .夏季 CO2 的 δ1 3C值最高 ( - 1 5.5‰ ) ,冬季 CO2 的 δ1 3C值最低 ( - 1 8.9‰ ) ;从夏季到冬季 ,土壤 CO2 的 δ1 3C稳定值逐渐降低 ,降低幅度超过 3‰ .在一天中 ,中午土壤 CO2 的 δ1 3C值最高( - 1 4.0‰ ) ,早晚土壤 CO2 的δ1 3C值较低 ( - 1 5.4‰ )

渔塘坝微地域高Se环境中土壤Se的分布规律及其影响因素

选取迄今世界上唯一发生过人群Ｓｅ中毒的湖北恩施市双河乡渔塘坝为研究区．在渔塘坝０．０１ｋｍ２的微地域内，土壤Ｓｅ的分布存在着显著的不均一性．控制渔塘坝土壤Ｓｅ分布的３个主要因素是地形，土壤粒度和成土母质的含Ｓｅ量及出露情况，其中地形是最重要的控制因素．土壤Ｓｅ的分布规律表明，在表生的中强化学风化环境中Ｓｅ是一种极为活泼的元素，易于积累Ｓｅ的负地形是最易于Ｓｅ中毒发生的地貌位置．

土壤环境监测现存问题与展望

土壤环境监测现存问题与展望刘廷良滕恩江王晓慧齐文启（中国环境监测总站，北京１０００２９）１土壤监测的目的和意义如同水和空气遭受到人类活动的影响一样，土壤系统也在受到直接或间接的污染。污染物质直接地或通过有害废物、水和空气间接地向土壤系统排放，引起土壤...

光照、温度和藻类对底泥释放磷的影响

在悬浮底泥与藻类体系中,不同温度和光照条件对底泥释放磷的影响方面的研究,尚未见到过报道。现对此进行了研究,并得出下述结论:有藻存在时底泥的释放量大于无藻存在时底泥的释放量。光照度大时(一定限度下),底泥的释放量稍有增加;温度升高时,底泥的释放量加大;水柱中含泥量大时,则磷的释放量也大。此工作对在不同条件下浅湖的内负荷量计算提供了基础。

炼钢厂炼焦车间土壤中PAHs的超临界流体萃取-色质联用分析方法研究

超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的最佳萃取条件为４０ＭＰａ，８０℃，０５％甲醇动态改性液体ＣＯ２１０ｍＬ时，对土样进行超临界流体萃取、色质联用分析，并与索氏萃取法进行比较。土样中能准确定性的多环芳烃４４种，其中能定量分析的３１种。色谱定量的回收率均值为７８５％～１０４１％，相对标准偏差为５０％～１５６％。

高效液相色谱法测定茶叶和土壤中的氟

建立了测定氟的高效液相色谱法，并通过加入三乙胺使Ｆ－－Ｌａ３＋－茜素氨羧络合剂体系更稳定．Ｃ１８柱，甲醇－水（１８∶８２）作流动相，流速为ｌｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为５６６ｎｍ．本法线性范围为０．０１０—１．０μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１，检出限为１ｎｇ／ｍｌ．用于茶叶和土壤样品测定时，相对标准偏差为４．６％—７．３％，加标回收率为９１％—１０４％．

pH、温度对土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少速率的影响

本文主要研究了土壤溶液中Cr(Ⅵ)的减少速率与pH、温度等因子的关系。结果表明:土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少动力学过程可以分为二个步骤,第一步为快速反应,它主要由吸附反应所控制;第二步为慢速反应,主要由Cr(Ⅵ)还原反应所控制。慢反应速率常数k_2值和土壤有机质含量显著相关。随着体系中pH值的升高,k_1、k_2值明显减少。温度对土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少速率的影响主要取决于温度对土壤吸附Cr(Ⅵ)反应和Cr(Ⅵ)还原反应的消长情况。

高尔夫球场土壤和水中毒死蜱农药残留的测定

介绍了土壤和水样中毒死蜱农药残留的测定方法 ,并应用该方法调查了某地高尔夫球场使用毒死蜱农药后对周围土壤和地表水的污染影响。测定结果表明 ,在调查区范围内 ,地表水中毒死蜱农药的浓度小于 0 .4μg/L。参照国外有关标准 ,它低于美国健康与福利部 (MHW)制定的高尔夫球场饮用水中允许的残留值 (毒死蜱 :4μg/L )。