固体进样-电热蒸发-原子吸收法测定土壤中的镉

采用固体进样原子吸收法直接测定土壤中的镉,可以避免传统酸消解预处理过程耗时长、试剂消耗大、操作步骤繁琐等缺点,提升镉的检测效率。通过优化测镉仪的仪器参数,确定了固体进样-电热蒸发-原子吸收法的优化仪器条件。采用优化条件测定了不同浓度的土壤样品,研究了该方法的检出限、正确度、精密度。研究结果表明:镉质量范围为0~200 ng时与峰面积的线性相关系数优于0.9995,空气流下优化的灰化温度和热解温度均为800℃,优化的热解气体氢气流量为300 mL/min,当样品进样量为0.1 g时,检出限为0.009 mg/kg,7次连续测定相对标准偏差为1.4%~5.0%,加标回收率为96.2%~102.1%,分析时间小于4 min。该方法操作简便,用时短,无需高压气源,可以用于土壤中镉的高效检测。

超声提取-离子色谱法测定常见土壤中的高氯酸盐

建立了测定土壤中高氯酸盐的离子色谱法,通过前处理条件优化和色谱条件优化形成准确高效的测定方法,并采集实际土壤样品进行实验验证。称取1.00 g土壤样品,用20 mL超纯水混合均匀,超声提取40 min,离心后采用水系微孔滤膜过滤的前处理方式,土壤中高氯酸盐的加标回收率最稳定;在淋洗液浓度和流速都满足测定条件的前提下,为了缩短高氯酸盐的保留时间,避免复杂基质干扰,延长淋洗液发生器的使用寿命以及保护色谱柱,选择淋洗液浓度为40 mmol/L,流速为1.0 mL/min。在优化条件下,高氯酸盐的方法检出限为0.04 mg/kg。实际样品加标中高氯酸盐的相对标准偏差为1.9%~8.8%,加标回收率为91.0%~106%,结果表明离子色谱法测定土壤中高氯酸盐简单、灵敏、快速。

炼钢厂炼焦车间土壤中PAHs的超临界流体萃取-色质联用分析方法研究

超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的最佳萃取条件为４０ＭＰａ，８０℃，０５％甲醇动态改性液体ＣＯ２１０ｍＬ时，对土样进行超临界流体萃取、色质联用分析，并与索氏萃取法进行比较。土样中能准确定性的多环芳烃４４种，其中能定量分析的３１种。色谱定量的回收率均值为７８５％～１０４１％，相对标准偏差为５０％～１５６％。

高效液相色谱法测定茶叶和土壤中的氟

建立了测定氟的高效液相色谱法，并通过加入三乙胺使Ｆ－－Ｌａ３＋－茜素氨羧络合剂体系更稳定．Ｃ１８柱，甲醇－水（１８∶８２）作流动相，流速为ｌｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为５６６ｎｍ．本法线性范围为０．０１０—１．０μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１，检出限为１ｎｇ／ｍｌ．用于茶叶和土壤样品测定时，相对标准偏差为４．６％—７．３％，加标回收率为９１％—１０４％．

pH、温度对土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少速率的影响

本文主要研究了土壤溶液中Cr(Ⅵ)的减少速率与pH、温度等因子的关系。结果表明:土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少动力学过程可以分为二个步骤,第一步为快速反应,它主要由吸附反应所控制;第二步为慢速反应,主要由Cr(Ⅵ)还原反应所控制。慢反应速率常数k_2值和土壤有机质含量显著相关。随着体系中pH值的升高,k_1、k_2值明显减少。温度对土壤溶液中Cr(Ⅵ)减少速率的影响主要取决于温度对土壤吸附Cr(Ⅵ)反应和Cr(Ⅵ)还原反应的消长情况。

可膨胀性层状粘土矿物对铜离子吸附机理的模拟研究

对 Cu-蒙脱石、Cu-蒙脱石的热产物及其复水产物进行了 XRD、EPR和 DTA研究 .在 Cu-蒙脱石的 EPR谱中同时记录到了 g=2 .1 4、g=2 .0 7(精细结构线 )、g～ 2 .7- 2 .2 (超精细结构线 ) 3组 Cu2 +的信号 ,分别对应于蒙脱石层间水合铜离子、进入 Si-O四面体片复三方形孔洞和铝氧八面体空位中的 Cu2 +,阐明了蒙脱石对重金属离子的吸附以交换吸附和专性吸附 2种方式进行 .

石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡

研究了硝酸－高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸－锆复合溶液作基体改进剂，锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为３μｇ／Ｌ（样品消解溶液）。实际样品测定的相对标准偏差小于７５％，加标回收率为９０％～９７％。

流动注射化学发光法测定土壤中的微量铬

在聚四氟乙烯压力釜中用混酸恒温溶样,防止了样品的污染和挥发损失.用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)有效地消除了Co^(2+)的干扰,提高了分析的选择性.该法数秒钟即可测定一次试液,适用于批量样品的测定、检出限为6.2×10^(-13)g/ml,多次加标回收率在94.3～105.7％之间,RSD<3％,分析结果令人满意.

蚕豆根尖微核试验法监测土壤污染的研究

用蚕豆根尖细胞微核试验技术,监测徐州市11个不同地区土壤的污染状况,结果表明,上述土壤样品引起微核率发生不同程度的提高,提示待测土壤存在不同程度的污染。

西瓜、瓜叶及瓜田土壤中乙撑硫脲残留量的液相色谱分析方法研究

建立了一种采用高效液相色谱仪测定乙撑硫脲 (ETU)在西瓜、瓜叶和瓜田土壤中残留量的分析方法。空白样品标准添加浓度为 0 .0 5 - 10 .0 m g/ kg 时 ,平均回收率为83.2 % - 90 .7% ,变异系数 <12 .5 % ,样品中 ETU的最低检出浓度为 0 .0 2 m g/ kg。该方法的准确度和灵敏度较高。应用本方法测定西瓜、瓜叶和瓜田土壤的 ETU残留量 ,取得了满意的结果。

超声一紫外法测定土壤中石油类物质含量

以三氯甲烷作为提取剂抽提土壤中的石油类物质时，最佳超声提取条件是：超声波功率为２５Ｗ，室温下超声提取１５ｍｉｎ，每个样品提取２次，每次加入提取剂２０ｍＬ。将提取物中的溶剂蒸发后，用石油醚溶解残余物，再用紫外分光光度法进行测定。该方法的线性范围宽，精密度和准确度好，相对标准偏差为１８０％，加标回收率为９５３％，最低检出限为０．００３ｍｇ／ｇ。

酶联免疫吸附分析法测定土壤试样中的阿特拉津

报道一种高灵敏度、高重现性的酶联免疫吸附分析法(ELLSA)对土壤试样中阿特拉津(Atrazine)的测定.测定的线性范围为 0.05～5.0μg/L,由14条标准曲线求得的最低检出限在0.018～0.24μg/L之间,线性相关系数r=0.9922.加标土样分别用含水甲醇和含水乙腈提取的效率都接近100%,提取液用重蒸水1:200稀释后可消除基质效应和溶剂效应的影响,加标平均回收率为99.6%.

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷

土壤样品经ＨＮＯ３－ＨＣＩＯ４消解处理后，采用Ｎｉ作为基体改进剂，偏振塞曼效应扣去背景，实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简单，干扰少，灵敏度高，砷的检测下限为０．７ｎｇ／ｍｌ，样品分析回收率９４％－１０８％，相对标准偏差５．１％。

重金属在根际中的化学行为——Ⅰ.土壤中铜吸附的根际效应

在第四纪红壤性水稻土(QP)、淀浆白土(WP)、第四纪红土(QR)和赤红壤(LR)上种水稻后,用自制根盒制得各自的根际土和非根际土,以铜为指示离子,研究了土壤对铜吸附的根际效应。结果表明,根系生长使土壤中铜专性吸附载体、pH等因子改变,从而使根际土吸附铜量大于非根际土。QR的铜吸附特征可用Freundlich方程表征,其余土壤可用Langmuir方程描述。铜吸附的根际效应大小依次为QP>WP>LR>QR。起始铜浓度对根际土壤中铜吸附的影响较复杂。除QR外,随样品铜吸附量增加,平衡液pH下降、铜吸附会引起根际土与非根际土pH的差异。

邻苯二甲酸酯类化合物土壤吸附系数的测定及相关性研究

研究测定了邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、二乙酯(DEP)、二丙酯(DPP)、二丁酯(DBP)、丁基苄基酯(BBP)和二异辛酯(DEHP)等6种化合物土壤吸附系数K_(oc),并研究了K_(oc)与正辛醇一水分配系数K_(ow)、水溶解度S之间的相关性,建立了相关方程式.

土壤中稀土元素的含量和分布

利用仪器中子活化分析方法(INAA)对我国一些典型地区的364个表层土壤样品中La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu等八个稀土元素进行了测定.文中报告了各地区及所研究的全部土壤中稀土元素的平均含量和分布特征.

黄土地区石油类污染物的径流污染模拟及模型预测

在土壤石油污染负荷为 ７２１－１６０６０ ｍｇ／ｋｇ、暴雨强度为 ０．５－１．７０ｍｍ／ｍｉｎ的条件下进行了室内径流污染模拟试验研究．结果表明，随土壤石油污染负荷的提高，产流量与释放至水中的污染物浓度均增大，但产沙量降低；随暴雨强度的增大，产流、产沙、产污的强度均提高．试验条件下释放于水中的石油污染物浓度可高达１．５６－１５．６ｍｇ／Ｌ，由此进一步表明，暴雨径流对水体造成的石油污染不可轻视．在试验研究基础上，建立了径流污染过程的稳态产流、产沙、产污模型；应用该组模型对土壤石油污染负荷为 ７０５０ｍｇ／ｋｇ和不同雨强下的径流污染进行了预测。

土壤中水溶性氟化物及分析方法的研究

土壤中水溶性氟化物，随外界的氟化物对土壤污染，较土壤中全氟变化明显。研究建立了土壤中水溶性氟化物的分析方法，提出以土壤中水溶性氟化物为指标，评价地热利用后，尾水对土壤污染的程度。

中国酸沉降临界负荷区划

以控制土壤演变的母体矿物为基础并综合考虑温度，土壤质地，土地利用方式和降雨量对临界负荷的影响，建立了半定量的确定临界负荷的方法，并用此法确定了我国各种土壤的酸沉降临界负荷。结果表明；我国对酸沉降最敏感的区域是东北的漂灰土带，其次是砖红壤土区，暗棕壤带和黑土区，中等敏感的东南部铁铝土区域大致可接受０．８－１．６ｇｍ＾－２．ａ＾－１的硫沉降。

土壤轻组有机质

轻组有机质主要是由不同分解程度的植物残体和一些微生物结构体组成 ,它的改变可以用来指示土壤肥力的变化。本文综述了轻组的分离方法、轻组的组成、种植和施肥对轻组的影响、轻组在土壤团聚体和土壤剖面中的分布以及轻组的季节性变化。