妊娠期糖尿病患者胎盘FGL2凝血酶原酶在滋养细胞的表达及其意义分析

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘滋养细胞纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)凝血酶原酶的表达及其意义分析。方法选取2020年11月至2022年1月在广西壮族自治区南溪山医院妇产科就诊的GDM患者100例作为观察组,同时选取正常孕妇100例作为对照组,比较两组FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达,同时分析观察组有和无不良妊娠结局患者临床资料、FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达差异。结果观察组FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达分别为(1.03±0.31)和(0.97±0.22),明显高于对照组(P<0.05)。观察组有和无不良妊娠结局患者年龄、孕期体质量指数(BMI)和不良孕产史比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组有不良妊娠结局患者FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达、空腹血糖(FBG)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别为(1.34±0.29)、(1.21±0.26)、(7.25±0.87)mmol/L和(1.95±0.30),明显高于无不良妊娠结局患者(P<0.05)。FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达与FBG、HOMA-IR呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、孕期BMI、FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达是GDM患者不良妊娠结局的影响因素(P<0.05)。结论GDM患者胎盘滋养细胞FGL2凝血酶原酶mRNA、蛋白表达明显上调,与患者胰岛素抵抗、不良妊娠结局有关,值得进一步研究。

随机对照试验与真实世界研究相辅相成:历史之进步

本讲座介绍真实世界研究和随机对照试验的来龙去脉,说明如今学术界提倡两者相辅相成乃历史之进步。

真实世界研究的统计方法(一):倾向性匹配和逆概率加权

本讲座介绍真实世界研究中通过基线的组间差异识别混杂变量的方法,以及利用倾向性评分消除混杂偏倚的两个常用方法:倾向性匹配和逆概率加权。

去泛素化酶通过肿瘤坏死因子-α途径对小鼠心肌衰老的作用

目的探讨去泛素化酶(CYLD)在小鼠心肌细胞衰老中的作用及机制。方法选取野生型FVB(WT)小鼠和CYLD过表达(CYLD+/+)小鼠构建自然衰老模型。2月龄雄性WT小鼠(WT-2M,n=10)和CYLD+/+小鼠(CYLD-2M,n=10)作为年轻组,普通饲养17.5月(WT-17.5M,CYLD-17.5M,n=10)作为年老组。小动物超声检测心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)],蛋白免疫印迹检测心肌组织衰老相关蛋白p53、p21、p16表达水平,实时荧光定量PCR(qPCR)检测心肌组织衰老相关分泌表型(SASP)[细胞因子白介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、趋化因子CXCL1(CXCL1)]转录水平。转录组测序检测CYLD调控心肌细胞衰老的信号通路,对肿瘤坏死因子α(TNF-α)通路行qPCR验证。结果与WT-17.5M小鼠比较,CYLD-17.5M小鼠心功能LVEF和LVFS值增高(均P<0.05);p53、p21、p16蛋白表达水平减低(均P<0.05),IL1B、MMP3、CXCL1转录水平也下降(均P<0.05)。与WT-2M小鼠比较,WT-17.5M小鼠p53、p21、p16蛋白表达明显升高(均P<0.01),IL1B、MMP3及CXCL1转录水平上调(均P<0.01)。转录组测序发现WT-17.5M小鼠较WT-2M小鼠表达上调的信号通路64个,CYLD-17.5M小鼠较WT-17.5M小鼠表达下调的信号通路37个,二者共有的差异信号通路29个。选取TNF-α通路行qPCR验证,WT-17.5M较WT-2M小鼠TNF-α转录水平明显上调(P<0.05),且高于CYLD-17.5M小鼠(P<0.05)。结论CYLD对心肌自然衰老起保护作用,TNF-α通路介导可能是CYLD保护心肌衰老的作用机制之一。

老年髋关节置换术患者血清黏附分子-1、视锥蛋白样蛋白-1水平变化及与认知功能的关系

探讨老年髋关节置换术患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)水平变化及与认知功能的关系。研究显示认知障碍组患者血清sICAM-1、VILIP-1水平高于认知正常组,MMSE评分低于认知正常组(P<0.05)。血清sICAM-1、VILIP-1均为影响老年髋关节置换术患者发生认知功能障碍的相关因素(P<0.05)。

不同国产自膨式人工瓣膜的参数化建模及其虚拟置入0型二叶式主动脉瓣的术前预估疗效差异

目的实现不同国产自膨式人工瓣膜的计算机模型并虚拟植入0型二叶式主动脉瓣(BAV)狭窄患者模拟方法,并探索该方法指导临床经导管主动脉瓣置换(TAVR)制定术前策略的可行性。方法利用参数化建模方法构建国产不同制造商的自膨式人工瓣膜计算机模型,建立虚拟人工瓣膜模型数据库。筛选于我院经TAVR治疗的三例0型BAV严重狭窄伴钙化患者,基于其术前心脏CT造影影像进行三维模型重建。定量化分析主动脉根部解剖结构,选择并比较三款产品虚拟置入的潜在锚定效果及冠脉闭塞风险等差异,及拟选定瓣膜型号不同植入深度的潜在瓣周漏风险差异。结果共创建12个不同规格人工瓣膜计算机模型,以适当的个体化瓣环参数压缩比为依据,选择潜在匹配的人工瓣膜型号。三款瓣膜模型(沛嘉26号、微创27号、启明26号)均可实现封堵且无冠脉闭塞风险(三例左右冠脉开口高度均>14.0 mm)。但扩张的升主动脉,造成顶部瓣架均未形成锚定,选择适当高压缩比的人工瓣膜以增强瓣环及瓣叶层面锚定效果。人工瓣膜的高位植入可减少冠窦联合处的瓣周漏风险。临床TAVR术采用高位植入,术后结果表明峰值压差显著下降且反流小。结论对于0型BAV,两窦联合处高,且大弯侧两窦联合点高度显著高于小弯侧,宜高位且往小弯侧倾倒的植入策略。TAVR术前虚拟置入方法是可行的,并提供了一种直观地评估方法,但更精准、高效的系统仍待进一步开发,以期应用于临床常规术前评估。

CT引导下经皮肺穿刺活检术非诊断性结果的影响因素

目的评估CT引导下经皮肺穿刺活检术(PCTLB)非诊断性结果的相关影响因素,并探究每个非诊断类别最终恶性病变的发生率及风险。方法收集2014年1月至2017年9月于本院影像诊断科接受PCTLB的1028例的临床、影像学特征及病理诊断(包括穿刺诊断及最终诊断)资料。非诊断性结果分为非特异性良性病变、非典型细胞和正常肺组织或组织标本不足。通过单、多因素分析寻找与非诊断性结果及非诊断结果中恶性病变相关的影响因素。结果穿刺病理结果为非诊断性结果的比例为22.9%(235/1028),最终有28.1%(66/235)病例被诊断为恶性病变,在3类非诊断性病理类别中,来源于非特异性良性病变组为37.9%(25/66)、非典型细胞组34.8%(23/66)及正常肺组织或组织标本不足组27.3%(18/66)。最终恶性病变的风险比例在非典型细胞(88.5%)组最高。很短的穿刺标本长度(0~0.1 cm)(OR=4.606,P<0.05)及怀疑为良性病变(OR=14.597,P<0.05)是非诊断性结果的独立影响因素。在非诊断性结果中,实性病灶(OR=7.430,P<0.05)、术后发生高级别肺出血并发症(OR=6.411,P=0.003)、较长的穿刺标本长度(OR=0.141,P=0.003)、病理显示存在非典型细胞(OR=61.604,P<0.05)及正常肺组织或组织标本不足(OR=4.486,P=0.002)与最终诊断为恶性病变相关。结论在PCTLB的非诊断结果中,病理显示为非典型细胞、正常肺组织或组织标本不足与最终恶性诊断相关,并且强调被归类为非典型细胞组为恶性病变的可能性最高,对怀疑为恶性病变可能时,应进行重复的PCTLB或临床影像随访。

深度学习在精子形态检测中的应用

精子形态分析是临床精子质量评估的重要检测项目,但由于染色、涂片以及人工计数中诸多的干扰因素,导致目前精子形态分析仍然不能具有最佳的重复性与准确度。计算机辅助精子形态分析(CASMA)是对人工检测的良好补充,但传统的计算机分析方法仍然有很多不足。深度学习算法通过模拟人类神经网而具有很强的特征学习能力,通过建立不同的模型,近年来它被逐渐用于精子形态分析中。了解深度学习在精子形态分析中的应用可为临床仪器与检测方法的开发提供新的思路和参考。

脆弱拟杆菌BF839可改善Fmr1 KO小鼠在不同环境下的焦虑和多动行为

目的观察脆弱拟杆菌BF839能否改善脆性X智力低下基因1(Fmr1)敲除(Fmr1 KO)小鼠的焦虑和多动症状。方法将30只FVB系Fmr1 KO小鼠(3周龄)按随机数字表法分为Fmr1 KO组(n=15)和Fmr1 KO+BF839组(n=15),Fmr1 KO组小鼠每天自由饮用高压灭菌自来水,Fmr1 KO+BF839组小鼠每天自由饮用BF839菌液(10 ml/d),另有11只野生型(WT)小鼠作为对照组(WT组),每天自由饮用高压灭菌自来水。干预4周后,采用旷场实验观察小鼠行动的总路程,以及在中央和周围的停留时间;采用高架十字迷宫实验观察各组小鼠进入开放臂和封闭臂的时间和次数,观察小鼠在不同环境下的焦虑和多动行为。结果在旷场实验中,Fmr1 KO+BF839组小鼠的总路程低于Fmr1 KO组小鼠,但两组均高于WT组小鼠[(8 613.57±1 379.13)cm比(9 852.19±1 994.97)cm比(4 335.07±1 332.97)cm,均P<0.05]。Fmr1 KO+BF839组小鼠的中央停留时间高于Fmr1 KO组小鼠和WT组小鼠[30.60(22.20,38.50)s比12.60(5.60,27.10)s、7.40(5.40,14.20)s,均P<0.05],而Fmr1 KO组小鼠的中央停留时间与WT组差异无统计学意义(P=0.396)。Fmr1 KO+BF839组小鼠的周边停留时间低于Fmr1 KO组小鼠[269.20(261.30,277.60)s比292.01(285.60,293.40)s,P<0.05],而两组小鼠的周边停留时间均与WT组[279.50(263.40,288.90)s]差异无统计学意义(均P>0.05)。在高架十字迷宫实验中,Fmr1 KO+BF839组小鼠的开放臂次数比例低于Fmr1 KO组小鼠[31.03(26.47,40.00)%比48.08(42.86,55.26)%,P=0.002],而与WT组小鼠开放臂次数比例[22.00(18.00,40.00)%]差异无统计学意义(P=1.000),但Fmr1 KO组小鼠开放臂次数比例却高于WT组(P=0.001)。Fmr1 KO+BF839组小鼠的开放臂的时间比例低于Fmr1 KO组小鼠[24.24(12.16,38.82)%比48.62(34.85,70.77)%,P=0.020],与WT组[11.00(3.00,34.00)%]差异无统计学意义(P=0.953),而Fmr1 KO组小鼠的开放臂的时间比例高于WT组小鼠(P=0.001)。Fmr1 KO+BF839组小鼠的进入臂总次数与Fmr1 KO组小鼠差异无统计学意义(P=0.921),但两组均高于WT组小鼠[41.00(30.00,58.00)次、40.00(34.00,48.00)次比24.00(20.00,28.00)次,均P<0.05]。结论对Fmr1 KO组小鼠早期使用BF839干预,能恢复小鼠在安全环境下的焦虑行为,以及压力下的正常焦虑反应(抗焦虑样行为),对安全环境下的多动行为也有轻度改善作用,提示BF839有潜力治疗脆性X综合征。

基于手掌图像的深度学习检测冠状动脉粥样硬化性心脏病的可行性研究

目的探讨基于手掌图像的深度学习检测冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的可行性。方法选取2021年9月至2022年5月在南京医科大学第二附属医院心脏内科行择期冠状动脉造影检查的患者,其中冠状动脉狭窄>75%组54例,冠状动脉无狭窄(对照)组38例,共获得184张手掌图像,冠状动脉狭窄>75%组手掌图像108张,冠状动脉无狭窄组手掌图像76张。数据集分为2类,在每个类别中,随机选取80%作为训练集,另外20%作为测试集。采用新型集成学习模型AdaD-IRV2对冠心病数据集进行研究分析,使其能够对输入的人类手掌图像的类别作出快速、自动、相对准确的诊断。结果基于手掌图像的冠心病检测算法AdaD-IRV2的平均灵敏度为84.89%,平均准确度为72.82%,平均精确度为72.96%,特异度为50.5%。受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.825。结论基于手掌图像的深度学习算法有助于冠心病的检测,该技术有望用于门诊或社区的冠心病筛查。

丹参酮ⅡA介导TGF-β1调控心肌细胞自噬与凋亡改善心力衰竭大鼠心肌重构

目的探讨丹参酮ⅡA通过介导TGF-β1发挥对心力衰竭大鼠心肌细胞自噬与凋亡的调控作用。方法通过腹主动脉缩窄的方法建立大鼠的心力衰竭模型,术后腹腔注射丹参酮ⅡA,假手术组(Sham)为对照。超声心动图检测心脏结构与功能,HE染色与Masson染色观察心肌纤维形态与胶原容积分数。TUNEL染色与免疫印迹(Cleaved-Caspase-3、Bax、Bcl-2)分析细胞凋亡程度,自噬双标腺病毒mRTF-GFP-LC3荧光显微镜测定自噬水平与自噬流活性,免疫印迹检测自噬相关蛋白(Beclin 1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ)表达水平。ELISA检测心肌细胞培养上清中TGF-β1含量的变化。结果建模成功后,丹参酮ⅡA显著降低心衰组升高的左室舒张末期内径[(7.45±0.67)mm比(9.72±0.28)mm]与收缩末期内径,升高心衰组降低的左室射血分数与短轴缩短率(P<0.05)。Masson染色心肌组织胶原容积分数与TUNEL染色心肌细胞凋亡百分比,心衰组明显高于Sham组,丹参酮ⅡA组则是低于心衰组(P<0.05)。与Sham组相比,心衰组Cleaved-Caspase-3、Bax表达上调,Bcl-2表达下调。与心衰组相比,丹参酮ⅡA组Cleaved-Caspase-3、Bax表达下调,Bcl-2表达上调(P<0.05)。心肌细胞内荧光斑点总数、红色荧光斑点百分比、Beclin 1与LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值,以及心肌细胞培养上清中TGF-β1水平心衰组均高于Sham组,丹参酮ⅡA组低于心衰组(P<0.05)。TGF-β1组比心衰组心肌细胞自噬与凋亡水平更高,SB431542预处理后,TGF-β1激活自噬与凋亡水平显著下降(P<0.05)。结论TGF-β1可加重心衰心肌细胞激活的自噬与凋亡,丹参酮ⅡA可能通过降低心肌细胞TGF-β1分泌,抑制自噬与凋亡的过度激活,减轻心肌细胞损伤,逆转心肌重构,改善心功能。

微RNA-221、微RNA-182-5p及肿瘤坏死因子-α对肺炎支原体感染患儿伴气道高反应的预测价值

目的探讨微RNA(miR)-221、miR-182-5p及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对肺炎支原体(MP)感染患儿气道高反应性(AHR)的预测价值。方法选取2020年1月至2022年12月我院儿科收治的328例MP感染患儿为研究对象,并按患儿是否伴发AHR分成AHR组(n=118)和非AHR组(n=210)。检测两组的miR-221、miR-182-5p及TNF-α水平,并获取相关临床资料,分析MP感染患儿发生AHR的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC)评估miR-221、miR-182-5p及TNF-α对MP感染患儿发生AHR的预测价值。结果Logistic分析显示,病程、家族哮喘史、FEV1、FVC、miR-221、miR-182-5p及TNF-α水平均是MP感染患儿发生AHR的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,miR-221、miR-182-5p及TNF-α水平单独及联合预测MP感染患儿发生AHR的AUC分别为0.756、0.861、0.618、0.899,三者联合预测MP感染患儿发生AHR的AUC高于单独预测(P<0.05)。结论miR-221、miR-182-5p及TNF-α是MP感染患儿发生AHR的独立危险因素,miR-221、miR-182-5p及TNF-α水平对MP感染患儿发生AHR均具有一定预测价值,三者联合预测时价值更高。

血清高迁移率族蛋白B1、胱抑素C及白细胞介素-17联合检测对多发性骨髓瘤患者肾损伤的诊断价值

探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、胱抑素C(CysC)及白细胞介素(IL)-17联合检测对多发性骨髓瘤(MM)患者肾损伤的诊断价值。研究发现血清HMGB1、CysC及IL-17在MM患者中异常高表达,且与病情进展及肾损伤存在密切联系,三者联合检测诊断MM患者并发肾损伤的效能较高。

2型糖尿病患者下肢血管病变程度与血清指标的相关性

探究2型糖尿病患者下肢血管病变(PAD)程度与血清生化指标的关系。102例糖尿病患者依据踝肱指数(ABI)分为非下肢血管病变(N-PAD)、轻度(A-PAD)、中度(B-PAD)和重度(C-PAD)下肢血管病变组,30例健康人群为对照组,分析PAD程度与血清生化指标关系。与对照组相比,N-PAD组、A-PAD组、B-PAD组和C-PAD组的空腹血糖(FPG)、TC、TG、LDL-C升高,而HDL-C、25羟维生素D[25-(OH)D]降低(P<0.05);PAD程度与FPG正相关,与25-(OH)D负相关(P<0.05)。糖尿病患者FPG、25-(OH)D与下肢血管病变发生密切相关。

放射性肺损伤过程中细胞死亡机制探讨

放射治疗是胸部肿瘤的主要治疗方法之一,在治疗过程中,放射性肺损伤是最常见且最严重的并发症之一。目前关于放射性肺损伤产生的原因尚未明确,尚无有效的治疗手段。放射性肺损伤成为了胸部肿瘤放射治疗中最重要的剂量限制因素和亟待解决的重要问题。研究放射性肺损伤过程中不同的细胞死亡机制,有利于为临床实践提供新的思路。现就放射性肺损伤中,如凋亡、自噬、焦亡、铁死亡等不同的细胞死亡方式研究进展进行综述.

外周血微RNA-223、Th1/Th2细胞与多囊卵巢综合征患者性激素水平和胰岛素抵抗的关系

探讨外周微RNA-223(miR-223)、Th1/Th2细胞与多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素水平、胰岛素抵抗的关系。研究发现PCOS患者外周血miR-223、Th1/Th2细胞与性激素水平、胰岛素抵抗密切相关,且与疾病进展存在一定的关系,联合检测可提高PCOS的预测效能。

蛋白糖基化修饰在结直肠癌发病及治疗中的作用

结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,发病率和死亡率居高不下。蛋白糖基化修饰异常是人类肿瘤的普遍特征,在肿瘤的发病、发展和治疗等过程中具有重要作用。肿瘤的特异性糖基化修饰异常可以被应用于肿瘤的筛查、病理分期和治疗等。本综述通过对结直肠癌中特异性的异常糖基化修饰、糖基化为基础的结直肠癌诊断和病理分期生物标记物,以及糖基化修饰在结直肠癌治疗中的作用进行总结,为进一步研究结直肠癌的发病机制、新型肿瘤筛查生物标记物和治疗靶点提供参考。

卡格列净对2型糖尿病患者肾功能、血清微RNA-126和微RNA-101表达的影响及临床意义

目的探讨卡格列净对2型糖尿(T2DM)患者肾功能、血清微RNA(miRNA)-126和miRNA-101表达的影响及临床意义。方法选取2017年9月至2019年12月长治医学院附属和济医院收治的408例T2DM患者作为研究对象,分为对照组(200例)和研究组(208例)。两组均给予饮食运动干预及胰岛素等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予安慰剂,研究组患者则在常规治疗基础上给予卡格列净治疗,两组患者均采用糖尿病饮食、运动锻炼、调整作息、血糖监测、糖尿病健康宣教等基础干预,并根据血糖监测结果,调整皮下注射门冬胰岛素30剂量。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测不同组别患者血清miRNA-126和miRNA-101表达水平,用药4周后评价对患者的治疗效果。结果对照组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前降低(P<0.05),但24 h尿蛋白定量(24 h Upr)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、肾小球滤过率(eGFR)及血清miRNA-126和miRNA-101表达水平无明显变化(P>0.05)。研究组治疗后FPG、2 h PBG、HbA1c及24 h Upr、UACR及血清miRNA-101表达水平较治疗前显著降低(P<0.05),eGFR及miRNA-126表达水平较治疗前显著升高(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后FPG、2 h PBG、HbA1c、24 h Upr、UACR及血清miRNA-101表达水平显著降低(P<0.05);eGFR及miRNA-126表达水平显著升高(P<0.05)。研究总有效率明显高于对照组(85.10%比28.50%,P<0.05),不良事件总发生率显著低于对照组(8.18%比34.50%,P<0.05)。结论卡格列净不仅能改善T2DM患者糖代谢,还能发挥肾保护作用,其作用机制可能与调节血清miRNA-126和miRNA-101的表达水平有关。

外泌体介导circ_0000218靶向微RNA-144调控胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的探讨外泌体介导的circ_0000218对胆管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法分离提取胆管癌细胞外泌体,qRT-PCR检测外泌体中circ_0000218表达水平,将si-circ_0000218转染至胆管癌细胞,提取外泌体分别与RBE和HuH-28细胞共培养;CCK8检测细胞活力;Transwell检测细胞迁移和侵袭;免疫印迹检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000218和miR-144的靶向关系;功能回复实验观察circ_0000218/miR-144轴对CCA细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果circ_0000218在胆管癌组织和细胞中高表达(P<0.05);外泌体介导的敲低circ_0000218可降低RBE和HuH-28细胞活力、迁移和侵袭数目以及Ki67、MMP-2、MMP-9表达水平(P<0.05);circ_0000218靶向调控miR-144表达(P<0.05),且下调miR-144逆转了敲低circ_0000218表达对RBE、HuH-28细胞的增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05)。结论外泌体介导的circ_0000218可通过靶向调控miR-144表达影响胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

靶向调控CTNNB1表达水平对胃癌细胞系SGC-7901增殖及侵袭能力的影响

目的探讨调控Wnt/CTNNB1通路对胃癌增殖和侵袭能力的影响。方法人胃癌细胞系SGC-7901,体外培养慢病毒转染的稳转SGC-7901,分成CTNNB1-shRNA组、shRNA组与对照组。qRT-PCR和免疫印迹检测稳转细胞系中AKT、CTNNB1、Wnt2、Cyp19A1的表达,CCK-8测定不同细胞系增殖能力,划痕试验测定胃癌细胞系的转移能力,Transwell小室测定胃癌细胞系侵袭能力,集落形成试验测定胃癌细胞系的集落形成能力。结果AKT、CTNNB1、Wnt2、Cyp19A1 mRNA和蛋白在CTNNB1-shRNA组表达最低(P<0.05),在shRNA组和对照组中表达差异无统计学意义(P>0.05);24、48、72 h细胞增殖水平在CTNNB1-shRNA组细胞最低(P<0.05),shRNA组和对照组细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05);划痕后24 h CTNNB1-shRNA组24 h迁移细胞率最低(P<0.05),shRNA组与对照组迁移细胞率差异无统计意义(P>0.05);CTNNB1-shRNA组侵袭细胞数量和集落形成数量最低(P<0.05),shRNA组与对照组侵袭细胞数量差异无统计意义(P>0.05)。结论通过下调Wnt/CTNNB1通路能引起该通路相关下游因子在胃癌细胞中低表达,从而影响胃癌增殖和侵袭能力,有望成为胃癌治疗新靶点。