丹参中丹参素、原儿茶醛来源的初步研究

目的:考察丹参药材中丹参素和原儿茶醛的来源。方法:以丹参素、原儿茶醛为指标成分,用高效液相色谱法测定其含量;采用液相色谱与多级质谱联用法鉴定丹酚酸。结果:丹参素、原儿茶醛并非丹参固有成分,随煎煮时间增加而增加,而丹酚酸B随煎煮时间增加而减少。结论:丹参素、原儿茶醛是丹酚酸B的降解产物。

海地瓜化学成分研究

目的 :研究海地瓜的化学成分。方法 :采用反复硅胶柱层析的方法分离纯化 ,根据化合物的理化特征和光谱数据鉴定其结构。结果 :从海地瓜中分离到 6个化合物 ,分别是 :尿嘧啶 ( 1)、胸腺嘧啶 ( 2 )、胸腺嘧啶脱氧核苷 ( 3)、尿嘧啶脱氧核苷 ( 4 )、胆甾醇 ( 5 )、对羟基苯甲醛 ( 6 )。结论

冬凌草化学成分的研究

目的 :对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法 :运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了 7个化合物。结果 :它们的结构分别为正三十三烷 (tritriacontane ,1) ,角鲨烯 (squalene ,2 ) ,木栓酮 (friedelin ,3) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,4 ) ,N (2 氨甲酰基 苯基 ) 2 羟基苯甲酰胺 5 O β D 阿洛糖苷 (N (2 Aminoformyl phenyl) 2 hydroxybenzamide 5 O β D allopyranoside ,5 ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,6 )和 4 乙酰氨基丁酸 (4 acety laminobutanoicacid ,7)。结论 :化合物 5是一个新化合物 ,化合物 1～ 3和

单刀根化学成分的研究

目的:研究豆科仪花属植物单刀根Lysidicerhodostegia的化学成分。方法:利用硅胶、SephadexLH20、HPLC等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到13个化合物,分别为(-)-5′-methoxyisolariciresinol3α-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、(+)5′methoxyisolariciresinol3α-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ)、()lyoniresinol3-α-O-β-Dglucopyranoside(Ⅲ)、白藜芦醇(resveratrol,Ⅳ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅴ)、2羟基羽扇豆醇(2hydroxylupeol,Ⅵ)、白桦酸(betulinicacid,Ⅶ)、sitosteryl3-β-glucoside6′Opalmitate(Ⅷ)、二十一酸-3-谷甾醇酯(heneicosanic3Oβsitosterolate,Ⅸ)、没食子酸(gallicacid,Ⅹ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)、β谷甾醇(βsitosterol,ⅩⅢ)。结论:13个化合物均为首次从单刀根中分离得到。

中药款冬中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测

目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量分别为 2 99、341和 36 6。结论 :从 7份款冬药材中共检测到 5种HPA ,对检测到的其他种类的HPA应进一步进行提取、分离与鉴定 ,并研究其毒性与活性 ;不同来源的款冬药材含有的HPA不完全相同 。

羊耳菊的化学成分

目的：研究羊耳菊全草的化学成分。方法：用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分，用现代波谱技术（EI—MS，^1H NMR，^13C NMR）鉴定其结构。结果：从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物，分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯（1），橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（2），大黄素甲醚（3），东莨菪亭（4），香草醛（5），松柏醛（6），丁香醛（7），丁香酸（8），木犀草素（9），芹菜素（10），壬二酸（11），三十二烷酸（12）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中1—8，11—12为首次从该属植物分离得到。

六味地黄丸的血清药物化学研究

目的 :对六味地黄丸的血清药物化学进行研究。方法 :建立六味地黄丸及口服六味地黄丸后大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法 ;分析比较六味地黄丸、缺味处方、单味生药以及各组分给药后所得血清样品 ,鉴定口服六味地黄丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果 :口服六味地黄丸后从血中发现了 11个入血成分 ,其中 4个为新产生的代谢产物 ;7个成分为六味地黄丸所含成分的原型 ,其中有一成分虽为地黄中所含成分的原型 ,但其它两种药材也能代谢产生 ,对其体内的量变有共同的贡献。结论 :血中移行成分及代谢产物将成为六味地黄丸的体内直接作用物质 ,其来源生药为六味地黄丸的主要药物 ,对其进行深入的研究 。

六味地黄丸血中移行成分的分离及结构鉴定

目的:在前期六味地黄丸血清药物化学初步研究的基础上分离并鉴定六味地黄丸血中移行成分。方法:以血清色谱指纹图为指导,采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱及RP-C18柱制备色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:对11种六味地黄丸血中移行成分进行分离和结构鉴定,共分离得到了8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-糠酸(A)、莫诺苷(B)、獐牙菜苷(C)、马钱子苷(D)、2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷(E)、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷(F)、2,4-二羟基-苯乙酮(G)、(H)2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮。其中5-羟甲基-2-糠酸(A)为熟地、山茱萸和泽泻中的成分代谢形成;莫诺苷(B)、獐牙菜苷(C)、马钱子苷(D)为山茱萸所含成分直接入血而形成;2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷(E)、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷(F)、2,4-二羟基-苯乙酮(G)、(H)2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮为丹皮酚的代谢产物。结论:将血清药物化学方法引入到化合物的分离制备领域中,成功地分离鉴定了六味地黄丸的体内直接作用物质。

体外培育牛黄与天然牛黄指纹图谱的比较研究

目的 :研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄的指纹图谱。方法 :利用TOFMS、HPLC/MS技术研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄中肽类、胆汁酸类和胆红素类 3类成分的指纹图谱。结果 :体外培育牛黄与天然牛黄 3类成分的指纹基本一致 ,但各成分间的相对含量有差异。结论 :10批体外培育牛黄的指纹图谱有较好的一致性 ,说明体外培育牛黄的质量稳定。 4批天然牛黄的指纹图谱 ,尤其是胆汁酸类成分的指纹图谱差异明显 ,说明天然牛黄由于来源不同 ,导致质量不够稳定。

山药多糖的提取分离和结构测定

目的 :提取分离并测定山药多糖的结构。方法 :依次用水提取 ,乙醇和十六烷基三甲基溴胺盐沉淀法得到粗多糖 ;用葡聚糖凝胶柱层析和高效液相层析纯化多糖并测定分子量 ;甲基化分析和薄层层析分析多糖酸水解产物 ,结合IR和13 CNMR确定单糖组成、连接方式和端基碳构型。结果 :从山药中得到两个均一多糖S1和S2 。结论 :S1和S2 的分子量分别为 6 30 0 0和 74 0 0Dal,它们均为 [α D Glc(1→ 4 )

白背三七地上部分的化学成分

AIM: To investigate the chemical constituents of aerial parts of Gynura divaricata(L.)DC.METHODS: Chemical constituents were isolated with multi-chromatographic methods.Their structures were determined by spectral analysis and chemical evidence.RESULTS: 10 compounds were obtained and identified as quercetin(Ⅰ),3-O-β-Dglucopyranosyl quercetin(Ⅱ),3-O-β-D-(6→1) glucopyranosyl-αL-rhamnosyl quercetin(Ⅲ),3-O-β-D-(6→1)glucopyranosyl-α-L-rhamnosyl kaemferol(Ⅳ),epi-friedelinol(Ⅴ),epi-friedelinol acetatd(Ⅵ),β-sitosterol(Ⅶ),stigmasterol(Ⅷ),adenosine(Ⅸ) and uridine(Ⅹ).CONCLUSION: All these compounds were isolated from this plant for the first time.

山银花中酚酸类成分研究

目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC )药效物质物基础 ,全面评价金银花类药材的质量。方法 :应用多种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 4个酚酸类化合物 ,经鉴定为 :咖啡酸 (caffeicacid) (Ⅰ ) ,绿原酸 (chlorogeniccacid) (Ⅱ ) ,绿原酸甲酯 (methylchlorogenate) (Ⅲ )和 5 O 咖啡酰基 奎宁酸丁酯 ( 5 O caffeoylquinicacidbutylester) (Ⅳ )。结论 :化合物IV为从本属中首次分离得到 。

黄蜀葵花黄酮成分的研究

目的 :对黄蜀葵花 (AbelmoschusmanihotL Medic)总黄酮进行化学成分的研究。方法 :利用色谱和分部结晶方法进行成分分离 ,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 :分离到 4个黄酮醇单糖苷 ,分别鉴定为棉皮素 3′ O β 葡萄糖苷 (Gossypetin 3′ O β glucoside ,1) ,异槲皮苷 (Isoquercetin ,2 ) ,金丝桃苷 (Hyperoside ,3)和槲皮素 3′ 葡萄糖苷 (Quercetin 3′ glucoside ,4 )。结论 :其中 1为新化合物 ,2为从该植物中首次分得。

田基黄黄酮类化学成分的研究

目的 :对田基黄的化学成分进行研究。方法 :用多种色谱方法对田基黄乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分的分离 ,并用波谱技术鉴定其化学结构。结果 :从田基黄中分离得到了 7个黄酮类化合物经鉴定为山柰酚 (Ⅰ )、槲皮素 (Ⅱ )、5 ,7,3′ ,4′ 四羟基 3 甲氧基黄酮 (Ⅲ )、槲皮苷 (Ⅳ )、异槲皮苷 (Ⅴ )、槲皮素 7 O 鼠李糖苷 (Ⅵ )、3,5 ,7,3′ ,5′ 五羟基二氢黄酮醇 (Ⅶ )。结论 :田基黄中含有丰富的黄酮类化合物 ,其中化合物Ⅲ。

多组分中药化合物组释放/溶出动力学理论研究

目的:建立以中药多组分整体为对象的化合物组释放/溶出动力学理论。方法:基于中药化合物组的整体谱特征,运用Kalman滤波法,计算获得溶出介质中化合物组含量,建立多组分中药的化合物组释放/溶出动力学评价理论;采用随机模拟数据,验证Kalman滤波法评价化合物组释放度的可行性,举例说明多组分中药化合物组释放/溶出动力学的计算方法。结果:示例表明,Kalman滤波法计算多组分化合物组浓度的线性、重现性、稳定性良好。结论:以Kalman滤波法为基础的多组分中药化合物组释放/溶出动力学理论与中医药的整体观相一致,具有可视化的直观、简化、定量结果,对优化设计多组分中药给药系统具有重要的方法学意义,其药动学、药效学意义有待进一步研究。

藤黄酸诱导人胃腺癌SGC-7901细胞的凋亡作用(英文)

目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对SGC 790 1肿瘤细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响 ,用免疫组化方法检测凋亡相关基因bax和bcl 2的蛋白表达变化。结果 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1细胞的增殖 ,4 8h半数生长抑制剂量 (IC50 )为 1.4 7,1.6 μmol/L的藤黄酸可导致 790 1细胞形态学的改变 ,流式细胞术显示细胞周期亦发生变化 ,G2 /M期细胞增加 ,凋亡率呈时间 剂量相关性。同剂量的藤黄酸还可增加抑癌基因bax和减少诱癌基因bcl 2的蛋白表达量。结论 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡 ,其分子机制可能与其减少Bcl 2 /Bax的比值相关。

束花石斛化学成分研究

目的 :对束花石斛抗凝血活性部位乙酸乙酯部分进行化学成分研究。方法 :色谱和光谱分析法分离鉴定结构。结果 :从乙酸乙酯部分分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为鼓槌联苄 (1)、玫瑰石斛素 (2 )、moscatilin(3)、dengibsin(4)、dendroflorin(5 )、大黄素 (6 ) ,大黄素甲醚 (7) ,大黄酚 (8)和 β 谷甾醇 (9)。 结论 :以上化合物除moscatilin外 。

酸橙中一个新的香豆素苷

目的:对中药枳实化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,应用波谱技术、化学手段及文献对照方法,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自枳实乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别为5,7-二羟基香豆素5OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3,5-二羟基苯基1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(phlorin,Ⅱ)、新橙皮苷(neohesperidin,Ⅲ)、柚皮苷(naringin,Ⅳ)、异樱花素7-O-β-D-新橙皮糖苷(poncirin,Ⅴ)、红橘素(tageritin,Ⅵ)、柚皮素(naringenin,Ⅶ)、马尔敏(marmin,Ⅷ)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(hesperetin7-O-glucoside,Ⅸ)、腺苷(adenosine,Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ、Ⅹ为首次从该植物果实中分离得到。

茵陈蒿汤不同配伍变化对大鼠血中移行成分的影响

目的:研究茵陈蒿汤配伍对大鼠血中移行成分的影响。方法:以中药血清药物化学为理论基础,以UPLC-UV-Q-TOF/MS为核心技术,对茵陈蒿汤不同配伍的体外体内样品进行分析比较。结果:检测并鉴定了茵陈蒿汤大鼠血中移行成分21个;21个血中移行成分中有8个成分只有在茵陈蒿汤全方配伍的情况下才能被机体吸收,而这8个成分大都具有较强的保肝利胆活性。结论:方剂为"有制之师",并非药物间的简单加合,只有在科学配伍的前提下,才能使需要的有用成分优化吸收;同时运用中药血清药物化学可进行方剂配伍规律研究。

中药效应物质基础和质量控制研究的思路与方法

结合本实验室近几年的研究实例,提出中药效应物质基础和质量控制研究的思路即以中药的整体观和多成分、多靶点协同作用特点为切入点,充分考虑中药有效成分在体内过程中的变化,综合运用多学科知识和现代先进的分离分析手段,构建中药及其复方复杂体系的吸收、分布、与靶细胞结合、代谢和代谢组学的体内外研究技术平台,系统阐明中药发挥作用的体内效应成分(群),建立与临床药效相关的、体内真正起效的、符合中药多成分、多靶点协同作用特点的中药质量控制方法,构建符合用药实际的中药质量控制新体系。