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基于中药监管科学创新技术体系破解国家中药类产品集中带量采购难点 |
魏胜利
李大宁
徐安龙
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《中国食品药品监管》
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2024 |
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医疗机构多组学自制试剂实验室的建设实践与思考 |
邬巧玲
赵建康
贾红兵
陈皇
高芃
张瑞苹
郗雅琪
杨瑞
阳玥
崔勇
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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3
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基于美欧医疗器械上市后法规要求对我国建立医疗器械警戒制度的思考 |
李尧
卞蓉蓉
焦灵利
李明
宋雅娜
郑立佳
李栋
赵一飞
赵燕
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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4
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医疗机构药品使用风险管理研究进展 |
孙雪林
胡欣
钱东方
赵文靖
汪熙
张亚同
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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5
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数字化化妆品发展趋势及监管思考 |
金绍明
刘彤彤
李启艳
宁霄
曹进
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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6
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浅谈中国黄酒与日本清酒 |
李颖
郑博文
李新月
程蒙
刘根喜
王雅南
王红阳
杨光
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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7
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基于对同情用药认知现状的调研探索在我国开展同情用药研究的思考 |
向瑾
周姚
张庆
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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8
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药名中与品质有关的限定词研究 |
王家葵
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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9
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全球化视角布局中药资源基地可行性分析 |
李新月
程蒙
于志斌
马海光
池秀莲
高峰
苏芳芳
张辰辰
杨光
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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10
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我国药品上市许可持有人(MAH)制度实施路径问卷调研与结果分析 |
李冬梅
陈震
吴正宇
雷继峰
陈桂良
俞佳宁
刘颖
徐开祥
陈江鹏
温东婷
杨建红
武志昂
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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医疗器械唯一标识质量提升创新实践——以北京市为例 |
黄荣建
赵宇
王厚廷
刘欣
赵娜
陈聪
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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关于促进进口创新医疗器械在我国同步上市的政策思考 |
丁颖田
傅孟元
韩晟
史录文
管晓东
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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化妆品中激素类组分靶向及非靶向分析研究进展 |
吴宝金
王海燕
路勇
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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《中国医药产业高质量发展状况调研(2021-2023)》研究报告综述 |
吴少祯
严文君
张燕玲
方剑春
马茗舒
方佳璇
茅宁莹
李军
陈秋佳
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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我国药品审评中药品监管科学研究工作进展与思考 |
余明丽
温宝书
白玉
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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蛋白质组学在食品和化妆品质量检测领域应用发展探究 |
王露露
孙姗姗
丁波
罗娇依
曹进
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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高通量测序技术在粪便菌群移植中的应用 |
李曼郁
刘东来
周海卫
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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欧盟、美国、日本经验对我国药品上市许可持有人(MAH)制度实施中持证和生产关键问题的启示与借鉴 |
吴正宇
刘颖
贾颖君
陈震
杨建红
武志昂
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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我国药品上市许可持有人(MAH)制度实施路径中关键问题的建议 |
李冬梅
杨建红
陈震
吴正宇
雷继峰
陈桂良
王立新
刘颖
温东婷
牛佳玮
武志昂
张象麟
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《中国食品药品监管》
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2024 |
0 |
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医疗器械有效的科学证据及其监管考虑 |
廖茜雯
姚晨
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《中国食品药品监管》
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2024 |
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