肾综合征出血热病毒50kD结构蛋白的抗原位点分析

采用23株抗HFRS病毒McAb,以放射免疫沉淀及ELISA等试验,证实HFRS病毒的50kD蛋白为该病毒的核蛋白(NP)。用抗NP的McAb对经亲和层析纯化的NP以ELISA阻断试验进行抗原位点分析,结果表明该蛋白与一般有囊膜病毒的NP相比,有两点明显的不同。一是HFRS病毒的NP上不仅有组特异性抗原位点,而且有型特异性抗原位点,两者都至少分布在2个区域,这些抗原位点及其分布区域之间有部分重叠或比较靠近。二是HFRS病毒的NP上可能存在中和抗原及血凝抗原位点。

单克隆抗体对肾综合征出血热病毒感染乳鼠保护作用的研究

HFRS病毒陈株100LD_(50)腹腔感染新生乳鼠后24小时,腹腔分别接种24株抗HFRS病毒McAb,观察McAb对感染新生乳鼠的保护作用。结果发现,有5株McAb保护率为100％,1株McAb保护率为17％,另有7株McAb可使感染乳鼠的发病死亡时间推迟。取有明显保护作用的5株McAb分别接种感染后不同时间的乳鼠,结果在48小时内接种保护率均达100％;但随接种时间推后,保护率逐渐下降,感染后10天接种几乎无保护作用。此5株McAb保护作用均优于多克隆的免疫血清。应用不同稀释的McAb 3D8进行保护试验,发现保护效果与接种剂量密切相关。采用固定抗体,稀释病毒方法测得McAb 3D8对HFRS病毒陈株感染乳鼠的保护指数为5.8。

两种简易高效的单克隆抗体提纯方法

本文介绍两种纯化单克隆抗体的方法，即用聚乙二醇（ＰＥＧ，Ｍｒ＝６０００）沉淀法提纯ＩｇＭ和辛酸—硫酸铵沉淀法纯化ＩｇＧ。用这两种方法成功地从小鼠腹水型单克隆抗体中得到了较纯净的、活性损失较少的抗体制剂。经多次使用，证实它们是两种简易、高效的单克隆抗体提纯方法，适于推广应用。

抗重组人肿瘤坏死因子－α单克隆抗体的研制及其初步应用

应用淋巴细胞杂交瘤技术获得１０株抗重组人肿瘤坏死因子－α（ｒＨｕＴＮＦ－α）ＭｃＡｂ。７株ＭｃＡｂ为ＩｇＧ１，２株为ＩｇＧ２ａ，１株为ＩｇＧ２ａ。１０株ＭｃＡｂ与淋巴毒素（ＬＴ或ｒＨｕＴＮＦ－β）、ｒＨｕＩＬ－６和载体菌菌体蛋白均无交叉反应。其中７株ＭｃＡｂ具有中和活性，７株ＭｃＡｂ能识到天然的ＴＮＦ－α。Ｇ１１和Ｅ６ＭｃＡｂ应用ＡＢＣ法免疫组化染色肝病患者组织细胞片得到明确的阳性结果。用２株识别不同表位的ＭｃＡｂ建立了一步夹心ＥＬＩＳＡ法，检测ＴＮＦ－α的敏感性可达到１００ｐｇ／ｍｌ左右。

单克隆抗体酶联免疫法测定谷物中T-2毒素的研究

运用抗T-2毒素的单克隆抗体,建立了检测谷物(小麦、大米)中T-2毒素的直接竞争性酶联免疫吸附测定法。样品经三氯甲烷—无水乙醇(4∶1)提取,用中性氧化铝/活性炭柱净化,制备成样液,供ELISA检测之用。本方法最低检出量为0.1ng/检测孔(1ng/ml),敏感范围为4～1000ng/ml,平均回收率为97.2％～113.2％,精密度为5.1％～14.2％。运用该方法,首次从引起食物中毒的大米中检出T-2毒素,其含量为178.2～418.8ppb。

单克隆抗体测定沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的分布特性

本研究应用抗沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原的４株羊克隆抗体所建立的直接ＥＬＩＳＡ法，测定了该类抗原表位在沙门氏菌属内外的分布特征。对１８４株覆盖Ａ至Ｏ６７血清群沙门氏菌、９６株其他肠道杆菌和８株革兰氏阳性菌的测定结果显示，该共同抗原表位广泛分布于沙门氏菌全属内，而在属外出现的频率很低。这类表位既存在于Ⅰ相较毛，也存在于Ⅱ相鞭毛。它们的上述分布特性不同于分型抗原Ｏ、Ｈ的分布特征。由此可见，沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原表位具有高度的属特异性，可作为该菌属识别标志，在沙门氏菌快速检验和抗原结构研究方面具有重要应用价值。

HAb25肝癌单克隆抗体在人体中的导向定位作用及其血药动力学

以１３１Ⅰ标记肝癌单克隆抗体ＨＡｂ２５，观察其在肝癌患者体内的免疫定位作用及其血药动力学．５例原发性肝癌患者，经静脉平均注入１４８ＭＢｇ／１ｍｇ的１３１Ⅰ－ＨＡｂ２５，动态观察显示：定位显像４例为阳性，最佳时间为给药后７２ｈ，癌／肝比值第４８ｈ为２．０５±０．４２，第７２ｈ为３．７３±０．３４，第９６ｈ为２．７５±０．７２；１３１Ⅰ—ＨＡｂ２５的血清Ｔ１／２ａ为２６．２ｈ，Ｔ１／２Ｂ为４３．６ｈ，循环血液中的放射性主要存在于血浆中，静脉给药后２８ｈ内约有给予放射性总剂量的５０％由尿排出．本研究提示：ＨＡｂ２５在体内可特异性定位于肝癌组织，１３１Ⅰ－ＨＡｂ２５结合物在体内不稳定，有明显的脱碘现象。

抗入肝细胞癌单克隆抗体的产生及其相应抗原P60的免疫组化定位研究

本文用肝癌手术标本,制备细胞悬液,免疫BALB/c小鼠,融合产生杂交瘤,用ABC染色法筛选单克隆抗体,获得特异性较好的杂交瘤-HAb_(18),抗体亚类为小鼠IgG1,抗原经亲和层析获得,分子量为60KD,过碘酸-Schiffs染色阴性,脂蛋白电泳阴性,PI:8.2。肝癌免疫组化染色阳性率为75％。

家鼠型肾综合征出血热病毒单克隆抗体的制备与鉴定

以家鼠型HFRS病毒R22株免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0-Ag14融合,获得了23株能稳定分泌HFRS病毒特异性McAb的杂交瘤细胞系。以18株不同型别的HFRS病毒株进行分析,结果表明上述McAb中有些为HFRS病毒组特异性的,有些为家鼠型特异性的。有2株McAb对家鼠型HFRS病毒株具有较高的中和活性,对HFRS病毒R22株感染乳鼠也有明显的保护作用。

两株新的抗肝细胞肝癌单克隆抗体的制备及特异性鉴定

以外科手术切除的肝癌标本制备的细胞悬液和新建株的肝癌细胞为免疫原。籍多重免疫途经致敢ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经２０次融合，从近１０，０００个融合孔中，筛选出两株（ＨＡｂ２５，ＨＡｂ２７）肝癌单克隆抗体，在９４例肝癌、１４１例其他肝病组织，２６种正常组织，１２９例各组织系统的肝外恶性肿瘤组织上做了交叉反应。除ＨＡｂ２７与毛细胆管有弱的反应外，两株抗体与肝癌组织结合的阳性率高（８３．１５％，８５．１１％），仅与少数消化道肿瘤有交叉．１３１Ⅰ标记抗体进行放射免疫显像，最佳显像时间为７２ｈ，瘤／肝、瘤／血比值分别为５．０７～６．８４、１．２６～２．１３，可望为肝癌导向药物研究，提供新的载体。

单克隆抗体对HFRS病毒两种粗制抗原相对亲和力的测定

采用ELISA测定32株抗HFRS病毒McAb对该病毒两种粗制抗原的相对亲和力,发现每一株McAb对两种病毒抗原的亲和力相同或基本相同,而各株McAb对同一病毒抗原的亲和力则有所不同,有些差别很大。按50％最大结合浓度分析,可分为3组。1组13株McAb为0.003～0.8μg/ml,Ⅱ组9株McAb为0.1～8μg/ml,Ⅲ组10株McAb为50～300μg/ml。这一结果为选择应用这些McAb提供了依据。

人类ABO血型系统-A抗原单克隆抗体的研制

人类ABO血型的鉴捌，在临床医学、法医学、考古学及人类遗传学等工作中都是常规。传统的抗A、抗B标准血清均来自人血，全国每年用于制备ABO血型试剂所需血清量是十分可观的。应用杂交瘤技术制备血型单克隆抗体，为血型鉴别提供了新的有用工具，将为社会节省大批人血。本文报道的A抗原单克隆抗体，其生物活性稳定，可以取代传统抗A血清，作为新的血型检测试剂。

抗牛小肠粘膜细胞牛轮状病毒受体单克隆抗体的研究

应用新生牛小肠粘膜细胞免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合，建立１株杂交瘤细胞系５Ｇ１０—Ｂ１１，经连续传代和冻存一年仍能稳定地分泌抗体，ＭＣＡｂ亚类为ＩｇＧ１，杂交瘤细胞培养上清液、以免疫血清和腹水的抗体效价分别为１：４０、１：２，５６０和１：５，１２０。经阻断和免疫斑点试验证实为抗斗轮状病毒受体的ＭｃＡｂ。

抗人肺癌单克隆抗体(3D3)的研制及其特性鉴定

本文用人肺腺癌组织免疫的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞融合,获得1株单克隆抗体(McAb 3D3)。Ig类测定为IgG_1型。杂交瘤培养上清液和腹水的效价分别为1∶10~3～10~4和1∶10~6。采用间接免疫荧光法(IFA)观察到McAb3D3主要与肺腺癌细胞株A549和L342反应,与其它组织肿瘤细胞株没有反应。ABC免疫酶染色试验显示McAb3D3主要与肺腺癌组织反应,与正常肺组织没有反应。

抗赭曲霉毒素A单克隆杂交瘤细胞系的建立及特性

用杂交瘤技术制备了4株稳定产生抗赭曲霉毒素A单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为1A9、5F2、5G5和6G11。1A9、5G5和6G11的Ig亚类为IgG1,5F2的亚类为IgG2a。抗体腹水效价为500000～1000000。6G11检测纯毒素的线性范围为2～500ng/ml,最低检出量为1ng/ml。交叉反应的结果还表明,该单抗与共试的其他结构类似物无反应,具有较高的特异性。

胶体金免疫电镜技术鉴定一株抗HFRS病毒囊膜糖蛋白和核蛋白双特异性McAb

采用超薄切片和胶体金免疫电镜技术鉴定抗HFRS病毒McAb 3G1,结果发现其既对成熟病毒颗粒和囊膜颗粒标记阳性,又对颗粒状包涵体及丝状颗粒包含体标记阳性,从而提示该株McAb可能具有HFRS病毒囊膜糖蛋白和核蛋白双特异性。

分泌抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素杂交瘤细胞系的建立及初步应用

应用常规方法建立了３株稳定分泌抗金黄色葡萄球菌Ｃ１型肠毒素（ＳＥＣ１）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的小鼠杂交瘤细胞系Ｂ３、Ｃ４和Ｇ８。其中Ｂ３和Ｃ４均为ＩｇＧ１（ｋ），Ｇ８为ＩｇＧ２ａ（ｋ）。Ｂ３和Ｇ８与ＳＥＡ、ＳＥＢ及ＳＥＤ均无交叉反应；Ｃ４虽与ＳＥＡ和ＳＥＤ无交叉反应，但与ＳＥＢ有交叉反应。间接ＥＬＩＳＡ测定小鼠腹水效价为１０－５～１０－８。应用识别不同表位的ＭｃＡｂ建立了双ＭｃＡｂ夹心ＥＬＩＳＡ法检测ＳＥＣ１，敏感性可达１ｎｇ／ｍｌ。

甲型和乙型流感单克隆抗体用于碱性磷酸酶桥联酶标快速诊断

作者将甲型和乙型流感单克隆抗体(McAb)用于桥联酶标技术快速诊断流感抗原125例,以IFA技术作对照,获得满意效果。其阳性符合率是87.5％;阴性符合率是96.1％。由于碱性磷酸酶主要存在于肠道,而呼吸道细胞几乎不含此酶,因此没有内源酶的干扰,结果在一般光学镜下格外清晰易辨。此技术诊断流感快速,2h内可得到准确结果。染色封片后半年内细胞着色不变。有利于实验室之间的质量控制和作回顾性研究。

抗D型葡萄球菌肠毒素单克隆抗体的研制及其初步应用

应用小鼠杂交瘤技术获得５株分泌抗Ｄ型葡萄球菌肠毒素（ＳＥＤ）ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞（ＤＣ３、ＤＣ４、ＤＢ１１、４Ｄ３和４Ｄ５）。其中４Ｄ３为ＩｇＭ（λ），其余为ＩｇＧ１（ｋ）。这组ＭｃＡｂ除ＤＣ３外，其它４株ＭｃＡｂ识别的抗原构象表位相同，其相对亲和力依次为４Ｄ５＞ＤＣ３＞ＤＣ４＞４Ｄ３＞ＤＢｌｌ。利用抗ＳＥＤ多克隆抗体与ＨＲＰ标记的ＤＣ３和４Ｄ３（针对不同表位）混合ＭｃＡｂ建立了夹心ＥＬＩＳＡ法，并以该法检测了自临床标本中分离的８０林金葡萄菌所产生的ＳＥＤ，其产毒率为４１．３％。

单克隆抗体亲和层析纯化日本脑炎病毒V_3(E)糖蛋白的研究

本文探讨了用JEV-V_3(E)McAb制备亲和层析柱纯化mg量V_3糖蛋白的方法。结果表明,超声粉碎法裂解病毒囊膜不影响HA活性,而化学裂解剂(NP_(40)、去氧胆酸钠、Tritonx-100)处理病毒原始材料,则导致HA活性的丧失;pH11.5,0.05M二乙胺洗脱剂对V_3的生物学活性影响较少;而3M KSCN对V_3的HA活性有明显影响;用亲和力适中的McAb 2F_2和mC_3亲和层析柱纯化V_3糖蛋白,其HA活性的回收率分别为30～40％及30～60％,蛋白收获量分别为0.33～1.26及0.21～0.66mg,相对HA比活性分别提高3～8倍及8～12倍;经SDS-PAGE考马斯亮蓝染色,显示一条主带,分子量相当于V_3糖蛋白;纯化的V_3糖蛋白可诱导小鼠产生HI抗体及NT抗体。