化妆品用防腐剂氯苯甘醚研究进展及其发展趋势

对化妆品用防腐剂氯苯甘醚的合成方法、作用机理及色谱分析进行了详述,并对防腐剂氯苯甘醚的发展趋势及存在问题进行了展望。

积雪草酸药理作用及其衍生物的研究进展

积雪草酸是一种乌苏烷型五环三萜酸,主要来源于伞形科植物积雪草。研究发现积雪草酸具有抗炎护肤、保肝、抑菌、抗抑郁、降血糖、抗肿瘤等药理作用。本文对积雪草酸的药理活性及结构修饰的研究进展进行综述并进行展望。

环氧树脂基复合材料在水润滑过程中的摩擦学性能

研究了端氨基聚脲增韧环氧树脂基复合材料在水润滑条件下的摩擦磨损性能,利用扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜对环氧树脂磨损后的表面形貌进行观察与分析。结果表明:聚脲/环氧树脂复合材料在水润滑条件下表现出良好的耐磨性能,摩擦系数和磨损质量损失都比纯环氧树脂低;聚脲共聚体的加入显著提高了复合材料的韧性。聚脲/环氧树脂复合材料中颗粒的分布比较均匀,而且形状比较规则,磨损表面部分粒子发生了塑性变形,聚脲颗粒的加入,提高了复合材料的耐磨性。

Co/Mo/γ-Al2O3的制备、表征及其催化合成邻苯二甲醛

本文以硝酸钴为钴源、钼酸铵为钼源,γ-Al2O3为载体,采用浸渍法得到一系列不同钴钼含量的Co/Mo/γ-Al2O3催化剂。采用热失重分析、扫描电镜、X射线衍射、NH3程序升温脱附、X射线光电子能谱及BET物理吸附等方法对样品进行了表征,并考察了催化剂在邻苯二甲醇过氧化氢氧化反应中的催化性能。结果表明,所制备的Co/Mo/γ-Al2O3具有较大的比表面积和孔径,有利于邻苯二甲醛的生成,可使目标产物获得较高转化率。

反应控制相转移催化液相丙烯环氧化工艺研究

在含有反应控制相转移催化剂及H2O2的均相有机体系中,以H2O2为氧源,研究反应控制相转移催化液体丙烯(PP)环氧化制备环氧丙烷(PO)的反应过程,考察了反应温度、反应时间、原料配比、H2O2浓度对反应的影响;并进行了反应条件下H2O2的稳定性考察及反应过程中催化剂相变规律的探讨,在此基础上初步进行反应动力学探索。结果表明:反应速率随温度的升高而增加,但综合考虑H2O2的分解因素,以60℃为最佳,反应时间控制在100 min左右为宜,最佳原料配比( (摩尔比))为3:1,催化剂的催化性能与其相变状况密切相关,催化剂加量为0.3%时,H2O2浓度以1.8~2.2 mmol/g为宜;根据反应平衡建立了反应动力学速率方程,并通过matlab编程,确定了丙烯环氧化反应的反应级数及速率常数。

均苯三乙酮的合成研究

目的:合成均苯三乙酮。方法:利用甲酸乙酯、丙酮和乙醇钠反应生成不饱和醇钠,然后用弱酸酸化生成均苯三乙酮。结果:成功合成出均苯三乙酮,并通过TLC监测、测定其熔点及质谱和核磁共振氢谱确定其结构。结论:此合成均苯三乙酮的方法操作简单,原料价廉易得,可用于工业上合成较大量的均苯三乙酮。

苯甲酰乌头碱的高效制备

为降低铁棒锤中主要成分乌头碱的毒性,本文使用化学水解的方法完成了乌头碱向苯甲酰乌头碱的转化,并对温度、溶剂、反应时间对其转化产率的影响进行了详细的研究,研究结果表明使用化学水解方法能够使乌头碱高效得转化为毒性较低的苯甲酰乌头碱,适宜条件下转化效率可达75%以上。

一步水热法合成SiO2纳米棒

以商业硅酸盐玻璃为原材料,在170?C下,通过简单的低成本一步水热法成功制备了SiO2纳米棒。SEM结果显示,氨水浓度和保温时间在SiO2纳米棒的形成中都起着重要的作用。XRD结果证实了合成的SiO2纳米棒为非晶结构。光致发光结果表明合成的纳米棒在410 nm表现出强烈尖锐的发射峰。

熊果酸抗肿瘤作用机制的研究进展

熊果酸是一种具有多种药理活性的五环三萜类化合物,其抗肿瘤活性尤为显著。熊果酸的抗肿瘤机制是多方面的。本文对熊果酸的抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述并进行展望。

溶剂热法制备LaF3:Ce3+/Tb3+晶体及功能化

采用溶剂热法,乙醇和乙二醇为混合溶剂,160℃条件下,反应12小时,成功制备了LaF3:Ce3+/Tb3+晶体。并用聚丙烯酸(PAA)对材料进行了功能化,红外吸收光谱显示材料表面成功修饰上羧基(-COOH)。以275 nm为激发波长,LaF3:Ce3+/Tb3+及COOH-LaF3:Ce3+/Tb3+晶体的发射波长均为526 nm,而功能化的LaF3:Ce3+/Tb3+荧光强度较低。

4-硫胸苷的合成新方法

4-硫胸苷/UVA(长波黑斑效应紫外线)辅助疗法为癌症治疗提供了新的途径,通过对胸苷进行修饰,得到对近紫外光敏感的药物,从而在紫外光的协同作用下达到治疗肿瘤细胞的作用。为了得到新型具有光学性质的4-硫胸苷类药物,传统使用三唑法和P2S5法,而本文采用了新试剂——Lawesson试剂,极大的缩短了反应时间,提高了产率,并用1H-NMR及13C-NMR表征了产物结构。

莫达非尼的合成新方法

莫达非尼是一种新型的中枢神经精神兴奋药物,毒副作用小。本文提出了中枢神经兴奋药物莫达非尼合成的新方法,改进了莫达非尼合成路线,优化了合成工艺条件,大大地缩短了反应时间,反应条件温和,合成操作简便。用IR、MS、1H-NMR表征了主要产物结构。

不同反应时间下纳米CeO2的合成与表征

以硝酸铈为铈源,硝酸为酸性控制剂,在酸性条件下,利用水热法制备萤石型立方相球状二氧化铈。通过改变反应时间,制得了不同条件下的球形二氧化铈产品。通过X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),拉曼光谱仪(Raman),紫外可见分光光度计(JV-DRS)对产物的结构,形貌和性质进行表征和研究。结果表明,在酸性条件下,通过改变反应时间能够控制二氧化铈样品的形貌及性能。

Eu(TTA)3(TPPO)2合成工艺研究

研究了六种不同β-二酮类化合物或芳香羧酸类化合物作为第一配体,在水浴法下对三元铕配合物合成的影响,分别用紫外可见分光光谱法、FT-IR、ICP、分子荧光光谱对三元配合物结构进行表征,计算产物纯度,分析发光性能,比较产率。并从合成方法和条件两方面对Eu(TTA)3(TPPO)2进行工艺优化。结果表明:Eu(TTA)3(TPPO)2是其中最佳稀土铕配合物;工艺优化方面,得到微波辅助法的效率高于水浴法和超声法的结论;较优工艺条件:微波辐射反应时间20 min,微波功率200 W,料液比1:15,优化条件下的产收为68.63%。

L-脯氨酸衍生的新型硫脲催化剂催化苯甲醛的加成烷基化

本文以L-脯氨酸衍生的手性硫脲为催化剂,对苯甲醛与二乙基锌的不对称1,2-加成烷基化反应进行了研究。我们发现在最优化的催化剂反应条件下,该反应可以以高收率和中等的对映选择性得到1-苯基-1-丙醇化合物。该催化体系具有高效、低成本、反应条件温和等特点,为合成手性芳基醇类化合物提供了一条有效、方便的路径。

一例铋基光致变色无机–有机杂化材料光电开关性能研究

光开光在很多光化学和光物理应用中起到非常重要的作用。本论文中,我们通过将BiCl3,4,4’-联吡啶,甲醇和浓盐酸混合,采用溶剂热方法制备了一例铋基光致变色无机–有机杂化材料,并对其光电导和光致发光调制性能进行了研究。光照前后,电导率由0.43 ×10?5 S·cm?1 减小到0.21 ×10?5 S·cm?1 ,并且获得了高达4次的循环稳定性,同时,光致变色过程实现了高达8倍的发光对比度。

TiO2纳米结构形貌可控水热合成进展

本文综述了水热法制备纳米材料的特点以及用此法制备不同形貌的TiO2纳米粉体的研究现状,包括零维(纳米颗粒)、一维(纳米线、纳米管等)、二维(纳米片、纳米薄膜等)、三维(纳米花)等,分别阐述了不同形貌TiO2纳米材料已经取得的研究工作,展望了水热法制备纳米材料发展前景及将来需要解决的关键问题。

膦基PTA-AA共聚物防垢剂的合成及其性能评价研究

结垢对于油气田开采、注水及排水工艺的实施危害极大。碳酸盐垢是油气田开发生产中最常见的无机垢,研制新型碳酸盐垢防垢剂,有极重大的理论和实际意义。本文采用马来酸酐、乙醇胺、丙烯酸以及次亚磷酸钠为原料,按照一定的配比,采用自由基水溶液聚合,制备出膦基PTA-AA共聚物防垢剂。利用正交试验和单因素分析方法,研究了反应条件(反应时间、反应温度、反应物配比等)对产品防垢性能的影响;采用红外光谱法表征了产品的分子结构;探讨了防垢剂加量、防垢温度、防垢时间、溶液pH值、溶液矿化度等因素对产品防碳酸钙垢性能的影响,以及防垢剂对碳酸镁垢、碳酸钡垢的防垢性能。

亚磷酸酯催化的亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂Baylis-Hillman反应研究

本文以一系列亚磷酸酯为催化剂,对催化芳香醛亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂Baylis-Hillman反应进行了系统研究。经过对该反应的溶剂、反应温度、底物浓度、催化剂进行了筛选和优化,我们发现亚磷酸二乙酯和1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)能有效催化该反应。最后对一系列底物进行测试,所有反应能以中等到良好的收率得到α-亚甲基β-磺酰胺基丙烯酸酯产物。

高效催化Suzuki偶联反应的催化剂——石墨烯负载纳米Pd-Cu合金纳米复合材料

设计了石墨烯(G)负载的纳米Pd-Cu合金(Pd-Cu/G)催化剂的制备路线。对Pd-Cu/G催化剂进行了XRD、XPS、TEM的表征,并对结果进行了分析和讨论。为了进一步探索Pd-Cu/G催化剂的催化活性,将催化剂在非均相条件下应用于Suzuki偶联反应。相比于传统均相催化剂,Pd-Cu/G不仅具有更好的催化效果还可以实现催化剂的循环使用,具有潜在的应用价值。