羟基红花黄色素A对血小板活化因子的拮抗作用

目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对血小板活化因子 (PAF)的拮抗作用。方法 以放射受体结合试验观察HSYA抑制 [3 H]PAF与家兔洗涤血小板 (WRP)特异性结合的作用 ,以比浊法观察HSYA抑制PAF介导的WRP及兔多型核白细胞 (PMNs)聚集的作用。结果 HSYA可浓度依赖地抑制 1 ,2及 4nmol·L-1 [3 H]PAF与WRP受体的结合 ;HSYA抑制PAF介导的WRP及兔PMNs聚集 ,均具明显的量效关系 ,其IC50 分别为 0 99及 0 70mmol·L-1 。

鹿茸多肽促进表皮和成纤维细胞增殖及皮肤创伤愈合

目的 研究总鹿茸多肽 (TVAP)及天然鹿茸多肽 (nVAP)和合成鹿茸多肽 (sVAP)对细胞增殖的影响。方法分离乳鼠表皮细胞和家兔肋软骨细胞 ,体外加入TVAP ,nVAP和sVAP ,观察其对 [3H]TdR参入细胞DNA合成的影响。整体观察TVAP对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用。结果 TVAP 0 8和 3 2mg·g- 1 膏剂外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。离体TVAP 5 - 5 0mg·L- 1 和nVAP 0 4 - 5 0mg·L- 1 均能促进大鼠表皮细胞有丝分裂 ,提示nVAP是TVAP中促进表皮细胞分裂和加速皮肤创伤愈合的主要活性多肽。sVAP对表皮细胞和成纤维细胞增殖有促进作用。结论 马鹿茸多肽通过促进表皮细胞和成纤维细胞增殖加速皮肤创伤愈合。

色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究

以药材栀子为例,对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究。用栀子对照药材和不同产地的栀子药材的HPLC指纹图谱实验结果,分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价各产地药材与对照指纹图谱的相似性。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差异。提出了指纹图谱比率定性相似度SF′,投影含量相似度C%、定量相似度P%和平均质量百分数M%等一系列概念。结果显示,表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质,只有在定性相似度合格基础上,定量相似度合格的药材才能满足生产和实际需要。可见,定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药材质量的最佳方法。

一测多评法同步测定人参和三七药材中多种人参皂苷的含量

通过建立人参皂苷Rb1与其他8种皂苷间的紫外相对校正因子(RCF),实现只用一个对照品测定人参和三七药材中多个人参皂苷类成分的含量,以解决人参等药材质量控制中,对照品供应不足问题。结果表明,在一定的线性范围内,人参皂苷Rb1与Rg1、Re、R f、Rh1、R c、Rb2、Rb3、Rd间的RCF值分别为1.400,1.215,1.517,1.801,0.944,1.012,1.143,1.135,且在不同实验条件下重现性良好(RSD=0.30%～3.9%)。本方法只需测定人参和三七药材中Rb1的含量,其余人参皂苷含量由其RCF值计算得到,实现一测多评;并与常规外标法比较,两种药材中一测多评法与外标法所得结果均无显著性差异;所建立的校正因子可同时用于人参及三七药材及其相关产品的定量分析及质量评价。

哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常的离子作用靶点

目的 观察畦巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法 用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用。结果 5;μmol·L^(-1)哇巴因使豚鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_k减少、I_(k1)减少;1μmol·L^(-1)乌头碱使大鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_(to)减少、I_(k1)增加。结论 哇巴因和乌头碱诱发心律失常的离子靶点有APD,I_(Ca-L),I_k,I_(to)和I_(k1)而最佳靶点应为APD,I_(Ca-L),I_k和I_(to)。在单细胞水平分别应用哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常.具有稳定性高、条件可控、重复性好等优点,可用于药物筛选和机制研究。

中药升麻酚酸类化学成分研究

目的 寻找中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的有效成分。方法 利用硅胶柱及SephadexLH 2 0柱进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱数据 (UV ,IR ,MS ,1D及 2D NMR) ,辅以化学方法 ,进行结构鉴定。结果 从升麻生药乙醇提取物分离的酚酸性部分获得了 8种成分 :升麻酸 (cimicifugicacid ,1) ,马栗树皮素 (esculetin ,2 ) ,咖啡酸甲酯 (caffeicacidmethylester,3) ,4 氧 乙酰基咖啡酸 (4 O acetyl caffeicacid ,4) ,芥子酸 (sinapicacid ,5 ) ,咖啡酸 (caffeicacid ,6 ) ,阿魏酸 (ferulicacid ,7) ,异阿魏酸 (isoferulicacid ,8)。结论 1为新的化合物 ,命名为升麻酸 ;2～ 7为首次从该生药中分得。

指纹图谱的一种定性定量研究新方法：总量统计矩分析法

本文运用了统计矩原理阐明并建立中药复方多成分指纹图谱定性定量分析法:总量统计矩方法。包括4个参数:①总零阶矩AUCT;②总响应率AUCPWT;③总量一阶矩MCRTT,亦总量中心矩或总量平均保留时间,用λ-T表示;④总体二阶矩VCRTT,亦为平均保留时间方差,用σ-T2表示。AUCT能用于中药复方指纹图谱定量分析,AUCPWT、MCRTT、VCRTT能用于中药复方指纹图谱定性分析。以此法研究不同产地大黄醇浸膏成分HPLC指纹图谱,得总量统计矩参数:AUCT为3.273×108μV·s;AUCPWT为2.286×106μV·s·mg-1;MCRTT为33.50min;VCRTT为484.4min2;浓度CT为143.2mg·mL-1。本法具有加合运算的特征,能消除溶剂干扰,获得纯品的总量统计矩参数;具偶联性,能与多维向量偶联构成多维曲线中心矩及偏差分析。

中药色谱指纹图谱潜信息特征判据研究

目的对中药色谱指纹图谱潜信息特征进行判据研究,用F和I等37个指标揭示色谱指纹图谱的潜信息特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLED I)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISH I)的HPLC指纹图谱进行比较研究。结果从积分信号强度、信号均化程度、分离度、指纹信息量等多方面综合评价出GBE指纹图谱好于GLED I,ISH指纹图谱好于ISH I,GBE与ISH指纹图谱基本相当。结论F和I等37个指标可客观、真实、全面地揭示中药指纹图谱的潜信息特征。

一种评价中药色谱指纹谱相似性的新方法:向量夹角法

目的 根据向量夹角法 ,利用计算机自动计算两个分析指纹图谱间的相似度。方法 将色谱指纹图谱看作多维空间内的向量 ,利用向量夹角余弦的基本公式计算两个指纹图谱间的相似度 ;用VB6 0编程自动完成色谱峰匹配并计算相似度。结果 用 1 1个不同产地及炮制方法的吴茱萸样品的液相色谱指纹图谱对计算方法及程序进行了检验 ,结果表明该程序能较好的定量评价指纹图谱间的相似性 ,并清楚地区别了汤洗 7遍这种炮制方法对指纹图谱的影响。结论 此法能较好地定量评价指纹图谱间的相似性 。

中药桑枝提取物对大鼠糖尿病并发症的实验治疗作用(英文)

目的 研究从中药桑枝中提取的α 葡萄糖苷酶抑制剂 ,对四氧嘧啶大鼠的高血糖综合症及其糖尿病并发症的实验治疗作用。方法 给四氧嘧啶高血糖大鼠连续口服桑枝水提物 (SZ) 15d ,观察其对高血糖综合症、血脂及糖尿病肾病的影响。结果 连续口服桑枝水提物的四氧嘧啶高血糖大鼠 ,其食和水摄取量、空腹和非禁食血糖、血果糖氨及尿糖等高血糖综合症指标均明显降低 ,血脂得到调节 ,糖尿病肾病得到改善。

天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化

目的 比较天然和人工培养冬虫夏草中核苷类成分的含量 ,并考察其变化。方法 用高效毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量 ;考察湿热对冬虫夏草中核苷类成分含量的影响。结果 人工冬虫夏草的核苷含量明显高于天然冬虫夏草 ;新采集的天然冬虫夏草中核苷类物质含量极低 ,而采集日久者核苷类成分含量较高 ;湿热可明显增加天然冬虫夏草中核苷类物质的含量 ,但对人工冬虫夏草中核苷类成分的含量无明显影响。结论 天然和人工冬虫夏草中核苷类成分存在一定差异 ,天然冬虫夏草中核苷类物质可能主要来源于大分子核苷 (酸 )

牛膝多糖硫酸酯的合成及其抗病毒活性

从中药牛膝中提取得到的一种新多糖化合物一牛膝多糖，用不同的硫酸化试剂合成牛膝多糖硫酸酯。研究了最佳反应条件，其产物水溶性好，呈中性，最高产率达８２．１１％，取代度（Ｄｓ）···达到三以上，硫含量达２１％以上。根据牛膝多糖的分子结构，多糖分子中的羟基已最大限度地被酯化。体外抗病毒试验初步表明牛膝多糖硫酸酯有很强的抑制乙型肝炎病毒ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的活性，对Ｉ型单纯性疱疹病毒也有明显的抑制力。

枫斗类石斛rDNA ITS区的全序列数据库及其序列分析鉴别

目的 建立枫斗类石斛的rDNAITS区碱基全序列数据库 ,利用该数据库对枫斗类石斛待检种进行准确鉴别。方法 对枫斗类石斛的rDNAITS区进行了PCR扩增、测序 ,运用CLUSTRAL ,MEGA等软件以及枫斗类石斛rDNAITS区全序列数据库对待检种rDNAITS区进行序列分析鉴别。结果 建立了 2 1种枫斗类石斛的rDNAITS区全序列数据库 ,枫斗类石斛在该区的种间差异显著而稳定 ,转换和颠换总数为 11～ 12 2 ,变异位点数为 34 1,信息位点数为195。与外类群植物云南石仙桃间的差异较大 ,转换和颠换总数为 131～ 16 1。枫斗类石斛居群间的差异较小 ,转换和颠换总数为 0～ 6。结论 利用枫斗类石斛的全序列数据库及遗传分析软件 ,通过对待检种rDNAITS区进行序列测定 ,可以成功鉴别属于数据库中枫斗类石斛的待检种。

半边旗5种成分体外细胞毒活性比较及构效关系分析

用多种人癌细胞株以ＭＴＴ试验，体外筛选半边旗抗肿瘤活性成分。结果显示：化合物５Ｆ，６Ｆ，Ａ及半边旗乙醇提取物ＰＳＥ对５种人癌细胞均有不同程度的杀伤作用，且呈明显的剂量依赖关系。其中６Ｆ的活性最强，其次是Ａ，５Ｆ，而化合物４Ｆ和Ｂ对５种细胞均无细胞毒活性。分析它们的构效关系可以推测，αβ亚甲基环戊酮结构是其活性部位，结构中羟基数目和位置的不同可以影响化合物的活性强度。

天门冬多糖的化学结构及体外抗氧化活性

目的 研究天门冬多糖ACP1的化学结构及体外抗氧化活性。方法 用沸水提取天门冬块根粉粗多糖 ,经DEAE cellulose及SephadexG 15 0柱色谱纯化得纯多糖ACP1。经酸全水解 ,PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化、Smith降解、CrO3 氧化、全甲基化 ,1H及13 CNMR等研究化学结构。并利用NADH PMS NBT系统产生O·2 ,Fe2 + VitC系统产生·OH ,H2 O2 诱导红细胞氧化溶血来研究ACP1清除自由基、抗氧化活性。结果 ACP1的分子量为 1 0 4× 10 5,比旋光度为 [α]15D =+6 4°(c 0 6 4,H2 O)。ACP1是由Gal及Glc组成 ,摩尔比为 1 0 0∶0 87。ACP1是由 8个 β (1→ 4)Gal及 6个α (1→ 6 )Glc连接构成主链 ,并在其中 1个Gal残基的 3 O位上接有 1个α Glc残基的支链。ACP1体外可清除NADH PMS NBT系统产生的超氧阴离子自由基 ,降低Fe2 + VitC引起的小鼠肝微粒体脂质过氧化产物丙二醛的含量 ,抑制H2 O2 诱导的大鼠红细胞氧化溶血。结论 ACP1为一半乳萄聚糖 ,有清除自由基及抗脂质过氧化活性。

厚朴DNA分子标记的研究——正品的RAPD研究

目的 利用RAPD技术探讨厚朴种内关系、道地性问题 ;寻找正品厚朴DNA指纹特征。方法 选择代表厚朴主要分布区的 11个产地 33个的个体材料作为样本 ,经DNA提取 ,用 74个随机引物进行PCR扩增。结果 从17个引物中得到 116条带 ,用于种内关系探讨 ,经聚类分析 ,得到 3个主要分支及反映正品种及优良品种的特异性引物和条带。结论 (1)将厚朴分为 3个地理宗更合适 ,分别是 :典型的厚朴、典型的凹叶厚朴及中间类型 ,这与叶的形态等性状一致 ;(2 )“川朴”及“温朴”有明显的遗传分化 ,且与有效成分相关 ,故厚朴的道地性主要来源于遗传差异 ;(3)

药物的鼻粘膜纤毛毒性及评价方法

提出一种新的评价方法─在体蟾蜍上腭模型，研究对乙酰氨基酚、盐酸普罗帕酮等８种药物溶液或混悬液对纤毛运动的影响，并与扫描电镜法及离体蟾蜍上腭模型比较。结果表明，在体模型简便易行，结果可靠，适用面广，是一种较理想的鼻纤毛毒性评价方法。离体模型不宜评价混悬型及粘稠性药物制剂的鼻纤毛毒性，但能进行受试药物与对照药物的同体比较，对于溶液型制剂是一种优良的评价方法。由８种药物的评价结果提示，药物对纤毛运动的影响较普遍，应予重视。

银杏叶中的黄酮醇苷类成分

目的 对银杏 (GinkgobilobaL .)叶的化学成分进行分离、鉴定。 方法 采用各种色谱技术进行分离 ,用IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果 分得 8个黄酮醇苷类成分 :槲皮素 3 O β D 葡糖苷 (1) ,山奈酚 3 O β D 葡糖苷 (2 ) ,芦丁 (3) ,山奈酚 3 O β D 芸香糖苷 (4) ,异鼠李素 3 O β D 芸香糖苷 (5 ) ,槲皮素 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (6 ) ,山奈酚 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (7) ,异鼠李素 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (8)。 结论 化合物 8为新化合物。