天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化(英文)

目的 比较天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量,并对其变化进行考察。方法 采用高效毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量;考察湿热对冬虫夏草中核苷类成分含量的影响。结果 人工冬虫夏草的核苷含量明显高于天然冬虫夏草;新采集的天然冬虫夏草中核苷类物质含量极低,而采集日久者核苷类成分含量却较高;湿热可明显增加天然冬虫夏草中核苷类物质的含量,但对人工冬虫夏草中核苷类成分的含量无明显影响。结论 天然和人工冬虫夏草中核苷类成分存在一定差异,天然冬虫夏草中核苷类物质可能主要来源于大分子核苷(酸)的降解,腺苷在天然冬虫夏草质量控制中的应用价值尚值得进一步研究。

人参皂苷Rg_1的微生物转化研究(英文)

论文首次报道了利用49种微生物菌株对人参皂苷Rg1进行生物转化研究,发现小型丝状真菌黑曲霉(Aspergillus niger 3.1858)与蓝色梨头霉(Absidia coerulea 3.3538)具有转化能力。经正交试验优化转化条件,放大培养,制备得到产物MT1与MT2,经化学与波谱技术鉴定,MT1与MT2为同一产物即人参皂苷Rh1。运用TLCS方法探索了真菌体系中底物人参皂苷Rg1与转化产物人参皂苷Rh1的生物转化动力学曲线。

中药三七化学成分的HPLC/ESI-MS分析(英文)

目的 建立分析中药三七的HPLC UV MS方法 ,鉴定三七的化学成分。方法 色谱柱 :PhenomenexLunaC1 8柱 (2 5 0mm× 4 6mmID ,5 μm) ;流动相 :0 0 0 5 %甲酸水溶液 (A)和 0 0 0 5 %甲酸乙腈溶液 (B) ,梯度洗脱 ;紫外检测波长范围 :1 95 -4 0 0nm ;采用正负离子检测模式。结果 三七成分获得了良好的分离与检测。通过与对照品的保留时间、正负离子质谱比较 ,鉴定了 1 4个成分 ,根据正负离子质谱数据和文献 ,分析推断了 4 1个成分 ,其中 ,野三七皂苷 H、野三七皂苷 E、竹节参皂苷 L5、丙二酰基人参皂苷 Rg1 、以及三七皂苷 J、 A、 R1 、 G、 R2 和人参皂苷 Rh3的异构体为首次在三七中发现。结论 本方法灵敏度高、分离度好 ,适合三七成分的鉴定。本结果有助于进一步对三七进行活性成分研究及质量控制。

海星Asterias rollestoni的化学成分研究(英文)

目的 从青岛海星Asteriasrollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物 ,并阐明海星中的次生代谢产物的多样性。方法 应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物 ;应用IR ,UV ,MS ,1D和 2DNMR ,以及理化性质确定化合物的结构。结果 从青岛海星Asteriasrollestoni中获得 17种化学成分 ,分别为N7 2′ deoxypseudoxanthosine (1) ,2′ O methyl in osine (2 ) ,2′ deoxyinosine (3) ,2′ O methylguanosine (4 ) ,inosine (5 ) ;thymine (6 ) ,uracil (7) ,thymidine (8) ,deoxyuridine (9) ,2′ O methyluridine (10 ) ,(- ) (1S ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (11) ,(- ) (1R ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (12 ) ,(- ) (3S) 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (13) ,L tryptophan(14 ) ,L phenylalanine (15 ) ,3 carboxyindole (16 )和p hydroxybenzoicacid (17)。结论 其中 1为新化合物。它们的化学结构经1D ,2DNMR ,以及其它波谱分析 ,结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定。化合物 8,9,10为首次从天然资源中获得 ,化合物 14和

虎眼万年青球茎中的化学成分(英文)

从虎眼万年青(Ornithogalum caudatum)的球茎中,用色谱方法分离得到1个新天然产物1和26个已知化合物2～27,它们的结构经波谱法和化学方法确定为n-butyl pyroglumate(1),十九醇(2),二十醇(3),二十二烷酸(4),β-谷甾醇(5),豆甾醇(6),二十六烷酸1-甘油酯(7),儿茶酚(8),对乙氧基苯甲酸(9),p-香豆酸(10),原儿茶酸(11),熊果酸(12),白桦脂酸(13),富马酸(14),琥珀酸(15),尿嘧啶(16),黄嘌呤(17),槲皮素(18),山柰酚(19),异鼠李素(20),腺嘌呤核苷(21),胡萝卜甙(22),豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖甙(23),槲皮素3-O-β-D-葡萄糖甙(24),山奈酚3-O-β-D-葡萄糖甙(25),芦丁(26),山柰酚3-O-β-芸香糖甙(27).其中除化合物5外,其它成分均首次从虎眼万年青属植物中分离得到.

半夏生物总碱和钩藤生物总碱抗小鼠、大鼠惊厥的协同作用(英文)

目的研究半夏生物总碱(PTA)和钩藤生物总碱(UTA)抗惊厥的协同作用,并探讨其相互作用机制。方法采用小鼠最大电休克惊厥试验和急性毒性试验检测PTA和UTA单用和三种比例(1:1,1:4,4:1)配伍的抗惊厥作用及毒性效应,并采用bliss’s法分别计算它们的ED50和LD50。用等效线法评价其协同作用并计算各组配伍的受益指数(BI)。制备大鼠运动皮层定位注射青霉素惊厥模型,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定海马区癫痫相关递质Glu、Asp、Gly、GABA的含量。结果半夏、钩藤生物总碱4:1配伍的抗惊厥作用呈现协同,而毒性呈现相互拮抗,是PTA和UTA合用的最佳比例。而两药1:4和1:1比例配伍尽管在最大电休克惊厥试验中抗惊厥作用呈现协同,但是在毒性试验中毒性效应却呈现相加。PTA和UTA单用和4:1合用,均可明显减少海马Glu的水平,增加GABA的水平,且4:1合用组的GABA水平要比两单药组高。但对Asp、Gly无明显影响。结论PTA和UTA以4:1合用时抗癫痫效应协同、毒性拮抗。两药合用的抗惊厥作用机制可能与其同时降低Glu能神经的兴奋性,并协同提高GABA能神经功能有关。

显齿蛇葡萄化学成分研究(英文)

目的研究显齿蛇葡萄的化学成分。方法应用硅胶、聚酰胺、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和硅胶制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果从显齿蛇葡萄中分离并鉴定了4个黄酮类化合物:二氢杨梅素(1),杨梅素(2),杨梅苷(3),杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(4)。结论其中化合物4为首次从该属植物中分离得到,根据2D NMR正确归属了化合物1的1Hand13C NMR数据。

超临界流体萃取川芎挥发油及其成分分析(英文)

建立超临界流体萃取技术 (Supercriticalfluidextraction ,SFE)提取川芎根茎挥发油的方法 ,并采用气相色谱 -质谱法 (GC MS) ,对所得挥发油进行化学成分分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称 ,鉴定了 44种成分。同时采用水蒸汽蒸馏法提取川芎根茎挥发油 ,比较得油率 ,考察超临界流体萃取技术的萃取效率 ;SFE和水蒸汽蒸馏法的得油率分别为4 16 %和 0 8%。结果表明SFE比水蒸汽蒸馏法萃取效率高 ,操作简单 ,省时快速 ,对热不稳定性物质尤为适用 ,是提取。

中国沉香挥发油的化学成分与抗耐甲氧西林金葡菌活性(英文)

分析中国沉香的挥发油成分,并测试其抗耐甲氧西林金葡菌活性。采用水蒸气蒸馏法提取中国沉香挥发油进行GC/MS分析,峰面积归一化法计算各成分相对含量,采用NIST05和WILEY275L数据库匹配,以及将质谱图与文献数据进行对照的方法进行鉴定。采用滤纸片琼脂扩散法测试挥发油抗菌活性。挥发油对耐甲氧西林金葡菌显示强活性。共检测到66个色谱峰,其中30个化合物得到鉴定,占挥发油总量的59.80%。26个化合物被鉴定为倍半萜类化合物,占挥发油总量的54.26%。β-沉香呋喃(8.96%),枯苏醇(7.82%),(-)-jinkoh-eremol(5.04%),沉香螺旋醇(4.53%),白木香呋喃酸(4.09%)为主要的倍半萜。4个降倍半萜和其他一些倍半萜,如10-表-γ-桉叶油醇,α-沉香呋喃,epi-ligulyl oxide等为首次从中国沉香中检出。本文首次报道了中国沉香挥发油对耐甲氧西林金葡菌具有抗菌活性。

白藜芦醇及白藜芦醇烟酸酯的合成(英文)

目的 合成一种前药白藜芦醇烟酸酯。方法 在金属锂片和催化量的萘的存在下 ,3 ,5 二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯甲醇的三甲基硅醚反应经过一系列转变得到白藜芦醇 ,白藜芦醇与烟酰氯反应得到白藜芦醇烟酸酯。结果 设计并合成了白藜芦醇烟酸酯。结论 提供了一种合成白藜芦醇及白藜芦醇烟酸酯的方法 ,采用KHSO4 脱水可选择性的得到反式产物。

金针菇中具抑瘤活性的碱性蛋白火菇素的分离纯化和性质研究(英文)

目的 对一种具有抑瘤活性的碱性蛋白火菇素进行分离纯化和性质研究。方法 应用硫酸铵、乙醇分级沉淀 ,柱色谱等方法进行分离纯化。电泳分析、氨基酸组成分析、质谱分析等方法被用于火菇素的理化性质研究。结果 火菇素被提纯至电泳纯并结晶。经性质研究确定火菇素的分子量为 19891.13Da ,pI=8.9,λmax=2 76～ 2 78nm ,λmin=2 5 0nm ,并缺少甲硫氨酸。通过基质辅助激光解吸离子化质谱 (MALDI—MS)分析 ,测得了火菇素的指纹图谱 ,表明它为一种新蛋白。结论 火菇素被首次提纯至电泳纯 。

猴耳环的化学成分及其对T淋巴细胞增殖的影响(英文)

目的研究猴耳环Pithecellobium clypearia Benth枝叶的化学成分及其免疫活性。方法采用多种色谱学方法进行分离纯化,利用波谱学方法进行结构鉴定;并通过ConA诱导的T淋巴细胞增殖试验考察各化合物的免疫活性。结果从中分离并鉴定了8个化合物,分别为(-)-表没食子儿茶素(1),(-)-5,7,3',4',5'-五羟基黄烷(2),(-)-表没食子儿茶素-7-没食子酸酯(3),(-)-5,3',4',5'-四羟基黄烷-7-没食子酸酯(4),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5),杨梅树皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6),没食子酸(7),没食子酸乙酯(8)。结论化合物3和8为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该种植物中分离得到;化合物3能显著抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖,其IC50为4.4μmol·Lˉ1。

尿素包合与柱层析相结合从紫草油中分离高纯度亚麻酸(英文)

目的 从中国东北地区产的紫草油中提取高浓度亚麻酸。方法 采用尿素包合法和柱层析法。结果 分离得到了不饱和脂肪酸 ,其中亚麻酸含量为 99 3 0wt %。结论 实验重现性好 ,工业化生产的可行性较高。

利用大孔树脂从葛根中分离纯化总黄酮(英文)

目的筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使纯化工艺达到最优。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,利用紫外可见分光光度计测量葛根总黄酮的含量,研究不同大孔吸附树脂及其不同的工艺条件对总黄酮分离纯化的影响。结果 SP70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5 g·mL-1(相当于原生药)、pH为5 -6、以2 BV·h-1速率进行上样,上样量为60 BV,以5 BV的70%乙醇、2 BV·h-1的流速进行洗脱,效果最佳。经SP70处理后的葛根总黄酮的含量可达80%以上。结论大孔吸附树脂SP70分离纯化总黄酮效果较好,适合工业生产。

冬凌草甲素诱导胃癌BGC-823细胞凋亡及G_2/M细胞周期阻滞作用研究(英文)

目的研究冬凌草甲素体外诱导胃癌BGC-823细胞凋亡和细胞周期阻滞的作用,阐明其作用机理,为临床应用提供科学依据。方法用MTT方法测定冬凌草甲素体外抑制BGC-823细胞生长的作用。用共聚焦荧光显微镜和流式细胞仪分别观察诱导凋亡的情况。线粒体膜电位和细胞内钙离子浓度分别用荧光探针标记后流式细胞仪测定。凋亡和细胞周期相关蛋白的表达用Western blotting进行测定。结果冬凌草甲素对BGC-823细胞的半数生长抑制浓度IC50值为22.21μmol·L–1,并诱导细胞凋亡,呈现浓度依赖性。此外,能够降低线粒体膜电位,升高细胞内钙离子浓度,激活caspase-3前体。同时,冬凌草甲素能够使得BGC-823细胞阻滞在细胞周期的G2/M期,伴随有cyclinA蛋白的表达下降。在发生凋亡和细胞阻滞之前,观察到p53蛋白的表达增加。结论冬凌草甲素能够诱导BGC-823细胞产生凋亡,并使细胞周期阻滞在G2/M期。其凋亡机理与caspase-3的激活,p53蛋白表达上调及cyclinA表达下调相关。

白花蛇舌草水溶性提取物的抗肿瘤作用和对化疗损伤的保护作用的研究(英文)

白花蛇舌草Hedyotisdiffusa是一种传统的抗肿瘤中药 ,可广泛应用于治疗各种肿瘤 ,从白花蛇舌草中提取出水溶性提取物 (H1 和H2 ) ,采用接种S 180的荷瘤小鼠灌服其 10天 ,观察H1 和H2 的抗肿瘤活性。H1 (12 5 ,6 2 5mg·kg- 1 )和H2(6 2 5 ,31 2 5mg·kg- 1 )能显著抑制小鼠移植性S 180实体瘤的生长 ,而且H1 和H2 与环磷酰胺合用 ,可以明显改善环磷酰胺所致的免疫器官萎缩和造血系统的损伤。

天然补硒剂的探索——大蒜含硒多糖的结构及生物活性研究

从湖北恩施大蒜（Allium sativum L.）中分离出分子量为1.5×10^4的含硒多糖，经G25－G200葡聚糖凝胶色谱柱多次精制，得到一纯品S -GPS.,应用比旋光度法、凝胶过滤法及高效液相色谱法检测其化学均一性（分散度为2.1436），通过高效液相色谱及两个系统的纸层析测定其组成为与硒有键合状态的甘露聚糖。生物活性实验表明Se-GPS有清除活性氧自由基的能力；对SiO2所引起的细胞损伤有保护作用；在细胞特异性病变抑制实验中显示出较好的结果；对人巨细胞病毒所形成的空斑抑制率为38.6%。

天葵子的化学成分研究(英文)

目的研究天葵子Semiaquilegia adoxoides的化学成分。方法采用多种色谱方法分离化学成分,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:邻苯二甲酸-二-2-乙基-己酯(1),对苯二甲酸-二丁酯(2),富马酸(3),3-羟基-4-羟基苯甲酸(4),阿魏酸(5),辛二酸(6),5-(2-羟乙基)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯酚(7),4-[β-D-芹糖-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]苯乙腈(8),芬氏唐松草定碱(9)。结论化合物1 -7和9为首次从天葵属中分离得到。

刺五加制剂用固相萃取后以高效液相色谱法测定刺五加苷B、苷E的含量(英文)

目的 用高效液相色谱法研究刺五加制剂中 2个主要活性成分刺五加苷B、苷E的含量测定方法。方法KromasilODS柱 ,水 乙腈梯度流动相 ,流速 0 . 8mL·min-1,测定波长刺五加苷B 2 0 6nm ,刺五加苷E 2 2 0nm ,水杨酸作为内标 ,选择了固相萃取条件。结果 刺五加片中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是 90 . 4 %～ 96 . 8%和 87. 7%～ 93 .3% ;刺五加注射液中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是 96 .4 %～ 99. 8%和 95 . 7%～ 98. 5 %。线性范围分别是 4 .4 5～ 2 2 . 2 5 μg·mL-1(r=0 . 9998)和 5. 11～ 2 5 . 5 5 μg·mL-1(r=0 . 9997)。结论 该方法节约了清洗色谱系统的时间 ,提高了测定的灵敏度 ,提供了评价刺五加制剂质量的方法。